MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

35 702 публикаций

Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 926 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Histologic and molecular identification of disseminated Histoplasma capsulatum in a captive brown bear (Ursus arctos).

A 33-year-old brown bear (Ursus arctos) was evaluated for chronic cough, partial anorexia, and lethargy in early fall of 2009. Radiographs revealed a generalized increase in interstitial density with focal lung field consolidation and air bronchograms more prevalent in the cranial lung lobes. Tracheal sputum and wash fluid grew mixed bacteria and 2 species of Candida on bacterial and fungal cultures, respectively. Serum was negative for antibodies to Aspergillus, Blastomyces, Coccidioides, and Histoplasma by semiquantitative radial immunodiffusion. Antimicrobial and antifungal treatment was ad

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21908320Открыть статью

Real-time PCR for detection of NDM-1 carbapenemase genes from spiked stool samples.

An in-house quantitative real-time PCR (qPCR) assay using TaqMan chemistry has been developed to detect NDM-1 carbapenemase genes from bacterial isolates and directly from stool samples. The qPCR amplification of bla(NDM-1) DNA was linear over 10 log dilutions (r(2) = 0.99), and the amplification efficiency was 1.03. The qPCR detection limit was reproducibly 1 CFU, or 10 plasmid molecules, and there was no cross-reaction with DNA extracted from several multidrug-resistant bacteria harboring other β-lactam resistance genes. Feces spiked with decreasing amounts of enterobacterial isolates produc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21690281Открыть статью

Susceptibility of monkeypox virus aerosol suspensions in a rotating chamber.

Viral aerosols can have a major impact on public health and on the dynamics of infection. Once aerosolized, viruses are subjected to various stress factors and their integrity and potential of infectivity can be altered. Empirical characterization is needed in order to predict more accurately the fate of these bioaerosols both for short term and long term suspension in the air. Here the susceptibility to aerosolization of the monkeypox virus (MPXV), associated with emerging zoonotic diseases, was studied using a 10.7 L rotating chamber. This chamber was built to fit inside a Class three biolog

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23142251Открыть статью

Real-time quantitative PCR in the diagnosis of tuberculosis in formalin-fixed paraffin-embedded pleural tissue in patients from a high HIV endemic area.

The aim of the study was to improve the diagnosis of pleural tuberculosis (TB) based on formalin-fixed biopsies from patients living in high TB and human immunodeficiency virus (HIV) endemic areas. A real-time polymerase chain reaction (real-time PCR) assay targeting a segment of the gene for mycobacterial 65-kd heat shock protein was developed and evaluated on pleural biopsies from 25 patients clinically diagnosed as having TB, on the basis of the good response to treatment, and from 11 controls. A nested polymerase chain reaction (N-PCR) assay for the repetitive genetic sequence insert IS611…

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18382372Открыть статью

Development and validation of a quantitative PCR assay for detection of Terrapene herpesvirus 2 in eastern box turtles (Terrapene carolina carolina).

Herpesviruses are associated with disease in many chelonian species, resulting in pathology such as respiratory tract infection, stomatitis, conjunctivitis, hepatitis, and papillomatosis. Herpesvirus-associated fibropapillomas cause significant morbidity and mortality in marine turtles, and have been identified in an eastern box turtle (Terrapene carolina carolina) infected with Terrapene herpesvirus 2 (TerHV2). Further investigation is necessary to understand the impact of carcinogenic herpesviruses on chelonian health; however, reliable and specific methods for detection and quantitation of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32910971Открыть статью

Development and Analytical Validation of a Multiplex Real-Time RT-PCR Assay for Simultaneous Detection of Avian Influenza A Virus and Newcastle Disease Virus.

Avian influenza A virus (AIV) and Newcastle disease virus (NDV) are among the most damaging pathogens of poultry, and AIV also carries zoonotic potential that places it within the One Health agenda. The two infections frequently produce overlapping clinical signs, so a method that detects both in a single reaction has clear practical value for surveillance. We developed a duplex one-step real-time reverse-transcription PCR (RT-qPCR) that detects AIV in the FAM channel and NDV in the ROX channel. Primers and hydrolysis probes were designed against conserved regions of the AIV nucleoprotein and

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42654740Открыть статью

Development of real-time RT-PCR for the detection of low concentrations of Rift Valley fever virus.

In recent years, Madagascar and the Comoros archipelago have been affected by epidemics of Rift Valley fever (RVF), however detection of Rift Valley fever virus (RVFV) in zebu, sheep and goats during the post epidemic periods was frequently unsuccessful. Thus, a highly sensitive real-time RT-PCR assay was developed for the detection of RVFV at low viral loads. A new RVF SYBR Green RT-PCR targeting the M segment was tested on serum from different RVF seronegative ruminant species collected from May 2010 to August 2011 in Madagascar and the Comoros archipelago and compared with a RVF specific qu

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24120571Открыть статью

Diagnosis of Kyasanur forest disease by nested RT-PCR, real-time RT-PCR and IgM capture ELISA.

Kyasanur forest disease (KFD) is a zoonotic viral disease caused by infection by a Flavivirus, a member of the family Flaviviridae. KFD is a public health concern in the Karnataka State in southern India. Available conventional diagnostic tests such as virus isolation and serological tests, such as haemagglutination inhibition and complement fixation tests are time consuming. This study reports the development of a nested RT-PCR [nRT-PCR] and a TaqMan-based real-time RT-PCR and IgM antibodies capture ELISA [MAC-ELISA] for rapid and accurate diagnosis of suspected KFD cases. The nRT-PCR and the

Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22874757Открыть статью

The utility of p16(Ink4a) in discriminating between cervical intraepithelial neoplasia 1 and nonneoplastic equivocal lesions of the cervix.

CONTEXT: The protein p16(Ink4a) is overexpressed in cervical lesions associated with high-risk human papillomavirus (HPV) subtypes 16 and 18 … plasia 1 lesions not reactive for p16(Ink4a) were investigated for the presence of high-risk HPV by real-time polymerase chain reaction. RESULTS: No p16(Ink4a) reactivity was detected in the cervical lesions associated with atypical non-HPV change. Eleven of the cervical intraepithelial neoplasia 1 lesions showed focal/scattered reactivity expression for p16(Ink4a), and 19 of the C …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18466028Открыть статью

In Synergy With Interferon-γ, Interleukin-17 Activates Vascular Stromal Cells Toward a Proinflammatory Profile in Giant Cell Arteritis.

OBJECTIVE: This study investigated the role of interleukin-17 (IL-17) in giant cell arteritis (GCA), which has remained uncertain despite previous research suggesting a contribution of Th17 cells to the disease. METHODS: Temporal artery biopsies (TABs) were cultured ex vivo in MATRIGEL with IL-17, secukinumab, or control IgG and subsequently analyzed using bulk RNA-sequencing and real-time quantitative polymerase chain reaction. Positive TABs with GCA features were compared to negative TABs or used to obtain in vitro cultures of myofibroblasts (MFs). Confocal microscopy analyzed IL-17 recepto

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41524618Открыть статью

64Cu-DOTATATE PET/MRI for Detection of Activated Macrophages in Carotid Atherosclerotic Plaques: Studies in Patients Undergoing Endarterectomy.

OBJECTIVE: A feature of vulnerable atherosclerotic plaques of the carotid artery is high activity and abundance of lesion macrophages. There is consensus that this is of importance for plaque vulnerability, which may lead to clinical events, such as stroke and transient ischemic attack. We used positron emission tomography (PET) and the novel PET ligand [(64)Cu] [1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N,N',N″,N‴-tetraacetic acid]-d-Phe1,Tyr3-octreotate ((64)Cu-DOTATATE) to specifically target macrophages via the somatostatin receptor subtype-2 in vivo. APPROACH AND RESULTS: Ten patients underwent sim

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25977567Открыть статью

Validation of a dual-purpose conventional PCR strategy for SARS-CoV-2 detection and lineage screening in resource-limited laboratories.

PURPOSE: Affordable molecular tools for SARS-CoV-2 surveillance are crucial, particularly in settings where access to advanced technologies is limited. This study aimed to validate a dual-purpose strategy based on conventional PCR and polyacrylamide gel electrophoresis for both diagnosis and lineage screening. METHODS: Fifty-five nasopharyngeal swab samples were analyzed through RNA extraction, reverse transcription, and conventional PCR targeting the SARS-CoV-2 spike (S) gene. Amplicons were visualized on 6% polyacrylamide gels, and the diagnostic results were compared with those of RT‒qPCR.

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41075075Открыть статью

Prevalence of viral agents causing swine reproductive failure in Korea and the development of multiplex real-time PCR and RT-PCR assays.

This study aimed to investigate the prevalence of viral agents causing reproductive failure in pigs in Korea. In addition, two types of multiplex real-time PCR (mqPCR) were developed for the simultaneous detection of Aujeszky's disease virus (ADV) and porcine parvovirus (PPV) in mqPCR and encephalomyocarditis virus (EMCV) and Japanese encephalitis virus (JEV) in reverse transcription mqPCR (mRT-qPCR). A total of 150 aborted fetus samples collected from 2020 to 2022 were analyzed. Porcine reproductive and respiratory syndrome virus was the most prevalent (49/150 32.7%), followed by porcine circ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38641502Открыть статью

A Practical and Efficient Multiplex qPCR Assay for Simultaneous Detection of HLA Cross-Reactive Groups and Human Platelet Antigens.

BACKGROUND: Immune-mediated platelet transfusion refractoriness (IPTR) remains a major clinical challenge, with immune alloimmunization against HLA and HPA as the predominant causes. Although HLA cross-reactive groups (CREGs) provide a practical alternative to allele-level matching, methods for simultaneous HLA-CREG and HPA genotyping remain limited despite their potential to improve platelet matching. METHODS: Specific U-anchoring primers (UAPs) and amplification refractory mutation system (ARMS) primers were designed and optimized based on one or more SNPs within HLA-CREG subgroups and HPA

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42592787Открыть статью

Denaturing and dNTPs reagents improve SARS-CoV-2 detection via single and multiplex RT-qPCR.

BACKGROUND: The COVID-19 pandemic, caused by SARS-CoV-2, highlighted the need for accurate and scalable diagnostic tools such as RT-qPCR. However, false-negative results may occur due to viral mutations and RNA secondary structures within target regions. METHODS: High-performance computing (HPC) was used to compile SARS-CoV-2 genomic sequences from GenBank and GISAID and generate consensus sequences for primer and probe design. A region within the ORF8 gene was selected and evaluated alongside targets from the E and N genes and the RNase P control. Nasopharyngeal swab samples were collected f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42845311Открыть статью

A Sensitive and Broad-Spectrum Real-Time Reverse Transcription Quantitative PCR Assay for the Detection of Bovine Coronavirus.

BACKGROUND: Bovine coronavirus (BCoV) is an economically significant pathogen that causes respiratory and enteric infections in cattle and wild ruminants. Although multiple diagnostic methods are available, there is still an urgent need for a sensitive real-time reverse transcription quantitative PCR (RT-qPCR) assay capable of detecting continuously emerging novel strains of BCoV. OBJECTIVE: This study aimed to develop a sensitive and broad-spectrum RT-qPCR assay for the efficient detection of BCoV. METHODS: Following optimization and comparison of two primer-probe sets targeting the M gene,

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41706133Открыть статью

A new real-time RT-PCR for the detection of piscine orthoreoviruses PRV-1 and PRV-3.

Piscine orthoreoviruses (PRV) are often associated with pathologies affecting various salmonid species, especially farmed species. Both surveillance and research purposes require diagnostic molecular-based tools able to detect the most frequent genotypes, namely PRV-1 and PRV-3. A new one-step reverse-transcription real-time PCR (RT-qPCR) was set up targeting a conserved region of the L1 segment. Based on the French standard NF U47-600, this PCR method proved to be specific to PRV, excluding other salmonid viruses. The assay can detect 1000 copies of a synthetic transcript of PRV-3, pure or mi

СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41628775Открыть статью

Digital PCR as a potential reference measurement procedure to support monkeypox virus/Orthopoxvirus external quality assessment schemes.

Since May 2022, a wave of several thousand cases of monkeypox Virus (MPXV) infections has been reported across Europe. In the beginning of this outbreak, reference material (RM) and reference measurement procedure (RMP) were lacking. We developed a measurement procedure using digital PCR (dPCR) for the absolute quantification of the viral genome of MPXV. This study investigated dPCR as potential reference method for MPXV quantification and evaluated performance in the External quality assessment (EQA) and clinical samples. This included DNA extraction performance using two commercial kits, MPX

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41921633Открыть статью

Interlaboratory cross validation of acute myeloid leukemia fusion genes and mutational targets detected by PCR: Performance of PETHEMA central laboratories.

The rapid and accurate laboratory identification of targetable therapeutic genes, together with the implementation of measurable residual disease (MRD) based decision is essential for optimal clinical management in acute myeloid leukemia (AML). The PETHEMA (Programa Español de Tratamientos en Hematología) cooperative group comprises nine laboratories that perform centralized molecular studies by conventional PCR and Real-time quantitative PCR (RT-qPCR) for AML patients. With the aim to validate laboratories performances, we conducted three rounds of interlaboratory cross validation (ICV) for t

СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41443144Открыть статью

Development and application of a dual RT-qPCR assay for differentiating of goose astrovirus genotypes 1 and 2.

Goose astrovirus (GAstV) is an important pathogen causing joint and visceral gout in goslings. Its high incidence and mortality had caused enormous economic losses to the goose farming industry. The study aimed to develop a method for the simultaneous and differential detection of goose astrovirus genotype 1 (GAstV-1) and genotype 2 (GAstV-2). Specific primers and TaqMan probes were designed and synthesized based on the ORF1b gene. Through optimizing the concentrations of primers and probes, annealing temperature, and evaluating the specificity, sensitivity and repeatability, a dual real-time

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40505587Открыть статью