Two cases of intraosseous meningioma of the calvaria with hyperostosis are presented and compared with the appearance on plain films and CT of en plaque meningioma, metastatic disease from such primary sites as prostatic cancer, and fibrous dysplasia. It is emphasized that intraosseous meningioma in the calvaria is relatively uncommon, occurring most often in the sphenoid bone (probably because of its numerous articulations). The relationship of the development of intraosseous meningioma to the entrapment of dura containing arachnoid cells is discussed in considering the cause of such lesions,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt's lymphoma was first reported by Burkitt in 1958 as a sarcoma involving the jaw in African children with characteristic symptoms. Forty three Japanese cases have been reported since the first description by Oboshi et al. in 1969. We report a case of Burkitt's lymphoma with left total ophthalmoplegia. A 73-year-old Japanese female was admitted in Sadamoto Hospital on July 11, 1983 with a two-week history of headache, ptosis and double vision. The patient was exposed to the atomic bomb in Hiroshima and had ten-year history of hypertension. On admission, physical examination showed hypert
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of paraganglioma of parasellar origin in a 7-year-old girl is described. She presented with hemibase syndrome with involvement of a majority of the left cranial nerves. Three times in the past 2 years she had recurrent ophthalmoplegia with complete recovery. She was treated surgically and with postoperative radiotherapy. The site of origin of this paraganglioma as well as the clinical presentation are uncommon features in this case.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: IgG4-related disease (IgG4-RD) is a recently recognized disease characterized by fibroinflammatory infiltrates rich in IgG4+ plasma cells that can present as isolated tumor-like lesions of the head and neck. The objective of the current study was to describe the cranial base manifestations of IgG4-RD.
METHODS: Review of all cases at three tertiary-referral centers since disease description in 2003.
RESULTS: Eleven patients were identified at a median age at presentation of 58 years (IQR, 38-65; 55% male). Ten (91%) patients had isolated skull base masses without systemic disease.
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The orbit may be frequently involved by sinonasal or ventral skull base malignancy. This involvement bodes a poorer prognosis for survival. Multimodality therapy with surgery and radiation therapy is usually attempted to optimize local control and overall survival. Oncologic surgical resection with negative margins is critical to local control and survival. In the past, any involvement of the orbit was deemed to necessitate orbital sacrifice. However, contemporary studies show that in carefully selected cases, orbital preservation does not adversely impact survival. In addition, novel reconstr
СтатьяОбзорVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The transsphenoidal approach was initially developed in neurosurgical practice as an operative approach to the pituitary gland. The introduction of the operating endoscope has improved the versatility of the transsphenoidal approach, broadening the spectrum of lesions that can be treated effectively with this operative strategy.
METHODS: We performed a retrospective review of all patients who underwent transnasal, transsphenoidal operations at Brigham and Women's Hospital from April 2008 to February 2015 and categorized each case by pathologic diagnosis.
RESULTS: A total of 792
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Postauricular, transpetrous, presigmoid approach combines a supra/infratentorial exposure with partial petrosectomy to access third to the twelfth cranial nerves and extraaxial lesions situated anterolateral to brainstem. It provides a shorter working distance to large petrosal, petroclival, cerebellopontine, and cerebellomedullary cisternal lesions and their extensions to the subtemporal-infratemporal areas. This study reviews the surgical technique, corridors of extension, and complications encountered utilizing this approach for excising extensive lesions in these locations.
METHO
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE DESCRIPTION: Two 6-year-old male dogs were evaluated for removal of midline occipito-temporal multilobular osteochondrosarcomas.
CLINICAL FINDINGS: Physical examination revealed mild ataxia in 1 dog and large masses of the central occipitotemporal portion of the skull in both dogs. Computed tomography, magnetic resonance imaging (MRI), or both revealed large bone-origin occipitotemporal masses with impingement of the brain and the sagittal and transverse venous sinuses. Three-dimensional contrast magnetic resonance image reconstruction delineated collateral venous circulation around the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a 16-year-old male with both a nasal dermoid sinus cyst (NDSC) and a third ventricle colloid cyst is presented. The NDSC was excised via a single-stage combined intracranial-extracranial approach and the third ventricle colloid cyst was resected endoscopically. The pathogenetic theories of NDSC and third ventricle colloid cyst are discussed, and an embryological explanation for the simultaneous development of the two lesions in this patient is explored. This case is best classified among congenital developmental malformations in a category we propose to call 'anterior neuropore corri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various extracranial, intracranial and combined extra-intracranial approaches have been described for the surgical therapy of tumours of the anterior and medial cranial base. A combined extra-intracranial approach is indicated in cases in which the cranial base tumour spreads out intracranially and at the same time into the main nasal cavity, the paranasal space and/or the orbits. These tumours of the skull base can be surgically removed by two standardised modifications of the fronto-orbital osteotomy--the fronto-orbito-nasal and the fronto-orbito-zygomatic osteotomy. The advantage of these s
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skull base sarcomas of the head and neck originate from the mesenchymal tissues of the skull base and head and neck region, exhibiting a highly aggressive behavior and can occur at all ages. Skull base sarcomas are rare in adults, with an incidence of less than 1% of head and neck tumors. However, in the pediatric population, the incidence can be as high as 35%. These tumors can arise in various locations, involving soft tissues, bones, or nerves of the skull base, face, and neck. The pathological types of skull base sarcomas are diverse, primarily including liposarcoma, angiosarcoma, leiomyos
Consensus StatementАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intraoperative frozen section histopathology (IFSH) in sinonasal and skull base surgery although widely used is not well studied.
METHODS: We reviewed a database of sinonasal and anterior skull base tumors, between 1973 and 2019, and identified 312 suitable operative cases. Clinicopathologic data was collected and analyzed, in addition to descriptive data for histopathological reports classified as "ambiguous," or "limited/insufficient-quality/quantity."
RESULTS: Overall, the sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and accuracy for IFSH wer
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cranial chordoma is a rare neoplasm that is challenging to both diagnose and manage. We present our experience in treating a case of clival chordoma mimicking a nasopharyngeal mass without any signs of cranial deficits or intracranial insult. Management was comprised of endoscopic transnasal debulking surgery followed by radiotherapy. However, we failed to achieve an oncologic outcome due to the development of lethal central nervous system and respiratory infections 1 month after the surgery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olfactory groove meningiomas frequently present as large or giant-size tumors associated with marked frontal lobe edema and significant frontal lobe dysfunction. Simpson grade I removal was rare in early reports due to their invasion of the ethmoid sinuses and skull base bone,1 which resulted in high recurrence rates.2,3 Indeed, recurrence occurred in the most celebrated case of olfactory groove meningioma.4,5 To achieve Simpson grade I removal (tumor, dura, bone), protect the frontal lobes from additional injury, and provide the best chance for recovery, we demonstrate a few nuances for olfa
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoscopic endonasal approach (EEA) is expected to be ideal for the paramedian ventral skull base meningiomas, allowing wide access to the ventral skull base regions and realizing early devascularization of the tumor without retraction of the brain. We searched clinical reports of EEA for skull base meningiomas, written in English language, published before October 2014, using the PubMed literature search on the website. Skull base meningiomas are subdivided by the site of occurrence, olfactory groove (8 articles including 80 cases), tuberculum sellae (14 articles, 153 cases), cavernous sinus
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a Japanese man who presented with multiple cranial nerve palsies with hepatitis B virus-related multiple hepatocellular carcinoma (HCC). He presented with right III, IV, VI, IX, X, and XII cranial nerve palsies. Metastases involving the clivus and the right occipital bone from HCC were diagnosed by the findings of magnetic resonance imaging of the head, cerebral angiography, and 2-deoxy-2-[(18)F]fluoro-D-glucose positron emission tomography/computed tomography. In this case, over one-year survival and improvement of neurological signs were achieved by radiotherapy in spite of multipl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования