Microtubule-associated Tau proteins are major actors in neurological disorders, the so-called tauopathies. In some of them, and specifically in Alzheimer's disease (AD), hyperphosphorylated forms of Tau aggregate into neurofibrillary tangles. Following and understanding the complexity of Tau's molecular profile with its multiple isoforms and post-translational modifications represent an important issue, and a major analytical challenge. Immunodetection methods are, in fact, limited by the number, specificity, sensitivity, and capturing property of the available antibodies. Mass spectrometry (M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the gray matter (GM) atrophy in Progressive supranuclear palsy (PSP) using T1-weighted Fluid-Attenuated Inversion Recovery (FLAIR) images based on voxel based morphometry (VBM) method.
MATERIALS AND METHODS: In this study, we firstly modified the conventional VBM method to make it can process the T1-weighted FLAIR brain images. Then, we used this method on the 24 PSP patients and 23 healthy age- and sex-matched control subjects to find the local gray matter density changes of PSP patients.
RESULTS: Compared with healthy controls, GM reductions of PSP patients mainly l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There have been few incidence studies of vascular parkinsonism (VP), progressive supranuclear palsy (PSP), and parkinsonian-type multiple system atrophy (MSA-P). We measured the age-, gender- and socioeconomic-specific incidence rates for these conditions in north-east Scotland.
METHODS: Incident non drug-induced parkinsonian patients were identified prospectively over three years by several overlapping methods from a baseline primary care population of 311,357. Parkinsonism was diagnosed if patients had two or more cardinal motor signs. Patients had yearly follow-up to improve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report clinical, neuroradiologic features, and neuropathologic findings of a 76-year-old man with coexistent Pick's disease and progressive supranuclear palsy. The patient presented with loss of recent memory, abnormal behavior and change in personality at the age of 60. The symptoms were progressive. Three years later, repetitive or compulsive behavior became prominent. About 9 years after onset, he had difficulty moving and became bedridden because of a fracture of his left leg. His condition gradually deteriorated and he developed mutism and became vegetative. The patient died from pneum
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tau phosphorylation was examined in Alzheimer's disease (AD), Pick's disease (PiD), progressive supranuclear palsy (PSP) and corticobasal degeneration (CBD) using phospho-specific tau antibodies recognizing the phosphorylated form of Ser202, Ser214 and Ser 396, and antibodies to non-phosphorylated glycogen synthase kinase-3alpha/beta (GSK-3alpha/beta), which regulates phosphorylation at these specific sites on tau and phosphorylated GSK-3betaSer9 (GSK-3beta-P); this antibody is directed to the inactive form of GSK-3beta. Phospho-specific tau antibodies recognized disease-specific band patterns
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anteroposterior diameters of the suprapontine midbrain, the pons, and the collicular plate were measured in 50 patients with various parkinsonian syndromes (Parkinson disease [PD] [n = 20], progressive supranuclear palsy [PSP] [n = 16], and multiple-system atrophy of striatonigral type [n = 14]) and 12 age-matched healthy control subjects by means of axial T2-weighted magnetic resonance images. While no differences in midbrain diameter were found between patients with PD (mean, 18.5 mm) and control subjects (mean, 18.2 mm), patients with PSP had significantly lower midbrain diameters (mean, 13
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degeneration of heterogeneous systems in the central nervous system, with widespread distribution of argyrophilic neuronal fibrillary inclusions, was found in a patient with presenile dementia. Atrophy was circumscribed in the frontal and temporal lobes. Neuronal loss was severe in the basal ganglia, subthalamic nucleus, and substantia nigra. Immunocytochemical study using anti-phosphorylated tau and anti-ubiquitin antibodies in conjunction with ultrastructural observations revealed two types of inclusions: neurofibrillary tangles (NFTs) of progressive supranuclear palsy (PSP) in the Edinger-W
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A slowing of saccadic eye movements is one of the key symptoms of progressive supranuclear palsy and therefore represents a core functional domain of the current diagnostic criteria. However, there is considerable overlap between the saccade velocities of healthy people and patients in early stages. Therefore, a highly specific discrimination between patients and controls based on eye velocity often results in a considerable loss of sensitivity. Another symptom of progressive supranuclear palsy is a high frequency of square wave jerks formed by small involuntary fixational saccades. Using ROC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Voxel-based morphometry (VBM) is widely used to investigate white matter (WM) atrophy in patients with progressive supranuclear palsy (PSP). In contrast to high-resolution 3D T1-weighted imaging such as magnetization-prepared rapid acquisition with gradient echo (MPRAGE) sequences, the utility of other 3D sequences has not been sufficiently evaluated. This study aimed to assess the feasibility of using a 3D fast low-angle shot sequence captured as a localizer image (L3DFLASH) for VBM analysis of WM atrophy patterns in patients with PSP.
METHODS: This retrospective study included 12 p
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: On magnetic resonance imaging (MRI) sagittal sections, we sometimes encounter abnormal aspects of the superior profile of the midbrain and the cingulate sulcus in patients with dementia. In this preliminary study, we refer to these findings as the "upper midbrain profile sign" and the "cingulate sulcus sign." We prospectively evaluated the usefulness of these signs for the diagnosis of idiopathic normal-pressure hydrocephalus (iNPH), Alzheimer's disease (AD) and progressive supranuclear palsy (PSP).
MATERIALS AND METHODS: We evaluated the upper midbrain profile sign and the cingulate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prior research identified profound sleep disruption in progressive supranuclear palsy (PSP). The hypothalamus and brainstem, areas that help regulate sleep/wake patterns, are among the earliest affected brain regions in PSP disease progression. Comparing polysomnography and quantitative-neuropathology metrics, we identified relative sparing of wake-promoting nuclei in PSP compared to Alzheimer's disease, though PSP had more disrupted sleep. It led to the hypothesis that PSP patients have hyperinsomnia (or hyposomnia, little sleep) due to degeneration of sleep nuclei with a preserva
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron plays an important role in normal brain metabolism. Increase in brain iron is a part of the normal brain development, but an excessive deposition of brain iron may be a risk factor for degenerative diseases. At the clinical setting, there are two major issues of controversy. One is that of interpreting the varying degree of mineralization, which occurs with normal aging, which is physiological from pathological mineralization. The second issue is interpretating and drawing a single conclusion, as to whether mineralization is occurring or not from the various MRI sequences available. Vario
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentiating between Parkinson's disease (PD) and atypical Parkinson syndromes such as progressive supranuclear palsy (PSP), multiple system atrophy (MSA), and corticobasal degeneration is challenging. Diffusion microstructure imaging (DMI) was analyzed in patients with clinically suspected atypical Parkinson syndromes and healthy controls. In an exploration cohort, the spatial distribution of PSP-related changes of DMI parameters were evaluated in a voxel-wise analysis and a region-of-interest (ROI)-based approach was established. The diagnostic performance was subsequently tested in an in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by motor and non-motor symptoms. Because no curative therapy is available for PD, elucidation of its pathophysiology is important to establish more effective treatments. Oxidative stress (OS) has gained attention and been investigated as one of the candidates involved in the pathogenesis of PD. This study aimed to evaluate OS in the cerebrospinal fluid (CSF) of patients with PD and progressive supranuclear palsy (PSP) using diacron-reactive oxygen metabolites (d-ROMs) and biological antioxidant potential (BAP) t
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We carried out differential diagnosis of brain blood flow images using single-photon emission computed tomography (SPECT) for patients with Parkinson's disease (PD) or progressive supranuclear paralysis (PSP) using statistical parametric mapping (SPM) and to whom we had applied anatomical standardization.
MATERIALS AND METHODS: We studied two groups and compared brain blood flow images using SPECT (N-isopropyl-4-iodoamphetamine [(123)I] hydrochloride injection, 222 MGq dosage i.v.). A total of 27 patients were studied using SPM: 18 with PD and 9 with PSP; humming bird sign on MRI was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive supranuclear palsy (PSP) is both an underdiagnosed and a frequently misdiagnosed disorder. To remedy these diagnostic limitations, MRI has been used to investigate brain morphology to differentiate PSP from Parkinson's disease (PD) and multiple system atrophy (MSA). However, while nigrostriatal degeneration and tau aggregation are prominent in PSP, and result in iron accumulation and atrophy in the region, substantia nigra (SN) atrophy remains an underexplored diagnostic marker.
PURPOSE: To investigate the diagnostic utility of QSM-derived SN parameters for PSP.
STUDY
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is a late-onset neurodegenerative disease defined pathologically by the presence of insoluble phosphorylated-Tau (p-Tau) in neurons and glia. Identifying co-aggregating proteins within p-Tau inclusions may reveal important insights into processes affected by the aggregation of Tau. We used a proteomic approach, which combines antibody-mediated biotinylation and mass spectrometry (MS) to identify proteins proximal to p-Tau in PSP. Using this proof-of-concept workflow for identifying interacting proteins of interest, we characterized proteins proximal to p-Ta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The clinical differentiation of Parkinson's disease (PD) from multiple system atrophy (MSA) and progressive supranuclear palsy (PSP) may be challenging, especially in their early stages. The aim of this study was to evaluate the utility of apparent diffusion coefficient (ADC) measurement to distinguish among these degenerative disorders.
METHODS: Twenty-five MSA, 20 PSP, and 17 PD patients and 18 healthy controls were retrospectively studied. Axial diffusion-weighted and T2-weighted images were obtained using a 3-T MR system. Regions of interest (ROIs) were precisely placed in t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative, multisystem disorder. Its clinical presentation typically consists of progressive focal muscle atrophy and weakness. In addition to motor disorders, the association between ALS and cancer has been researched, such as frontotemporal dementia and progressive supranuclear palsy. The diagnosis is based primarily on the clinical history, physical examination, electrodiagnostic tests (with an EMG needle), and neuroimaging, such as MRI and 18F-FDG PET/CT.
PRESENTATION OF THE CASE: A 67-year-old male patient was diagnosed with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования