We performed a prospective multicenter study of T-cell receptor αβ (TCR-αβ)/CD19-depleted haploidentical hematopoietic cell transplantation (HCT) in children with acute leukemia and myelodysplastic syndrome (MDS), to determine 1-year disease-free survival (DFS) and compare 2-year outcomes with recipients of other donor cell sources. Fifty-one patients aged 0.7 to 21 years were enrolled; donors were killer immunoglobulin-like receptor (KIR) favorable based on ligand mismatch and/or high B content. The 1-year DFS was 78%. Superior 2-year DFS and overall survival (OS) were noted in patients <10 y
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloablative conditioning continues to be employed in hematopoietic stem cell transplantation among patients with pediatric transplant indications. Fractionated TBI (fTBI) remains, with its considerable anti-leukemic potential, the cornerstone of conditioning in the most common of pediatric indications, ALL in its first, second or subsequent remission despite its well-established long-term sequelae. The feasibility of chemotherapy-only regimens has been established and these regimens widely employed in other pediatric indications, for example, in ALL below the age of 2 years, AML, myelodyspla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is an effective treatment for B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-cell ALL). An important mechanism for the prevention of relapse is the graft-versus-leukemia (GVL) effect, potentially at the expense of the accompanying graft-versus-host disease (GVHD), which has varying morbidity and mortality depending on its timing and grade. The association between the development of acute GVHD and chronic GVHD and a reduced incidence of relapse in B-cell ALL has been documented extensively, although conflicting results have been described in cer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) has been the standard of care for infants with severe combined immunodeficiency (SCID) for several decades due to the dismal prognosis early in life without immune reconstitution. In recent years, as HSCT conditioning regimens and supportive care have greatly improved, HSCT is gaining in acceptance for more non-SCID primary immunodeficiencies (PIDs) and outside the early childhood period. In addition, potential donor options for non-SCID PIDs are expanding with increasing success for haploidentical donor transplants. In this brief report of a pres
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 112 recipients of haploidentical live-related donor kidney transplants were assigned randomly prior to transplantation to two groups of immunosuppressive treatment. The first group (54 patients) received the conventional immunotherapy of azathioprine (AZA) and prednisolone (P; AZA-P group). In the second group, 58 patients were given cyclosporin (Cs) and P (Cs-P group). All patients had previous third-party blood transfusions. The follow-up period ranged from 3 to 6 years (mean 50 +/- 8 months) during which 13 patients (24%) in the AZA-P group and 6 (10%) in the Cs-P group were swit
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old girl with acute myelogenous leukemia with multilineage dysplasia received unrelated cord blood transplantation but developed hemophagocytic syndrome (HPS) after sepsis with methicillin-resistant coagulase-negative staphylococci before engraftment. Bone marrow aspiration on day 20 revealed a markedly increased number of activated macrophages showing hemophagocytosis. The presence of donor-type chimera in the bone marrow was confirmed at that time. We therefore quickly started immunosuppressive and antibacterial treatment. Although her condition gradually improved, the patient suffe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We carried out a retrospective analysis of 117 patients with severe combined immunodeficiency who were examined in a single center between Jan. 1, 1970, and Jan. 1, 1992, for the purpose of evaluating disease onset, progression, and outcome. The frequency of case referral increased from 8 from 1970 to 1975 to 56 from 1986 to 1991. The most frequent phenotype was T-/B+ (absence of T lymphocytes and presence of B lymphocytes) (n = 51); there were 36 cases of alymphocytosis, 16 of adenosine deaminase deficiency, 13 of Omenn syndrome, and 1 of reticular dysgenesis. Protracted diarrhea and lung inf
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplantation between monozygotic twins has been successfully performed using the kidney, small intestine, and pancreas. Identical HLA matching has enabled these individuals to be transplanted without the need for immunosuppressive medication. Liver transplantation without immunosuppression would lessen the risk of recurrent viral hepatitis and eliminate much of the morbidity associated with long-term use of immunosuppressive medication. Living-donor liver transplantation (LDLT) has been performed with increasing success in recent years without an opportunity arising to use a monozygotic twi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although studies on HLA-haploidentical hematopoietic stem cells transplant (HSCT) for high-risk acute myeloid leukemia (AML) showed that regulatory and conventional T-lymphocyte (Treg/Tcon) immunotherapy prevents graft-versus-host disease (GvHD) while it exerts T-cell dependent graft-versus-leukemia (GvL) effect, its mechanism is less known. The present study clarifies the mechanisms underlying this finding. In a xenogenic immunotherapy model, non-obese diabetic-scidIl2rgtm mice were engrafted with human primary AML and were treated with allogeneic human peripheral blood Tregs followed by Tcon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances made in the field of hematopoietic stem cell transplantations (HSCT) over the past 20 years may have had an impact on the distribution of posttransplantation infections. We sought to retrospectively analyze the epidemiology and risk factors for bacterial, fungal, and viral infections in children after allogeneic HSCT in a cohort of 759 children who underwent allogeneic HSCT in a single institution between 1990 and 2009. The association between infections and risk factors of interest at 0 to 30 days, 31 to 100 days, and 101 days to 2 years posttransplantation was evaluated using logist
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Posttransplant type 1 diabetes (T1D) is typically attributed to transferred donor autoimmunity. We investigated a distinct etiology in a patient who developed diabetes following haploidentical hematopoietic cell transplantation, assessing whether autoimmunity originated from donor or residual host cells.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Leveraging HLA disparity between the haploidentical donor and recipient, we used HLA class II tetramers to enumerate islet-specific CD4+ T cells in peripheral blood restricted by shared versus recipient-only HLA alleles.
RESULTS: Tetramer analysis reve
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplant cyclophosphamide (PTCy) represents a paradigm shift in the prevention of graft-versus-host disease (GVHD) following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). As a high-dose, posttransplant immunomodulatory agent, PTCy offers a unique mechanism to facilitate graft tolerance, mitigate GVHD, and preserve graft-versus-leukemia (GVL) effects. The beneficial effects of PTCy on GVHD appears to be independent of donor type, graft source, or conditioning regimen intensity. This chapter provides an in-depth analysis of the mechanisms underlying PTCy and its clinical appli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxicities and complications associated with hematopoietic cell transplantation currently limit this potentially curative therapy for malignant and nonmalignant blood disorders. Miniature swine provide a clinically relevant model for studies to improve posttransplantation outcomes. Miniature swine recipients of high-dose haploidentical hepatopoietic cell transplantation after reduced-intensity conditioning consisting of low-dose (100 cGy) total-body irradiation, partial T-cell depletion by using a CD3 immunotoxin, and a 45-d course of cyclosporine A typically successfully engraft without graft
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dynamics of recovery of cytomegalovirus (CMV)-specific cell-mediated immunity (CMI) and its impact on controlling clinically significant CMV infections following hematopoietic stem cell transplant (HSCT) are rarely reported in pediatric HSCT recipients. In this study, dynamics of recovery of CMV-specific CMI and its clinical significance in controlling CMV viremia and clinically significant CMV infections were assessed in pediatric allogeneic HSCT recipients. All subjects underwent CMV pp65- and IE1-specific enzyme-linked immune absorbent spot (ELISPOT) assays just before transplantation a
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is to investigate the hemorrhagic cystitis (HC) after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) without in vitro T-cell depletion. Patients receiving allo-HSCT in 2019 were enrolled. The occurrence and clinical characteristics of HC after HLA-identical HSCT and haploidentical HSCT were retrospectively analyzed. BK, JC, cytomegalovirus, and other viruses were monitored when HC occurred. Conventional HC treatment was performed. Additionally, 5 cases of severe refractory HC were treated with adipose-derived mesenchymal stem cell (ADSC) besides conventional HC treat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vancomycin-resistant Enterococcus faecium (VRE) meningitis is rare. It is usually associated with neurosurgical procedures or devices. We describe a case of VRE meningitis from hematogenous spread during persistent bacteremia in an immunocompromised patient who received haploidentical bone marrow transplant for VEXAS syndrome. The bacteremia and meningitis were successfully treated with combination of intravenous (IV) daptomycin, ceftaroline, and linezolid.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation provides curative therapy for some patients with advanced hematologic malignancies. Disease response after allogeneic transplant is, at least in part, mediated by donor immune cells. In this report we describe a cellular therapy using haploidentical peripheral blood stem cells administered after very low dose total body irradiation (TBI) (100cGy). The donor cells were anticipated to be rejected, so no graft-versus-host (GVHD) prophylaxis was used. Patients with persistent disease beyond 8 weeks could be further treated with infusions of irradi
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the efficacy and safety of haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT) in combination of ATG and post-transplant cyclophosphamide (PTCy) -induced immune tolerance after transplantation in treatment of childhood myelodysplastic syndromes(MDS）.
METHODS: From July 2016 to November 2020, a total of 8 children with MDS receiving the haploidentical allo-HSCT combined with ATG and PTCy-induced immune tolerance after transplantation in our hospital were enrolled, whose clinical data were retrospected and analyzed.
RESULTS: Median age at diagnosis of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought to generate alloreactive leukemia-reactive cytotoxic T lymphocytes from haploidentical parents by culture of peripheral blood mononuclear cells in vitro with irradiated leukemic blasts and IL-2 from children with ALL. After 21 days in culture the mean cytotoxicity of haploidentical lymphocytes against ALL blasts was 38% (n = 11). Cultured parental CTL were not leukemia specific but alloreactive as evidenced by equivalent cytotoxicity against stimulating ALL blasts and ConA-stimulated blasts from the other parent. The cultures yielded primarily CD8(+) T cells (59%). Irradiation of CTL
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), the conditioning regimen plays a crucial role in the transplantation process, aiming to eliminate any leukemia cells and suppress the recipient's immune system to promote engraftment. Conditioning regimens are categorized into myeloablative (MAC), non-myeloablative (NMA), and reduced-intensity conditioning (RIC) based on their intensity. The choice of regimen depends on disease type, patient age, comorbidities, and donor source. The conditioning regimens vary between matched sibling donors and alternative donors. In haploidenti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования