Thirty-four patients with adrenocortical carcinoma were treated with o,p'-DDD. Twenty-eight patients presented with metastases at entry, and spillage of tumour cells occurred at surgery in 6 other patients. Eight patients had objective tumour regression, of whom 7 had serum levels over 14 micrograms/ml. The 3 patients with a lasting remission had levels of greater than 15, greater than 25, greater than 25 micrograms/ml respectively during prolonged periods. Increased survival times were found in the group of 14 patients with o,p'-DDD serum levels higher than 14 micrograms/ml when compared with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrence of adrenal cortical carcinoma 22 years after first presentation is reported in a 54-year-old woman with Cushing's syndrome. This tumour is normally associated with poor prognosis and prolonged survival is rare. Although the patient had remained well with apparent 'cure' in the intervening years, it is suggested that hormonal changes related to the menopause and the development of primary hypoadrenalism stimulated recurrence of malignant activity and return of Cushingoid features.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HMG-CoA reductase activity was determined on microsomal preparations of an adrenal carcinoma and on a control adrenal obtained from palliative surgery for breast carcinoma. In both tissues we also measured [14C]pyruvate incorporation to study the formation of sterols. The endogenous adrenal content of cholesterol and its esters was quantitated. The content of various steroids was also determined in tissues and media before and after incubations in Krebs-Ringer. The carcinoma had a HMG-CoA reductase activity of 972.0 pmol/mg protein/min vs 13.8 for the control adrenal. The tumor incorporated 4.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven cases of benign nonfunctional adrenal tumors are presented. All except one were found accidentally by computerized tomography (CT) scan during a workup of an abdominal condition. In 1 patient the CT scan was ordered to evaluate hirsutism, but subsequent endocrine studies were found to be normal. Asymptomatic adrenal tumors found by abdominal CT scans are usually benign. Careful selection of individual patients and a possible nonsurgical follow-up are suggested.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal myelolipomas are relatively rare tumours composed of adipocytes and myeloid cells that arise in response to chronic adrenocorticotropic hormone stimulation. We present the case of bilateral adrenal myelolipomas in a 39-year-old man with untreated congenital adrenal hyperplasia (CAH) presenting with acute adrenal insufficiency and severe virilisation. Phenotypically, he is a man of short stature and has hyperpigmentation of the skin, gingiva and nail beds. Genital examination revealed micropenis and no palpable testes. Laboratory testing was consistent with primary adrenal insufficiency
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies evaluating the role of adjuvant chemotherapy (ACT) in Adrenocortical Carcinoma (ACC) are limited due to its rarity. The objective of this study was to evaluate if ACT provides a survival benefit in patients who underwent curative-intent resection of localized ACC and to determine factors associated with receipt of ACT.
METHODS: The National Cancer Data Base was queried to identify patients (2010-2016) with curative-intent resection of localized ACC (T1-T3, N0, M0).
RESULTS: Of 577 patients with adrenalectomy, 389 (67%) had adrenalectomy alone, and 188 (33%) received ACT.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The image diagnoses of a case of so-called "nonfunctioning" adrenal adenoma, weak mineralocorticoids producing adrenal carcinoma, congenital adrenogenital syndrome due to 21-hydroxylase deficiency--simple virilizing form--, and 5 cases of pheochromocytoma were studied. In a patient with so-called "nonfunctioning" adrenal adenoma (2.3 X 3.0 X 3.3 cm), in which steroids biosynthesis was confirmed, computed tomography (CT) delineated the tumor shadow with extremely low density, and ultrasonography (US) demonstrated the round tumor echo with homogenous and low echogenicity at the superior region o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among various diseases of the adrenals, major disorders that cause sexual and gonadal disturbances are congenital adrenal hyperplasia(CAH) and Cushing's syndrome, and the others include virilizing or feminizing adrenocortical tumors. CAH was reviewed based on the recent advances in molecular genetics. The most striking discovery was steroidogenic acute regulatory protein, mutations of which produce lipoid adrenal hyperplasia that was previously attributed to P-450scc deficiency. Reversible amenorrhea or impotence is found in patients with Cushing's syndrome. Low plasma estrogen and testosteron
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High pressure liquid chromatography (HPLC) was demonstrated to be a good tool for the separation, identification and quantitation of corticosteroids (CS) extracted from homogenized tissue of adrenal glands and adrenal tumors in patients with hypercorticism. A chromatographic system consisting of Sorbax-SIL and Sorbax-CN columns, organic solvent extraction and a UV detector was used to analyze both more polar and less polar corticosteroids in the adrenal tissue.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have reported tissue distribution studies in rats and dogs with a new adrenal imaging agent. 131I-6beta-iodomethyl-19-nor-cholesterol (NP-59). This agent concentrated five times higher in the adrenal cortex than 131I-19-iodocholesterol without increased concentration in non-adrenal tissues. We now report in 34 patients, the findings on scintigraphy with NP-59 compared with angiograms and/or adrenal vein hormone levels and histopathology, including 13 patients with hypercortisolism, 12 with primary aldosteronism, 2 with low renin hypertension, 5 with catecholamine excess, 1 with a liver meta
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dog was presented with a 2 year history of polyuria and polydipsia due to pituitary-dependent hyperadrenocorticism. A low-dose dexamethasone suppression test and measurement of plasma ACTH concentration confirmed the diagnosis. Treatment was instituted with mitotane at 44 mg/kg/day and then 88 mg/kg/d without complete resolution of signs. The dog collapsed with signs consistent with liver disease and was euthanased. Necropsy revealed a phaeochromocytoma of the left adrenal medulla with extensive metastases to the liver. A chromophobe adenoma of the pars intermedia of the pituitary was found.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Status in terms of major vascular structure invasion is a crucial factor for successful major hepatic resection. In particular, surgery for advanced tumors with inferior vena cava (IVC) invasion is difficult and may even be dangerous for the patient, having high risk of massive bleeding and greater chance of embolic complications such as stroke, bowel ischemia, and pulmonary venous thrombosis. For such reasons, many surgeons hesitate to carry out such surgical resection, and even if they do so, may not totally remove the tumor including the part inside the IVC, achieving R1 resecti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KCNJ5-mutant aldosterone-producing adenomas (APAs) represent a primary cause of primary aldosteronism, leading to severe secondary hypertension. However, the adrenal cellular heterogeneity and microenvironmental landscape of KCNJ5-mutant APAs remain to be characterized. Using single-cell RNA sequencing and spatial transcriptomics, we analyzed three paired KCNJ5-mutant APAs and distal adrenal tissues (DATs), with experimental validation by immunohistochemistry and immunofluorescence. In DATs, we identified a previously unrecognized TSPAN8-positive zona glomerulosa (ZG) cell population. Pseudoti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin stimulates aldosterone secretion both in vitro and in vivo, and serotonin antagonism decreases plasma aldosterone levels in patients with idiopathic aldosteronism. This study was designed to assess the effects of the serotonin precursor, 5-hydroxytryptophan (5HTP), upon aldosterone secretion in man, and to determine whether stimulatory effects of 5HTP are mediated through the central nervous system. Oral 5HTP, administered as a single 200-mg dose, increased plasma aldosterone levels from 4.7 +/- 0.6 to 13.3 +/- 2.8 ng/dl in dexamethasone-pretreated, normal volunteers. Peripheral inhi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования