BACKGROUND: Long COVID is a complex multisystem disorder affecting approximately 65 million individuals worldwide, with autoimmune mechanisms implicated in its pathogenesis. This study aimed to elucidate the role of SARS-CoV-2-induced autoantibodies and immune dysregulation in the development of Long COVID, focusing specifically on autoimmunity and aberrant immune activation. The investigation sought to explore the underlying mechanisms through serological and peptide-based analyses.
METHODS: Serum samples from 315 healthcare workers, serving as a control cohort, were analyzed for the presenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection due to the chikungunya virus (CHIKV) can cause chronic disease characterized by persistent arthralgia. While the humoral immune response to CHIKV is well characterized, the contribution of Fc-mediated effector functions in disease pathogenesis remains poorly understood. We assessed the quantitative and qualitative aspects of CHIKV-specific antibodies in patients with self-resolving or chronic chikungunya, including IgG/IgM titers and effector functions such as antibody-dependent cell phagocytosis (ADCP), complement deposition (ADCD), cell cytotoxicity (ADCC), and NK cell activation (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite recent success in hepatitis C virus (HCV) treatment using antivirals, an HCV vaccine is still needed to prevent reinfections in treated patients, to avert the emergence of drug-resistant strains, and to provide protection for people with no access to the antiviral therapeutics. The early production of broadly neutralizing antibodies (bNAbs) associates with HCV clearance. Several potent bNAbs bind a conserved HCV glycoprotein E2 epitope using an unusual heavy chain complementarity determining region 3 (HCDR3) containing an intra-loop disulfide bond. Isolation of additional structurally-
СтатьяОбзорПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of Zika virus (ZIKV) in the Americas stimulated the development of multiple ZIKV vaccine candidates. We previously developed two related DNA vaccine candidates encoding ZIKV structural proteins that were immunogenic in animal models and humans. We sought to identify neutralizing antibody (NAb) properties induced by each vaccine that correlated with protection in nonhuman primates (NHPs). Despite eliciting equivalent NAb titers in NHPs, these vaccines were not equally protective. The transfer of equivalent titers of vaccine-elicited NAb into AG129 mice also revealed nonequivalent
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Broadly neutralizing antibodies (bNAbs) targeting multiple sites of HIV-1 Env vulnerability can be induced by infection, but simultaneous elicitation of bNAbs against multiple epitopes has not been achieved by vaccination. In this study, we designed a dual-epitope vaccine targeting both the fusion peptide (FP) and the V2 apex and evaluated its capacity to induce bNAbs against both epitopes in rhesus macaques. This vaccine combined an FP conjugate with a cocktail of engineered Env trimers with enhanced V2 apex recognition and increased antigen retention in lymph nodes. Macaque immunization with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutralizing antibodies are essential tools in antiviral therapy and epidemic preparedness, capable of directly inhibiting viral entry and limiting disease progression. However, traditional antibody discovery strategies-such as animal immunization or B cell isolation from infected individuals-are often hindered by biosafety concerns, lengthy development timelines, and limited adaptability during outbreaks. In the present study, we aimed to establish a robust and rapid in vitro platform for the efficient isolation of neutralizing antibodies targeting conserved viral epitopes. We developed an ep
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bridging domain (BD) region on hepatitis C virus (HCV) E1E2 glycoprotein complex is a conserved, E1-dependent conformational site of vulnerability formed by E2 residues 646-704. Given its importance for rational vaccine design, here, we characterized the genetic, structural, functional, and epitope features of 25 BD-directed nAbs isolated from HCV-infected individuals or immunized macaques. These antibodies derive from diverse B cell lineages but frequently display recurrent CDRH3 motifs and recognize overlapping epitopes spanning antigenic regions AR4 and AR5, with variable engagement of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) is an arthropod-borne flavivirus endemic to Latin America and Africa for which IgG-mediated antibody-dependent enhancement of infectivity (ADE) is a phenomenon of concern. The interplay dynamics between flavivirus-specific antibodies of the IgG and IgM isotypes are mostly unknown. Here, we used DH1017.IgM, a previously described human-derived, pentameric, ultrapotent neutralizing ZIKV IgM monoclonal antibody (mAb) and a recombinantly produced IgM version of neutralizing EDE1 mAb C8 (C8.IgM) to assess if IgM antibodies can interfere with IgG-mediated ADE in vitro. Both mAbs co
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue infection is a leading global public health problem, and the virus (DENV) is transmitted by Aedes mosquitoes and causes a wide spectrum of clinical manifestations in humans. Previous studies have shown that wild macaques in Thailand have been exposed to the dengue virus. Accordingly, this study aims to characterize the serum proteomic profiles of wild macaques with (seropositive) and without (naive) dengue virus-neutralizing antibodies, to improve our understanding of differential protein expression and identify candidate biomarkers. We analyzed thirty-two serum samples obtained from wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crimean-Congo Hemorrhagic Fever Virus (CCHFV) is a tick-borne virus endemic to Africa, Asia, and expanding regions within Europe. With mortality rates approaching 40%, rising incidence, and no currently approved countermeasures, CCHFV is recognized as a priority public health threat. CCHFV nucleocapsid protein (NP) has long been a key target for diagnostics. Recently, NP-specific humoral responses have also been correlated with protection conferred by protective vaccines candidates. Additionally, the first non-neutralizing monoclonal antibody (mAb) 9D5 demonstrated protective efficacy against
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent infection with high-risk human papillomavirus (HPV) types 16 and 18 is the primary cause of cervical cancer, and vaccination is an effective prevention method. The assessment of vaccine efficacy relies on measuring neutralizing antibodies (nAbs). However, the pseudovirion-based neutralization assay (PBNA), which is widely used as a reference method has limitations such as low throughput and technical complexity. To address this issue, we have developed a rapid and accurate magnetic bead-based competitive chemiluminescence immunoassay (CLIA) for the separate quantitative assessment o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The induction of potent and cross-reactive neutralizing antibody (nAb) responses remains a challenge in vaccine development against antigenically diverse viruses such as hepatitis C virus (HCV). The HCV E1E2 glycoprotein complex contains two major neutralizing sites: the neutralizing face (NF) and the less explored bridging domain (BD). Here, we characterized 25 BD-targeting nAbs isolated from infection or immunization. These antibodies arise from diverse B cell lineages but share convergent CDRH3 features. Epitope mapping by alanine scanning and negative-stain electron microscopy revealed ove
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Broadly neutralizing antibodies targeting multiple sites of HIV-1 Env vulnerability can be induced by infection, but simultaneous elicitation of neutralizing antibodies (NAbs) against multiple epitopes has not yet been achieved by vaccination. In this study, we designed a dual-epitope vaccine targeting both fusion peptide (FP) and V2 apex and evaluated its capacity to induce NAbs against both epitopes in rhesus macaques. This vaccine combined an FP conjugate with a cocktail of engineered Env trimers with enhanced V2 apex recognition and increased antigen retention in lymph nodes. Immunization
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To construct a library of human-derived anti-severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) single-chain variable fragments (scFv) and screen for broad-spectrum neutralizing antibodies to identify candidate molecules for the development of diagnostic and therapeutic agents. Methods Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were isolated from the peripheral blood of patients who had recovered from novel coronavirus infection. Total RNA was extracted from these PBMCs and reverse transcribed into cDNA, which was used as a template for constructing a human anti-SARS-CoV-2
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From COVID-19, we learned valuable lessons related to the development of broadly neutralizing antibodies (bnAbs). Here, we present a discovery platform termed Express Hu-mAb System that integrates a fully human Ab-producing transchromosomic (TC-mAb) mouse, a rapid immunization procedure, and a CHO cell-based mammalian display system (MDS) to generate bnAbs against the non-immunized SARS-CoV-2 variant in 60-90 days. Rapid 30-day immunization of a TC-mAb mouse resulted in increased titers, elevated antibody concentration, and production of anti-serum that neutralized the non-immunized BA.1. Sing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of neutralizing antibody (NAb) binding sites or epitopes on an antigen is a prerequisite for epitope-focused vaccine design strategies. HIV-1 infection is associated with polyclonal antibody responses comprising NAbs that target multiple epitopes on the envelope glycoprotein (Env), the primary target of the immune response. Current epitope mapping methods, such as X-ray crystallography and cryo-EM microscopy that rely on purified antigen-antibody complexes, fail to reliably deconvolute epitope specificities of polyclonal HIV-1 antibodies. We describe a method to map antigen-anti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) and transmissible gastroenteritis virus (TGEV), two economically devastating swine enteric coronaviruses, persistently threaten global pork production via severe clinical morbidity. Vaccination is the most effective means to prevent morbidity and mortality caused by porcine enteric coronavirus infection. Hence, the development of an effective and safe vaccination strategy to protect against both PEDV and TGEV infections is urgently needed. Here, we designed and produced trimerized full-length PEDV and TGEV spike (S) proteins using an efficient mammalian e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current seasonal influenza vaccines offer limited protection against influenza viruses due to genetic drift. The urgent need for a universal influenza vaccine to combat highly mutated strains is evident. This study utilized the conserved HA2 subunit of hemagglutinin (HA) and a short linear epitope of HA2 (HA2-16) from the H3 influenza virus to conjugate with ferritin, resulting in the construction of recombinant immunogens termed HA2-F and HA2-16-F, respectively. In vitro characterization confirmed the self-assembly of prokaryotically expressed HA2-F and HA2-16-F into nanoparticles (NPs). To s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endemic human coronaviruses (HCoVs), like HCoV-HKU1, account for ~30% of common cold/year and can cause serious upper and lower respiratory infections, yet no licensed vaccines target HCoVs. In fact, little is known about HCoV-HKU1's antigenic landscape. Thus, we characterized key interactions between HCoV-HKU1 spike (S) with monoclonal antibodies (mAbs) isolated from pre-pandemic HCoV-HKU1 convalescent PBMCs. We isolated 14 mAbs, which bound distinct S regions: receptor binding domain (RBD), N-terminal domain (NTD), and S2 subunit. Structural and functional studies revealed three groups of RB
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования