A 3-day-old male baby presented with anorectal agenesis, sacral meningomyelocele (MMC), bifurcated scrotal raphae, abdominal distension and septicaemia. X-ray in the prone position cross table view showed high anorectal malformation. On exploration for colostomy, an 8 cm terminal (sigmoid and descending colon) colonic tubular duplication was found. Both the colonic segments were communicating proximally to each other and distally with urinary bladder, along with complete anorectal agenesis. The excision and repair of the colovesical fistula were done. The colonic segment communicating proximal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We describe the prevalence, associated anomalies, prenatal diagnosis and survival of patients with bladder exstrophy-epispadias complex.
MATERIALS AND METHODS: Data were extracted from the Northern Congenital Abnormality Survey for patients delivered during 1985 to 2008. This survey collects data on congenital anomalies in fetuses, stillbirths and live-born infants of mothers residing in Northern England (Northumberland, North Cumbria, Tyne and Wear Durham, Darlington and Teesside).
RESULTS: A total of 43 cases were identified from 824,368 registered births for a total prevalence of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VATER association is the tendency for 5 specific anomalies (vertebral and vascular anomalies [V], anal atresia [A], esophageal atresia and/or tracheoesophageal fistula [TE], and radial and renal anomalies [R]) to occur together in one individual. Recently, malformations and abnormalities, other than those of diagnostic criteria of VATER association, have been considered significant for clarifying the nature of VATER association and for establishing guidelines for the treatment of infants with VATER association because they are supposed to be determinants of prognosis. Malformations associated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Spinal dysraphism and neurovesical dysfunction (NVD) frequently are associated in children with anorectal malformations (ARM). This study compares the urodynamic data from a selected group of patients with the results of their spinal and urologic imaging studies.
METHODS: Twenty-six children (20 with isolated imperforate anus and six with persistent cloacal malformations) were investigated. All patients were evaluated with leak point pressures (LPP), renal ultrasound scan, and voiding cystourethrography. Eight children had urodynamics performed before and after posterior s
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currarino's triad is a congenital malformation involving the combination of anorectal stenosis, a presacral mass (most often a teratoma or ventral menigocele) and an anterior sacral bony defect (scimitar sacrum). Current theories regarding its embryogenesis are difficult to reconcile with our current understanding of caudal neuraxial and hindgut development. Caudal neuraxial structures develop from the caudal eminence (or tail bud), which normally separates from the hindgut endoderm concurrent with ingrowth of the posterior notochord during late gastrulation. We describe the first reported ass
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrophic lesions of the ventral abdominal wall are represented by a range of anomalies of which the most severe is cloacal extrophy. By 1986, only 190 cases were reported in the world literature and it is estimated that only 15 cases are seen in the United States of America per year. In Nigeria today, with improvement in antenatal and perinatal services, children who one or two decades ago would have been stillborns or products of miscarriages are now born alive. This paper reports a case of cloacal extrophy in a Nigerian neonate and reviews the current management of the condition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive upper aerodigestive tract anomalies are rare in newborns. When they occur, they are often accompanied by other congenital malformations. We present a case of a newborn who presented to the Montreal (Quebec) Children's Hospital with severe tracheoesophageal abnormalities, as part of vertebral, anal, cardiac, tracheal, esophageal, renal, and limb anomalies (VACTERL) association. In spite of surgical intervention, the patient finally succumbed to other congenital abnormalities. Management of infants with such conditions usually involve complex reconstructive efforts, while prognoses rem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exstrophy of the cloaca is a rare congenital anomaly. The authors add the pathologic findings of four distinct cases reported in this article to those reported in the literature. In all cases, common anomalies were recognized. In addition, there were rare anomalies, such as single umbilical artery, vestige of the left superior vena cava, common mesenterium, calcification of the cerebellum, incomplete segmentation of the left lung, abnormal shape of the liver, and knock-knee. The embryology of this complex anomaly is difficult. It is considered that this anomalous condition results from breakdo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a simple technique for simultaneous reconstruction of all three perineal openings, including a functional vagina, in a case of high cloacal anomaly. End-to-end stapled colo-vaginal anastomosis allows creation of both vagina and rectum from one loop of bowel.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Pediatric Colorectal and Pelvic Learning Consortium (PCPLC) is a group of medical providers dedicated to equitably improving the health and quality of life of individuals affected by congenital colorectal disorders and associated urologic, gynecologic, and other anomalies. Using research and medical expertise, the Gynecology Committee within the PCPLC has developed five consensus statements on gynecologic care of patients born with anorectal malformations: Gynecologic Care in Patients with Anorectal Malformations: A Primer and Call to Action, Methods of Gynecologic Evaluation for Patients
Introductory Journal ArticleПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования