Rabbits were crowded 4 to a cage for 2 weeks, then released for 1 week, crowded again for 2 weeks, and so on. Of 44 rabbits subjected to int … c endomyocardiopathy in Southern Africa. Therefore, the rabbit may be of some value for research in cardiomyopathies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the performance of T1ρ mapping for myocardial fibrosis detection across distinct cardiomyopathy entities of ischemic and no … ping as a non-contrast CMR technique for detecting myocardial fibrosis in ischemic and non-ischemic cardiomyopathies. T1ρ showed favorable diagnostic performance compared with native T1 in ICM and HCM with comparable performance in DCM. These findings warrant validation in larger cohorts with diverse cardiac conditions to establish the clinical utility of T1ρ imag …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial fibrillation (AF) and atrial cardiomyopathies are strongly linked to cognitive decline, even in the absence of stroke. This article explores the mechanisms underlying this association, emphasizing the role of advanced cardiac imaging-particularly left atrial (LA) assessment. Structural and functional atrial remodeling may contribute to both arrhythmogenesis and impaired cerebral perfusion, fostering neurodegeneration. Novel echocardiographic techniques such as strain imaging provide valuable insights into atrial dysfunction, potentially aiding in early detection and risk stratification …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: In patients with left ventricular hypertrophy, resting structural parameters alone may not explain exertional symptoms. Hence, we investigate whether combined Cardiopulmonary Exercise Testing- Exercise Stress Echocardiography (CPET-ESE) can provide an integrated functional characterisation of hypertrophic phenotypes. Methods: As a preliminary investigation, this prospective single-centre pilot study enrols 43 patients, categorised into: obstructive hypertrophic cardiomyopathy (n = 19), transthyretin cardiac amyloidosis (n = 15), or preserved-ejection-fraction hypertrophic phenotype
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arterial thromboembolism (ATE) is a known complication of cardiomyopathies (CM) in cats. Hypercoagulability is believed to be one predisposing factor.
OBJECTIVE: Assess applicability of global hemostatic tests for evaluating the systemic hemostatic state in cats with CM with concurrent ATE (CM + ATE).
ANIMALS: Six cats with CM + ATE, 11 cats with CM, and 13 healthy cats.
METHODS: Prospective case-control study (2016-2020). Echocardiography, whole blood thromboelastography (TEG), and thrombin generation testing (TGT) were performed. Hypercoagulability was defined for TEG as short…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies are commonly believed to have genetic origins; however, the connection between cardiomyopathies and cardiovascular diseases remains uncertain. Thus, we employed a Mendelian randomization (MR) approach to investigate the potential causal effects of specific cardiovascular disease subtypes on dilated and hypertrophic cardiomyopathies, focusing primarily on a European population. Summary-level data for cardiomyopathies and other cardiovascular diseases were obtained from public genome-wide association studies. Random-effects inverse-variance weighting was used as the primary anal…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: The mitral valve annulus naturally adopts a saddle shape in systole, likely concentrating systolic stress on the commissures where fibrous trigones are located. This study hypothesized that in patients with dilated cardiomyopathies, where the annulus is large and planar, the stress would be redirected. Methods: Computational modeling was employed to compare the stress distribution in saddle-shaped mitral valves (n.10 patients) with planar annuli seen in dilated cardiomyopathy (n.10 patients) using kinematics of the mitral valve annulus from systole to diastole extrapolated from c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, advancements in knowledge on the immune system have partially unveiled the complex interplay between the heart and the immune system. This new branch of cardiology is now called cardio-immunology. It encompasses different areas from preclinical to translational and purely clinical research aiming to identify the relationship between the immune system and different cardiovascular diseases. Inflammatory cardiomyopathies are a heterogeneous subgroup of non-ischaemic cardiomyopathies characterized by left ventricular, or biventricular, dysfunction after an inflammatory insult. …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies, particularly, dilated cardiomyopathy (DCM) and hypertrophic cardiomyopathy (HCM) are significant and growing public health concerns in low resource settings, particularly Africa. This growing burden stems from undiagnosed genetic causes, rising hypertension and infectious diseases, and limited access to diagnostic and specialist cardiac care. However, the epidemiology of these conditions remains poorly defined. In Europe and North America, genetic testing has proven to be an important tool for early diagnosis for these conditions. Its use can be extended to risk assessment, p…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular non-compaction cardiomyopathy, often known as LVNC, is a form of congenital cardiomyopathy that is extremely uncommon. It is a condition that may be identified by an elevated number of endomyocardial trabeculations as well as an increase in their prominence. Alcoholic cardiomyopathy, also known as ACM, is a non-ischemic form of dilated cardiomyopathy that is characterized by contractile failure and an enlargement of the heart ventricles. It is not entirely known whether or not there is a clinically significant overlap in phenotypic characteristics between the two illnesses. We
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Myocardial strain can identify subclinical left ventricular dysfunction in various cardiac diseases, but its association with clinical outcomes in genetic cardiomyopathies remains unknown. Herein, we assessed myocardial strain in patients with Danon disease (DD), a rare X-linked autophagic disorder that causes severe cardiac manifestations. Methods and Results Echocardiographic images were reviewed and used to calculate myocardial strain from a retrospective, international registry of patients with DD. Regression analyses were performed to evaluate for an association of global longi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies are a heterogeneous group of heart muscle diseases and an important cause of heart failure (HF). Current knowledge on incidence, pathophysiology and natural history of HF in cardiomyopathies is limited, and distinct features of their therapeutic responses have not been systematically addressed. Therefore, this position paper focuses on epidemiology, pathophysiology, natural history and latest developments in treatment of HF in patients with dilated (DCM), hypertrophic (HCM) and restrictive (RCM) cardiomyopathies. In DCM, HF with reduced ejection fraction (HFrEF) has high incid…
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Implantable cardioverter-defibrillator (ICD) lead parameters may deteriorate due to right ventricular (RV) disease such as arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC), with implications for safe delivery of therapies. We compared ICD and CRT-D (cardiac resynchronisation therapy-defibrillator) lead parameters in patients with ARVC and dilated cardiomyopathy (DCM).
METHODS: RV lead sensing (R wave amplitude) and pacing (threshold and amplitude-pulse width product (APWP)), left ventricular (LV) pacing (APWP), and imaging parameter trends were assessed in 18 patients with A
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations that lead to disruption of cytoskeletal proteins have been recorded in patients with familial dilated cardiomyopathy. We postulated that changes in cytoskeletal and sarcolemmal proteins provide a final common pathway for dilation and contractile dysfunction in dilated cardiomyopathy. In this study, we investigated the integrity of dystrophin in the myocardium of patients with end-stage heart failure due to ischaemic or dilated cardiomyopathy, and the response to treatment with left-ventricular assistance devices (LVAD).
METHODS: We assessed the expression and integrity o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the myocardial damage in patients with secondary cardiomyopathies, the authors examined gadolinium-diethylenetriaminepentaacetic acid (Gd-DTPA)-enhanced magnetic resonance imaging (MRI) in 5 patients (2 with cardiac amyloidosis, 2 with acute myocarditis, 1 with cardiac thyrotoxicosis). MR images were performed at 1.5-T by using a spin echo pulse sequence before and after intravenous administration of Gd-DTPA (0.2 mmol/kg). All patients revealed distinct high-intensity areas on postcontrast images. Moreover, MRI with Gd-DTPA could determine the severity and precise regions of myocar…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования