Phytocannabinoids are a group of plant-derived metabolites that display a wide range of psychoactive as well as health-promoting effects. The production of pharmaceutically relevant cannabinoids relies on extraction and purification from cannabis (Cannabis sativa) plants yielding the major constituents, Δ9-tetrahydrocannabinol and cannabidiol. Heterologous biosynthesis of cannabinoids in Nicotiana benthamiana or Saccharomyces cerevisiae may provide cost-efficient and rapid future production platforms to acquire pure and high quantities of both the major and the rare cannabinoids as well as nov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A striking property of the mutualism between figs and their pollinating wasps is that wasps consistently oviposit in the inner flowers of the fig syconium, which develop into galls that house developing larvae. Wasps typically do not use the outer ring of flowers, which develop into seeds. To better understand differences between gall and seed flowers, we used a metatranscriptomic approach to analyze eukaryotic gene expression within fig flowers at the time of oviposition choice and early gall development. Consistent with the unbeatable seed hypothesis, we found significant differences in gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blast, caused by the fungus Magnaporthe oryzae, is one of the most devastating diseases of rice worldwide. Phenylalanine ammonia lyase (PAL) is a key enzyme in the phenylpropanoid pathway, which leads to the biosynthesis of defense-related phytohormone salicylic acid (SA) and flavonoid-type phytoalexins sakuranetin and naringenin. However, the roles and biochemical features of individual rice PALs in defense responses to pathogens remain unclear. Here, we report that rice OsPAL06, which can catalyze the formation of trans-cinnamate using l-phenylalanine, is involved in rice root-M. oryzae inte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paullon chalcone derivative KuRei300 is active against Leishmania donovani, the protozoans causing visceral leishmaniasis. The aim of this study was the development of a parenteral formulation of the virtually water insoluble compound in order to enable future studies in mice. Mixed lecithin/bile salt micelles, liposomes, supercooled smectic cholesterol myristate nanoparticles, cubic phase nanoparticles and a triglyceride emulsion were screened for their solubilizing properties. Due to the limited available amount of KuRei300 a passive loading approach with pre-formulated carriers that wer
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four new flavanones, designated as (+)-5″-deacetylpurpurin (1), (+)-5-methoxypurpurin (2), (2S)-2,3-dihydrotephroglabrin (3), and (2S)-2,3-dihydrotephroapollin C (4), together with two known flavanones (5 and 6), three known rotenoids (7-9), and one known chalcone (10) were isolated from a chloroform-soluble partition of a methanol extract from the combined flowers, fruits, leaves, and twigs of Indigofera spicata, collected in Vietnam. The compounds were obtained by bioactivity-guided isolation using the HT-29 human colon cancer, 697 human acute lymphoblastic leukemia, and Raji human Burkitt's
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Millions of fungal infections are reported every year, while the current antifungal drugs are so few that the clinical choices are limited. The opportunistic fungal pathogen Candida glabrata (reclassified as Nakaseomyces glabratus) caused more infections than any other Candida species except C. albicans. This research sought to explore the antifungal effects of isobavachalcone (IBC, a bioactive chalcone from Psoralea corylifolia) on C. glabrata planktonic growth and biofilms. Our results showed that IBC has potent antifungal activity against C. glabrata (MIC: 4-5 μg/mL), including both the sta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of novel antimicrobial and anticancer agents remains a priority due to rising drug resistance and high systemic toxicity of current treatments. A series of novel pyrazole (2-6), pyrimidine (7-10), and pyridine/oxazinone (11-14) derivatives were synthesized from a chalcone scaffold (1). They were evaluated for antimicrobial, antibiofilm (Pseudomonas aeruginosa), and cytotoxic (HepG2 cells) activities. Molecular docking and qRT-PCR were performed to study their mechanism. Pyrazoles 3-5 and oxazinone 13 showed potent antibacterial activity against S. aureus (MIC = 2-3.12 µg/mL). C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-citrate lyase (ACLY) has emerged as a promising therapeutic target for metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) and metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH). Inspired by the common pharmacophore of natural ACLY inhibitors, we designed and synthesized a novel series of chalcone-skeleton derivatives. Extensive structure-activity relationship (SAR) studies revealed that introducing conformational constraint, particularly through five-membered ring formation (e.g., compound B1) or a rigid benzofuran scaffold (e.g., compound C1), remarkably enhanced ACLY inhib
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The poor prognosis of patients with acute myeloid leukemia (AML) is largely ascribed to the deficiency of persistently effective therapies. Despite the recent approval of targeted drugs such as the BCL-2 inhibitor venetoclax, the clinical benefit is limited due to the development of resistance. The use of natural products is emerging as a feasible strategy to treat malignant diseases including AML. Flavokawain A (FKA) is a naturally occurring chalcone isolated from the root of kava and possesses extensive antitumor activities. The therapeutic potential of FKA in AML remains unknown. In the pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study aimed to design and synthesize novel dehydroacetic acid (DHA) based pyrazole - pyridine conjugates and evaluate their potential efficacy in combating inflammation and malaria.
MATERIALS AND METHODS: A molecular hybridization strategy was employed to integrate the pyridine nucleus with two biologically active scaffolds, DHA and pyrazole. The target compounds were synthesized through a multi-step route involving the condensation of DHA with formyl-substituted pyrazoles to yield chalcone intermediates, followed by cyclization with malononitrile and ammonium acetate. The synthesi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hop cones are well-known for their antimicrobial properties, attributed to their specialized metabolites. Thus, this study aimed to determine the in vitro antifungal activity of different hop parts, including by-products such as leaves and stems, and some metabolites against Venturia inaequalis, the causal agent of apple scab. For each plant part, two types of extracts, a crude hydro-ethanolic extract and a dichloromethane sub-extract, were tested on spore germination of two strains with different sensitivities to triazole fungicides. Both extracts of cones, leaves and stems were able to inhib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a complex disease, and its treatment is a big challenge, with variable efficacy of conventional anticancer drugs. A two-drug cocktail hybrid approach is a potential strategy in recent drug discovery that involves the combination of two drug pharmacophores into a single molecule. The hybrid molecule acts through distinct modes of action on several targets at a given time with more efficacy and less susceptibility to resistance. Thus, there is a huge scope for using hybrid compounds to tackle the present difficulties in cancer medicine. Recent work has applied this technique to uncover
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, bacterial resistance to traditional drugs has increased, and the need to find new effective antibiotics to treat infections caused by multidrug-resistant bacteria has consequently become more important. The current study aimed to evaluate the potentiation of antibiotic activity and efflux pumps inhibition by (2E)-1-(4-aminophenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one (PA-Fluorine) against the standard and resistant bacterial strains of Staphylococcus aureus and Escherichia coli. The association between PA-Fluorine and ampicillin reduced the minimum inhibitory concentration (MIC),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the three domains of the colchicine-site which is conducive to the combination with small molecule compounds, colchicine-site on the tubulin has become a common target for antitumor drug development, and accordingly, a large number of tubulin inhibitors binding to the colchicine-site have been reported and evaluated over the past years. In this study, tubulin inhibitors targeting the colchicine-site and their application as antitumor agents were reviewed based on the literature from 2015 to 2019. Tubulin inhibitors were classified into ten categories according to the structural features
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A valid and reliable method was established to separate six compounds from pigeon pea leaves via elution-extrusion counter-current chromatography. A solvent system composed of n-hexane/methanol/formic acid aqueous solution with pH = 3 (10:6:4, v/v) was screened to achieve satisfactory isolation from the ethanol extract of pigeon pea leaves. Four compounds, 9.2 mg of compound 1 (96.8%), 3.2 mg of 2 (88.0%), 6.2 mg of 4 (94.2%) and 25.2 mg of 5 (94.2%), were obtained by conventional elution from 100 mg of the precipitation fraction, respectively. Two compounds, 14.4 mg of 3 (96.3%) and 28.1 mg o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Continually exposed to potential pathogens, vascular plants have evolved intricate defense mechanisms to recognize encroaching threats and defend themselves. They do so by inducing a set of defense responses that can help defeat and/or limit effects of invading pathogens, of which the non-host disease resistance response is the most common. In this regard, pea (Pisum sativum) pod tissue, when exposed to Fusarium solani f. sp. phaseoli spores, undergoes an inducible transcriptional activation of pathogenesis-related genes, and also produces (+)-pisatin, its major phytoalexin. One of the inducib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Estrogen-deficient osteoporosis demands safe and effective therapies. Psoralea corylifolia fruit (PCF), a phytoestrogenic herbal medicine for osteoporosis, lacks clarified key active components and synergistic combinations, which limits its application.
PURPOSE: This study established an AI-driven stepwise strategy to identify anti-osteoporotic synergistic combination from PCF, quantify their synergism, and validate pharmacodynamics, thus providing a reference for complex disease treatment.
METHODS: An AI-driven stepwise integrated strategy was proposed: Ⅰ) Artificial intelligenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated 2-allyl-1,3-diphenyl-1,3-propanedione (DPAP), a dibenzoylmethane derivative, as a potentially more effective and safer alternative to dacarbazine for melanoma treatment. The antitumor activity of DPAP was assessed through comprehensive in-vitro, in-silico, and in-vivo experiments. In-vitro assays evaluated DPAP's IC 50 values against melanoma cells, benchmarking its efficacy against dacarbazine. Molecular analyses explored apoptosis mechanisms, emphasizing the roles of FAS receptors and caspase pathways. In-silico absorption, distribution, metabolism, excretion, and tox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a type of chronic neurodegenerative disorder. There is an ongoing need for the development of new medications to address this illness. Loureirin C is known to have a protective impact on neurological disorders. Nonetheless, its specific function in Parkinson's Disease (PD) has yet to be fully understood. In this study, we examined the effects of Loureirin C in a cellular model of PD. The PD cell model was established by treating PC-12 cells with 6-hydroxydopamine (6-OHDA). We revealed that Loureirin C promoted the growth of 6-OHDA-treated PC-12 cells. In addition, L
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease involves physical activity, weight loss, and management of comorbidities (diabetes, hypertension, dyslipidemia). In 2024, the American Food and Drug Administration provisionally approved resmetirom for metabolic dysfunction-associated steatohepatitis. Other promising molecules are being evaluated (glucagon-like peptide 1 receptor agonists, fibroblast growth factor 21 agonist). Bariatric surgery may be considered in patients with severe obesity, as it improves inflammation and fibrosis. The general practitioner plays a ke
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования