A method using reversed phase liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry was developed for the determination of 52 pesticides in tobacco. The influence of mobile phase additives was investigated to improve sensitivity and accuracy of the method and to reduce matrix effects. The tobacco extracts were purified via a Chem Elut partition cartridge by consecutive elution with pentane followed by dichloromethane. The two fractions were further purified by Florisil solid-phase extraction with acetone or diethyl ether elution. An additional dispersive solid-phase extraction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes the ability of nanoscale liquid chromatography (nano-LC) coupled with UV or mass spectrometry (MS) for the simultaneous determination of eight common penicillin antibiotics (amoxicillin, ampicillin, penicillin G, penicillin V, oxacillin, cloxacillin, nafcillin and dicloxacillin) in commercial samples (pharmaceuticals, milk, porcine tissues (liver and kidney)) for the first time. Material types of the on-column polymeric frits (polystyrene-based and polymethacrylate-based monoliths) and the packed stationary phase materials (C8 and C18 particles of 3 microm) used in the nan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly sensitive and fast reversed-phase liquid chromatographic (LC) method combined with pulsed electrochemical detection (PED) was developed for the direct quantification of the aminoglycoside antibiotic amikacin in cerebrospinal fluid (CSF). The limit of quantification obtained was 0.06 microg/ml and linearity was established over the concentration range 0.06-4.00 microg/ml. The recovery was found to be close to 100%. This method was developed in order to study CSF pharmacokinetics of amikacin in neonates. The narrow therapeutic range calls for monitoring to ensure optimal therapy and to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, an increasing number of infants have been seen with fine hair in the genital area and no other signs of androgen excess, but the hormonal basis of this finding is unknown.
AIM: To compare steroid profiles in infants with genital hair with age-matched control infants, using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-TMS) to measure eight steroids (cortisol, 11-deoxycortisol, progesterone, 17-hydroxyprogesterone, testosterone, androstenedione, DHEA, and DHEA-S).
PATIENTS: Samples were obtained between 1/04 and 12/05 from infants with genital hair, and for c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Diazepam is a benzodiazepine anxyolitic. Metabolism of diazepam takes place in liver which generates pharmacologically active metabolites N-desmethyldiazepam, temazepam and oxazepam. The aim of this study was to develop and validate the method of liquid chromatographymass spectrometry (LC-MS) for separation and determination of diazepam and its active metabolites in the serum of rats samples after i.p. application of diazepam in a dose of 10 mg/kg.
METHODS: The serum samples taken from Wistar rats, were used in LC-MS analysis after the application of 10 mg/kg of diazepam i.p.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palmatine is an isoquinoline alkaloid that has been widely used in China for the treatment of various inflammatory diseases such as gynecological inflammation, bacillary dysentery, enteritis, respiratory tract infection, urinary infection, etc. In the study reported in this paper, a simple and rapid high-performance liquid chromatography/electrospray ionization (ESI) tandem mass spectrometric method (MS/MS) was developed for elucidation of the structures of metabolites of palmatine in rat urine after administration of a single dose (20 mg/kg). The rat urine samples were collected and purified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A liquid chromatography tandem mass spectrometric method is described for the analysis of homocitrulline in human urine, a key metabolite in the differential diagnosis of hyperammonemia, hyperornithinemia, homocitrullinuria (HHH) syndrome. Urine samples were prepared by mere five-fold dilution with a mixture of internal standards (2H2-citrulline and 2H3-creatinine) used for the simultaneous quantification of creatinine. Analytes were separated on a cyano column and eluted isocratically within seven min. Detection was achieved by monitoring transitions of 190 > 84 and 190 > 127 for homocitrulli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid, sensitive and selective hydrophilic interaction liquid chromatography-tandem mass spectrometric (HILIC-MS/MS) method for the determination of levofloxacin in human plasma was developed. Levofloxacin and ciprofloxacin (internal standard) were extracted from human plasma with dichloromethane and analyzed on an Atlantis HILIC Silica column with the mobile phase of acetonitrile-ammonium formate (100 mM, pH 6.5) (82:18 v/v). The analytes were detected using an electrospray ionization tandem mass spectrometry in the multiple-reaction-monitoring mode. The standard curve was linear (r>0.999)
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An accurate and precise method for the quantification of acrylamide using stable isotope dilution liquid chromatography-tandem mass spectrometry was developed and used to measure acrylamide in coffee and cocoa samples. The sample preparation involved extraction of the analyte and its internal standard, 13C3-acrylamide, into water and subsequent defatting of the aqueous extract with dichloromethane. An aliquot of the resulting aqueous extract was then azeotropically dried under reduced pressure and subsequently purified using an aminopropyl-bonded silica cartridge. The purified extracts were th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multi-residue method was developed that allows for the simultaneous determination of psychoactive compounds such as opioids, tranquilizers, antiepileptics (primidone, carbamazepine plus two metabolites),the cocaine metabolite benzoylecgonine, the antidepressant doxepin, as well as the calcium channel blocker verapamil in raw and treated wastewater, surface water, groundwater, and drinking water. After solid-phase extraction with Oasis HLB at neutral pH, the analytes were detected by LC electrospray tandem MS in the positive ion mode. With a few exceptions relative recoveries of the analytes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive and specific high-performance liquid chromatographic assay with electrospray ionization mass spectrometry detection (LC-ESI-MS) has been developed and validated for the identification and quantification of the novel anticholinergic drug phencynonate in rat blood and urine. The sample pretreatment involves basification and iterative liquid-liquid extraction with ethyl ether-dichloromethane (2:1, v/v) solution, followed by LC separation and positive electrospray ionization mass spectrometry detection. The chromatography was on BetaBasic-18 column (150 mm x 2.1mm i.d., 3 microm). The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two methods, one to determine ascorbic acid and one to determine lycopene and beta-carotene, in vegetables and fruits by liquid chromatography coupled with mass spectrometry (LC-MS) have been established. The chromatographic separation of the studied compounds and their MS parameters were optimized to improve selectivity and sensitivity. In both methods, separation was carried out with two coupled columns, first a C(18) and then a dC(18), using as mobile phase 70% methanol (0.005% acetic acid) and 30% acetic acid 0.05% for ascorbic acid determination and a mixture of methanol, tetrahydrofuran,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to detect the amount of lactic acid (LA) and glycolic acid (GA) in poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA) by development a simple HPLC method and to determine the pH of media, which can influence on degradation of PLGA and drug release. Analysis of in vitro degradation behavior of PLGA with two different molecular weights as 8000 and 33,000 g/mol were performed in various media conditions (pH 3.0, 5.0, 7.0, and 9.0 of PBS and distilled water (approx. pH 5.8)). Also, effect of some additives on PLGA degradation was also investigated in pH 7.0 of PBS. GA and LA were easi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, sensitive, selective, and reproducible reversed-phase high-performance liquid chromatographic (HPLC) method with UV detection was developed for the determination of lorazepam (LZP) in human plasma, using oxazepam (OZP) as internal standard. LZP and OZP were extracted from alkalinized (pH 9.5) spiked and clinical plasma samples using a single step liquid-liquid extraction with a mixture of n-hexane-dichloromethane (70:30%; v/v). Chromatographic separation was performed on a reversed-phase Synergi Max RP analytical column (150 mmx4.6 mm i.d.; 4 microm particle size), using an aqueous m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive and specific procedure for simultaneous quantitation of chlorpheniramine and pseudoephedrine in human plasma has been developed and validated. Analytes were extracted from plasma samples by liquid-liquid extraction, separated on a Diamonsil C18 column (250 x 4.6 mm i.d.) and detected by tandem mass spectrometry with an atmospheric pressure chemical ionization interface. Diphenhydramine was used as the internal standard. The method has a lower limit of quantitation of 0.2 and 2.0 ng/mL for chlorpheniramine and pseudoephedrine, respectively. The intra- and inter-day relative standard
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolution of the venomous function of snakes and the diversification of the toxins has been of tremendous research interest and considerable debate. It has become recently evident that the evolution of the toxins in the advanced snakes (Colubroidea) predated the evolution of the advanced, front-fanged delivery mechanisms. Historically, the venoms of snakes lacking front-fanged venom-delivery systems (conventionally grouped into the paraphyletic family Colubridae) have been largely neglected. In this study we used liquid chromatography with mass spectrometry (LC/MS) to analyze a large numbe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive and specific method for the determination of the active primary amine metabolite of sibutramine, N-di-desmethylsibutramine (BTS 54,505), in human plasma was developed, based on high-performance liquid chromatography (HPLC)-electrospray ionization tandem mass spectrometry (MS-MS). The samples were extracted from plasma with methyl tert.-butyl ether, followed by separation and evaporation after addition of the internal standard, propranolol, and basification with sodium hydroxide. The residue was reconstituted in mobile phase and injected into the HPLC-MS-MS system. Chromatography wa
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simplified reversed-phase high-performance liquid chromatographic method with ultraviolet detection at 280 nm without extraction procedure is described to quantify furosemide in rabbit and human urine. An internal standard was not used. The lower limit of quantitation was 0.750 microg/ml using 50 microl urine samples (100 microl of total injection volume), and linear response was tested from 0.750 to 250 microg/ml in both humans and rabbits. Within and between-day accuracy and precision were always below 10% at all analyzed concentrations. Validation data showed that this method is linear, sen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gradient elution reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) was used for the determination of compounds occurring during the production of biodiesel from rapeseed oil. Individual triacylglycerols (TGs), diacylglycerols, monoacylglycerols and methyl esters of oleic, linoleic and linolenic acids and free fatty acids were separated in 25 min using a combined linear gradient with aqueous-organic and non-aqueous mobile phase steps: 70% acetonitrile+30% water in 0 min, 100% acetonitrile in 10 min, 50% acetonitrile+50% 2-propanol-hexane (5:4, v/v) in 20 min and 5 min final hold-u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enantiomeric separation of cyfluthrin on chiral stationary phase(CSP), derived from (R)-N-(3,5-dinitrobenzoyl) phenylglycine (Prikle type 1-A CSP) has been studied by using different hexane-alcohol mixtures as mobile phase. Mobile phase strength and composition have shown an important role in the chromatographic separation of eight isomers of cyfluthrin. Increase of the mobile phase strength reduces the retention of the eight isomers, while the diastereomeric selectivity is decreased and the enantiomeric selectivity remains almost unchanged. Also, the resolution varies in accordance with t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования