Acquired cystic disease (ACD)-associated renal cell carcinoma (RCC) has been recently described. To date, there are no reports on genetic findings of G-band karyotype of ACD-associated RCC. In this article, we report the first report of G-band karyotype of ACD-associated RCC. A 66-year-old Japanese man was found to have a left renal tumor during the follow-up of hemodialysis consequent to chronic renal failure. Left nephrectomy was performed. Histological examination of three tumors in the left kidney showed the cribriform or microcystic growth pattern of neoplastic cells with eosinophilic cyt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rate of detection of chromosome abnormalities in T-cell proliferations is lower than that observed in B-cell malignancies. The former frequently involve the TCR alpha/delta locus at chromosome band 14q11. We have identified a YAC encompassing 70% of the TCR alpha/delta locus, which has been used as a fluorescence in situ hybridization probe to detect chromosome rearrangements involving 14q11, both at metaphase and within interphase nuclei, in patients with a variety of T-lymphoproliferative disorders. Its use allowed detection of previously unsuspected TCR alpha/delta rearrangements in 4/1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B chromosomes are supernumerary, dispensable chromosomes present in many eukaryotic genomes and are often considered as genomic parasites. However, their distribution and phenotypic effects in natural populations remain incompletely understood, particularly at local scales. Here, we surveyed 14 natural populations of the plant Prospero autumnale (L.) Speta (Asparagaceae) in southern Iberia and detected B chromosomes in only four of them. We quantified vegetative and reproductive traits and found that, at the population level, B-carrying populations exhibited significantly higher reproductive o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We focus on the evolution of behavioral sexual isolation through the empirical study of two marine isopod species. The males of Jaera albifr … conclude that genomic regions resistant to interspecies gene flow are primarily located on the sex chromosomes or on rearranged chromosomes (several fusion-scissions and one reciprocal translocation). These genomic regions show low recombination, and in two cases quantitative trait locus analyses found genetic variation associated with male courtship traits. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report on two fetuses with supernumerary small marker chromosomes (sSMC) derived from complex rearrangements and explore their genotype-phenotype correlation.
METHODS: Two pregnant women who presented at the Prenatal Diagnosis Center of Taizhou Hospital of Zhejiang Province for a high risk signaled by noninvasive prenatal testing (NIPT) were selected as study subjects. Amniotic fluid and peripheral blood samples were collected and subjected to chromosomal karyotyping analysis and copy number variation sequencing (CNV-seq). Databases were searched for similar cases reported in th…
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Monosomy 18p is a chromosomal disorder resulting from the deletion of the short arm of chromosome 18. While a lot of cases result from the partial deletion of 18p, only a few reported cases are caused by the deletion of the whole short arm of chromosome 18 due to unbalanced translocations occurring between chromosomes 13 and 18 (13;18). 18p- monosomy presents with a variety of clinical manifestations, including facial dysmorphism, intellectual disability, and short stature, among others. Case presentation: Here, we report a case of a one-year-old girl with 18p- monosomy resulting f…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Neotropical armored catfish Harttia is a valuable model for studying sex chromosome evolution, featuring two independently evolved male-heterogametic systems. This study examined satellitomes-sets of satellite DNAs-from four Amazonian species: H. duriventris (X1X2Y), H. rondoni (XY), H. punctata (X1X2Y), and H. villasboas (X1X2Y). These species share homologous sex chromosomes, with their satellitomes showing a high number of homologous satellite DNAs (satDNAs), primarily located on centromeres or telomeres, and varying by species. Each species revealed a distinct satDNA profile, with inde…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many autoimmune diseases exhibit a strong female bias. While sex hormones may influence sex bias in disease, recent studies suggest that the X chromosome itself directly contributes to female-biased susceptibility to autoimmunity. Females with two X chromosomes utilize X Chromosome Inactivation (XCI) to silence gene expression from one X chromosome, equalizing expression between the sexes. The X chromosome is highly enriched with immune-related genes, and recent work indicates that the fidelity of XCI maintenance in lymphocytes from female systemic lupus erythematosus patients is compromised, …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex differences in immunity are well-documented, though mechanisms underpinning these differences remain ill-defined. Here, in a human-only … cement therapy (HRT) compared with those who were not. These data demonstrate that sex hormones and chromosomes work in tandem to impact immune responses, with estrogen only influencing the frequency of class-switched memory B cells in individuals with an XX chromosomal background.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: <p>Introduction: Ring chromosomes (RCs) are acquired circular structural abnormalities associated with gain or loss of genetic material, which are thought to be associated with inferior outcomes in patients with myeloid neoplasms (MNs). Responses of patients with MN and RC to the standard therapeutic options have not been previously reported.
METHODS: We analyzed the demographics and outcomes of 31 consecutive patients with an MN and RC, comparing overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) of patients who received supportive care (n = 9), cytotoxic chemotherapeutic …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) with double minute chromosomes (dmin) is a rare complication and has been reported to be refractory to chemotherapy, with a poor prognosis. A 65-year-old woman presented to a local hospital with chronic thyroiditis and sarcoidosis. She underwent a routine blood test that indicated 13% blasts in her peripheral blood. Bone marrow examination revealed 51% myeloblasts with Auer bodies, leading to the diagnosis of AML (French-American-British classification: M2; WHO classification: AML, NOS; AML with maturation). Chromosome examination (G-banding) showed the following k…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many species with separate male and female individuals (termed 'gonochorism' in animals) have sex-linked genome regions. Here, we investigate evolutionary changes when genome regions become completely sex-linked, by analyses of multiple species of flatworms (Platyhelminthes; among which schistosomes recently evolved gonochorism from ancestral hermaphroditism), and roundworms (Nematoda) which have undergone independent translocations of different autosomes. Although neither the evolution of gonochorism nor translocations fusing ancestrally autosomal regions to sex chromosomes causes inevitable …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assembly of a complete Y chromosome is a significant challenge in animals with an XX/XY sex-determination system. Recently, we created YY-supermale yellow catfish by crossing XY males with sex-reversed XY females, providing a valuable model for Y-chromosome assembly and evolution. Here, we assembled highly homomorphic Y and X chromosomes by sequencing genomes of the YY supermale and XX female in yellow catfish, revealing their nucleotide divergences with only less than 1% and with the same gene compositions. The sex-determining region (SDR) was identified to locate within a physical distance o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turtles demonstrate variability in sex determination and, hence, constitute an excellent model for the evolution of sex chromosomes. Notably, the sex determination of the freshwater turtles from the family Chelidae, a species-rich group with wide geographical distribution in the southern hemisphere, is still poorly explored. Here we documented the presence of an XX/XY sex determination system in seven species of the Australasian chelid genera Chelodina, Emydura, and Elseya by conventional (karyogram reconstruction, C-banding) and molecular cytogenetic methods (comparative genome hybridization,…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Site-specific recombinases are widely used tools for analysis of genetics, development, and cell biology, and many schemes have been devised … re exchange between oppositely oriented target sites on sisters will produce dicentric and acentric chromosomes. By using constructs that have inverted target sites in Drosophila melanogaster and in mice, we show here that dicentric chromosomes are produced in the presence of recombinase, and that the frequency of this event is quite high. The negative effect …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.