MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

22 850 публикаций

Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 373 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Treatment of metastatic adrenal cortical carcinoma with cisplatin and etoposide (VP-16).

Two patients with metastatic adrenal cortical carcinoma were treated with cisplatin and etoposide. Both achieved a partial remission after only one cycle. One patient had a "nonfunctioning" tumor that had previously regressed on mitotane whereas the second patient presented with classical Cushing's syndrome. Although the latter patient's urinary 17-ketosteroids normalized while receiving mitotane, the tumor itself failed to regress objectively. Cisplatin plus etoposide appears to be an active combination for the treatment of metastatic adrenal cortical carcinoma.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3756767Открыть статью

A phase II antiemetic combination (COMD) for cisplatin-induced nausea and vomiting.

Thirteen patients resistant to high-dose metoclopramide (greater than or equal to 5 emetic episodes in 24 h following chemotherapy) were tre … y. According to our experience, COMD is an efficacious and well-tolerated antiemetic combination in cisplatin-treated patients; however, further studies with larger numbers of patients are required to confirm these preliminary results.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3757163Открыть статью

Ototoxicity in patients receiving cisplatin: importance of dose and method of drug administration.

A total of 146 serial audiograms that were performed for 32 patients who had received cisplatin treatment were analyzed. Fifteen patients developed significant audiometric abnormality after a mean cumulative dose of 203 mg/m2. Ototoxicity was more severe with higher cumulative doses and higher individual doses, and was most marked in those patients receiving bolus injections. Loss of perception of higher frequencies was most common. Symptoms of ototoxicity occurred in 23 patients and included deafness, tinnitus, otalgia, and recruitment. In some patients the symptoms were transient, and not al…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7198012Открыть статью

Multivariate-Activated DNA Logic Gate for Predicting Responses to Cisplatin-Based Chemotherapy.

Cisplatin-based chemotherapy remains an attractive alternative for controlling advanced cancers. However, a subset of cancer patients exhibits resistance to cisplatin. Accurate and early prediction of individual responses to cisplatin treatment is critical to personalized medicine guidance. The development of an effective method to predict chemotherapy response in cancer patients still faces challenges. Based on extracellular lactate, a key indicator of cisplatin resistance, herein, we report a multivariate-activated DNA logic gate to achieve lactate imaging with high fidelity. This device is …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42915297Открыть статью

Inhibition of DLX6 sensitizes lung adenocarcinoma to cisplatin via GPX4-dependent ferroptosis.

BACKGROUND: Lung adenocarcinoma (LUAD) is a leading cause of cancer-related mortality worldwide, with limited treatment options due to inher … region. Inhibition of DLX6 triggered ferroptosis in LUAD cells, enhancing treatment sensitivity to cisplatin. CONCLUSIONS: Our findings highlight DLX6 as a key regulator of ferroptosis and cisplatin sensitivity in LUAD. By promoting GPX4 expression and inhibiting ferroptosis, DLX6 plays a crucial role in LUAD progression. This study provides valuable insi …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42455236Открыть статью

Fusobacterium nucleatum mediated crosstalk drives cisplatin resistance in head and neck cancer.

Cisplatin remains a cornerstone of head and neck cancer (HNC) treatment, yet resistance frequently undermines therapeutic efficacy. Emerging evidence implicates Fusobacterium nucleatum, enriched in the tumour microbiome, in promoting chemoresistance via molecular and microenvironmental mechanisms. This review synthesises evidence from PubMed, Scopus, and Web of Science (January 2015-September 2025) examining F. nucleatum's contribution to cisplatin resistance in HNC. Cisplatin resistance involves tumour-intrinsic pathways, such as nucleotide excision repair, homologous recombination, and ATP7B…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42853772Открыть статью

Arvanil reverses cisplatin resistance in ovarian cancer by activating HMOX1-driven ferroptosis.

Cisplatin resistance limits the effectiveness of ovarian cancer (OC) therapy. Arvanil is a synthetic capsaicin derivative with favorable pharmacokinetic properties. This study showed that Arvanil enhances the anti-tumor effect of cisplatin in cisplatin-resistant ovarian cancer cells, partly associated with HMOX1-related ferroptosis. The combination treatment elevated reactive oxygen species (ROS), lipid peroxidation (LPO), and ferrous ion (Fe²⁺) levels, suppressed GPX4 protein expression, and activated multiple key ferroptosis regulators. Inhibition of HMOX1 partially reversed these effects, c…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42069794Открыть статью

Depleting S100A4 in Cancer-Associated Fibroblasts Reverses Cisplatin Resistance in Esophageal Cancer.

Esophageal cancer is a malignant tumor with high morbidity and mortality. Cisplatin is a first-line chemotherapeutic drug for the treatment of esophageal cancer. However, nearly half of the patients eventually develop acquired resistance, making cisplatin resistance a critical clinical challenge in treating esophageal cancer. Cancer-associated fibroblasts (CAFs) play a critical role in cisplatin resistance of esophageal cancer. We found that primary CAFs isolated from cisplatin-resistant esophageal cancer patients exhibited significantly elevated S100A4 protein levels and enhanced resistance t…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42313741Открыть статью

A mitochondria-targeted supramolecular nanoplatform overcomes cisplatin resistance via self-amplified ferroptosis.

An upregulated GPX4 level of tumor cells with enhanced antioxidant defense systems accounts substantially for cisplatin resistance, but on the other hand, offers a unique therapeutic strategy due to the improved sensitivity of tumor cells to ferroptosis. Effective ferroptosis induction remains a challenge owing to insufficient intracellular ROS generation and limited catalytic iron availability. Herein, we report a mitochondria-targeted, ROS-activatable supramolecular delivery nanoplatform for self-amplifying redox imbalance and reversing cisplatin resistance. A multifunctional guest molecule,…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42759672Открыть статью

Artesunate alleviates cisplatin-induced nephrotoxicity by regulating tryptophan metabolism and inhibiting ferroptosis.

INTRODUCTION: Cisplatin (CIS)-induced nephrotoxicity is a dose-limiting adverse effect that hinders its clinical efficacy. Artesunate (ART) exerts well-documented anti-inflammatory and anti-oxidative effects, but its potential efficacy against CIS-induced nephrotoxicity remains poorly elucidated. METHODS: The renoprotective effects of ART were evaluated in a murine CIS-induced nephrotoxicity model and human HK-2 renal tubular epithelial cells. Renal function, histopathological injury, inflammation, and oxidative stress were evaluated. Untargeted renal metabolomics and transcriptomics were int…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42807112Открыть статью

Single-cell insights into cisplatin resistance mechanisms in bladder cancer tumor microenvironment.

This study integrates single-cell RNA sequencing with in vitro experimental validation to elucidate the molecular mechanisms underlying cisplatin resistance in bladder cancer (BC) and to characterize cellular heterogeneity within the tumor microenvironment. By analyzing integrated single-cell RNA sequencing datasets from cisplatin-sensitive and cisplatin-resistant BC samples, we identified key resistant cell subpopulations and resistance-associated signaling pathways. Notably, pronounced heterogeneity was observed among resistant epithelial cells and fibroblasts, accompanied by extensive metab…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41724379Открыть статью

ACSS2 Inhibition Alleviates Cisplatin-Induced Acute Kidney Injury: Insights from Targeted Metabolomics.

Cisplatin (DDP) is a widely used chemotherapeutic agent, but its clinical application is limited by dose-dependent nephrotoxicity. Although metabolic dysregulation is a hallmark of DDP-induced acute kidney injury (AKI), the specific changes in fatty acid oxidation (FAO)-associated metabolic programs and the enzymes linking metabolic disturbances to cell death remain incompletely defined. In this study, targeted metabolomic profiling of the kidney revealed a marked blockade of FAO, evidenced by the accumulation of fatty acids and a decrease in downstream acylcarnitines. Among FAO-related enzyme…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42400592Открыть статью

STING-IL-6 signaling in sensory neurons drives cisplatin-induced neuropathic pain.

Cisplatin-induced neuropathic pain (CINP) is a frequent and debilitating adverse effect of chemotherapy that can persist long after treatment cessation and remains poorly controlled by current therapies. Identifying the mechanisms that drive CINP is therefore critical for developing effective interventions. Cisplatin has been reported to cause mitochondrial dysfunction and promote the release of mitochondrial DNA (mtDNA) into the cytosol, putatively through BCL2 associated X protein (BAX) pores, thereby activating stimulator of interferon genes (STING), a cytosolic double stranded DNA sensor. …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42800569Открыть статью

Comparative Transcriptomic Analysis of Oral Squamous Cell Carcinoma with Progressive Cisplatin Resistance.

Therapy resistance remains a major cause of cancer-related mortality. Cisplatin (cis-diamminedichloroplatinum, CDDP) is a first-line chemotherapeutic agent for oral cancer, but intrinsic and acquired resistance substantially limit its clinical efficacy. Epithelial-mesenchymal transition (EMT) has been associated with drug resistance across multiple tumor types; however, its involvement in cisplatin resistance in oral cancer remains incompletely understood. Here, we established an in vitro model of cisplatin resistance using the squamous cell carcinoma 9 (SCC-9) cell line and generated two popu…

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42653370Открыть статью

Obtusifolin improves cisplatin-induced hepatonephrotoxicity via the Nrf2/HO-1 signaling pathway.

Cisplatin (CIS) is a highly effective chemotherapeutic drug, but one of its most serious side effects is hepatonephrotoxicity, which varies based on its dosage and duration of use. Previous studies have reported that obtusifolin (OBS) exhibits several pharmacological effects, including antioxidant and antidiabetic activities. In this study, we investigated the protective effects of OBS against CIS-induced hepatonephrotoxicity. OBS (0.5 and 1 mg/kg, i.p.) was administered to male mice for 10 days, while CIS (20 mg/kg, i.p.) was administered on day 7 to induce hepatonephrotoxicity. The results s…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39976722Открыть статью

MOF promotes cisplatin resistance in lung cancer cells by enhancing WSTF acetylation.

Cisplatin-based chemotherapy is the first-line treatment for lung cancer. However, cisplatin resistance (CR) remains a major challenge, leading to treatment failure. A key driver of CR is enhanced DNA damage repair. Although males absent on the first (MOF) participate in DNA repair, their specific role in mediating CR remains unclear. In this study, CR models were established in PC9 and A549 lung cancer cell lines. Our results showed that high expression of Williams syndrome transcription factor (WSTF) in lung cancer cells was associated with CR. WSTF knockdown inhibited proliferation and prom…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41252101Открыть статью

Maraviroc/cisplatin combination inhibits gastric cancer tumoroid growth and improves mice survival.

BACKGROUND: Gastric cancer (GC) is a significant cancer-related cause of death worldwide. GC's most used chemotherapeutic regimen is based on platinum drugs such as cisplatin (CDDP). However, CDDP chemoresistance reduces the survival rate of advanced GC. The immune C-C chemokine receptor type 5 (CCR5) have been proposed as a pivotal factor in cancer progression since its blockade has been linked with antineoplastic effects on tumor cell proliferation; nevertheless, its role in the chemoresistance of GC has not been elucidated. This study aimed to determine the effects induced by the CCR5 using…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39827154Открыть статью

Cisplatin-Loaded M1 Macrophage-Derived Vesicles Have Anti-Cancer Activity in Osteosarcoma.

Osteosarcoma (OS) is a relatively rare bone malignancy that primarily affects children and young adults and is associated with significant morbidity and mortality. Cisplatin is a mainstay of treatment, but its efficacy is limited by off-target toxicities. Immunotherapy is not effective due to a poor antigenic tumor microenvironment. Here, we address these challenges by using manufactured M1 macrophage-derived vesicles (MVs) loaded with cisplatin. Human blood and mouse RAW 264.7 M1 macrophages were used to prepare empty (E-MVs) and cisplatin-loaded MVs (C-MVs). Human OS cell lines were used in …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41148831Открыть статью

Oxymatrine Inhibits PKM2-Mediated Glycolysis and Enhances Cisplatin Sensitivity in Bladder Cancer.

Bladder cancer (BCa) is a malignancy in the genitourinary tract. Aerobic glycolysis is involved in the progression and chemoresistance of BC … . A mouse model of BCa was constructed to explore the impact of oxymatrine (40 mg/kg) combined with cisplatin (5 mg/kg) on BCa in vivo. Oxymatrine suppressed BCa cell viability, proliferation, migration, and invasion. Oxymatrine attenuated glycolysis and downregulated the expression of PKM2 and GLUT1 in BCa cells. Overexpression of PKM2 reversed the suppres …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40335295Открыть статью

Zebrafish Xenograft Model for Predicting Cisplatin Efficacy in Muscle-Invasive Bladder Cancer.

The standard treatment for muscle-invasive bladder cancer (MIBC) is cisplatin (CDDP)-based neoadjuvant chemotherapy (NAC) followed by radical cystectomy. However, only about 40% of patients respond to NAC, and tools to predict individual responses remain limited. The zebrafish patient-derived xenograft (zPDX) model offers a rapid and cost-effective platform for functional drug testing, but its application to MIBC has not yet been established. In this study, we developed a zPDX model optimized for evaluating CDDP sensitivity using clinical bladder cancer specimens. This model was validated thro…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41059675Открыть статью