BACKGROUND: Haemophilic arthropathy (HA) is a major complication in haemophilia. Collagens IV, XV and XVIII are responsible for maintaining the integrity of the vessel wall in the joint. Following joint remodelling and damage, the short isoform of collagen type XVIII (COL-18N) is degraded, releasing measurable fragments. Our goal was to quantify the specific isoform COL-18N in haemophilia A patients and to assess its relation to the clinical and radiological data as well as haemophilia joint health score (HJHS), functional independence score for haemophilia (FISH), and haemophilia quality of l…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone is regulated in a coordinated manner through the catabolic action of osteoclasts and the anabolic function of osteoblasts. Geranylgeraniol (GGOH) is a diterpenoid alcohol found in plant oils and is an intermediate in the mevalonate pathway. GGOH suppressed receptor activator of NF-κB ligand (RANKL)-induced tartrate-resistant acid phosphatase-positive multinuclear osteoclast formation via downregulation of nuclear factor of activated T-cells cytoplasmic 1 expression. Among the RANKL-activated mitogen-activated protein kinases in bone marrow cells, phosphorylation of c-Jun amino-terminal ki
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Classical-like Ehlers-Danlos syndrome type 1 (clEDS1) is a very rare form of Ehlers-Danlos syndrome caused by tenascin-X deficiency, with only 56 individuals reported in medical literature. Tenascin-X is an extracellular matrix protein needed for collagen stability. Previous publications propose that individuals with clEDS1 might be at risk of gastrointestinal (GI) tract perforations and/or tracheal ruptures. The aim of this study was to characterize complications resulting from perforations of the GI tract and/or tracheal rupture in an international case series of individuals wi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Height adjustment is currently recommended for Z-score bone mineral density (BMD) assessed by dual energy X-ray absorptiometry. At present there are no studies that evaluate the prevalence of low BMD in paediatric patients with Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) in Spain following current recommendations.
OBJECTIVES: To evaluate low BMD in JIA in paediatric patients with JIA in Spain following the latest recommendations, as well as to assess associated factors.
METHODS: Observational cross-sectional study of Spanish JIA patients from 5 to 16 years-old, followed-up in a Paediat
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy2007eng
The purpose of this crossover comparison study is to elucidate the differences between the effects of a novel calcitriol analog, 22-oxacalcitriol, and calcitriol on parathyroid hormone (PTH) and bone mineral metabolism in hemodialysis patients with secondary hyperparathyroidism (SHPT). Twenty-three patients with moderate to severe SHPT were included in a random 2 x 2 crossover trial with two vitamin D analogs (12 weeks for each treatment). Two patients withdrew during the run-in period for personal reasons. Serum electrolyte, bone metabolic marker, intact PTH (iPTH) and whole PTH (wPTH) levels
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome (AS) is a rare genetic disorder categorized by the progressive loss of kidney function, sensorineural hearing loss and eye abnormalities. It occurs due to mutations in three genes that encode for the alpha chains of type IV collagen. Globally, the disease is classified based on the pattern of inheritance into X-linked AS (XLAS), which is caused by pathogenic variants in COL4A5, representing 80% of AS. Autosomal recessive AS (ARAS), caused by mutations in either COL4A3 or COL4A4, represents 15% of AS. Autosomal dominant AS (ADAS) is rare and has been recorded in 5% of all cases
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized fibrous tumor is an uncommon neoplasm that is usually located in the visceral pleura. Histologically these tumors are composed of randomly arranged fascicles or networks of fusiform cells, among which there is a varying amount of collagen. Most authors consider that these cells originate in submesothelial mesenchymal cells. The condition is normally silent, though hypoglycemia, hypertrophic osteoarthropathy or other symptoms sometimes result. The treatment of choice is total resection and imaging techniques are extremely helpful for establishing surgical strategy, even though surgery
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) secondary to 21-hydroxylase deficiency is an autosomal recessive disorder. The 21-hydroxylase enzyme P450c21 is encoded by the CYP21A2 gene located on chromosome 6p21.33 within the HLA major histocompatibility complex. This locus also contains the CYP21A1P, a non-functional pseudogene, that is highly homologous to the CYP21A2 gene. Other duplicated genes are C4A and C4B, that encode two isoforms of complement factor C4, the RP1 gene that encodes a serine/threonine protein kinase, and the TNXB gene that, encodes the extracellular matrix glycoprotein tenascin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome (AS) is an inherited genetic disorder characterized by range of alterations from glomerular basement membrane abnormalities up to end-stage renal disease. Pathogenic variants in the collagen α3, α4, and α5 encoding genes are causative both of the autosomal dominant and of the X-linked forms of AS. Podocytes are the only renal cells that are able to produce the COL(IV)a3-a4a5 heterotrimer. We have previously demonstrated how it is possible to isolate podocyte-lineage cells from urine of patients, providing an easily accessible cellular model closer to the podocytes' physiologica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome is the most common form of hereditary nephritis and is mainly caused by mutations in the COL4A5 gene, which shows the X-linked form. It is well known that some male Alport syndrome cases show a relatively mild phenotype, but few molecular investigations have been conducted to clarify the mechanism of this phenotype. Methods and results. This report concerns an 8-year-old male sporadic Alport syndrome patient. While electron microscopy of the glomerular basement membrane showed typical findings for Alport syndrome, however, the immunohistochemical analysis of the glo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inherited diseases of the glomerular basement membrane include Alport's syndrome (AS), nail-patella syndrome, and thin basement membrane nephropathy. Classical AS is inherited in an X-linked manner and accounts for approximately 85% of the cases. Its manifestations include hematuria, sensorineural hearing loss, ocular defects, and a progression to renal failure. A defect(s) in the alpha 5 (IV) chain of type IV collagen is believed to be the etiology of classic AS, and alterations in its encoding gene localized to the X-chromosome have been elucidated. Although isolated cases of anti-glomer
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Keratoconus (KC) is a bilateral and noninflammatory disease, characterized by progressive thinning and anterior protrusion of the cornea and may result in severe visual impairment due to irregular astigmatism. Matrix metalloproteinases (MMP) are the main group of enzymes that degrade extracellular matrix proteins including collagens; Type IV collagen is found in the corneal stroma. MMP enzymatic activity is inhibited by tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1). A decrease in TIMP-1 level is associated with the development of KC. In the present study, we investigated the impact
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathogenesis of uterine leiomyomas, the most common benign tumor in women, remains unclear. Since acquired factors such as obesity, hypertension and early menarche place women at greater risk for uterine leiomyomas, uterine leiomyomas may be associated with epigenetic abnormalities that are caused by unfavorable environmental exposures.
PRINCIPAL FINDINGS: Profiles of genome-wide DNA methylation and mRNA expression were investigated in leiomyomas and in myometrium with and without leiomyomas. Profiles of DNA methylation and mRNA expression in the myometrium with and without le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LTBPs are extracellular matrix proteins resembling fibrillins. LTBP-1, 3, and 4 covalently bind latent TGF-beta and modulate tissue levels of this potent cytokine through regulation of its secretion, localization, and/or activation. To address LTBP function in vivo, we generated Ltbp-3 null mice. Ltbp-3-/- animals developed craniofacial abnormalities due to early ossification of the skull base synchondroses and displayed reduced body size. In addition, histological examination of Ltbp-3-/- skeletons revealed an increase in bone mass. The osteoblast numbers and mineral apposition rates were dec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schmid type metaphyseal chondrodysplasia (MCDS) is a kind of autosomal inherited epiphyseal dysplasia caused by a mutation of the COL10A1 gene. Clinical expression of this mutation includes a waddling gait, coxa vara, genu varus or genu valgus and shortened lower limbs among others. To date, over 40 kinds of heterozygous mutations have been identified in the collagen domain of COL10A1 but data on family pedigrees for these is lacking.
METHODS: Nineteen people without a history of interbreeding were selected for the three generations pedigree of MCDS. The proband is a 13 year-old b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study aims to investigate the effect of vitamin D (VD) combined with pioglitazone hydrochloride (PIO) on bone mineral density (BMD) and bone metabolism in patients with Type 2 diabetic nephropathy (T2DN). T2DN patients were selected and assigned into mild, moderate, and severe groups. In each group, three therapy regimens (VD, PIO, and VD plus PIO) were administered. X-ray absorptiometry was used to measure BMD. Intact parathyroid hormone (iPTH) and 25-hydroxyvitamin D3 (25-OH-VD3) were measured by chemiluminescence meter. ELISA was applied to detect levels of osteoprotegerin (OPG), bone g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus, both type 1 and type 2 (T2DM), is associated with decreased bone strength as well as increased fracture risk. Bone mineral density is decreased in type 1 diabetes but increased in T2DM, compared with controls. This suggests alterations in bone quality are a major player in the pathogenesis of fragility fractures in patients with diabetes. The link between diabetes and bone appears to be mediated by complex pathways, including the insulin-insulin growth factors system, accumulation of advanced glycation end-products in bone collagen, microangiopathy, and increased bone marrow
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The presence of fibrillin-rich elastic fibers in the cornea has been overlooked in recent years. The aim of the current study was to elucidate their functional role using a mouse model for Marfan syndrome, defective in fibrillin-1, the major structural component of the microfibril bundles that constitute most of the elastic fibers.
METHODS: Mouse corneas were obtained from animals with a heterozygous fibrillin-1 mutation (Fbn1+/-) and compared to wild type controls. Corneal thickness and radius of curvature were calculated using optical coherence tomography microscopy. Elastic microf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test the hypothesis that changes in the subchondral bone induced by parathyroid hormone (PTH [1-34]) reciprocally affect the integrity of the articular cartilage within a naïve osteochondral unit in vivo.
DESIGN: Daily subcutaneous injections of 10 μg PTH [1-34]/kg were given to adult rabbits for 6 weeks, controls received saline. Blood samples were continuously collected to monitor renal function. The subchondral bone plate and subarticular spongiosa of the femoral heads were separately assessed by micro-computed tomography. Articular cartilage was evaluated by macroscopic and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Haemophilia (H) is frequently associated with a multifactorial reduction in bone mineral density (BDM), but little is known about possible differences between HA and HB according to their severity.
AIM: To evaluate the association between low bone mineral density (BMD), 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] concentrations and bone turnover markers in patients with HA and HB younger or older than 50 years.
METHODS: In 78 patients <50 years and 33 patients >50 years with severe (S) or moderate (M) HA and HB, BMD was measured by dual-energy X-ray absorptiometry at femoral neck (FN) and lu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования