Raeder's syndrome was first described by the Norwegian ophthalmologist J.G. Raeder in 1918 and again in 1924 by the same author. The seminal report was a description of a young male patient with unilateral periocular pain combined with ipsilateral miosis and ptosis, and with slight objective signs of trigeminal nerve involvement. Autopsy demonstrated a tumour at the base of the skull in the middle cranial fossa. Raeder coined the term "paratrigeminal" for the reported clinical picture. Later case reports by Raeder and other authors have included patients experiencing a more benign clinical cou
Аннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotopic masses of neuroglial tissue are uncommon and most frequently involve extracranial midline structures. We report an unusual case of an intracranial, extracerebral neuroglial heterotopia involving the middle and anterior cranial fossae of a 5-year-old girl who presented with facial asymmetry. The lesion was composed of mature but disorganized gray and white matter admixed with surrounding soft tissues and exhibited histologic features reminiscent of cortical dysplasia. These rare lesions have been postulated to arise from a protrusion of tissue from the neuraxis through a pial defect
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Petrous bone cholesteatoma is a rare pathologic entity and may be a difficult surgical challenge because of potential involvement of the facial nerve, carotid artery, dura mater, otic capsule, and risk of cerebrospinal fluid leak. The objective of this article is to present a personal classification of petrous bone cholesteatomas, a survey of recent surgical attitudes, and our present surgical strategy based on our experience with 54 operations between 1978 and 1990. Radical petromastoid exenteration with marsupialization and the middle cranial fossa approach were used only for small pure infr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of Meniere's disease is unknown and the treatment is empirical and at best controversial. The goals of treatment are hearing preservation and the control of vertigo. Between 1956 and 1971, a total of 5,208 cases of Meniere's disease was seen. Medical treatment was effective in 4,530 cases (87%), while surgery was employed in 677 cases (13%). The surgical procedures were divided into 1. a conservative group where useful hearing was still present and 2. a destructive group where no useful hearing existed. The conservation operation employed was a procedure on the endolymphatic sac,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of neurofibromatosis are reported showing a wide spectrum of roentgen abnormalities affecting the skull and facial bones. One case had macrocrania and multiple calvarial defects; enlargement of the sella turcica and middle cranial fossa was also present. All the three cases had orbital changes either in the form of enlargement, reduced anteroposterior width or loss of bony outlines with an appearance of emptiness. The other two cases showed predominantly facial involvement with hypoplasia of the mandibular body and ramus, abnormal coronoid process, zygomatic arch, hypoplastic maxil
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The region in the upper anterior third of the posterior fossa is a surgically hidden, narrow corridor between the petroclival surface anteriorly and the surface of the brainstem posteriorly. Although several approaches have been described to help surgeons reach this region, few of them enable practitioners to reach the different corners of the area and provide as wide a view as the one achieved using the transcavernous route.
METHODS: A transcavernous approach was used in 91 cases (50 complex upper basilar artery [BA] aneurysms, 30 upper petroclival junction meningiomas, five trigemin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meningioma growing into an arachnoid cyst is an extremely rare event. Only 3 cases are reported in the literature. In 2 of them, an operative procedure in or near the arachnoid cyst preceded tumor growth.
CASE DESCRIPTION: We report a case of a patient requiring marsupialization of an arachnoid cyst of the middle cranial fossa. On follow-up, 3 years postoperatively he showed no signs of recurrence or tumor growth. One year later, the fourth year after surgery on the cyst, he presented with large tumor growth into the former cyst's cavity. Pathologic workup after resection revealed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this report is to present a case of mesial temporal lobe sclerosis (MTS) causing medically refractory seizures, which was initially disguised as temporal lobe encephalocele secondary to prior otologic surgery. Temporal lobe encephaloceles are characterized by a defect within the middle cranial fossa that results in the abnormal communication of the meninges into the pneumatized skull base. After the temporal lobe encephalocele repair, the patient continued to have seizures and was subsequently diagnosed with mesial temporal lobe sclerosis. Imaging revealed the serial progression of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
True solitary plasmacytoma of the skull without signs of systemic myelomatosis is very rare as is orbital involvement. It can be part of generalized disease (multiple myeloma) or localized disease, presenting as orbital tumor. We describe a case of solitary osseous plasmacytoma of the orbit. This 40-year-old man presented with a four month history of proptosis of the left eye, swelling in the left orbito-temporal region with a mild decrease in visual acuity. Multidetector row computed tomography scan showed a geographic osteolytic, well-demarcated lesion involving the greater wing of the sphen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal nevus syndrome (ENS) is a rare disease, the pathogenesis of which is largely elusive. We, hereby, report an exclusive case of a 20-year-old man with verrucous ENS presented with dark colored papules and plaques along the Blaschko's lines present over the head and neck area along with fleshy growth in both eyes since birth. Limb length discrepancy and kyphoscoliosis were remarkable. Skin biopsy was compatible with verrucous epidermal nevus while the biopsy of the ocular lesion confirmed complex choristoma. MRI brain revealed calcification in the right temporal lobe. Bilateral arachnoi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the case of a 64-year-old woman with a destructive calcium pyrophosphate dihydrate (CPPD) crystal deposition disease of the temporomandibular joint. Progressive pain, swelling and a malocclusion were her chief complaints. A few granular calcified masses surrounding the left condylar head and extending to the infratemporal fossa and middle cranial base were presented in CT images. It occurred alone without other joints being affected. A provisional diagnosis of occupying lesion with invasion was made preoperatively, but histologically, the mass contained numerous deposits of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper presents 3 cases of radio-induced meningiomas in patients who underwent irradiation for retinoblastoma in infancy. Meningiomas of the middle cranial fossa were diagnosed in women aged 16, 34, and 47 years. Radiation therapy was in the complex treatment of retinoblastoma in all patients in infancy (4 months to 3 years). The latent period between the irradiation and diagnosis of meningioma was 15 to 44 years. The location of detected meningiomas (the wings of the basilar bone on the side of exenteration or enucleation) corresponded to the irradiation fields. Surgical treatment yielded
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sphenoid sinus mucocele extending into the middle cranial fossa and the pterygomaxillary fissure was decompressed using an endoscope in combination with a navigation system. A 59-year-old woman was admitted with a 3 month history of retro-ocular pain and right sided exophthalmos. To evaluate the cystic lesion, a fibreoptic endoscope was inserted into the cyst through an erosive defect in the temporal bone. The histopathological appearance of cyst wall tissue confirmed the diagnosis of mucocele. After 4 months, the mucocele had refilled and the exophthalmos had recurred. At reoperation, the c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannomas involving the jugular foramen are rare lesions, and no consensus exists on their management. This paper reports on 20 such cases treated in our centers. Nineteen cases were operated on for removal of the tumors, and the remaining case is being managed by watchful expectancy. Fifteen cases were operated on by the petro-occipital trans-sigmoid approach with or without labyrinthectomy, 2 by the infratemporal fossa approach, 1 by the modified transcochlear approach, and 1 by the jugulo-petrosectomy approach. The petro-occipital trans-sigmoid approach allowed single-stage, total tumor r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total surgical decompression of the facial nerve can be offered to patients severely affected by Bell's palsy whether via the transattical or middle fossa approach. We prefer, when feasible, the transattical approach because it does not violate the cranial vault. The purpose of this study was to find the anatomical parameter of the temporal bone, measured by means of computed tomography (CT scan) and to decide which of these approaches should be offered. Sixty temporal bones were studied by CT scan, and then dissected in order to perform total facial nerve decompression via the transattical ap
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The onset of a rapidly progressive abducens and trigeminal neuropathy, third-order neuron Horner's syndrome, and decreased lacrimation clinically suggest a malignant lesion at the base of the middle cranial fossa, commonly a metastatic process. A case is reported in which computed tomography and magnetic resonance imaging failed to image the lesion but a bone scan clearly depicted the abnormal area. A malignant meningioma (en plaque) was evident on biopsy, and pulmonary metastases later ensued. Common histological patterns of meningioma (often thought of as a benign tumor) include meningotheli
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors' experience in treating incapacitating peripheral vertigo using the middle cranial fossa (MCF) and the retrolabyrinthine (RL) approaches is presented. Among 94 operated cases, 56 have been treated using the MCF approach and 38 the RL approach. In 18 of the RL cases, a simple vestibular neurectomy has been associated with different adjunctive techniques (i.e., drainage of the endolymphatic sac, section of the Wrisberg intermediary nerve, and neurovascular decompression of the eight nerve) in an attempt to influence the disease from a pathogenetic viewpoint. The RL approach has demon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile nasopharyngeal angiofibroma (JNA) is a rare, benign but locally invasive vascular tumor of childhood that almost exclusively affects adolescent males. We present a very unusual case of a 14-year-old female with JNA, who presented with persistent headache, nasal obstruction, post-nasal drip, and intermittent epistaxis. Contrast-enhanced CT imaging revealed a highly enhancing mass located in the sphenopalatine fossa, coursing into the left nasal cavity, nearby soft tissues, paranasal sinuses, and eroding the hard palate. Additional imaging showed that the mass extended into the orbit an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal tumors of the head and neck can lead to tumor-induced osteopeni, necessitating a biochemical cure to alleviate associated symptoms. We present a case of a 40-year-old man who presented with diffuse pain and wheelchair dependency secondary to a skull base mesenchymal tumor producing tumor-induced osteopeni. The tumor involved the cavernous sinus, infratemporal fossa, and middle cranial fossa. The patient failed the balloon occlusion test. Additionally, the patient consented to the procedure. Cerebral revascularization was performed using a robotically harvested internal thoracic art
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To discuss the minimally invasive treatment and prognosis of juvenile nasopharyngeal angiofibroma involving the eye and optic nerve.
METHODS: Retrospective analysis of clinical data for 18 large juvenile nasopharyngeal angiofibromas, with reports of three typical cases.
RESULTS: The tumour invaded the orbit, eye, optic nerve and optic chiasm in 18, 9, 8 and 5 patients, respectively. Twelve patients were cured after surgery, with the affected eye and vision essentially returning to normal. In six patients, tumour residue was found in the middle cranial fossa; two of these six did n
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования