Promoter function in yeast has been examined by obtaining revertants of a his3 promoter deletion in vivo. Events which provide a new promoter for the his3 gene include insertion of the transposable element Ty1, rearrangements of the plasmid vector, and chromosomal mutations. A role for dicentric chromosomes as a source of the plasmid rearrangements is discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined mechanisms of recombination in mammalian cells infected with herpes simplex virus type 1 (HSV-1). Amplification of plasmids containing a viral origin of replication, oriS, in cells superinfected with HSV-1 revealed that linear DNA could be efficiently converted to templates for replication. Two distinct pathways were observed: imprecise end joining and nonconservative homologous recombination. We noted that direct repeats of the viral a sequence promoted efficient nonconservative homologous recombination in BHK cells as well as human repair-proficient 1BR.3N cells and xeroderm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant protection against respiratory syncytial virus (RSV) infection was induced in mice vaccinated intramuscularly (i.m.) with DNA encoding the F or G protein of RSV. The amounts of IgG1 of IgG2a antibodies in mice immunized with DNA-G alone were similar. However, the antibody response in mice co-immunized with DNA-G and DNA encoding IL-4 (DNA-IL-4) was strongly biased towards IgG1. In contrast, the antibody response in mice co-immunized with DNA-G and DNA-IL-2, -IL-12 or-IFN-gamma was biased towards IgG2a. Mice vaccinated with DNA-F either alone or in combination with DNA encoding cyto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolutionarily conserved RAD-51 protein is essential for homologous recombination in the germ line as well as homologous repair of DNA double-strand breaks in all eukaryotic cells. In the nematode Caenorhabditis elegans, the rad-51 gene is transcribed into messenger RNAs potentially coding three alternative protein isoforms. Null rad-51 alleles display embryonic lethality, severe defects in chromosome structure, and high levels of germ line apoptosis. To dissect its functions, we genetically modified the C. elegans rad-51 gene by clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since evidence suggests that transplantation of bone marrow stem cells with the C‑C chemokine receptor type 5 (CCR5)Δ32/Δ32 genotype may cure patients infected with human immunodeficiency virus (HIV)‑1, the present study aimed to reproduce the CCR5Δ32 mutation in cluster of differentiation (CD)4+ U87 cells using genome engineering methods. A modified transcription activator‑like effector nucleases (TALENs) technique, combined with homologous recombination for site‑specific, size‑controlled and homozygous DNA deletions, was used to reproduce the homozygous CCR5Δ32 mutation in CD4+ U87 cells. Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Permanent modification of the human genome in vivo is impractical owing to the low frequency of homologous recombination in human cells, a fact that hampers biomedical research and progress towards safe and effective gene therapy. Here we report a general solution using two fundamental biological processes: DNA recognition by C2H2 zinc-finger proteins and homology-directed repair of DNA double-strand breaks. Zinc-finger proteins engineered to recognize a unique chromosomal site can be fused to a nuclease domain, and a double-strand break induced by the resulting zinc-finger nuclease can create
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helicobacter pylori, bacteria that colonize the human gastric mucosa, possess a large number of genes for restriction-modification (R-M) systems, and essentially, every strain possesses a unique complement of functional and partial R-M systems. Nearly half of the H.pylori strains studied possess an active type IIs R-M system, HpyII, with the recognition sequence GAAGA. Recombination between direct repeats that flank the R-M cassette allows for its deletion whereas strains lacking hpyIIRM can acquire this cassette through natural transformation. We asked whether strains lacking HpyII R-M activi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ERCC1-XPF, through its role in nucleotide excision repair (NER), is essential for the repair of DNA damage caused by UV light. ERCC1-XPF is also involved in recombinational repair processes distinct from NER. In rodent cells chromosome aberrations are a common consequence of UV irradiation. We have previously shown that ERCC1-deficient cells have a lower ratio of chromatid exchanges to breaks than wild type cells. We have now confirmed this result and have shown that XPF-deficient cells also have a lower ratio than wild type. However, cells deficient in the other NER genes, XPD, XPB and XPG, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cells that mediate normal, T cell-dependent, humoral immune responses must first pass through germinal centers (GCs) within the cortex of antigenically stimulated lymph nodes. As they move through the dark zone and then the light zone in the GC, B cells are subjected to somatic hypermutation and switch recombination within their rearranged immunoglobulin genes and also participate in a number of other processes that control development into memory cells or cells specialized for antibody secretion. To investigate the molecular mechanisms that contribute to B cell development within GCs, we co
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ATR-CHK1 DNA damage response pathway becomes activated by the exposure of RPA-coated single-stranded DNA (ssDNA) that forms as an intermediate during DNA damage and repair, and as a part of the replication stress response. Here, we identify ZNF827 as a component of the ATR-CHK1 kinase pathway. We demonstrate that ZNF827 is a ssDNA binding protein that associates with RPA through concurrent binding to ssDNA intermediates. These interactions are dependent on two clusters of C2H2 zinc finger motifs within ZNF827. We find that ZNF827 accumulates at stalled forks and DNA damage sites, where it
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-RNA hybrids play various roles in many physiological progresses, but how this chromatin structure is dynamically regulated during spermatogenesis remains largely unknown. Here, we show that germ cell-specific knockout of Rnaseh1, a specialized enzyme that degrades the RNA within DNA-RNA hybrids, impairs spermatogenesis and causes male infertility. Notably, Rnaseh1 knockout results in incomplete DNA repair and meiotic prophase I arrest. These defects arise from the altered RAD51 and DMC1 recruitment in zygotene spermatocytes. Furthermore, single-molecule experiments show that RNase H1 promo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Z-DNA has been considered a labile but essential structural form of DNA in recombination and gene expression, two significant activities in mammalian seminiferous epithelium. The present study has utilized the recrudescing testes of Mesocricetus brandti to study in detail the potential Z-DNA sites in specific testicular cell types as detected by an immunoprobe. Testicular regression was physiologically induced by modifying environmental photoperiods and/or temperature. Partial atrophy of seminiferous epithelium occurred in all experimental groups but Sertoli cells persisted throughout regressi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intranasal chitosan-formulated DNA vaccination promotes IgA secretion in the intestine. However, the mechanism whereby chitosan-DNA skews IgA class switch recombination (CSR) of B cells in the Gut-associated lymph tissue (GALT) is not fully resolved. In this study, we investigated the effects of nasally administered chitosan-DNA (pcDNA3.1-VP1 plasmid encoding VP1 capsid protein of Coxsackievirus B3) on IgA production, DC activation and Tfh/Th17 response in the intestine. Compared to DNA immunization, intranasal chitosan-DNA vaccination induced antigen-specific IgA production in feces, a pronou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A vector for the expression of foreign antigens in the vaccine strain Brucella abortus S19 was developed by using a DNA fragment containing the regulatory sequences and the signal peptide of the Brucella bcsp31 gene. This fragment was cloned in broad-host-range plasmid pBBR4MCS, resulting in plasmid pBEV. As a reporter protein, a repetitive antigen of Trypanosoma cruzi was used. The recombinant fusion protein is stably expressed and secreted into the Brucella periplasmic space, inducing a good antibody response against the T. cruzi antigen. The expression of the repetitive antigen in Brucella
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BALB/c mice were immunized with recombinant plasmid DNA pSVK3-ENS1 and pcDNAI-NS3 containing, respectively, genes E-NS1 and NS3 of tick-borne encephalitis (TBE) virus. Antibodies to TBE virus proteins were detected in the blood sera of the immunized animals by the method of the enzyme immunoassay. Though the titers of virus-specific antibodies in the sera of mice immunized with protein vaccines exceeded those registered after immunization with DNA vaccines, essential protective immunity was observed after the use of both vaccines.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A diagnostic kinetoplast deoxyribonucleic acid (DNA) probe has been used to identify as Leishmania infantum amastigotes taken from the lesions (in dermal fluid or lesion triturates) of 7 of 8 patients suffering from sporadic cutaneous leishmaniasis in north Tunisia. All 8 isolates were very difficult to culture but, subsequently, sufficient parasites of one isolate have been grown for isoenzyme typing, and were identified as zymodeme MON 24 of L. infantum. The advantages of using recombinant DNA probes for the identification of parasites from lesions are discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA end resection is a key process in the cellular response to DNA double-strand break damage that is essential for genome maintenance and cell survival. Resection involves selective processing of 5' ends of broken DNA to generate ssDNA overhangs, which in turn control both DNA repair and checkpoint signaling. DNA resection is the first step in homologous recombination-mediated repair and a prerequisite for the activation of the ataxia telangiectasia mutated and Rad3-related (ATR)-dependent checkpoint that coordinates repair with cell cycle progression and other cellular processes. Resection o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have provided evidence that breast cancer susceptibility gene products (Brca1 and Brca2) suppress cancer, at least in part, by participating in DNA damage signaling and DNA repair. Brca1 is hyperphosphorylated in response to DNA damage and co-localizes with Rad51, a protein involved in homologous-recombination, and Nbs1.Mre11.Rad50, a complex required for both homologous-recombination and nonhomologous end joining repair of damaged DNA. Here, we report that there is a qualitative difference in the phosphorylation states of Brca1 between ionizing radiation (IR) and UV radiation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Highly conserved intracellular proteins from Leishmania have been described as antigens in natural and experimental infected mammals. The present study aimed to evaluate the antigenicity and prophylactic properties of the Leishmania infantum Poly (A) binding proteins (LiPABPs).
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Three different members of the LiPABP family have been described. Recombinant tools based on these proteins were constructed: recombinant proteins and DNA vaccines. The three recombinant proteins were employed for coating ELISA plates. Sera from human and canine patients of v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania infantum is known to be associated with visceral leishmaniasis in Iran and canids are natural reservoirs. Control of disease in dogs appears to be one of the most effective approaches for interrupting the domestic cycle of the disease. In search for successful vaccine strategies, we evaluated the cysteine proteinases (CPs) type I and II using a heterologous prime-boost regime for vaccination against experimental visceral leishmaniasis in dogs. Following vaccination and challenge, dogs were followed for 12 months. Ten dogs vaccinated by prime/boost with DNA/recombinant CPs (in combin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования