Thyrotoxicosis is the clinical syndrome that results when tissues are exposed to high levels of circulating thyroid hormones. In most instan … enge. Successful management of amiodarone-induced thyrotoxicosis requires close cooperation between endocrinologists and endocrine surgeons. Surgical treatment may have a leading yet often underestimated role in view of the potential life-threatening severity of this disease, whereas others kinds of iatrogenic thyrotoxicosis are usually treated conservatively.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory diseases of the thyroid are collectively the commonest thyroid disorder. Individually, they range from the rare case of acute bacterial thyroiditis to the other end of the spectrum, the even rarer Riedel's thyroiditis. Relatively common thyroid inflammatory diseases include the subacute thyroiditis syndromes. Of particular interest to endocrinologists is that both subacute granulomatous (painful) thyroiditis and subacute lymphocytic (painless) thyroiditis are very similar in terms of clinical course, although most likely have different etiologies. Nevertheless, their similarities …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: There is growing evidence to support the potential role of low-carbohydrate healthy fat and ketogenic diets (therapeutic carbohydrate reduction - therapeutic carbohydrate reduction) in the management of diabetes mellitus. This case explores the use of a ketogenic diet to manage type 2 diabetes mellitus in a middle-aged female with insulin-dependent disease.
METHOD: The patient presented to an optometrist with a history of blurred vision and was diagnosed with mild macular oedema in both eyes. Following review by an ophthalmologist and subsequently her general practitioner and endocri
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cystic fibrosis-related diabetes (CFRD) is linked to worsening pulmonary function and increased mortality in people with cystic fibrosis (CF). Because of this correlation, early recognition of CFRD is important. Current recommendations for detecting glucose abnormalities using an oral glucose tolerance test (OGTT) can be difficult to achieve in a busy clinical setting.
METHODS: We trialed a 10-day continuous glucose monitoring (CGM) (Dexcom G6Pro) session in patients seen in our pediatric CF clinic that could not do an OGTT (reasons include emesis with OGTT or fear of needles) o
СтатьяКлиническое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome is a genetic, developmental disorder characterized by facial deformities, congenital heart defects, webbed neck, wide space nipples, and growth hormone deficiencies. We report a case of a 15-year-old female patient who presented to the outpatient department with recurrent puffiness of both eyes, easy fatiguability, and dyspnea on exertion. The condition was associated with bilateral proximal muscular weakness of lower limbs with positive Gower's sign. On examination, the patient had a webbed neck, hypertelorism, a shielded chest, short stature, and a high-arched palate. Thyroid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism (PHPT) is the leading cause of hypercalcemia. It is secondary to hypersecretion of parathyroid hormone (PTH) by the parathyroid glands. Today, PHTP is asymptomatic in 80-90% of cases. Its repercussions are mainly renal (nephrolithiasis, nephrocalcinosis, decline in renal function) and skeletal (osteoporosis, fractures), and should be systematically investigated. Diagnosis is only biological, and in its classic form relies on the association of hypercalcemia, inappropriate PTH (normal or elevated) and hypercalciuria. Diagnosis of normocalcemic forms, where only PTH i
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotoxicosis appears to be a predisposing factor for cerebral venous thrombosis (CVT), which is a rare but important cause of stroke in yo … reness of CVT among clinicians. Given that thyrotoxicosis is a risk factor for CVT, clinicians (and endocrinologists) should be alert to the possibility of CVT in patients with thyroid disease in order to prevent it whenever possible or treat it promptly. In this review, we provide an updated overview of the characteristics of patients with thyrotoxicosis who pres …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents a literature review of the various forms of hypophysitis, its varieties, as well as the problem of radiation diagnosis … RI studies in patients with suspected hypophysitis, to develop recommendations for radiologists and endocrinologists for the correct results interpretation. The uniqueness of this review is the lack of data on the clinic, diagnosis and treatment of hypophysitis in the Russian literature today.
СтатьяОбзорПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The presence of two pathogenic variants in the WFS1 gene leads to the occurrence of a rare genetic disease in children - Wolfram syndrome (WFS), which includes insulin-dependent diabetes mellitus (DM), optic atrophy (OA), diabetes insipidus (DI), and deafness (D). However, the presence of a single mutation in the WFS1 gene results in a number of other autosomal dominant inherited diseases, including Wolfram-like syndrome (WFS-like).
CASE PRESENTATION: A 10-year-old boy was referred to the Genetic Outpatient Clinic with suspected WFS based on the coexistence of D, type 1 DM, short
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) is a genetic disorder that leads to cortisol deficiency. However, prolonged neonatal jaundice is a rare presentation of CAH. The pathophysiology of hyperbilirubinemia in CAH is still ill-defined. Plausible causes are related to the synthesis of bile, maturity of the liver and adrenal function. This case reported a neonate who presented with severe prolonged jaundice that lasted for more than a month. A short Synacthen test confirmed diagnosis of CAH. He was started on steroid replacement. He had regular follow-up under paediatric endocrinologist and primary
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a lack of evidence on timing, frequency, and duration of postoperative endocrine, radiologic, and ophthalmologic assessments that should be performed after pituitary surgery (PS). However, it is known that careful optimization of treatment and follow-up strategies as well as a multidisciplinary approach may have a significant impact on long-term outcomes, improving surgical results, minimize complications and facilitate their correct treatment if occurring, and optimize the hormonal, ophthalmological, and radiological reassessment throughout the follow-up. Considering that there are n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case history of a 32-year-old man with no phenotypical abnormalities who presented with infertility. Semen analysis revealed azoospermia and testicular biopsy confirmed Sertoli cell-only (SCO) syndrome. Karyotyping revealed 47,XYY and pituitary hyperplasia was found on MRI pituitary. In our patient, 47,XYY karyotype is likely to have given rise to SCO syndrome that in turn resulted in pituitary hyperplasia. The patient was evaluated by various members of the multidisciplinary team including the pituitary surgeon, endocrinologist and andrologist. The patient's partner successfully
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man presented to our hospital with complaint of acute dyspnoea. He smoked 30 cigarettes per day from age 20 to 52 years. Immunocytochemical findings revealed 6.3% of positive CD1a cells in the cell fraction of bronchoalveolar lavage, thus suggesting a diagnosis of pulmonary Langerhans cell histiocytosis (PLCH), after nine years since the first suspicion of PLCH. Furthermore, he was diagnosed with secondary pulmonary hypertension (PH) caused by progressed PLCH by right heart catheterization. At 59 years of age, he was diagnosed with panhypopituitarism, and persistent hormone repla
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old woman, with a body mass index of 70.31 kg/m2, presented with progressive worsening of dyspnoea for 3 days. She had multiple comorbidities, including obesity hypoventilation syndrome. The patient developed type II respiratory failure with respiratory acidosis along with multiorgan failure. She was intubated and put on a mechanical ventilator and treated with intravenous diuretics, subcutaneous low-molecular-weight heparin and other supportive measures. Later, she was on noninvasive, continuous positive airway pressure ventilation overnight. She was prescribed a very-low-calorie di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic bone fragility disorder characterized by low bone mass, skeletal deformity, and variable short stature. OI is predominantly caused by dominant mutations affecting type 1 collagen synthesis, with a number of other genes implicated in OI over recent years. The clinical severity of OI can vary greatly, even within families who share a common mutation. Optimal management of OI requires a multidisciplinary approach involving pediatrician, endocrinologist (bone and mineral physician), rehabilitation specialist, orthopedic surgeon, dentist, geneticist, social
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old woman with diabetes mellitus complained of acute visual loss in the left eye (20/200) and swollen left upper eyelid. Slit lamp examination of the left eye revealed ciliary injection, posterior synechia iritis, numerous inflammatory cells, and fibrin exudates in the anterior chamber. T1-weighted enhanced magnetic resonance imaging demonstrated left lacrimal gland enhancement with inflammatory spread to the left anterior ocular segment. Blood examination showed increased blood sugar but the other components were within normal limits. The patient was treated with steroid pulse thera
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypopituitarism is usually caused by tumours of the hypothalamus-pituitary region, but may also arise as the consequence of pituitary inflammation, infiltration or hypoperfusion. Tumour mass reduction by surgical intervention or following drug treatment may improve pituitary function. However, neurosurgical tumour resection and radiation therapy may lead to a permanent manifestation of hypopituitarism. Diagnosis is established by endocrine testing, revealing the characteristic low serum concentrations of both peripheral hormone and associated regulatory hormone of pituitary origin. Hypopituita
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graves' disease may complicate the course of pregnancy; pregnancy on the other hand may alter the natural course of the disease. It is imperative for women of childbearing age affected by the disease to be informed about the potential maternal and fetal problems if the condition is not properly managed. Preconception control in women with diabetes has resulted in a dramatic decrease in the number of perinatal complications. The same approach should be encouraged for women with thyroid diseases. Ideally, the women suffering from hyperthyroidism or any other thyroid disease should be metabolical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cranial radiation is routinely used to manage pituitary tumours, craniopharyngiomas, primary brain tumours, tumours of the head and neck and, in the past, for the prophylaxis of intracranial disease in patients with acute lymphoblastic leukaemia. If the hypothalamic-pituitary axis falls within the radiation fields, the patient is at risk of developing hypopituitarism. The effect of radiation is determined by the dose and the time that has elapsed since treatment. Classically, growth hormone (GH) is the most sensitive of the anterior pituitary hormones to irradiation, followed by gonadotrophins
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's syndrome is an uncommon disorder, but one that often presents diagnostic challenges to the managing physician. Since the 1960's, dynamic tests have been a mainstay of the investigation of this disorder, both to make the diagnosis and then to identify the cause. It is in this latter role that these tests provide the greatest results, particularly in cases of ACTH-dependent disease, where defining the source accurately allows targeted surgery to the pituitary or ectopic lesions. It can, however, be a confusing area, as multiple protocols, and therefore cut-off criteria, often exist for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования