PurposeCancer clinical trials in Korea have rapidly progressed in terms of quantity and quality during the last decade. This study evaluates the current status of cancer clinical trials in Korea and their associated problems.Materials and methodsWe analyzed the clinical trials approved by the Korea Food and Drug Administration (KFDA) between 2007 and 2013. A nationwide on-line survey containing 22 questions was also performed with several cooperative study groups and individual researchers in 56 academic hospitals.ResultsThe number of cancer clinical trials approved by the KFDA increased almos
Совпадение в полном тексте источника … For example, phase 3 clinical trials of gefitinib versus pemetrexed as second-line treatments in non-small cell lung cancer and maintenance chemotherapy versus observation after achieving disease control with six cycles of gemcitabine plus paclitaxel in breast cancer were supported by the KCSG [ 9 , … Available from: http://drug.mfds.go.kr/
8 Nass SJ Moses HL Mendelsohn J A national cancer clinical trials system for the 21st century: reinvigorating the NCI Cooperative Group Program Washington, DC National Academies Press 2010 25032387
9 Sun JM Lee KH Kim SW Lee DH Min YJ Yun HJ Gefitinib versus …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesThe introduction of innovative, high-cost oncology treatments, coupled with mounting budgetary pressures, necessitates value trade-offs across cancer types. Defining value is critical to informing decision-making. A cost-value analysis tool was used to assess relative clinical value from a US perspective using multiple outcome metrics for a variety of metastatic cancers.MethodsLiterature published (January 1, 2000-August 31, 2016) was reviewed to identify outcome metrics for approved treatments for metastatic cancers. Data were extracted or derived for median and mean overall surviva
Совпадение в полном тексте источника … Abbreviations: 1L, first line; 2L, second line; 3L, third line; Bev, bevacizumab; Carbo, carboplatin; Chemo, chemotherapy; Cis, cisplatin; Criz, crizotinib; Doce, docetaxel; Erlot, erlotinib; FDA, Food and Drug Administration; Gefit, gefitinib; Nab-p, nab-paclitaxel; Neci, necitumumab; Nivo, nivolumab … treated non–small-cell lung cancer N Engl J Med 2005 353 2 123 132 16014882 10.1056/NEJMoa050753
41 Scientific discussion: Tarceva 2005 Available from: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Scientific_Discussion/human/000618/WC500033991.pdf Accessed November 18, 2016
42 Iressa (gefitinib …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an important means of modern cancer treatment, targeted therapy has significant efficacy, but cardiac toxicity cannot be ignored. From subclinical myocardial injury to severe heart failure (HF), it poses significant challenges to the long-term survival and quality of life of patients. This article summarizes the impact of targeted therapy drugs on cardiac function and their mechanisms, including cardiomyocyte damage, myocardial hypertrophy, and HF, and conducts in-depth research into potential molecular mechanisms. These include direct cardiomyocyte damage through targeted pathway inhibitio
Совпадение в полном тексте источника … Mechanisms of gefitinib-induced QT prolongation. Eur J Pharmacol 2021;910:174441. 10.1016/j.ejphar.2021.174441
18. Stuhlmiller TJ, Zawistowski JS, Chen X, et al. … Molecular mechanisms of cardiotoxicity of gefitinib in vivo and in vitro rat cardiomyocyte: Role of apoptosis and oxidative stress. Toxicol Lett 2016;252:50-61. 10.1016/j.toxlet.2016.04.011
32. Luo J, Zhou B, Yang J, et al. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted drug delivery has emerged as a transformative approach in the treatment of periorbital skin malignancies, offering the potential for enhanced efficacy and reduced side effects compared to traditional therapies. This review provides a comprehensive overview of targeted therapies in the context of periorbital malignancies, including basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, sebaceous gland carcinoma, and Merkel cell carcinoma. It explores the mechanisms of action for various targeted therapies, such as monoclonal antibodies, small molecule inhibitors, and immunotherapies, and their
Совпадение в полном тексте источника … A phase II study of gefitinib as neoadjuvant therapy was conducted in 22 patients with histologically aggressive or recurrent SCC who may or may not have been candidates for surgery. … The patients received gefitinib therapy at a dosage of 250 mg/day, and then, depending on response, they were given radiotherapy (preceded or not preceded by surgery) and another 12 months of gefitinib [ 21 , 78 , 79 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionThe MASCC Oral Agent Teaching Tool (MOATT®) was developed to address the challenges of patient education and adherence in the context of oral anticancer agents. Despite its evidence-based design and global availability, there is limited documentation on its application in clinical practice and research. This review aims to assess the extent of MOATT usage and evaluate the impact on patient outcomes.MethodsA scoping review was conducted following Joanna Briggs Institute and PRISMA-ScR reporting standards. Databases included CINAHL, Embase, PsycInfo, Web of Science, and PubMed. Inclu
Совпадение в полном тексте источника … Many of the articles included patients receiving a combination of oral anticancer agents ( n = 14), with three studies examining the use of a specific oral anticancer agent (erlotinib, gefitinib, and capecitabine). … He F, Shi Z, Xie X (2019) Application of MOATT tool for improving the side effects of Gefitinib Tablets in patients with advanced non-small cell lung cancer. Chin Nurs Res 33(14):2531–2534
27. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundZalypsis(®) is a marine compound in phase II clinical trials for multiple myeloma, cervical and endometrial cancer, and Ewing's sarcoma. However, the determinants of the response to Zalypsis are not well known. The identification of biomarkers for Zalypsis activity would also contribute to broaden the spectrum of tumors by selecting those patients more likely to respond to this therapy.MethodsUsing in vitro drug sensitivity data coupled with a set of molecular data from a panel of sarcoma cell lines, we developed molecular signatures that predict sensitivity to Zalypsis. We verified
Совпадение в полном тексте источника … For example, insulin-like growth factor-I receptor activation blocks doxorubicin cytotoxicity in sarcoma cells [ 32 ], and the EGFR inhibitor gefitinib sensitizes colon cancer cells to irinotecan [ 33 ]. … In contrast, gefitinib, erlotinib, and lapatinib are more specific for the EGFR family. We propose the use of a specific tyrosine kinase inhibitor according to the RTK active in the patient’s tumor, thus promoting personalized treatment. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arsenic trioxide is a first-line treatment drug for acute promyelocytic leukemia, which is also effective for other kinds of leukemia. Its side effects, however, limit its clinical application, especially for patients with complex leukemia symptoms. Combination therapy can effectively alleviate these problems. This review summarizes the research progress on the combination of arsenic trioxide with anticancer drugs, vitamin and vitamin analogs, plant products, and other kinds of drugs in the treatment of leukemia. Additionally, the new progress in arsenic trioxide-induced cardiotoxicity was sum
Совпадение в полном тексте источника … Single-target TKIs include imatinib, dasatinib, gefitinib, etc. Imatinib (STI571, a BCR-ABL TKI) is effective in the treatment of chronic myeloid leukemia (CML). … Gefitinib (a selective EGFR TKI) (10 μM) could enhance arsenic trioxide (0.6 μM) induced differentiation of NB4 APL cells through promoting ROS production and activation of ERK pathway [ 34 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, chemotherapy is the main treatment for tumors, but there are still problems such as unsatisfactory chemotherapy results, susceptibility to drug resistance, and serious adverse effects. Natural compounds have numerous pharmacological activities which are important sources of drug discovery for tumor treatment. The combination of chemotherapeutic drugs and natural compounds is gradually becoming an important strategy and development direction for tumor treatment. In this paper, we described the role of natural compounds in combination with chemotherapeutic drugs in synergizing, reduci
Совпадение в полном тексте источника … Combination treatment with sulforaphane and gefitinib dose-dependently inhibits the expression of SHH, SMO, and GLI1 and suppresses the proliferation of gefitinib-resistant lung cancer cells through the SHH signaling pathway [ 30 ].
2.3. … EGFR mutation and resistance of non-small-cell lung cancer to gefitinib New Engl. J. Med. 2005 352 786 792 10.1056/NEJMoa044238 15728811
53. Damiani E. Ullrich S.E. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundDespite advances in the treatment of cancers over the last years, treatment options for patients with recurrent glioblastoma (rGBM) remain limited with poor outcomes. Many regimens have been investigated in clinical trials; however, there is a lack of knowledge on comparative effectiveness. The aim of this systematic review is to provide an overview of existing treatment strategies and to estimate the relative efficacy of these regimens in terms of progression-free survival (PFS) and overall survival (OS).MethodsWe conducted a systematic review to identify randomized controlled trial
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the success of targeted therapies in cancer treatment, therapy-induced resistance remains a major obstacle to a complete cure. Tumor cells evade treatments and relapse via phenotypic switching driven by intrinsic or induced cell plasticity. Several reversible mechanisms have been proposed to circumvent tumor cell plasticity, including epigenetic modifications, regulation of transcription factors, activation or suppression of key signaling pathways, as well as modification of the tumor environment. Epithelial-to-mesenchymal transition, tumor cell and cancer stem cell formation also serv
Совпадение в полном тексте источника … The Notch signaling pathway also enriches CSCs and regulates the EMT program in multiple cancers, including breast and lung cancer, pancreatic ductal adenocarcinoma, and malignant mesothelioma. 151 – 155 A previous finding showed a change in EMT status in lung adenocarcinoma upon treatment with gefitinib … . 156 Subsequent studies further confirmed that the EMT process resulted from the activation of Notch-1 signaling pathway and led to gefitinib-acquired resistance. 157 Notch signaling is one of the master regulators of neuroendocrine transdifferentiation in NSCLC, which enables NSCLC to transdifferentiate …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medical history of cancer began millennia ago. Historical findings of patients with cancer date back to ancient Egyptian and Greek civilizations, where this disease was predominantly treated with radical surgery and cautery that were often ineffective, leading to the death of patients. Over the centuries, important discoveries allowed to identify the biological and pathological features of tumors, without however contributing to the development of effective therapeutic approaches until the end of the 1800s, when the discovery of X-rays and their use for the treatment of tumors provided the
Совпадение в полном тексте источника … The first anti-EGFR agent approved in 2001 for the treatment of NSCLC was Gefitinib, a potent and selective inhibitor of both EGFR and HER-2 kinases (Barker et al., 2001 ). … In preclinical studies, Gefitinib demonstrated antitumor activity in several human cancer cell lines over-expressing EGFR, including lung, ovarian, breast, and colon cancer cell lines (Ciardiello et al., 2000 ). Currently, Gefitinib is used for the treatment of NSCLC. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular and molecular events responsible for fracture healing becoming delayed with aging remain unclear. Epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling has been reported to play a critical role in bone regeneration. However, knowledge of its specific function in skeletal stem cells during aging-induced fracture delayed union remains scant. In the present study, we first demonstrated that EGFR activity in skeletal stem/progenitor cells decreased as mice aged and thus resulted in delayed fracture healing. To further investigate whether the EGFR signaling can be targeted as a potential t
Совпадение в полном тексте источника … More importantly, HBEGF@HADA hydrogel-induced accelerated fracture healing progress was completely abolished by gefitinib ( Fig. 7 A–E). … Once again, this robust osteogenesis coupled to the angiogenic and anti-senescence effects of HBEGF@HADA hydrogel were abolished by gefitinib ( Fig. 8 B, C, F, G). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundImmunotherapies in general, and cellular immunotherapies, in particular are becoming increasingly integrated into current personalized cancer treatment, though still facing some obstacles in the allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) setting.SummaryThe concept of isolating immune effector cells, expanding their numbers, enhancing their anticancer capabilities by modifying them without increasing their alloreactive potential is the mainstay of adoptive cellular immunotherapy after allogeneic HSCT. In this context, cytokine-induced killer (CIK) cells, a polyfunctiona
Совпадение в полном тексте источника … as Second- or Third-Line Treatment for Advanced Adenocarcinoma Non-Small Cell Lung Cancer | NCT01871480 | Non-small cell lung cancer | Phase 2 | Drug: group A: cytokine-induced killer cell + gefitinib: CIK cells: intravenous infusions; D14–16; one cycle every month, at least 6 cycles; gefitinib treated … with 250 mg for daily oral administration in the absence of disease progression or unacceptable toxicity
Drug: group B: gefitinib treated with 250 mg for daily oral administration in the absence of disease progression or unacceptable toxicity
Study of Adoptive Immunotherapy in Relapsed and Non-Resectable …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis of patients with metastatic breast cancer remains poor, and thus novel therapeutic approaches are needed. Capecitabine, which is commonly used for metastatic breast cancer in different settings, is an inactive prodrug that takes advantage of elevated levels of thymidine phosphorylase (TP), a key enzyme that is required for its conversion to 5-fluororacil, in tumors. We demonstrated that histone deacetylase inhibitors (HDACi), including low anticonvulsant dosage of VPA, induced the dose- and time-dependent up-regulation of TP transcript and protein expression in breast cancer cell
Совпадение в полном тексте источника … In this regard, when combined with capecitabine, several chemotherapeutics such as taxanes and cyclophosphamide, X-ray irradiation or targeted therapy such as the EGFR tyrosine kinase inhibitor gefitinib, have shown synergistic antitumor effects via the induction of TP up-regulation [ 34 , 45 – 47 ]. … mammary tumor models Int J Cancer 1999 83 127 134 10449619 10.1002/(sici)1097-0215(19990924)83:1<127::aid-ijc22>3.0.co;2-6
47 Ait-Tihyaty M Rachid Z Mihalcioiu C Jean-Claude BJ Inhibition of EGFR phosphorylation in a panel of human breast cancer cells correlates with synergistic interactions between gefitinib …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is the leading cause of cancer-related mortality worldwide. Although the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway has recently been considered as one of the most altered molecular pathways in this malignancy, few articles reviewed the task. In this review, we aim to summarize the original data obtained from international research laboratories on the oncogenic alterations in each component of the PI3K/Akt/mTOR pathway in lung cancer. This review also responds to questions on how aberrant activation in this axis contributes to uncontrolled growth, drug resistance, sustained angiogenesis, as w
Совпадение в полном тексте источника … In a study of gefitinib-resistant lung cancer cell line (PC-9), the loss of PTEN was associated with elevated Akt phosphorylation [170] . Akt can activate NF-κB and adjust the expression of Akt1 leading to drug resistance of NSCLC cells to chemotherapeutic agents [65] . … Its anti-tumor activity has been reported in xenografts, U87 (PTEN-null) and SKOV3 (PIK3CA mutant) NSCLC resistant to gefitinib and erlotinib [89] . Also, PF-04691502 was demonstrated to induce autophagy in NSCLC cell lines in a pre-clinical study [32] . …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is the leading cause of cancer-related death worldwide. Bone metastasis, which usually accompanies severe skeletal-related events, is the most common site for tumor distant dissemination and detected in more than one-third of patients with advanced lung cancer. Biopsy and imaging play critical roles in the diagnosis of bone metastasis; however, these approaches are characterized by evident limitations. Recently, studies regarding potential biomarkers in the serum, urine, and tumor tissue, were performed to predict the bone metastases and prognosis in patients with lung cancer. In t
Совпадение в полном тексте источника … The detection of E19del and L858R by immunohistochemistry predicts the effectiveness of first-generation EGFR TKIs (e.g., gefitinib and erlotinib) and second-generation TKIs (e.g., afatinib) ( 92 , 93 ). … For example, lncRNA LINC00460 promotes EGFR expression by downregulating miR-769-5p, which results in the resistance of NSCLC cells to gefitinib ( 220 ). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stem cells (CSCs) are a subpopulation of cells that can initiate, self-renew, and sustain tumor growth. CSCs are responsible for tumor metastasis, recurrence, and drug resistance in cancer therapy. CSCs reside within a niche maintained by multiple unique factors in the microenvironment. These factors include hypoxia, excessive levels of angiogenesis, a change of mitochondrial activity from aerobic aspiration to aerobic glycolysis, an upregulated expression of CSC biomarkers and stem cell signaling, and an elevated synthesis of the cytochromes P450 family of enzymes responsible for drug
Совпадение в полном тексте источника … Zhang et al. used a combination of SLM- and gefitinib-loaded NPs, synthesized separately by an emulsion-solvent evaporation approach, to selectively eliminate CD133 + CSCs in the spheroids of CD133 + lung cancer cells in vitro and in a xenograft mouse model inoculated with CD133 + lung tumor cells [ … The combined delivery of SLM- and gefitinib-NPs was more effective in eliminating CD133 + CSCs and reducing tumor volume, compared to SLM/gefitinib-loaded NPs, or individually delivered SLM-NPs and gefitinib-NPs. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AimsCancer drugs are increasingly approved through expedited regulatory pathways including the European conditional marketing authorization (CMA). Whether, when taking CMA post-approval confirmatory trials into account, the level of evidence and clinical benefit between CMA and standard approved (SMA) drugs differs remains unknown.MethodsWe identified all CMA cancer indications converted to SMA in 2006-2020 and compared these to similar SMA indications with regard to pivotal trial and CMA post-approval confirmatory trial design, outcomes and demonstrated clinical benefit (per the European Soci
Совпадение в полном тексте источника … For the other two SMA indications, NSCLC of gefitinib (Iressa) and melanoma of pembrolizumab (Keytruda), two pivotal trials had OS as primary endpoint. For gefitinib, these failed to show a difference in OS and demonstrated non‐inferiority to treatment with docetaxel, respectively. … Lastly, for one SMA indication (7%), NSCLC of gefitinib, there was evidence of significantly reduced grade 3 or 4 toxicities. These evidential aspects and the resulting demonstrated clinical benefit are presented in Table 3 . …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe prognosis of malignant primary high-grade brain tumors, predominantly glioblastomas, is poor despite intensive multimodality treatment options. In more than 50% of patients with glioblastomas, potentially targetable mutations are present, including rearrangements, altered splicing, and/or focal amplifications of epidermal growth factor receptor (EGFR) by signaling through the RAF/RAS pathway. We studied whether treatment with the clinically available anti-EGFR monoclonal antibody panitumumab provides clinical benefit for patients with RAF/RAS-wild-type (wt) glioblastomas in the D
Совпадение в полном тексте источника … Phase II trial of gefitinib in recurrent glioblastoma. J Clin Oncol. 2004;22(1):133-142. 10.1200/JCO.2004.08.110
29. van den Bent MJ, Brandes AA, Rampling R, et al. … MET amplification leads to gefitinib resistance in lung cancer by activating ERBB3 signaling. Science. 2007;316(5827):1039-1043. 10.1126/science.1141478
37. Draaisma K, Chatzipli A, Taphoorn M, et al. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KRAS G12C-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC) has transitioned from a therapeutically problematic disease to a precision-targetable cancer, anchored by the landmark approvals of sotorasib and adagrasib. Yet despite these advances, responses remain limited in duration and multiple mechanisms of rapid adaptive resistance emerge under inhibitor pressure. These resistance mechanisms define a therapeutic vulnerability map that can be addressed by repurposing approved agents with established safety profiles. This review emphasises the current understanding of KRAS G12C biology, integrates upda
Совпадение в полном тексте источника … (Dermawan et al. 2014 ) Romidepsin + erlotinib HDAC inhibitor (T cell lymphoma) + EGFR-TKI Epigenetic reprogramming/HDAC-mediated resistance Inhibits HDAC, restoring epigenetic resistance (TP-medium) Ph I; grade B (early clinical evaluation of epigenetic resistance targeting) (Gerber et al. 2015 ) Gefitinib … J Clin Oncol 42:TPS3184
Kitagawa C Mori M Ichiki M Gefitinib plus bevacizumab vs. gefitinib alone for EGFR mutant non-squamous NSCLC In Vivo 2019 33 2 477 82 10.21873/invivo.11498 30804129 PMC6506320 Kitagawa C, Mori M, Ichiki M et al (2019) Gefitinib plus bevacizumab vs. gefitinib alone for EGFR mutant …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования