Primary autosomal-recessive microcephaly (MCPH) and Majewski osteodysplastic primordial dwarfism type II (MOPDII) are both genetic diseases that result in decreased brain size at birth. MCPH is thought to arise from alterations in the size of the neural progenitor pool, but the cause of this defect has not been thoroughly explored. We find that one of the genes associated with MCPH, Cdk5rap2, is highly expressed in the neural progenitor pool and that its loss results in a depletion of apical progenitors and increased cell-cycle exit leading to premature neuronal differentiation. We link Cdk5ra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ticks are arachnid ectoparasites that rank second only to mosquitoes in the transmission of human diseases including bacteria responsible for anaplasmosis, ehrlichiosis, spotted fevers, and Lyme disease among other febrile illnesses. Due to the paucity of data on bacteria transmitted by ticks in Kenya, this study undertook a bacterial metagenomic-based characterization of ticks collected from Isiolo, a semi-arid pastoralist County in Eastern Kenya, and Kwale, a coastal County with a monsoon climate in the southern Kenyan border with Tanzania. A total of 2,918 ticks belonging to 3 genera and 10
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to identify and validate a sensitive, high-throughput, and cost-effective SARS-CoV-2 real-time RT-PCR assay to be used as a surveillance and diagnostic tool for SARS-CoV-2 in a university surveillance program. We conducted a side-by-side clinical evaluation of a newly developed SARS-CoV-2 multiplex assay (EZ-SARS-CoV-2 Real-Time RT-PCR) with the commercial TaqPath COVID-19 Combo Kit, which has an Emergency Use Authorization from the FDA. The EZ-SARS-CoV-2 RT-PCR incorporates two assays targeting the SARS-CoV-2 N gene, an internal control targeting the human RNase P ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick type C disease is largely attributable to an inactivating mutation of NPC1 protein, which normally aids movement of unesterified cholesterol (C) from the endosomal/lysosomal (E/L) compartment to the cytosolic compartment of cells throughout the body. This defect results in activation of macrophages in many tissues, progressive liver disease, and neurodegeneration. In the npc1(-/-) mouse, a model of this disease, the whole-animal C pool expands from 2,082 to 4,925 mg/kg body weight (bw) and the hepatic C pool increases from 132 to 1,485 mg/kg bw between birth and 49 days of age. A
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndromic deafness caused by PTPN11 gene mutation has gradually come into the public's view. In the past, many people did not understand its … eafness was also of great significance in genetics. The analysis of its genes not only enriched the gene pool, but also provided reference for future research.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbes in the intestine transform bile acids during transit, altering their functional and signaling capacities before recirculation via the portal vein. Sex differences in the gut microbiota have been noted, but their consequence on bile acid composition is unclear. Here, we investigated the composition and functional potential of microbes in the small and large intestines together with portal and systemic bile acid levels. Female and male mice exhibit distinct microbial diversity throughout the length of the intestine, leading to dimorphism in genes related to bile acid transformation. Of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli is a zoonotic bacterium, and its resistance to antimicrobials has become an increasing problem in global health. This study aimed to determine the phenotypic and genotypic pooled prevalence of E. coli with antimicrobial resistance profiles in poultry through systematic review and meta-analysis. Articles available in scientific databases from years 2017 to 2024 were evaluated. Overall, 18 studies were included in the meta-analysis and prevalence of E. coli resistance in poultry. Estimated by the random effects model, the pooled prevalence of resistance to at least one antibioti
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vibrio spp., being primarily inhabitants of the aquatic environment, pose a severe health threat to humans. This problem is escalated in developing countries where water-logging after rainfall is very common. Therefore, screening of environmental water samples for the presence of clinically important species of Vibrio becomes essential.
METHODS: This study was conducted for a period of 1 y. Water samples were collected every month from 4 locations where water pools formed after rains, on the campus of a university in Chennai, South India. The water samples were monitored for Vibri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ticks are vectors of pathogens that affect the health of animals and humans. With the constant trade of livestock across borders, there is the risk of new tick species invasion accompanied by the spread of infectious tick-borne pathogens.
AIM: This study sought to determine the diversity of tick species within abattoirs and a slaughter slab as well as identify the pathogens carried by these ticks.
METHODS: The ticks were collected from slaughtered cattle, identified and screened for pathogens using PCR and sequencing.
RESULTS: A total of 371 ticks were collected from slaughtered
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autosomal recessive thrombopathy in pigs is described and characterized functionally, morphologically and biochemically. The affected pigs have a severe bleeding diathesis and a markedly prolonged bleeding time but normal plasma and platelet von Willebrand factor (vWF) levels. Electron micrographs and fluorescence microscopy with mepacrine reveal reduced numbers of dense granules in platelets as compared to normals. This thrombopathy is a pure delta storage pool disease (SPD), as evidenced: a) biochemically by platelet serotonin content and metabolism and by comparative ATP/ADP content and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective is to conduct a pilot study on the quantity of regulatory T-cells (Treg) in the peripheral blood and to assess transcriptional activity of FOXP3 gene in chronically exposed persons. Materials and methods. The study included 77 participants who were divided into two groups: exposed people-45 individuals, with a mean cumulative dose to red bone marrow (RBM) of 641.21 ± 80.41 mGy, and a comparison group-32 individuals, with a mean cumulative RBM dose of 20.38 ± 2.51 mGy. The study on the assessment of the FOXP3 gene expression was conducted in 298 individuals: the exposed group cons
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The duration of a woman's reproductive period is determined by the size and persistence of a dormant oocyte pool. Specific oocyte genes are essential for follicle maintenance and female fertility. The mechanisms that regulate the expression of these genes are poorly understood. We found that a cullin-ring finger ligase-4 (CRL4) complex was crucial in this process. Oocyte-specific deletion of the CRL4 linker protein DDB1 or its substrate adaptor VPRBP (also known as DCAF1) caused rapid oocyte loss, premature ovarian insufficiency, and silencing of fertility maintaining genes. CRL4(VPRBP) activa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metagenome sequencing enables the genetic characterization of complex microbial communities. However, determining the activity of isolates within a community presents several challenges, including the wide range of organismal and gene expression abundances, the presence of host RNA, and low microbial biomass at many sites. To address these limitations, we developed "targeted expression analysis sequencing" or TEAL-seq, enabling sensitive species-specific analyses of gene expression using highly multiplexed custom probe pools. For proof of concept, we targeted about 1,700 core and accessory gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: Idiopathic scoliosis is a spinal deformity affecting approximately 3% of otherwise healthy children or adolescents. The etiology is still largely unknown but has an important genetic component. Genome-wide association studies have identified a number of common genetic variants that are significantly associated with idiopathic scoliosis in Asian and Caucasian populations, rs11190870 close to the LBX1 gene being the most replicated finding.
PURPOSE: The aim of the present study was to investigate the genetics of idiopathic scoliosis in a Scandinavian cohort by performing a c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large animal models are valuable tools for investigating human disease. Sheep, pigs, and goats often better recapitulate the anatomy and physiology of human organs and the complexity of human disease, thereby enhancing their clinical relevance compared to rodents. CRISPR-Cas9 and somatic cell nuclear transfer (SCNT) enable the generation of large animal models with greater precision, versatility, and genetic uniformity. The primary benefit of this approach, compared with zygote microinjection, is the ability to confirm in vitro whether the desired genetic modification and potential off-target
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Salmonella enterica subspecies enterica is an animal and zoonotic pathogen of global importance. Cattle are a significant reservoir of human non-typhoidal salmonellosis and can suffer enteric and systemic disease owing to the ability of Salmonella to survive within the bovine lymphatic system and intestines. Contamination of food can occur due to the incorporation of contaminated peripheral lymph nodes or by direct contamination of carcasses with gut contents. It is essential to understand the mechanisms used by Salmonella to enter and persist within the bovine lymphatic system and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathogenic mechanism of brain arteriovenous malformation (bAVM) is poorly understood. A growing body of evidence indicates that genetic factors play crucial roles in bAVM. This study examined genetic variants associated with bAVM through quantitative synthesis and qualitative description of literature.
METHODS: Five databases were searched to gather potentially relevant articles published up to January 2022. STATA 14.0 software was used for statistical analyses. Pooled odds ratios and 95% confidence intervals were calculated with random effect models, and heterogeneity was ass
Систематический обзорМетаанализСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is a multi-gene hereditary disorder caused by the interaction of certain gene variation with environmental factors. Previous studies have shown that vascular endothelial growth factor (VEGF) gene polymorphisms are associated with the risk of polycystic ovarian syndrome. However, the results of these studies remain controversial. We performed the present meta-analysis aiming to further investigate the potential relationship between VEGF polymorphisms and susceptibility to PCOS.
METHODS: The following databases were systematically searched: PubMed,
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine beta-defensin-1 (PBD-1) gene plays an important role in the innate immunity of pigs. The peptide encoded by this gene is an antimicrobial peptide that has direct activity against a wide range of microbes. This peptide is involved in the co-creation of an antimicrobial barrier in the oral cavity of pigs. The objective of the present study was to detect polymorphisms, if any, in exon-1 and exon-2 regions of PBD-1 gene in Large White Yorkshire (LWY) and native Ankamali pigs of Kerala, India. Blood samples were collected from 100 pigs and genomic DNA was isolated using phenol chloroform me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria is an intracellular double membrane-bound structure and it can provide energy for intracellular metabolism. The metabolism includes Krebs cycle, beta-oxidation and lipid synthesis. The density of mitochondria is different in various tissues dependent upon the demands of oxidative phosphorylation. Mitochondrial diseases can occur by defects either in mitochondrial DNA or nuclear DNA. Human mitochondrial DNA (mtDNA) encoding for 22 tRNAs, 2 rRNAs and 13 mRNAs that are translated in the mitochondria. Mitochondrial genetic diseases are most resulted from defects in the mtDNA which may
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования