MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 839 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 653 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Expression capable library for studies of Neisseria gonorrhoeae, version 1.0.

BACKGROUND: The sexually transmitted disease, gonorrhea, is a serious health problem in developed as well as in developing countries, for which treatment continues to be a challenge. The recent completion of the genome sequence of the causative agent, Neisseria gonorrhoeae, opens up an entirely new set of approaches for studying this organism and the diseases it causes. Here, we describe the initial phases of the construction of an expression-capable clone set representing the protein-coding ORFs of the gonococcal genome using a recombination-based cloning system. RESULTS: The clone set thus

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16137322Открыть статью

The legacy of the paleotropical flora belt: extreme continental vicariance and island refugia in Woodwardioid ferns.

The distribution of vegetation across the Northern Hemisphere has been profoundly shaped by the climatic and geological history of the Cenozoic. An ancient paleotropical vegetation belt, once spanning the Northern Hemisphere, is hypothesized to have facilitated biotic exchange across regions during the early Cenozoic, before its eventual fragmentation and near-complete disappearance. We investigate the evolutionary history of this pattern using the fern subfamily Woodwardioideae (Blechnaceae)-a striking example of disjunction across the Northern Hemisphere. By integrating phylogenetic relation

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41580057Открыть статью

The role of Zearalenone in epigenetic modifications of candidate genes in Nellore heifers.

Mycotoxins are toxic secondary metabolites produced by fungi that proliferate in stored feeds such as grains and silage. Zearalenone (ZEN) is a frequently detected mycotoxin with well-known estrogenic activity. This study aimed to evaluate the effects of ingesting ZEN-contaminated feed on the methylation and hydroxymethylation of CpG islands located in the candidate genes CYP1A1, CYP21A2, and CYP1B1 in Nellore heifers. Twenty heifers were confined for 12 weeks during the finishing phase and assigned to two groups: a control group (non-contaminated feed) and a ZEN-treated group (approximately 3

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41964794Открыть статью

Trouble from the tiger: first detection of dengue virus in Aedes albopictus in Australia during a 2024 dengue outbreak on Masig Island.

BACKGROUND: Dengue is not endemic in Australia and outbreaks occur occasionally after viraemic travellers visit parts of Queensland where dengue vectors are prevalent. Prior to 2016, Aedes aegypti was the primary vector of dengue in Australia. However, several dengue outbreaks have occurred more recently on islands in the Torres Strait region where Ae. aegypti has been displaced by Aedes albopictus following its first detection in the islands in 2005. METHODS: In November 2024, adult female Ae. albopictus were collected during a dengue outbreak on Masig Island where Ae. aegypti is now absent

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42401942Открыть статью

The renin angiotensin system (RAS) mediates bifunctional growth regulation in melanoma and is a novel target for therapeutic intervention.

Despite emergence of new systemic therapies, metastatic melanoma remains a challenging and often fatal form of skin cancer. The renin-angiotensin system (RAS) is a major physiological regulatory pathway controlling salt-water equilibrium, intravascular volume and blood pressure. Biological effects of the RAS are mediated by the vasoactive hormone angiotensin II (AngII) via two receptor subtypes, AT1R (encoded by AGTR1) and AT2R (encoded by AGTR2). We report decreasing expression and increasing CpG island methylation of AGTR1 in metastatic versus primary melanoma and detection in serum of methy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30478450Открыть статью

Secretion of Chromosomal DNA by the Neisseria gonorrhoeae Type IV Secretion System.

Approximately 80% of Neisseria gonorrhoeae and 17.5% of Neisseria meningitidis clinical isolates carry a ~59 kb genomic island known as the gonococcal genetic island (GGI). About half of the GGI consists of genes encoding a type IV secretion system (T4SS), and most of these genes are clustered in a ~28 kb region at one end of the GGI. Two additional genes (parA and parB) are found at the other end of the island. The remainder of the GGI consists mostly of hypothetical proteins, with several being identified as DNA-binding or DNA-processing proteins. The T4SS genes show similarity to those of t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29536365Открыть статью

Inactivation of the lamin A/C gene by CpG island promoter hypermethylation in hematologic malignancies, and its association with poor survival in nodal diffuse large B-cell lymphoma.

PURPOSE: Lamins support the nuclear envelope and provide anchorage sites for chromatin, but they are also involved in DNA synthesis, transcription, and apoptosis. Although the lack of expression of A-type lamins in lymphoma and leukemia has been reported, the mechanism was unknown. We investigated the possible role of CpG island hypermethylation in lamin A/C silencing and its prognostic relevance. PATIENTS AND METHODS: The promoter CpG island methylation status of the lamin A/C gene, encoding the A-type lamins, was analyzed by bisulfite genomic sequencing and methylation-specific polymerase c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15867203Открыть статью

Genomic Approaches for Understanding the Characteristics of Salmonella enterica subsp. enterica Serovar Typhimurium ST1120, Isolated from Swine Feces in Korea.

Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium, one of the most common foodborne pathogens, is transmitted mainly through contaminated food derived from infected animals. In this study, S. Typhimurium ST1120, an isolate from pig feces in Korea, was subjected to whole-genome analysis to understand its genomic features associated with virulence. The genome of ST1120 was found to have a circular chromosome of 4,855,001 bp (GC content 52.2%) and a plasmid of 6,863 bp (GC content 46.0%). This chromosome was predicted to have 4,558 open reading frames (ORFs), 17 pseudogenes, 22 rRNA genes,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29032651Открыть статью

Complete genome and comparative genomic analysis of cefpodoxime resistant Pantoea septica strain GABEPS69 isolated from saliva of a patient diagnosed with treatment resistant schizophrenia.

OBJECTIVES: This study aims to generate the first complete genome of Pantoea septica and provide a thorough genomic characterisation of this under-documented species. The study seeks to enhance understanding of P. septica, clarifying features relevant to opportunistic infection in vulnerable cohorts. METHODS: P. septica GABEPS69 was an opportunistic coloniser isolated from the saliva of a patient prescribed the antipsychotic clozapine, leading to a dysbiotic oral microbiome. A hybrid sequencing approach yielded a closed genome comprising a 4.1 Mb chromosome and six plasmids. Phenotypic suscep

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41192073Открыть статью

Phylogenomics of Leptospira santarosai, a prevalent pathogenic species in the Americas.

BACKGROUND: Leptospirosis is a complex zoonotic disease mostly caused by a group of eight pathogenic species (L. interrogans, L. borgpetersenii, L. kirschneri, L. mayottensis, L. noguchii, L. santarosai, L. weilii, L. alexanderi), with a wide spectrum of animal reservoirs and patient outcomes. Leptospira interrogans is considered as the leading causative agent of leptospirosis worldwide and it is the most studied species. However, the genomic features and phylogeography of other Leptospira pathogenic species remain to be determined. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Here we investigated the gen

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37917733Открыть статью

Re-evaluation and in silico annotation of the Tupaia herpesvirus proteins.

Herpesviruses represent an exceptionally suitable model to analyze evolutionary old pathogens, their competency to adapt to existing and changing molecular niches in host species, and the modulation of the gene content and function to comply with the requirements of life. The basis for numerous studies dealing with these questions are reliable statements about the gene content of herpesviral genomes and the functions of viral proteins. The recent determination of the coding strategy of the chimpanzee cytomegalovirus genome and the re-evaluation of the gene content of the human cytomegalovirus

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14739655Открыть статью

Comparative Genomics and Metabolic Analysis Reveals Peculiar Characteristics of Rhodococcus opacus Strain M213 Particularly for Naphthalene Degradation.

The genome of Rhodococcus opacus strain M213, isolated from a fuel-oil contaminated soil, was sequenced and annotated which revealed a genom … ny associating with catabolic functions. Of major interest was the identification of as many as 154 genomic islands (GEIs), many with duplicated catabolic genes, in particular for PAHs; a trait that was confirmed by PCR-based identification of naphthalene dioxygenase (NDO) as a representative gene, across PFGE-resolved replicons of strain M213. Interestingly, sev …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27532207Открыть статью

Beckwith-Wiedemann syndrome and pseudohypoparathyroidism type Ib in a patient with multilocus imprinting disturbance: a female-dominant phenomenon?

Although recent studies have often revealed the presence of multilocus imprinting disturbance (MLID) at differentially methylated regions (DMRs) in patients with imprinting disorders (IDs), most patients exhibit clinical features of the original ID only. Here we report a Japanese female patient with Beckwith-Wiedemann syndrome and pseudohypoparathyroidism type Ib. Molecular studies revealed marked methylation defects (MDs) at the Kv-DMR and the GNAS-DMRs and variable MDs at four additional DMRs, in the absence of a mutation in ZFP57, NLRP2, NLRP7, KHDC3L and NLRP5. It is likely that the MDs at

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27121328Открыть статью

Enteropathogenic Escherichia coli revisited - New insights into old EPEC isolates using whole genome sequencing.

Enteropathogenic E. coli (EPEC) cause severe diarrhoeal disease in children under the age of three in low- and middle-income countries. Upon ingestion of contaminated food or water, the bacteria colonise the small intestine. EPEC are grouped into typical and atypical isolates based on the presence or absence of the genes encoding the bundle-forming pilus (Bfp), with tEPEC (Bfp+) adhering to cells in microcolonies, whereas aEPEC show a more diffuse adherence phenotype. All EPEC express a type III secretion system (T3SS) encoded on the locus of enterocyte effacement (LEE) pathogenicity island, w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40532416Открыть статью

Large-scale analysis of DNA methylation in chronic lymphocytic leukemia.

AIMS: B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a heterogeneous malignancy that clinically ranges from indolent to rapidly progressive. CLL, like other cancers, can be affected by epigenetic alterations. MATERIALS & METHODS: A microarray discovery-based study was initiated to determine DNA methylation in CLL cases with a range of CD38 expression (1–92%). RESULTS: Many loci were either methylated or unmethylated across all CD38 levels, but differential methylation was also observed for some genes. Genomic sequencing of DLEU7 confirmed extensive cytosine methylation preferentially in patien

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20495622Открыть статью

Major role of iron uptake systems in the intrinsic extra-intestinal virulence of the genus Escherichia revealed by a genome-wide association study.

The genus Escherichia is composed of several species and cryptic clades, including E. coli, which behaves as a vertebrate gut commensal, but also as an opportunistic pathogen involved in both diarrheic and extra-intestinal diseases. To characterize the genetic determinants of extra-intestinal virulence within the genus, we carried out an unbiased genome-wide association study (GWAS) on 370 commensal, pathogenic and environmental strains representative of the Escherichia genus phylogenetic diversity and including E. albertii (n = 7), E. fergusonii (n = 5), Escherichia clades (n = 32) and E. col

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33112851Открыть статью

Genome-wide methylation study of whole blood cells DNA in men with congenital hypopituitarism disease.

Congenital hypopituitarism (CH) is a relatively rare disease that is characterized by the deficiency of one or more hormones secreted by the pituitary gland, which leads to metabolic disorders, amenorrhea and infertility. However, the underlying molecular mechanisms of CH have not yet been fully elucidated. The present study evaluated the genome‑wide methylation level of whole blood DNA in 12 patients with CH and 12 age‑matched controls using Illumina Human Methylation 450 array, in order to determine the roles of epigenetic regulation in the pathogenesis of CH. The results demonstrated that t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30365064Открыть статью

The Echinococcus canadensis (G7) genome: a key knowledge of parasitic platyhelminth human diseases.

BACKGROUND: The parasite Echinococcus canadensis (G7) (phylum Platyhelminthes, class Cestoda) is one of the causative agents of echinococcosis. Echinococcosis is a worldwide chronic zoonosis affecting humans as well as domestic and wild mammals, which has been reported as a prioritized neglected disease by the World Health Organisation. No genomic data, comparative genomic analyses or efficient therapeutic and diagnostic tools are available for this severe disease. The information presented in this study will help to understand the peculiar biological characters and to design species-specific

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28241794Открыть статью

Genome-wide methylation analysis identifies novel CpG loci for perimembranous ventricular septal defects in human.

AIM: Congenital heart diseases are the most common birth defects worldwide and leading cause of infant mortality. The perimembranous ventricular septal defect is most prevalent. Epigenetics may provide an underlying mechanism of the gene-environment interactions involved. MATERIALS & METHODS: We examined epigenome-wide DNA methylation using the Illumina HumanMethylation450 BeadChip in 84 case children and 196 control children. RESULTS: We identified differential methylation of a CpG locus (cg17001566) within the PRDM16 gene after Bonferroni correction (p = 9.17 × 10-8). This was validated by

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28140654Открыть статью

Comparative genome analysis of VSP-II and SNPs reveals heterogenic variation in contemporary strains of Vibrio cholerae O1 isolated from cholera patients in Kolkata, India.

Cholera is an acute diarrheal disease and a major public health problem in many developing countries in Asia, Africa, and Latin America. Since the Bay of Bengal is considered the epicenter for the seventh cholera pandemic, it is important to understand the genetic dynamism of Vibrio cholerae from Kolkata, as a representative of the Bengal region. We analyzed whole genome sequence data of V. cholerae O1 isolated from cholera patients in Kolkata, India, from 2007 to 2014 and identified the heterogeneous genomic region in these strains. In addition, we carried out a phylogenetic analysis based on

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28192431Открыть статью