MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

21 298 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 304 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Vasectomy modulates the local effect of intratesticular opioids on the gonad of immature rats.

Previous studies indicate that 7 days after testicular administration of naloxone, serum testosterone (T) concentration and basal T secretion in vitro decrease significantly. In neonatal rats, short-term (2 h) intratesticular treatment with 0.3 micrograms (D-Met2-Pro5)-enkephalinamide suppresses steroidogenesis. In the present study, testicular treatment with naloxone or enkephalinamide was combined with hemivasectomy (which also includes transection of the inferior spermatic nerve). When local treatment with naloxone was combined with vasectomy in 15-day-old rats, the opioid antagonist-induce

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1436370Открыть статью

Sensorineural hearing loss associated to gonadal dysgenesis in sisters: Perrault's syndrome.

Genetic alterations that involve the inner ear and other systems may present well-defined clinical differences. We present two oriental sisters, age 34 and 26 years, with a picture of primary amenorrhea and "infantile" uterus associated with progressive hearing loss begun in infancy in the older sister, and after 20 years of age in the younger sister. The gynecologic evaluation showed uterine hypoplasia and gonadal dysgenesis in both sisters. The audiologic study showed bilateral sensorineural hearing loss with a flat-type curve in both cases, with an average threshold of 500, 1000 and 2000 Hz

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1598993Открыть статью

Gonadal vein thrombosis in patients with acute gastrointestinal inflammation: diagnosis with CT.

During a 31-month period, evidence of gonadal vein thrombosis (GVT) was demonstrated by computed tomography (CT) in seven patients who had a broad spectrum of acute gastrointestinal inflammatory lesions, including diverticulitis, ulcerative colitis, Crohn disease, appendicitis with abscess, and perforated appendix with pseudomembranous colitis. All patients had lower abdominal pain, tenderness, fever, and leukocytosis. CT demonstrated thrombus through the length of the gonadal vein in each patient; the entire lumen of the vein was filled. No symptoms relating to GVT were present. GVT may resol

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2052675Открыть статью

Effects of vitamin A deficiency on the function of pituitary-gonadal system in male rats.

The effects of vitamin A deficiency on the pituitary-gonadal function were examined by measurements of serum and pituitary level of pituitary hormones and serum testosterone concentration, and by investigations of histological changes in the testis and the pituitary gland in vitamin A-deficient (VAD) and supplemented (VAS) rats. The growth of VAD rats was retarded and their body weights were decreased after 9 weeks of experiments and attained about one half of the weight of control animals at 12 weeks. In the VAD rats, serum testosterone concentrations were decreased significantly compared wit

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2513446Открыть статью

Salivary testosterone in cryptorchid pubertal boys: a parameter to assess the gonadal function.

The authors studied salivary and serum testosterone (T) levels in basal conditions and at 6 and 12 months after orchidopexy in 36 pubertal boys with unilateral or bilateral cryptorchidism. Boys were divided into two groups according to Tanner classification. Salivary and serum T levels were significantly lower in the group with scanty or absent sexual development than those obtained in the group with normal development. Both groups exhibited similar saliva and serum testosterone values at 12 months of the follow-up study. The data shown indicate that salivary T seems a good index for evaluatin

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2568277Открыть статью

[Three cases of Klinefelter syndrome in childhood--endocrinological and gonadal changes in puberty].

Three children at the ages of 4, 10 and 12 years, with external genital malformation, were diagnosed to be with the Klinefelter syndrome by chromosome analysis. To clarify the pubertal changes in this syndrome, all of them were studied for physical and endocrinological examinations and two underwent testicular biopsy. Before puberty any remarkable abnormality were not observed in the hypothalamus-pituitary-gonadal axis and in the physical status. After the onset of puberty they started showing increases of the basal levels of plasma FSH and LH with over-response to LH-RH stimulation test. Duri

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2747099Открыть статью

Nyctohemeral rhythms of gonadal, thyroid and pineal function in the hyperprolactinemic male rat.

In young adult male rats bearing a donor anterior pituitary gland grafted for 3 weeks under a kidney capsule, serum prolactin (PRL) concentrations were elevated and exhibited a rhythm with the highest values in the light phase. Serum PRL in control animals did not exhibit a significant rhythm. Eutopic pituitary PRL content, manifesting a biphasic (12-hr) rhythm with crests during the day and night in controls, exhibited a similar pattern in grafted rats though an overall reduction in pituitary PRL content was seen in the grafted animals. Neither the normal biphasic serum testosterone rhythm no

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3401975Открыть статью

[Sex hormones and the hypophyseo-gonadal axis in females with liver cirrhosis in postmenopause].

The hormonal status of men with cirrhosis of the liver has been investigated in numerous studies. Little, however, is known about changes of sexual hormones in women afflicted by this disorder. In a study of 31 postmenopausal women (mean age 63 +/- 8 years) suffering from cirrhosis of various etiology (alcoholic, n = 8; posthepatitic B, n = 1; PBC, n = 5; cryptogenetic, n = 17) the blood levels of estradiol (E2), estrone (E1), androstenedione (A), testosterone (T) and basal and stimulated values of gonadotropins are reported and compared with the data obtained in an age-matched control group (

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3110486Открыть статью

Morphological development of the mouse gonad in tda-1 XY sex reversal.

tda-1 XY sex reversal occurs when the Y chromosome of at least some populations of wild Mus musculus domesticus is placed on the C57BL/6J genomic background. Gross anatomical observations have previously revealed morphological similarities among fetal ovotestes of tda-1 and Tas-inherited XY sex reversals and BALB/cWt mosaic hermaphrodites. We studied the histology of tda-1 XY sex-reversed gonads, ranging in age from day 14 of gestation to adult. The obtained data revealed additional similarities with ovotestes of BALB/cWt mosaic hermaphrodites as well as with ovotestes of hermaphrodites found …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3596083Открыть статью

Partial androgen receptor deficiency and mixed gonadal dysgenesis in Drash syndrome.

Drash syndrome associates a nephropathy characterized by a diffuse mesangial sclerosis of early onset, Wilms tumor, and male pseudohermaphroditism (MPH). A patient with Drash syndrome is reported with the following: karyotype 46,XY, external genitalia near normal female, mixed gonadal dysgenesis, severe androgen receptor deficiency demonstrated for the first time in this syndrome. The possibility of a common genetic denominator with the del 11p13 WAGR complex is suggested. MPH/nephroblastoma association is common. Androgen receptor deficiency has been observed in one case of each syndrome, res

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3026952Открыть статью

[A case of mixed gonadal dysgenesis with structural abnormalities of X chromosome (Xp+)].

An abnormal extra band on the short arm of the X chromosome was found in a 7-year-old reared as a female, of mixed gonadal dysgenesis. She had ambiguous external genitalia, scoliosis, short stature, mental retardation and motor paralysis of the limbs. Chromosomal analysis revealed the karyotype of 46,Xp+ Y. An uterus with fallopian tube, a streak gonad on the left side and a testicle on the right side were discovered at exploratory laparotomy. Bilateral gonads and fallopian tube were removed. The chromosomal analysis of her normal mother showed the presence of the same abnormal X chromosome (4…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4061220Открыть статью

The synthesis and metabolism of gonadal steroids in pouch young of the opossum, Didelphis virginiana.

We have measured steroid hormone biosynthesis from pregnenolone in ovaries and testes, aromatization of testosterone in gonads and peripheral tissues, and 5 alpha-reduction of testosterone in peripheral tissues of developing opossum pouch young. Sex of the newborn opossums is discernible grossly with development of the pouch in females and the scrotum in males approximately 10 days after birth. Differentiated endocrine function of ovaries and testes was demonstrable as soon as development of the pouch or scrotum was apparent. The testes synthesized testosterone, and ovaries aromatized androgen…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3971901Открыть статью

Gonadal and müllerian duct agenesis in a girl with 46,X,i(Xq).

A unique case of gonadal agenesis and rudimentary müllerian duct development in association with a 46,X,i(Xq) karyotype is reported. The patient presented with short stature and subtle features of Turner syndrome. Endocrine evaluation revealed elevated gonadotropins and cytogenetic findings from both peripheral blood leukocytes and skin fibroblasts were consistent with a 46,X,i(Xq) karyotype. Laparoscopy revealed both uterus and gonads to be absent. Developmental failure of the müllerian system in association with gonadal agenesis in a patient with 46,X,i(Xq) has not been previously reported. …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6700887Открыть статью

Atypical gonadal dysgenesis: the role of Yq in determining phenotype and malignancy risk.

Two cases of atypical gonadal dysgenesis are described. Phenotypes are attributed to unique karyotypes derived from abnormal zygotic states modified by secondary cell line loss. A model is presented which proposes and defines a regulatory locus of Yq (Y-HT) and comments are made regarding the risk of malignancy in such patients.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6538467Открыть статью

Absence of H-Y antigen in a case of sporadic pure gonadal dysgenesis.

H-Y activity, endocrine function and gonadal histology were studied in a phenotypic female presenting with features of sporadic 46,XY pure gonadal dysgenesis. H-Y activity was absent, hormonal data revealed a primary ovarian failure with a blunted response of FSH to LHRH; there was no testicular tissue nor microscopic evidence of gonadal tumor in the gonads. The current view on the role of H-Y antigen in the differentiation of the gonads and in the occurrence of gonocytoma is discussed.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6432892Открыть статью

[Gonadal dysgenesis--possible variation of clinical, hormonal, cytogenetic and histologic findings].

Errors of gonadal differentiation are influencing the sex differentiation on the whole in man. Since the methods in clinical cytogenetics improved, an exact chromosome investigation became possible, which enables the necessary therapy, the appropriate medical and psychological care, and the genetic counselling. Regarding our own observations, general surveys on the frequencies of the different syndromes and on the occurrence of the single clinical symptoms are given.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6656171Открыть статью

X-Chromosome monosomy (37,XO) in a Burmese cat with gonadal dysgenesis.

A 37,XO-chromosome complement was detected in a 21/2-year-old sable Burmese cat examined because of primary anestrus. The cat was smaller than its littermates; other somatic abnormalities associated with the XO karyotype in other species were not present. The ovaries, which did not respond to gonadotropin stimulation, contained inactive germinal epithelium (lacking follicles and primordial germ cells), which was similar to that of adult human patients with XO-gonadal dysgenesis.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6853322Открыть статью

Familial gonadal germinative failure: endocrine and human leukocyte antigen studies.

Two primary amenorrheic sisters were diagnosed as 46,XX pure gonadal dysgenesis. Their brother, a normal phenotypic and genotypic male, was azoospermic due to primary germinative failure. Parental consanguinity was observed, suggesting an autosomal recessive inheritance. This is the first reported family in which both an otherwise healthy male and two females were affected by gonadal germinative failure. Endocrine studies showed impaired gonadal function in the three affected siblings. The two females with gonadal dysgenesis and the azoospermic male shared one human leukocyte antigen haplotype

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6409674Открыть статью

The role of gonadal venography in the management of the adult with non-palpable undescended testis.

Selective gonadal venography was performed on 9 adult patients with 11 nonpalpable undescended testes. The gonad was accurately localised pre-operatively on 7 occasions. Testicular agenesis was predicted in 2 instances and strongly suggested in 2 others. Four failures were recorded, 2 on the right and 2 on the left. Accurate pre-operative localisation shortened operative time and reduced the extent of the surgical exploration. The demonstration of agenesis of the testis may obviate the need for surgery.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6126241Открыть статью