Current methods for chromosome painting via fluorescence in situ hybridization (FISH) are costly, time-consuming, and limited in complexity. In contrast to conventional sources of probe, Oligopaints are computationally designed, synthesized on microarrays, and amplified by PCR. This approach allows for precise control over the sequences they target, which can range from a few kilobases to entire chromosomes with the same basic protocol. We have utilized the flexibility and scalability of Oligopaints to generate low-cost and renewable chromosome paints for Drosophila, mouse, and human chromosom
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of thirty one melampomagnolide B-triazole conjugates was synthesized via Copper(I) oxide nanoparticles catalyzed click chemistry. These conjugates were evaluated for their anti-cancer activities against a panel of five human cancer cell lines. The most active compound 6e showed high activity against HCT116 cell line with IC50 value of 0.43 μM, which demonstrated 11.5-fold improvement compared to that of the parent compound melampomagnolide B (IC50 = 4.93 μM). Compound 6e showed significant efficacy of inducing apoptosis, inhibiting proliferation and migration of HCT116 cells. The prel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to develop novel chemotherapeutic agents with potent anticancer activities, we designed four series of novel compounds employing hybridization strategy. Twenty novel dihydroartemisinin-coumarin hybrids, 10a-e, 11a-e, 12a-e, 13a-e, were synthesized via click chemistry in this study and their structures were characterized by HRMS and NMR. The cytotoxic activities were measured by MTT assay against three cancer cell lines (HCT-116, MDA-MB-231, and HT-29) under normoxic or anoxic conditions, respectively. The target compounds exhibited moderate activity with IC50 values in the 0.05-125.40
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thelepamide (1) was characterized during a program to study cytotoxic substances from an unusual source, the tidal zone-derived annelid Thelephus crispus. Its structure contains a tetraketide and a tripeptide subunit and possesses striking atom diversity, consisting of 17 carbons and 8 heteroatoms. The relative configurations at four chiral sites were elucidated via ROESY, J-based configurational analysis, and DFT calculations. It was modestly active against leukemia cells (IC50 = 5 μg/mL) and inactive against solid tumor cell lines.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Copper-containing laccases oxidize various phenolic and non-phenolic compounds. Among them, fungal laccases have been extensively studied in industry, but their biomedical potential remains largely unexplored. We aimed to investigate the anticancer activity of the laccase enzyme, which we purified from Trametes versicolor without loss of activity using the three-phase partitioning (TPP) technique-an easy, inexpensive method that allows high activity recovery-on colorectal cancer (CRC) cells for the first time and to elucidate its mechanism of action.
METHODS: The effects of the pur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer involves uncontrolled cell growth, leading to tumor formation, and remains a major cause of mortality worldwide. Colorectal cancer (CRC) arises from abnormal proliferation of colon glandular epithelial cells. We assessed the cytotoxic and molecular effects of lithium carbonate (Li2CO3) and lithium chloride (LiCl) in two CRC cell lines (HCT-116 and SW-620) and a non-tumorigenic line (CRL-1790). Viability assays revealed dose-dependent cytotoxicity, with HCT-116 being the most sensitive cell line (IC50: 8.14 mM for Li2CO3). Notably, long-term lithium exposure reduced proliferation, loweri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid tumors contain numerous regions with insufficient oxygen concentrations, a condition termed hypoxia. Tumor hypoxia is significantly associated with metastasis, refractory to conventional cancer therapies, and poor patient survival. Therefore, eradication of hypoxic tumor cells will likely have significant impact on the overall progression-free patient survival. This article reports a new discovery that Benznidazole, a bioreductive drug currently used to treat Chagas disease caused by the parasitic protozoan Trypanosoma cruzi, is activated by hypoxia and can kill clonogenic tumor cells es
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is one of the most common malignancies worldwide and remains a major cause of cancer-related mortality. Increasing evidence suggests that aberrant RNA metabolism contributes to tumour initiation, progression and therapeutic resistance. In this study, we integrated single-cell RNA sequencing and bulk transcriptomic data to identify RNA metabolism-related genes (RMRGs) associated with CRC progression and evaluate their clinical significance. Through comprehensive bioinformatics analyses, 39 differentially expressed RMRGs were identified, with high RMRG activity predominan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MATR3 is a DNA/RNA binding nuclear matrix protein involved in RNA processing, transcriptional regulation, and DNA damage response. However, its role in colon adenocarcinoma (COAD) is still unclear.
METHODS: Integrating transcriptomic data from TCGA-COAD and single-cell RNA sequencing data from GSE139555, evaluate the expression of MATR3 and its distribution in the tumor microenvironment. GeneMANIA, GO, KEGG, and GSEA analyses were used to explore the biological functions and pathways related to MATR3. The CIBERSORT and pRRophetic software packages are used to evaluate immune infil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly active actinobacterial strain isolated from untapped areas of Northwestern Himalayas and characterised as Streptomyces puniceus strain AS13 by 16S rRNA gene sequencing was selected for production of bioactive metabolites. The bioassay-guided fractionation of microbial cultured ethyl acetate extract of the strain, led to isolation of macrotetrolide compound 1 (Dinactin) and compound 2 (1-(2,4-dihydroxy-6-methylphenyl)-ethanone). Structures of the isolated compounds were elucidated by [corrected] interpretation of NMR and other spectroscopic data including HR-ESI-MS, FT-IR. These compou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic K-Ras mutation occurs frequently in several types of cancers, including pancreatic and lung cancers. Tumors with K-Ras mutation are resistant to chemotherapeutic drugs as well as molecular targeting agents. Although numerous approaches are ongoing to find effective ways to treat these tumors, there are still no effective therapies for K-Ras mutant cancer patients. Here we report that K-Ras mutant cancers are more dependent on K-Ras in anchorage-independent culture conditions than in monolayer culture conditions. In seeking to determine mechanisms that contribute to the K-Ras dependen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida albicans is one of the most common causes of fungal infections in humans with a significant mortality rate. However, the factors involved in C. albicans gastrointestinal (GI) colonization remain unclear. We hypothesize that secondary bile acids have direct antifungal activity against C. albicans and may play a critical role in maintaining GI colonization resistance against C. albicans. In this study, we investigated the effect of secondary bile acids including lithocholic acid (LCA) and deoxycholic acid (DCA) on C. albicans growth and morphogenesis. Results indicate that LCA and DCA at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying the cellular binding targets of drugs and other bioactive small molecules is a crucial step for understanding their molecular mechanisms of action as well as potential off-target effects. The field of chemical proteomics is an emerging discipline in chemical biology using synthetic chemistry and high-throughput detection techniques to study small molecule-protein interactions. In this chapter, we describe a quantitative chemical proteomics protocol combining bioorthogonal click chemistry and quantitation by isobaric tags for relative and absolute quantification (iTRAQ) to identify
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present studies were undertaken to determine whether the multikinase inhibitors sorafenib/regorafenib cooperated with clinically relevant , phosphatidyl inositol 3 kinase (PI3K)-thymoma viral proto-oncogene (AKT) inhibitors to kill tumor cells. In liver, colorectal, lung, breast, kidney, and brain cancer cells, at clinically achievable doses, sorafenib/regorafenib and the PI3K inhibitor acetic acid (1S,4E,10R,11R,13S,14R)-[4-diallylaminomethylene-6-hydroxy-1-methoxymethyl-10,13-dimethyl-3,7,17-trioxo-1,3,4,7,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2-oxa-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl ester (PX
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired resistance to oxaliplatin remains a major obstacle to the successful treatment of advanced colorectal cancer, highlighting the necessity for the development of novel strategies for restoring chemosensitivity. Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), the principal polyphenol of green tea, exhibits diverse anticancer activities. This study investigated the efficacy of EGCG against oxaliplatin-resistant colorectal cancer cells, with particular emphasis on mitochondrial bioenergetics and NF-κB signaling.
METHODS: Oxaliplatin-resistant HT-29, HCT116, and SW480 colorectal cancer cell
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a key guanine nucleotide exchange factor, SOS1 is an attractive therapeutic target for KRAS-driven colorectal cancer. In this study, based on the co-crystal structure of SOS1 in complex with BI-68BS, we developed a high-affinity fluorescent tracer TRR2 (KD = 0.134 μM), and established a robust fluorescence polarization assay for the profiling of SOS1 inhibitors. Subsequent structure-based optimization yielded a series of SOS1 inhibitors, among which SL43 emerged as the most promising candidate. SL43 demonstrated superior binding affinity to SOS1 (KD = 0.16 μM), potently disrupted the SOS1-K
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) remains one of the most prevalent and malignant cancers worldwide. Although various therapeutic strategies have been developed, CRC patients often exhibit poor responses. The combination of chemotherapy with immune checkpoint inhibitors represents a promising new treatment approach. However, pervasive drug resistance and significant interindividual variability in treatment efficacy remain major challenges, highlighting the urgent need to elucidate the underlying molecular mechanisms for improved therapy. In this study, we demonstrated that gemcitabine (GEM) exerts thera
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated a series of chalcone derivatives containing benzothiazole groups (C1-7) for their antimicrobial, antioxidant, and anticancer potential against gastrointestinal cancer cell lines. The compounds showed the highest antiproliferative effect in AGS gastric cancer cells compared to HCT116 colon cancer and HepG2 hepatocellular carcinoma cells. Among the tested compounds, C3 and C4 exhibited the most potent antiproliferative effects (IC50 = 7.55 µg/mL and 8.25 µg/mL at 48 h, respectively), significantly outperforming Cisplatin (IC50 = 15.71 µg/mL). Mechanistic investigations re
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multifunctional trinuclear zinc cluster with the formula [Zn3L2(μ1,2-OAc)2(μ1,1,2-OAc)2] (C1) was synthesized from a tridentate Schiff base ligand (L1) and thoroughly characterized by various spectral (FTIR, 1H & 13CNMR, UV-vis, and sc-XRD studies) and analytical techniques. The sc-XRD studies of C1 revealed a monoclinic crystal system with a space group of P21/c, wherein three zinc (Zn3) centers are bridged via four acetate ions. The DFT and TDDFT studies were also performed to validate the chemical and electronic structures of the Zn(II) cluster. The HOMO electron density is mainly restric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is the second cancer worldwide representing a major global health challenge. Numerous effective anticancer drugs hav … 1.1 ± 0.34 % at 6 h and 92.4 ± 1.11 % at 24 h. The anticancer effect of the loaded NPs on the human HCT116 cells showed favorable effects at 1 μM concentration with a significant decrease in the IC50 at days 2 and 3 upon loading albendazole into zein NPs. Zein nanoparticles proved to be prospective nanocarriers that could be used for the delivery of repurposed …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.