A case of pulmonary valve agenesis with ventricular septal defect and large patent ductus arteriosus is reported in a neonate. Heart failure occurred at 10 days of life; clinical examination showed continuous murmur. Echocardiography and angiocardiography visualized a major dilatation of the pulmonary artery. At cardiac catheterization there was an important left to right shunt through a large ductus, and pulmonary hypertension. There was also marked pulmonic regurgitation. Because of respiratory distress, ligation of ductus arteriosus was performed at 5 weeks of life. Five years later the pat
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical records of 118 newborn infants with Down's syndrome were reviewed to document the types of congenital heart disease (CHD) in those having echocardiography. Of 102 infants having echocardiography, 49 (48%) had heart defects; 47 of these had trisomy 21 and 2 had unbalanced translocation karyotypes. Of the 53 (52%) who did not have heart defects, all had trisomy except 1 with a mosaic karyotype and 1 with a translocation karyotype. The most common heart malformation was an atrioventricular canal, followed in frequency by ventricular septal defect, atrial septal defect, patent ductus arter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our aims were to examine the diagnostic accuracy of prenatal diagnosis of concordant atrioventricular and discordant ventriculo-arterial connections, the accuracy of predictions made concerning the postnatal surgical approach, and a description of the different subtypes related to outcome. All fetuses were evaluated at a tertiary centre for fetal cardiology between January, 1994, and December, 2003. In this period, we identified congenitally malformed hearts in 1,835 fetuses, of whom 56 (3%) met the criterions of inclusion. Of the total, 30 (54%) had an intact ventricular septum, 9 (16%) had a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old female was admitted to our hospital for further examination of heart murmur. Chest radiography revealed cardiomegaly and pulmonary congestion. Two-dimensional echocardiography showed a mobile and pedunculated mass, approximately 20 mm in diameter, attached to the right ventricular outflow tract, and perimembranous ventricular septal defect. Cardiac catheterization and blood sampling were performed, which showed a pulmonary to systemic flow ratio of 3.70. She underwent surgical excision of the tumor, ventricular septal defect patch suture and tricuspid annuloplasty. Histological e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbohydrate antigen 125, known as a marker for ovarian cancer, has been reported to be elevated in heart failure caused by left ventricular dysfunction. A case of elevated carbohydrate antigen 125 in isolated right heart failure due to atrial septal defect with preserved left ventricular function is reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three Arabian males foals were presented with cyanosis, heart murmur, and exercise intolerance, Results of clinical evaluation suggested a tentative diagnosis of ventricular septal defect in conjunction with malformations of the great arteries. Each foal had a poor prognosis and was killed at the owners' requests. At necropsy, the malformed hearts of the three foals were virtually identical. Each heart had a large defect in the upper interventricular septum. The aorta originated from the hypertrophied right ventricle and partially overrode the ventricular septal defect. The aortic ostium was g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Congenital heart disease is among the most common congenital anomalies in pediatrics. The aim of this study was to evaluate the prevalence of congenital heart disease in children in Khorramabad, Iran.
METHODS: This is a descriptive-cross sectional study where all the children diagnosed with congenital heart disease by echocardiography were enrolled to the Shahid Madani Hospital. Patient information was collected by means of a questionnaire. Of 1600 children who underwent cardiac counseling, 9.75% presented congenital heart disease. These were most prevalent among the children of 0-28 da
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly is characterized by the apical displacement of the septal and posterior leaflets of the tricuspid valve with atrialization of the right ventricle (RV). It is commonly associated with other heart defects including left ventricular noncompaction. We describe a case of prenatally diagnosed Ebstein's anomaly in association with left ventricular noncompaction and a septal defect between the left ventricle and the atrialized portion of the RV (Gerbode-like defect). The patient underwent a modified Blalock-Taussig shunt followed by Glenn procedure because of severe RV hypoplasia and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Use of trancatheter device closure for membranous ventricular septal defect is still in evolving phase. We report the early and mid-term results of our experience with the new asymmetric Amplatzer membranous ventricular septal defect occluder.
METHODS AND RESULTS: We attempted, transcatheter closure of perimembranous ventricular septal defect using asymmetric Amplatzer occluder in 26 patients. The patients were selected on the basis of transthoracic and transesophageal echocardiographic assessment of the ventricular septal defect. The procedure was successful in 21 (81%) patients.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial septal defect, ventricular septal defect (VSD), and atrioventricular septal defect (AVSD) are among the most common congenital heart lesions, with most children surviving to adulthood. However, the clinical course of these patients is largely unknown, particularly pertaining to inpatient care. The purpose of this study was to assess hospitalizations for septal defects in adults with congenital heart disease (CHD) and risk factors associated with significant morbidity and mortality. The 2007 Nationwide Inpatient Sample was used to assess national prevalence of hospitalizations in adults
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial appendage aneurysms are extremely rare entities in cardiology practice. There are reports of solitary left and right atrial appendage aneurysms in the literature. A case of biatrial appendages aneurysms is reported here. This is the first report of such an anomaly.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old female who had undergone closure of VSD 20 years before, was hospitalized for sudden onset of dyspnea without history of febrile or traumatic disorder. On admission, she had cyanotic lips and nailbeds but no clubbed finger. Chest x-ray film showed neither lung congestion nor cardiomegaly. Arterial blood gas analysis revealed deep hypoxia (PaO2 = 49.6 mmHg). Echocardiogram clarified massive tricuspid regurgitation (TR) due to chordal rupture of anterior leaflet, small VSD jet stream through the membranous aneurysm and a great deal of R-L shunt on the atrial level through a persist
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the spectrum of congenital heart disease in children with Down syndrome and their cytogenetic profile (and that of parents of those with translocation), and thyroid profile.
METHODS: A cross sectional study was conducted in 418 consecutive patients with Down syndrome attending the Department of Pediatric Genetics from a tertiary care centre in Kerala with a comprehensive Pediatric Cardiac Program, from November 2005 through April 2012. All children were offered cytogenetic analysis and were subjected to echocardiography. Parental karyotyping was offered for children wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Norwood's operation provides satisfactory palliation for neonates with hypoplastic left heart syndrome. The dominant physiologic features of hypoplastic left heart syndrome, ductal dependency of the systemic circulation and parallel pulmonary and systemic circulations, are shared by a multitude of other less common congenital heart malformations. Theoretically, these should be equally amenable to palliation by Norwood's operation. Between January 1990 and June 1994, 60 neonates with malformations other than hypoplastic left heart syndrome underwent initial surgical palliation by Norwood's proc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscular ventricular septal defects (MVSDs) account for approximately 20% of all congenital ventricular septal defects. Large defects in infants result in early heart failure, failure to thrive and pulmonary hypertension. Although percutaneous closure of MVSDs has been employed safely and effectively in children, adolescents and adults, its application in the small infant (weight <6 kg) carries a higher risk for complications including arrhythmias, hemodynamic compromise, cardiac perforation, tamponade and death. Perventricular closure of such defects, introduced by Amin and coworkers in the l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Transposition of great arteries is a common cyanotic heart defect. Balloon atrial septostomy aims to improve circulatory mixing and oxygenation. Previous studies have combined infants with intact ventricular septum and those with ventricular septal defect. Additionally, the septostomy was performed much later after birth. The objectives were to ascertain any correlation between the atrial septal defect size and oxygenation, before and after septostomy, as well the change in parameters pre-post procedure.
METHODS: We performed an audit of the last 10 years of clinical and echocardio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postinfarct ventricular septal rupture is a serious complication in delayed or failed reperfusion with a grim prognosis. The optimal timing and treatment option remain debatable in the absence of randomized controlled trials. Percutaneous device closure is a well-reported and less invasive treatment option but recent imaging studies indicate that majority of defects are too large to be adequately covered by the currently Conformite Europeenne and Food and Drug Administration approved occluder devices.
METHODS: Six patients presented with large and complex postinfarct ventricular s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence and influencing factors of pulmonary arterial hypertension (PAH) in patients with congenital heart disease (CHD).
METHODS: Between May 2007 and December 2008, a total of 692 CHD patients admitted into Fuwai Hospital were prospectively enrolled. Doppler echocardiography was employed to measure the level of pulmonary artery systolic pressure (PASP). PAH occurred when there was an increase in PASP > 40 mm Hg (1 mm Hg = 0.133 kPa) at rest. Eisenmenger syndrome was defined when there was a reversed (pulmonary-to-systemic) or bidirectional shunt. The clinical
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования