BACKGROUND: Red blood cell variants protect African children from severe falciparum malaria. However, their individual and interactive effects on mild disease and parasite density, and their modification by age-dependent immunity, are poorly understood. In this study, we address these knowledge gaps in a prospective cohort study of malaria risk and Plasmodium falciparum densities in Malian children.
METHODS: The Kenieroba Innate Defense Study for Malaria (KIDS-Malaria) was a 4-year prospective cohort study of children aged 6 months to 17 years undertaken in Mali between 2008 and 2011. Red blo
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The serum transferrin receptor (sTfR) concentration in an individual reflects the extent of erythropoietic activity and is considered a useful marker of iron deficiency independent of concurrent inflammation or infection. However, data on the impact of malaria on this parameter are ambiguous. We have examined potential associations of asymptomatic and mild Plasmodium falciparum-infections and of several erythrocyte variants with sTfR values in South West Nigeria.
DESIGN AND METHODS: In a cross-sectional study among 161 non-hospitalized children, sTfR concentrations a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a selected sample of patients with sickle cell-haemoglobin C (SC) disease, proliferative retinopathy (PSR) occurred in 90/243 (37%) patients, developed most frequently between the ages of 20 and 30 years, and affected 68% patients aged 45 years or over. Comparison of haematological indices in patients with and without PSR, after age-related effects were allowed for, indicated significant relationships with high mean cell volume in males and with low fetal haemoglobin in both sexes. A highly significant relationship with total haemoglobin level in males (as previously reported in SS disease)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kawasaki disease (KD) primarily affects young children and can lead to coronary artery lesions. Intravenous immunoglobulin (IVIG) treatment is essential; however, it may fail in 10-20% of cases, increasing the risk of complications. Complete blood count (CBC) tests can help assess disease severity and predict risks. This study investigated the impact of IVIG on peripheral blood cells, including neutrophil count, platelet-lymphocyte ratio, hemoglobin level, mean platelet volume (MPV), erythrocyte sedimentation rate (ESR), and C-reactive protein (CRP), in children with KD complicated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron-deficiency anemia (IDA) is a common type of nutritional anemia in low-income countries, including Ethiopia. However, there is limited data on iron deficiency anemia prevalence and associated factors in Ethiopia, particularly for children aged 2 to 5 years.
OBJECTIVES: To establish the prevalence of iron deficiency anemia and associated risk factors, focusing on iron-rich food consumption among children aged 2 to 5 years in southern Ethiopia.
METHODS: A community-based cross-sectional study was conducted in southern Ethiopia in 2017, involving 331 randomly selected children a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) is a severe, inherited hemoglobin disorder characterized by chronic hemolysis, vaso-occlusive crises (VOCs), and systemic inflammation. Hydroxyurea is the standard conventional pharmacotherapy for SCD, but it has certain limitations, necessitating the need to explore other safe and effective treatment options for SCD. Ayurveda interventions offer a potential therapeutic approach complementary to conventional medicine for SCD management, with anti-inflammatory, immunomodulatory, and hematopoietic properties.
OBJECTIVE: This randomized controlled trial will
СтатьяПротокол клинического исследованияПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) patients always develop osteoporosis (OP). We examined correlations of N-terminal mid-fragment of osteocalcin (N-MID) and cystatin C (Cys C) levels with glycolipid metabolism, bone metabolism markers, and bone mineral density (BMD) in elderly T2DM-OP patients. Grouping was performed as per whether T2DM patients developed OP (OP group) or not (N-OP group). N-MID and Cys C were measured using enzyme-linked immunosorbent assay, with correlations with glycolipid metabolism, bone metabolism indicators, and BMD analyzed using Pearson's correlation coefficient. Elderly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous lesions in patients with end-stage renal disease are uncommon and can pose diagnostic and therapeutic challenges. We present a female patient with end-stage renal disease, bullous skin lesions affecting mainly sun-exposed areas, and high ferritin levels. She also had hepatitis C. Her serum porphyrin panel was suggestive of porphyria cutanea tarda. Skin biopsy excluded inflammatory pathologies. Phlebotomy during each hemodialysis, continuation of darbepoetin, and avoidance of any further doses of intravenous iron, with close monitoring of hemoglobin, resulted in a gradual drop in ferrit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle C (SC) disease is a relatively uncommon hematologic disorder that poses special challenges when the patient requires a major surgical procedure. In particular, those who have a history of hemolytic crises require some type of intervention, usually homologous transfusion, to decrease the level of circulating hemoglobin S (HbS) and prevent intraoperative sickle crisis. We describe a 25-year-old man with SC disease and a history of multiple sickle cell crises who underwent mitral valve replacement using intraoperative exchange transfusion to decrease his HbS level from 53% to 7%.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the development of retinal changes in adolescent patients with diabetes type I (T1DM) with diseases duration more than 10 years, which started before 5 years of age.
METHODS: The development of the findings on the posterior pole was followed up. The retinal functions were established by means of contrast sensitivity in four space frequencies: 3 cycles/degree (c/deg) (perimacular area), 6 c/deg and 12 c/deg (macular area), and, finally, 18 c/deg (foveola). The central retinal thickness, average retinal thickness of the specified quadrant of macular area, the foveolar depth of
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim was to investigate the clinical characteristics and GBA gene mutation analysis of Gaucher disease type I in children.
METHODS: The clinical manifestations, GBA gene mutations, and review related literature of 3 children with Gaucher disease type I were retrospectively analyzed.
RESULTS: Case 1: Clinical manifestations include epistaxis, pancytopenia, hepatosplenomegaly, and lymphadenopathy. Glucocerebrosidase 0.38 µmol/L/hour, c.1226A>G; p. N370S (heterozygous) mutation. Case 2: Clinical manifestations include abdominal enlargement, hemoglobin and thrombocytopenia, hepato
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Some patients with chronic hepatitis C experience virologic relapse even after achieving an end of treatment response. Prolonged therapy can be effective for helping such high-risk patients to avoid relapse. We aimed to identify factors predictive of virologic relapse in chronic hepatitis C patients who have achieved end of treatment response.
METHODS: We analyzed data from 242 chronic hepatitis C patients who achieved end of treatment response with peginterferon plus ribavirin therapy from 2003 to 2007.
RESULTS: Virologic relapse was identified in 32 patients (13.2%). We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All Hb Hammersmith [β42(CD1)Phe→Ser, TTT>TCT] patients reported so far have been female, suggesting that this condition may occur as a negative, fatal intrauterine selection against males. In this case report, we describe a male case of Hb Hammersmith. A 6-month-old male patient, born from ovum donation, presented with hemolytic anemia and cyanosis. Hemoglobin (Hb) electrophoresis revealed decreased Hb A (54.0%) and Hb A(2) (0.3%) and markedly increased Hb F (45.7%) levels. Direct sequencing revealed a missense mutation in the HBB gene, c.128T>C (p.Phe42Ser), which is known as Hb Hammersmith.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The present study was aimed at assessing the effect of zinc- and micronutrient-rich food supplementation compared with ayurvedic zinc tablets on the blood levels of zinc and vitamin A in adolescent girls.
METHODS: One hundred eighty apparently healthy schoolgirls (12.5 ± 0.85 y old) were recruited for a 10-wk intervention trial. They were randomized to three groups: one group received a food supplement that was prepared using zinc- and micronutrient-rich foods and by adopting food-processing methods that increase zinc bioavailability; the second group received ayurvedic zinc (Jasa
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hemodialysis has been able to increase the lifespan of dialysis patients, it has also brought many problems such as fatigue, low QOL, hypertension and physical weakness to them. Therefore, the aim of this study was to compare the effect of aerobic and resistance training on fatigue, quality of life (QOL), blood Na+, hemoglobin, C-reactive protein (CRP) and urea-creatinine ratio in hemodialysis patients. This research was conducted on 51 patients in two dialysis centers in Kerman, Iran. Patients were randomly divided into resistance group (RG) (n = 17), aerobic group (AG) (n = 17) and
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The evidence regarding the modifying role of inflammation in the association between glycemic traits and cognitive impairment remains insufficient. This study aimed to explore the association between glycemic traits and mild cognitive impairment (MCI) in patients with coronary artery disease (CAD), with particular emphasis on whether this association is influenced by varying levels of inflammation.
METHODS: This cross-sectional study included 1437 patients with CAD who underwent cognitive function assessment during hospitalization. Cognitive function was assessed using the Mini-Me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ultimate cause of destruction of red blood cells (RBCs) after oxidative damage with Heinz body formation is not well understood. We correlated the changes in RBC morphology and membrane protein composition after oxidant treatment with the alterations in deformability of whole cells and cell membranes. The incubation of RBCs with phenylhydrazine concentrations of 0.3 to 100 mg/dL at 37 degrees C for one hour led to a dose-dependent formation of Heinz bodies, ranging from isolated Heinz bodies at 1 mg/dL to a confluent coating of the inner membrane surface at 100 mg/dL phenylhydrazine. Sodiu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a de novo heterozygous variant of the β-globin chain that showing a mild β-thalassemia intermedia (β-TI) phenotype. He presented with mild anemia, splenomegaly, reticulocytosis, and poikilocytosis and tear drop cells on the blood smear; Immune mediated hemolysis, red cell membrane and enzyme defects, were excluded; hemoglobin (Hb) electrophoresis showed an elevation of Hb F. Molecular analysis of the β-globin gene showed a heterozygous variation in exon 3 (HBB: c.379delG, p.Val127Cysfs*32) in the absence of an α-globin gene mutation or mutations that modulate Hb F expression.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования