A 35-year-old woman presented with symptoms of pulmonary embolism and thyrotoxicosis. Computed tomography of the chest ruled out pulmonary embolism but showed an incidental mediastinal mass. Graves' disease was confirmed and the mediastinal mass was ascribed to associating thymic hyperplasia. Treatment of Graves' thyrotoxicosis resulted in a spontaneous shrinkage of the mediastinal mass. Although it is relatively unknown, thymic hyperplasia is a normal and reversible manifestation of Graves' disease.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of multifocal micronodular pneumocyte hyperplasia (MMPH) associated with tuberous sclerosis is reported. MMPH is a rare pulmonary disorder characterized by the nodular proliferation of type II pneumocytes. In the case presented here, MMPH appeared as multiple, well-defined small nodules with ground-glass opacity. It is necessary to consider MMPH when small nodules with ground-glass opacity are observed on HRCT in patients with tuberous sclerosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess urinary symptoms in adult women with congenital adrenal hyperplasia (CAH), as feminizing surgery in infancy is current standard practice for CAH and one of the indications for surgery is to reduce urinary symptoms.
PATIENTS, SUBJECTS AND METHODS: In a case-control study, 19 women with CAH, of whom 16 had had childhood feminizing genital surgery, and age-matched women with no CAH, were evaluated. Subjects and controls completed the Bristol Female Lower Urinary Tract Symptoms (BFLUTS) questionnaire.
RESULTS: Urge incontinence was reported in 13 (68%) patients and three (1…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective analysis was made of the treatment results for the last 5 years of 879 patients with benign prostatic hyperplasia (BPH), 214 (24.3%) of whom had undergone transvesical adenomectomy while 665 (75.7%) had undergone transurethral resection (TUR) of the prostate. Adenomectomy had rather high effectiveness but was less safe than endoscopic intervention (higher lethality, more frequent development of myocardial infarction, pulmonary artery thromboembolism, postoperative hemorrhage). Patients operated for BPH are at risk of postoperative urethral stricture and sclerosis of urinary bla…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old man visited our clinic suffering from swelling of right pharyngeal space. He was not aware of other symptoms. The contrast CT … of irregular shape and size. From those findings, the tumor was diagnosed as papillary endothelial hyperplasia (PEH). However, since the location of the tumor differed from that of PEH commonly observed in the intravascular space, the tumor was classified as extravascular PEH.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital lipoid adrenal hyperplasia (CLAH) is an autosomal recessive inherited disorder, characterized by deficiency of adrenal and gonadal steroid hormones. Recent studies have shown that mutations in the gene for steroidogenic acute regulatory protein (StAR) cause this most severe genetic disorder in steroid hormone biosynthesis. StAR is a mitochondrial protein promotes cholesterol transfer from outer mitochondrial membrane to the inner mitochondrial membrane, where the cholesterol serves as a substrate for P450scc and initiates steroidogenesis. So far, more than 30 different mu…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperreactio luteinalis (HRL) is rarely observed in normal pregnancy. Its clinical spectrum consists of benign development of often bilateral lutein cysts and may be revealed by an overproduction of androgens. HRL is more often in relation with an excessive production of human chorionic gonadotropin (hCG) either in trophoblastic disease or in hyperplacentosis (Rh-alloimmunization or diabetes), but in 60% of the cases HRL may occur in normal singleton pregnancies. Many benign or malignant ovarian lesions can mimic HRL during pregnancy. The pathophysiology of HRL in singleton pregnancies involve
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal nodular hyperplasia is a benign lesion of the liver, predominantly affecting women. Its etiology is unknown. Elevated levels of estrogens have been invoked to play a role in the disease. Klinefelter syndrome is the most common sex chromosome disorder, characterized by 47, XXY karyotype, resulting in male hypogonadism and sex hormone imbalance. We present a case of a 25-year-old man affected by Klinefelter syndrome, admitted to our hospital for aspecific dyspeptic symptoms. During admission he underwent: blood test for the liver function and sexual hormonal status, ultrasonography, echo c…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) owing to 21-hydroxylase deficiency is the most common cause of genital ambiguity in the newborn and is present in about 1 in 15,000 live births worldwide. The disease is further characterized in its classic salt-wasting form (approximately 75% of cases) by potentially lethal adrenal insufficiency. A non-salt-wasting form of classic CAH with 21-hydroxylase deficiency is also recognized by genital ambiguity in affected females and by signs of androgen excess in later childhood in males. Nonclassic CAH with 21-hydroxylase deficiency may be detected in 1% to 3%…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 90% of cases of congenital adrenal hyperplasia (CAH, the inherited inability to synthesize cortisol) are caused by 21-hydroxylase deficiency. Females with severe, classic 21-hydroxylase deficiency are exposed to excess androgens prenatally and are born with virilized external genitalia. Most patients cannot synthesize sufficient aldosterone to maintain sodium balance and may develop potentially fatal "salt wasting" crises if not treated. The disease is caused by mutations in the CYP21 gene encoding the steroid 21-hydroxylase enzyme. More than 90% of these mutations result from interg…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acne may be the only clinical sign of androgen excess in men. We report a boy with acne fulminans and androgen excess due to late-onset congenital adrenal hyperplasia.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Massive splenomegaly is defined as a spleen weighing about 10 times normal weight. We describe a 36-year-old man who had huge splenomegaly and secondary pancytopenia simulating malignant lymphoma for about 3 months. Splenectomy was necessary because of the suspicion of hematologic malignancy, especially isolated lymphoma of the spleen, and pain and mechanical abdominal disturbances. On operation, the spleen was 25 cm long and weighted 250 g. There was florid, reactive follicular lymphoid hyperplasia. Immunohistochemical staining with CD-20(L26), CD-45Ro(UCHL), bcl-2 oncoprotein (Dakopatts), EB…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study on 22 cases of parathyroid adenoma, 9 cases of primary parathyroid hyperplasia and 14 specimens of normal suppressed glandular tissue was undertaken to determine the usefulness of proliferative index (PI) for discriminating adenoma from hyperplasia, as an adjunct to the existing histological criteria. PI was determined by avidin-biotin-complex immunostaining after high temperature microwave antigen retrieval in paraffin sections, using monoclonal MIB-1 antibody which detects paraffin resistant analogue of cell cycle-associated Ki-67 antigen. PI expressed as percentage pos…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the results of gender reversal in six patients with 46XX congenital virilizing adrenal hyperplasia (CVAH).
PATIENTS AND METHODS: Fifty-one patients with 46XX CVAH were seen in an 8 year period; 45 were managed by conventional feminizing genitoplasty, but six underwent gender reversal and were managed as males. The clinical decision for gender reversal was made after appropriate counselling and was based primarily on parental choice, this being influenced significantly by a delayed diagnosis in four patients. Surgical management consisted of gonadectomy, excision of Müller…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical therapy with alpha 1-adrenergic blockers or 5 alpha-reductase inhibitors offers an alternative to the traditional choices of watchful waiting and surgery. Patients with obstructive symptoms and a small prostate appear to respond to treatment with an alpha 1-adrenergic blocker, while a 5 alpha-reductase inhibitor may be the preferred agent for a large gland.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female with congenital adrenal hyperplasia and enamel defects involving the permanent maxillary incisors and all canines and premolars received composite veneer splint overlays under general anesthesia. Possible etiological factors involved in the formation of the enamel defects and overall case management is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marrow hyperplasia is a sequela of sickle cell anemia (SCA) and may be seen in the skull in children after 5 years of age [1]. The facial bones, except for the mandible and orbits, are usually not involved [1-3]. We report an unusual case of a 28-month-old black boy with SCA who presented with extensive marrow hyperplasia of the maxillary sinuses in addition to severe calvarial and mandibular changes. The imaging characteristics on CT (similar to other sites of marrow hyperplasia) and MR (low signal on both T1 and T2 sequences) should aid in making the correct diagnosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contact laser applications for the relief of bladder outlet obstruction caused by an enlarged prostate are different from the noncontact Nd: … act laser probes have made CLAP a useful modality for the treatment of symptomatic benign prostatic hyperplasia.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here a unique case of congenital adrenal hyperplasia (CAH) accompanied by Klinefelter syndrome. A Japanese boy was diagnosed as having CAH caused by 21-hydroxylase deficiency at birth, but was untreated thereafter until age 10. In the meantime he showed marked acceleration in somatic growth with sexual precocity by age 9, at which time growth completely stopped. During regular follow-ups at our clinic and steroid treatment after age 10, he was recognized as having bilateral small and firm testes. A chromosomal examination and a testicular biopsy revealed a complication of 47, XXY K…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования