Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a rare syndrome, which is clinically diagnosed by the presence of unilateral limb hypertrophy with vascular malformation including cutaneous capillaries, veins and lymphatic vessels. Most cases typically exhibit cutaneous manifestations such as port-wine stains and limb hypertrophy from infancy, but cases with mild manifestations may remain undiagnosed. We here report a case of KTS who was diagnosed by chance chyluria. A 15-year-old girl who exhibited hematochyluria with nephrotic-range proteinuria was referred to our hospital. She had been diagnosed as idio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A poorly understood protein-losing enteropathy (PLE) disorder has been reported in Yorkshire Terrier dogs.
OBJECTIVES: To describe clinical features, intestinal histopathology, and outcome in Yorkshire Terrier dogs with PLE, and to identify variables predictive of outcome.
ANIMALS: Thirty client-owned Yorkshire Terrier dogs with PLE.
METHODS: Retrospective study. Records of dogs with a diagnosis of PLE were reviewed. Intestinal histopathology was interpreted using the World Small Animal Veterinary Association gastrointestinal histopathology classification system. Discriminate an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular endothelial growth factor (VEGF) has been implicated in the pathologic angiogenesis observed in psoriasis and other chronic inflammatory skin diseases that are characterized by enhanced expression of VEGF by epidermal keratinocytes and of VEGF receptors by tortuous microvessels in the upper dermis. To investigate the functional importance of chronic VEGF overexpression in vivo, we used a keratin 14 promoter expression cassette containing the gene for murine VEGF164 to selectively target VEGF expression to basal epidermal keratinocytes in transgenic mice. These mice demonstrated an inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chylothorax is caused by lymphatic chyle fluid leaking back through the thoracic duct and accumulating in the pleural cavity. It is related to a thoracic duct injury or occlusion. It is rare to have bilateral chylothorax after cervical lymph node dissection for thyroid cancer diagnosis.
CASE REPORT: A 28-year-old woman was admitted to our hospital with bilateral hypoechoic thyroid nodules and cervical lymph node abnormalities. She underwent thyroidectomy and lymphadenectomy but developed chylothorax 3 days after surgery. She was treated with bilateral thoracic drainage, electrol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stridor is the main symptom of upper airway obstruction in infants. It can be congenital or acquired, acute or chronic. Pathologies can be located from the nose down to the trachea. Common causes include laryngomalacia, vocal cord palsy, subglottic stenosis, tracheal anomaly, laryngeal cleft, vascular and lymphatic malformation, laryngeal papillomas, craniofacial abnormalities and even head and neck tumours. In this paper, we will discuss our approach to infants with stridor including assessment with flexible and rigid endoscopy and treatments to various conditions in a tertiary centre. Causes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of the CD45-associated phosphoprotein (LPAP / CD45-AP) during an immune response remains unclear. To understand better the function of LPAP we generated LPAP-deficient mice by disrupting exon 2 of the LPAP gene. LPAP-null mice were healthy and did not show gross abnormalities compared to their wild-type littermates. However, immunofluorescence analysis of T and B lymphocytes revealed a reduced expression of CD45, which did not affect a particular subpopulation. In contrast to a recent report (Matsuda et al., J. Exp. Med. 1998. 187: 1863 - 1870) we neither observed significant alterati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although Klippel-Trénaunay syndrome is a mixed vascular malformation characterized by abnormal growth in the extremities, no uniform diagnostic criteria have been established because of the variety in its manifestation. Consequently, no anatomical analysis based on a comparison study has been reported. In this study, the authors determine the frequency of various vascular malformations and abnormal growth and assess any statistical relationship between vascular malformation type/location and abnormal growth in terms of length and girth.
METHODS: Thirty-five patients with Klippel-T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a rare disease that was characterized by vascular malformation. Lymphatic malformation was also commonly associated with KTS. However, the application of lymphoscintigraphy in the management of patients with KTS was rarely described. The purpose of this study is to assess whether the findings of lymphoscintigraphy can aid the management of the patients with KTS.
METHODS: A total of 28 patients with known KTS who underwent Tc-dextran lymphoscintigraphy with lower extremity tracer injection were included in this retrospective analysis. The images fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology2026eng
Noonan syndrome (NS) is a multisystem RASopathy marked by characteristic facies, congenital heart disease, short stature, and variable neuro … ancy risk. MEK inhibitors may help selected patients with refractory hypertrophic cardiomyopathy or lymphatic abnormalities. Lifelong multidisciplinary surveillance and structured transition to adult care are strongly emphasized.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: surgery to treat breast cancer (BC) is associated with upper limb (UL) lymphedema, which in some cases may become permanent. It is uncertain whether lymphedema results from injury to either lymphatic or blood vessels, or to both. Methods and Results: a cohort of 200 BC patients was examined 1, 3, 6, 12, and 24 months after surgery. Axillary and brachial blood vessels were evaluated using Doppler Ultrasound, and patients had their UL examined for lymphedema at each visit. Patients who developed lymphedema 24 months after surgery presented with higher mean flow velocity (MFV) and end
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatoblastoma is a rare malignant epithelial neoplasm of the pancreas that mainly occurs in children and involves abnormalities in the WNT/β-catenin pathway, such as CTNNB1 mutation. However, the molecular abnormalities in adult pancreatoblastoma are not well known.
CASE PRESENTATION: An elderly man, who underwent elective distal pancreatectomy and splenectomy, was referred to our hospital with a mass in the tail of the pancreas. Histologically, the lesion revealed proliferation of clear, basophilic, and cartilaginous tumor cells with lymphatic metastasis. Each of the morpholo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This section describes the spectrum and the scale of the nonmalignant diseases that have been found among exposed populations. Adverse effects as a result of Chernobyl irradiation have been found in every group that has been studied. Brain damage has been found in individuals directly exposed--liquidators and those living in the contaminated territories, as well as in their offspring. Premature cataracts; tooth and mouth abnormalities; and blood, lymphatic, heart, lung, gastrointestinal, urologic, bone, and skin diseases afflict and impair people, young and old alike. Endocrine dysfunction, pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a critically sick previously healthy 14-year-old girl who presented with subacute dry cough, respiratory distress, chest pain, hepatosplenomegaly, lytic bone lesions, splenic involvement, and bilateral chylothorax. Radiological evaluation established a diagnosis of Generalized Lymphatic Anomaly (GLA). The patient showed limited response to propranolol and pleurodesis but improved after initiation of sirolimus and vincristine. Notably, pleural fluid culture yielded Mycobacterium tuberculosis, leading to the addition of antitubercular therapy (ATT). The child subsequently d
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic malformations (LMs) are debilitating and potentially life-threatening diseases. However, the immune phenotype of circulating cells and underlying molecular mechanisms in LMs remain poorly understood. Here, we performed integrated single-cell RNA, T-cell receptor, and B-cell receptor sequencing (scRNA-seq, scTCR-seq, and scBCR-seq) of peripheral blood and pleural effusion from patients with LMs to delineate their immune landscape. We identified an expansion of pro-inflammatory CD14+CD16+ monocytes and atypical memory B cells, accompanied by reduced cytotoxic CD8+ T and natural killer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In this manuscript, we purposed to identify the prognostic factors for treatment of lymphatic malformations in children using polidocanol foam combined with pingyangmycin and to construct nomogram for predicting sclerotherapy response.
METHODS: A retrospective analysis of 77 children having LMs who underwent sclerotherapy using polidocanol foam combined with pingyangmycin under ultrasound display from January 2017 to April 2020 was done. The clinical response was graded as excellent (≥ 90%), good (≥ 50%, < 90%), and poor (< 50%). More than 50% was considered as acceptable response. P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old girl with kaposiform lymphangiomatosis presented with recurrent chylous pericardial effusions that were refractory to pericardial drainage and medical therapy. Magnetic resonance imaging demonstrated a prominent lymphatic duct with anterior mediastinal extension into the left clavicular region and a region of high signal that was favored to represent a low-flow lymphatic malformation. The patient underwent direct access thoracic duct lymphangiography with thoracic duct embolization and sclerotherapy of the large left-sided neck and pericardial lymphatic malformation. After the p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular anomalies are developmental defects of the vasculature and encompass a variety of disorders. The identification of genes mutated in the different malformations provides insight into the etiopathogenic mechanisms and the specific roles the associated proteins play in vascular development and maintenance. A few familial forms of vascular anomalies exist, but most cases occur sporadically. It is becoming evident that somatic mosaicism plays a major role in the formation of vascular lesions. The use of Next Generating Sequencing for high throughput and "deep" screening of both blood and l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Cervicofacial lymphatic malformations (CFLM) are rare, potentially life-threatening vascular anomalies, yet reports on multidisciplinary treatment strategies are lacking. We evaluated outcomes for CFLMs following sclerotherapy, surgical resection, and/or medical management.
METHODS: We identified children with a CFLM at a vascular anomalies center from 2004 to 2019.
EXCLUSION CRITERIA: retro-orbital malformations, untreated malformations, patients without follow-up. Primary clinical outcome was contour improvement, with significance defined as LM volume reduction of >50%
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The head and neck are the most common site of involvement for vascular tumors and malformations, with more than half of all vascular anomalies seen in this region. Lesions in this location can cause significant disfigurement and can be associated with airway obstruction, impairment in vision or hearing, swallowing disorders and hemorrhage. Accurate diagnosis is critical in determining treatment, and interdisciplinary care is essential for optimal management. We review clinical and imaging features that are key to establishing the correct diagnosis, and review treatment modalities, with emphasi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования