Ultrastructural comparison between helper/inducer and suppressor/cytotoxic type cells in peripheral T-cell lymphomas was made using the immunoperoxidase technique. The nuclei of T4 positive cells were more irregular in outline than those of T8 positive cells, and nuclear irregularity was further pronounced in the cells of the adult T-cell leukemia/lymphoma which were of helper/inducer type cells. The suppressor/cytotoxic type cells possessed in their cytoplasm scattered dense bodies encircled by distinct membranes, although they also contained clustered dense bodies. On the other hand, the hel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (alloHCT) is an effective treatment for patients with relapsed/refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL), but the contribution of the conditioning regimen is still unclear. Here we present a retrospective single-center study using conditioning with intermediate-dose total body irradiation (TBI) and fludarabine for alloHCT in PTCL. Forty-seven patients underwent alloHCT for PTCL between 2010 and 2023 after conditioning with fludarabine and intermediate-dose TBI (8 Gy in 87% of the cases). In most patients alloHCT was administered as part of secon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonspecific peripheral T-cell lymphoma (PTCL-NOS) combined with pure red cell aplasia (PRCA) is reported by only few in China. This article described a patient with PTCL-NOS who presented with severe anemia as the initial symptom, accompanied by multiple lymphadenopathy. Laboratory tests confirmed decreased red blood cell count and reticulocyte proportion, markedly reduced bone marrow red blood cell proliferation, and markedly increased proportion of bone marrow CD3(+)CD8(+) T lymphocytes. On lymph node pathology examination, immunohistochemistry was consistent with PTCL-NOS, with positive TCR
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical characteristics of primary cutaneous γΔ T cell lymphoma and its treatment methods.
METHODS: The clinical data and treatment process of one woman case of primary cutaneous γ Δ T cell lymphoma diagnosed in our department were analysed. The multiple subcutaneous nodules were the main clinical features, the diagnosis of primary cutaneous γΔ T cell lymphoma was comfired by skin biopsy pathology. The immunophenotypes of lymphocytes showed CD20-, CD3+, CD4-, CD8-, CD56+, TIA-1+, Ki-67+ (about 60%); plasma cells kappa+(part)/lambda predominate+(part); histocytes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T-cell immunophenotype constitutes an unfavorable prognostic factor in aggressive non-Hodgkin's lymphomas. High-dose chemotherapy with autologous stem-cell rescue (HDC/ASCT) is the best salvage therapy for patients with aggressive B-cell lymphomas. However, results with this therapy in peripheral T-cell lymphoma (PTCL) are not well defined.
PATIENTS AND METHODS: From January 1990 to December 1999, 115 patients with PTCL underwent HDC/ASCT inside the Grupo Español de Linfomas/Trasplante Autólogo de Médula Osea (GEL-TAMO) registry. At diagnosis the median age was 41 years and 60% of
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The interactions between T-cell chronic lymphoproliferative disorder (T-CLPD) tumor cells and the bystander immune cells may play a critical role in the failure of immune surveillance and disease progression, but the altered blood immune profiles of T-CLPD remain unknown.
METHODS: Here we analyzed the distribution of residual non-tumoral immune cells in blood of 47 T-CLPD patients -14 T-prolymphocytic leukemia (T-PLL), 7 Sézary syndrome/mycosis fungoides (SS/MF) and 26 T-large granular lymphocytic leukemia (T-LGLL)-, as tumor models of neoplastic T-cells that resemble naive/cent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To evaluate the efficacy and prognostic factors of high-dose therapy/autologous stem cell transplantation (HDT/ASCT) in treating refractory and relapsed peripheral T-cell lymphoma (R/R PTCL). Methods We included medical records from 48 R/R PTCL patients treated with HDT/ASCT at the Beijing Cancer Hospital from January 2003 to December 2021, and these patients were followed up. Results We followed up with patients for a median of 71.0 months (interquartile range 48.8-124.4 months). The progression-free survival (PFS) at five years was 43.4%, and the five-year overall survival (OS) was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor microenvironment and host immunity are closely related to outcome in patients with mantle cell lymphoma (MCL). However, few researchers have focused on the prognostic value of peripheral blood lymphocyte subsets counts. The purpose of this study was to investigate the prognostic value of lymphocyte subsets and absolute monocyte counts. Sixty-eight patients were analyzed retrospectively. Absolute CD4+ T cell counts (ACD4C), CD8+ T cell counts, nature killer cell counts, and CD4/CD8 ratios were assessed by peripheral blood flow cytometry and correlated with clinical parameters and long-ter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD30 expression is the hallmark of the cutaneous CD30+ lymphoproliferative disorders, lymphomatoid papulosis and anaplastic large cell lymphoma. We report CD30 expression in cutaneous follicle center cell lymphoma and in cutaneous post-transplant peripheral T-cell lymphoma. Histopathologists should be aware of CD30 expression in cutaneous lymphomas outside the realm of so-called CD30+ lymphoproliferative disorders to avoid diagnostic errors and improper medical treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precursor T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LBL) is a clinically aggressive disease, associated with a high subsequent relapse rate. We treated a pediatric patient with T-LBL who relapsed after an autologous peripheral blood stem cell transplantation. Unmanipulated peripheral blood was used as a source for the graft. Hematopoietic engraftment was prompt and the risk of graft-versus-host disease was acceptable. The patient has been in continuous complete remission without chronic graft-versus-host disease for 32 months. Hence, haploidentical peripheral blood stem cell transplantation might be on
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study analyzed outcomes of a consecutive case series of 37 patients with peripheral T-cell non-Hodgkin lymphoma, from related and unrelated donors, using allogeneic hematopoietic cell transplant (allo-HCT), between the years 2000 and 2007. All patients were pretreated; the majority had either relapsed or progressive disease (n = 25, 68%), 13 had cutaneous histologies (CTCL), and all were ineligible for autologous transplant. Fully ablative conditioning regimens were used in 13 patients while 24 patients underwent reduced intensity conditioning (RIC). At 5 years the overall survival (OS) an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasal natural killer (NK)/T-cell lymphoma is a rare disease with an aggressive clinical course. Prognosis is generally poor and the disease is invariably fatal after systemic dissemination. We report a patient with aggressive nasal NK/T-cell lymphoma who was resistant to therapy and developed systemic dissemination involving the intestine, skin, and stomach. Epstein-Barr virus (EBV) was detected by Southern blotting with EBV-terminal repeat probe and by in situ EBV-encoded small nuclear early region-1 hybridization. The patient was treated using double high-dose chemotherapy and autologous per
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomas with T-cell phenotype represent a heterogeneous group of diseases differing in histopathology, tumour site, and cell origin. They include peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) derived from alpha beta cells, but also some recently recognized entities such as gamma delta, hepatosplenic lymphomas and natural killer (NK) cell lymphomas. Only a few studies have investigated the possibility that at least some PTCLs could be derived from lymphocytes with cytotoxic potential. In order to investigate this possibility, 60 cases of PTCL, including 27 cases expressing the alpha beta T-cell recepto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCL) are morphologically and biologically heterogeneous and a subset expresses CD30, including anaplastic large cell lymphomas (ALCL) and a minority of PTCL, not otherwise specified (PTCL, NOS). ALCL with ALK translocations (ALCL, ALK+) are readily identified by routine diagnostic methods, but differentiating ALCL without ALK translocation (ALCL, ALK-) and PTCL, NOS expressing CD30 (PTCL CD30+) can be challenging. Furthermore, rare PTCL co-express CD30 and CD15 (PTCL CD30+CD15+); some resemble ALCL, ALK- while others resemble classic Hodgkin lymphoma. To explore t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) is relatively common, and patients occasionally develop other neoplasms; however, patients who develop other types of lymphomas are rare. We encountered 3 patients with CLL/SLL (one 59-y-old man and 2 women aged 56 and 66 y) who developed T-cell lymphomas. Both women developed ALK anaplastic large cell lymphomas (ALCLs), whereas the man developed CD8 peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified. All 3 T-cell lymphomas expressed granzyme B and perforin, indicating a cytotoxic immunophenotype. In 1 case, the first presentat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) with a follicular growth pattern is very rare. Herein, a case of follicular variant of PTCL in a 50-year-old man who complained of tonsillar and generalized lymph node swelling is reported. The resected tonsil revealed a vague nodular growth pattern of atypical cells, medium to large in size, with abundant pale cytoplasm. The lymphoma cells were CD3(+) CD4(+) CD5(+) CD8(-) CD10(+) CD56(-) CD57(-) BCL6(+) PD-1(+) CXCL13(+) and were associated with a meshwork of CD21(+) follicular dendritic cells. Molecular studies revealed clonal rearrangement of the T-cell rec
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования