In this experiment, we examined the modulatory effects of testosterone on the parkinsonism-inducing drug 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) in two strains of mice. Orchidectomized male CD-1 and C57/B1 mice were implanted with either empty Silastic capsules or capsules containing testosterone and subsequently treated with MPTP. A small area of the corpus striatum was removed for determination of dopamine (DA) content, whereas the remainder was superfused and used to measure L-DOPA (5 microM)-evoked DA release. In animals treated with MPTP, L-DOPA-evoked DA release was reduced s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoamine oxidase B (MAO B) inhibitors, which inhibit dopamine decomposition by antagonizing MAO B activity, are approved and widely used for clinical treatment of Parkinson's disease (PD). Nonetheless, the mechanism of the abnormally increased MAO B activity in PD is still unclear. Previous research showed transcription factor specificity protein 1 (SP1) directly regulates MAO B activity by binding the SP1 binding sequence in MAO B promoter. In our study, we first observed that the SP1 protein level and SP1 binding activity in the MAO B promoter were increased in 1-methyl-4-phenylpyridinium (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A subset of midbrain dopamine (DA) neurons express vesicular glutamate transporter 2 (VgluT2), which facilitates synaptic vesicle loading of glutamate. Recent studies indicate that such expression can modulate DA-dependent reward behaviors, but little is known about functional consequences of DA neuron VgluT2 expression in neurodegenerative diseases like Parkinson's disease (PD). Here, we report that selective deletion of VgluT2 in DA neurons in conditional VgluT2-KO (VgluT2-cKO) mice abolished glutamate release from DA neurons, reduced their expression of brain-derived neurotrophic factor (BD
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by the loss of midbrain dopaminergic neurons and aggregates of α-synuclein termed Lewy bodies. Fingolimod (FTY720) is an agonist of sphingosine-1 phosphate receptors and an approved oral treatment for multiple sclerosis. Fingolimod elevates brain-derived neurotrophic factor (BDNF), an important neurotrophic factor for dopaminergic neurons. BDNF and fingolimod are beneficial in several animal models of PD. In order to validate the therapeutic potential of fingolimod for the treatment of PD, we tested its effect in the subacute MPTP mouse model of PD. MP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the late 80s it has been repeatedly shown that besides dopaminergic neurons, the brain contains so-called monoenzymatic neurons possessing one of the enzymes of dopamine (DA) synthesis, tyrosine hydroxylase (TH) or aromatic l-amino acid decarboxylase (AADC). However, the data on the existence of monoenzymatic neurons in the striatum remain controversial, and little is known about their functional significance. The aim of this study was to test our hypothesis that monoenzymatic TH-containing neurons produce DA in cooperation with the neurons containing AADC, which might help to compensate
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Parkinson's disease, cognitive deficits manifest as fronto-striatally-mediated executive dysfunction, with impaired attention, planning, judgment, and impulse control. We examined changes in executive function in mice lesioned with subchronic 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) using a 3-choice serial reaction-time (SRT) task, which included measures of sustained attention and impulse control. Each trial of the baseline SRT task comprised a pseudo-random pre-cue period ranging from 3 to 8 s, followed by a 1-s cue duration. MPTP impaired all measures of impulsive behavior acu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by progressive loss of nigrostriatal dopaminergic neurons that results in motor deficits including resting tremor, rigidity, bradykinesia, and postural instability. Despite decades of intensive study, the underlying molecular mechanisms are not fully understood. Multiple lines of evidence indicate that mitochondrial dysfunction and oxidative stress contribute to neuronal death, which is the key feature of neurodegeneration. Mitochondria are pivotal organelles that host essential functions in neuronal viability including energy production, oxidative pho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) is a neurotoxin commonly used to produce an animal model of Parkinson's disease. Previous studies have suggested a critical role for neuronal nitric oxide (NO) synthase- (nNOS-) derived NO in the pathogenesis of MPTP. However, NO activity is difficult to assess in vivo due to its extremely short biological half-life, and so in vivo evidence of NO involvement in MPTP neurotoxicity remains scarce. In the present study, we utilized flow-sensitive alternating inversion recovery sequences, in vivo localized proton magnetic resonance spectroscopy,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopaminergic therapies remain the most efficacious symptomatic treatments for Parkinson's disease (PD) but are associated with motor complications, including dyskinesia, and nonmotor complications, such as psychosis, impulse control disorders (ICD), and dopamine dysregulation syndrome (DDS). Nondopaminergic neurotransmitter systems, including the endocannabinoid system, are probably critical to the development of these complications. The role of fatty acid amide hydrolase (FAAH) in mediating l-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA)-induced behaviors was explored in the 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overactivity of glutamate neurotransmission is suspected to be implicated in Parkinson's disease and levodopa-induced dyskinesia. The fast glutamatergic transmission in the striatum from the cortex is mediated mainly by non-n-methyl-d-aspartate (non-NMDA) receptors. Animal models of Parkinson's disease reveal conflicting data concerning striatal glutamate AMPA receptors. The present study thus sought to shed light on the relationship of striatal AMPA receptors to the development of levodopa-induced dyskinesia. [(3)H]Ro 48-8587, a highly potent and selective-specific antagonist ligand for AMPA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LUHMES cells are conditionally-immortalized non-transformed human fetal cells that can be differentiated to acquire a dopaminergic neuron-like phenotype under appropriate growth conditions. After differentiation by GDNF and cyclic adenosine monophosphate, LUHMES were sensitive to 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP(+)) toxicity at < or =5 microM, but resistant to the parental compound 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). The high homogeneity and purity of the cultures allowed the detection of metabolic changes during the degeneration. Cellular ATP dropped in two phases after 24 an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zonisamide is an FDA-approved antiepileptic drug that blocks voltage-dependent Na(+) channels and T-type Ca(2+) channels and improves clinical outcome in Parkinson's disease (PD) patients when used as an adjunct to other PD therapies. Zonisamide also modifies dopamine (DA) activity, provides protection in ischemia models and influences antioxidant systems. Thus, we tested it for its ability to protect DA neurons in a mouse model of PD and investigated mechanisms underlying its protection. Concurrent treatment of mice with zonisamide and 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetraydropyridine (MPTP) attenu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phytoestrogens, and particularly resveratrol, a red wine polyphenol, are currently under study for their therapeutic antioxidant properties. Administration of the dopaminergic neurotoxin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) to C57BL/6 mice targets nigrostriatal dopaminergic neurons, leading to cell death and striatal dopamine (DA) depletion. The aim of the present study was to analyze the protective effect of a diet rich in resveratrol against MPTP-induced neuronal death. Male mice were kept on a phytoestrogen-free diet, supplemented or not with 50 or 100 mg/kg/day of resveratro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) causes nigrostriatal dopaminergic neurotoxicity and behavioral impairment in rodents, and previous studies suggest that nitric oxide and reactive oxygen species are involved in MPTP-induced neurotoxicity. The present study examines the effect of edaravone (3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one), a radical scavenger, on MPTP-induced neurotoxicity in the striatum and substantia nigra pars compacta (SNc) of C57BL/6J mice. MPTP treatment (10 mg/kg s.c. x 4 with 2-h intervals) decreased dopamine levels and tyrosine hydroxylase immunostaining in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We utilized a mice model of Parkinsonism: (1) to evaluate 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced neurotoxicity; and (2) to evaluate whether manganese (Mn) exposure can affect MPTP-induced neurotoxicity. A 2 x 3 experimental design (MPTP x+/- Mn) was as follows: SS, MPTP(-) x Mn(-); SLMn, MPTP(-) x low Mn(+); SHMn, MPTP(-) x high Mn(+); MpS, MPTP(+) x Mn(-); MpLMn, MPTP(+) x low Mn(+); MpHMn, MPTP(+) x high Mn(+). We administered MPTP (30 mg/kg per day) to male C57BL/6 mice intraperitoneally, once a day for 5 days. Subsequently, mice were treated with either 2 or 8 mg/kg of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research reports on de novo neurogenesis, particularly dopaminergic (DA) neurogenesis in the adult mammalian substantia nigra (SN), remain very controversial. For this reason, we used the nestin second intron enhancer-controlled LacZ reporter transgenic mouse model coupled with the 1-methyl-4-phyenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) lesion system to investigate whether there are neurogenesis and DA neurogenesis in the SN of the adult normal and Parkinson's disease (PD)-like mice. First, we demonstrated the presence of neural progenitor cells (NPCs), basal levels of neurogenesis, and DA neurog
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of the present study was to investigate the effect of docosahexaenoic acid (DHA), a polyunsaturated fatty acid (omega-3), on levodopa-induced dyskinesias (LIDs) in parkinsonian 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-treated monkeys.
METHODS: We explored the effect of DHA in two paradigms. First, a group of MPTP monkeys was primed with levodopa for several months before introducing DHA. A second group of MPTP monkeys (de novo) was exposed to DHA before levodopa therapy.
RESULTS: DHA administration reduced LIDs in both paradigms without alteration of the a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physical activity has been shown to be neuroprotective in lesions affecting the basal ganglia. Using a treadmill exercise paradigm, we investigated the effect of exercise on neurorestoration. The 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-lesioned mouse model provides a means to investigate the effect of exercise on neurorestoration because 30-40% of nigrostriatal dopaminergic neurons survive MPTP lesioning and may provide a template for neurorestoration to occur. MPTP-lesioned C57 BL/6J mice were administered MPTP (four injections of 20 mg/kg free-base, 2 hr apart) or saline and divi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования