Anal sphincter injury is a major cause of anal incontinence (AI), and current treatments rarely restore anal sphincter muscle function. Secreted frizzled-related protein-2 (sFRP2) may promote muscle regeneration and reduce fibrosis, but its ability to reverse the established external anal sphincter (EAS) fibrosis and restore function is not known. This study examined whether sFRP2 promotes functional and structural recovery in a rabbit model of established EAS muscle fibrosis. Adult female rabbits underwent EAS myotomy and, six weeks later, received local injections of sFRP2 or saline. Anal ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synaptopodin-2 (SYNPO2) is a protein associated with the Z-disc in striated muscle cells. It interacts with α-actinin and filamin C, playing a role in Z-disc maintenance under stress by chaperone-assisted selective autophagy (CASA). In smooth muscle cells, SYNPO2 is a component of dense bodies. Furthermore, it has been proposed to play a role in tumor cell proliferation and metastasis in many different kinds of cancers. Alternative transcription start sites and alternative splicing predict the expression of six putative SYNPO2 isoforms differing by extended amino- and/or carboxy-termini. Our a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hyperglycemia is associated with low response to aerobic exercise training in rodent models and humans, including reduced aerobic exercise capacity and impaired oxidative remodeling in skeletal muscle. Here, we investigated whether glucose lowering with the sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor (SGLT2i), canagliflozin (Cana; 30 mg/kg/day), could restore exercise training response in a model of hyperglycemia (low-dose streptozotocin [STZ]). Cana effectively prevented increased blood glucose in STZ-treated mice. After 6 weeks of voluntary wheel running, Cana-treated mice displayed imp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-box proteins are conserved transcription factors that play crucial roles in development of all metazoans; and, in humans, mutations affecting T-box genes are associated with a variety of congenital diseases and cancers. Despite the importance of this transcription factor family, very little is known regarding how T-box factors regulate gene expression. The Caenorhabditis elegans genome contains 21 T-box genes, and their characterized functions include cell fate specification in a variety of tissues. The C. elegans Tbx1 sub-family member MLS-1 functions during larval development to specify th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-Sarcoglycan is a 50 kDa single-pass transmembrane glycoprotein exclusively expressed in striated muscle that, together with beta-, gamma-, and delta-sarcoglycan, forms a sub-complex at the muscle fibre cell membrane. The sarcoglycans are components of the dystrophin-associated glycoprotein (DAG) complex which forms a mechanical link between the intracellular cytoskeleton and extracellular matrix. The DAG complex function is to protect the muscle membrane from the stress of contractile activity and as a structure for the docking of signalling proteins. Genetic defects of DAG components ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: While it may lack the classic morphological pattern in striated muscle systems, there is ample evidence that smooth muscle also contains sarcoplasmic reticulum. These intracellular storage sites release calcium into the cytosol to generate contractile force in response to various stimuli. A major component of the sarcoplasmic reticulum is an adenosine triphosphate dependent ion pump, which serves to drive free calcium out of the cytosol back into this intracellular reservoir. This ion pump serves to maintain the intracellular calcium storage sites, and also as a marker of the sarcopla
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis is a condition in which striated muscle tissue breaks down rapidly and releases muscular cell constituents into extracellular fluid and the circulation. Renal symptoms, such as acute renal failure, are major complications of rhabdomyolysis. However, no previous report of rhabdomyolysis associated with orbital complication has been issued. Here, we report the first patient of rhabdomyolysis presenting as orbital apex syndrome. A 66-year-old man presented with right periorbital swelling with erythematous patches and conjunctival chemosis. In addition, swelling, redness, and vesicl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nature of the oropharyngeal dysphagia in polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) has been investigated by EMG methods. Nineteen patients with PM/DM were studied. The oropharyngeal phase of swallowing was evaluated by the electrophysiological methods measuring the laryngeal relocation time, pharyngeal transit time and the triggering of the pharyngeal phase of swallowing reflex. The EMG of cricopharyngeal muscle of the upper esophageal sphincter was also recorded in 10 patients. The patients have been compared with a group of 22 healthy controls matched with age and gender. Dysphagia limit was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Trichinella genus, considered monospecific till 1972, is now composed of at least seven gene pools. The Soviet authors identified four of them as good species: T. spiralis, T. nativa, T. nelsoni and T. pseudospiralis. The biochemical approach identified three new taxonomic groups called Trichinella T3, T5, T6 on the operational level. Each gene pool has a well-defined distribution. T. spiralis only has a ubiquitous distribution due to passive importation caused by man. The life cycle of these nematodes unfolds inside of a single warm blood host. The ingested muscle larvae penetrate inside
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis is a syndrome characterized by necrosis and the disruption of striated muscle fibers. It is secondary to etiologies, such as trauma, ischemia, or toxin exposure. Rhabdomyolysis releases intracellular muscle constituents into systemic circulation, frequently leading to acute kidney injury. Clinical manifestations, including muscle weakness, myalgia, and dark urine, in young adults with nontraumatic etiologies are frequently underrecognized. Early diagnosis and prompt intervention are critical for mitigating complications. We report a case of a 27-year-old male who was admitted to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile liver failure syndrome type 1 (ILFS1) is a recently recognized autosomal recessive disorder caused by deleterious mutations in the leucyl-tRNA synthetase 1 gene (LARS1). The LARS1 enzyme is responsible for incorporation of the amino acid leucine during protein polypeptide synthesis. Individuals with LARS1 mutations typically show liver failure from infancy to early childhood during periods of illness or other physiological stress. While 25 patients from 15 families with ILFS1 have been reported in the literature, histological reports from autopsy findings are limited. We report here
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated levels of serum creatine phosphokinase, muscular type (CK(MM)) are caused primarily by diseased muscle fiber. Acute psychoses are often associated with a marked increase in serum CK(MM) levels, though the reason remains obscure. Since striated muscle damage is also associated with pigmenturia and myoglobinuria, we sought to determine whether the markedly high serum CK level of acute psychosis reflects skeletal muscle damage by evaluating urinary myoglobin in affected patients. Baseline serum CK was measured on admission in 713 consecutive acute psychotic inpatients (BPRS> or =40). Tho
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report was written by the Japanese Society of Dysphagia Rehabilitation, the Japanese Association of Rehabilitation Nutrition, the Japanese Association on Sarcopenia and Frailty, and the Society of Swallowing and Dysphagia of Japan to consolidate the currently available evidence on the topics of sarcopenia and dysphagia. Histologically, the swallowing muscles are of different embryological origin from somatic muscles, and receive constant input stimulation from the respiratory center. Although the swallowing muscles are striated, their characteristics are different from those of skeletal m
СтатьяConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital pouch colon (CPC) is a pouch-like dilatation of shortened colon associated with anorectal malformation (ARM). The disease is prevalent in northern India. Postoperatively, the continence results are not as good as in other ARMs and there is higher incidence of incontinence and perineal soiling in these patients. The present study aimed to evaluate the pelvic floor and sphincter muscle characteristics in patients of CPC with the help of 64-slice computerized tomography with three-dimensional (3D) volumetric reconstructions of images, thus, to know the overall quality of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal (striated) muscle is one of the four basic tissue types, together with the epithelium, connective and nervous tissues. Lungs, on the other hand, develop from the foregut and among various cell types contain smooth, but not skeletal muscle. Therefore, during earlier stages of development, it is unlikely that skeletal muscle and lung depend on each other. However, during the later stages of development, respiratory muscle, primarily the diaphragm and the intercostal muscles, execute so called fetal breathing-like movements (FBMs), that are essential for lung growth and cell differentiat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An alternative method of bronchoscopy conduction under combined general anesthesia without artificial pulmonary ventilation usage was elaborated and substantiated in the patients ageing from 3 mo to 15 yrs old. In 40 patients, using rigid bronchoscope, it was possible to look over down to the order I bronchi only. There was observed the striated body muscles fibrillation after injection of myorelaxants and in 13 (86.7%) of patients--excoriation of oral pharynx and trachea mucosa. While waking up of the patients characteristic bronchospastic disorder of respiration was noted. In 40 patients, wh
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The small heat shock protein HSPB6 (a.k.a. Hsp20) is highly expressed in striated and smooth muscles. It modulates the oligomerization of its paralogs HSPB1 and CRYAB (HSPB5) and is involved e.g. in cytoskeletal regulation and autophagy. While HSPB6 variants have been implicated in cardiomyopathy, they have not been previously linked to neuromuscular disease. We report here a patient with late-onset myopathy and cataract, carrying in cis the novel HSPB6 variant c.464delC and the common polymorphism c.488G > C, together resulting in the extended protein p.Pro155Argfs*25;p.Gly163Arg. The family
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPompe disease is a glycogen storage disease primarily affecting striated muscles. Despite its main manifestation in muscles, patients with Pompe disease may exhibit non-muscle symptoms, such as hearing loss, suggesting potential involvement of sensory organs or the nervous system due to glycogen accumulation.AimsThis study aimed to evaluate the presence of concomitant small and large fiber neuropathy in patients with Pompe disease.MethodsIn this case series study, nine patients with Pompe disease without complaints of neuropathy were evaluated. Small fiber neuropathy was assessed usi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemia reperfusion (IR), present in myocardial infarction or extremity injuries, is a major clinical issue and leads to substantial tissue damage. Molecular mechanisms underlying IR injury in striated muscles involve the production of reactive oxygen species (ROS). Excessive ROS accumulation results in cellular oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and initiation of cell death by activation of the mitochondrial permeability transition pore. Elevated ROS levels can also decrease myofibrillar Ca2+ sensitivity, thereby compromising muscle contractile function. Low levels of ROS can act a
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A heterodimeric 760-kDa dermatan sulphate proteoglycan tentatively named PG-760 was characterized as a product of keratinocytes, endothelial cells, and fibroblasts. The two core proteins of 460 kDa and 300 kDa are linked by disulphide bridges, and both carry one or only very few dermatan sulphate chains. Different antisera against PG-760 were used in the present study to investigate the distribution in selected murine tissues by light and electron microscopy. PG-760 immunostaining was observed in cornea (epithelium including basement membrane, stroma, and Descemet's membrane), skin, mucosa of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования