Myofibroblastic sarcoma (MS) is a rare disease, which most frequently occurs in the head, neck and extremities. To the best of our knowledge, although a small number of studies have reported MS of the oral cavity, maxilla, tonsil, thyroid and tongue, MS of the liver and subsequent disabled liver function has not been previously reported. This study presents the case of a 38 year old female initially diagnosed and treated for a mass in the retroperitoneal region, who was subsequently diagnosed with MS of the liver three months following preliminary surgical treatment. The patient refused furthe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We encountered a case of epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma (EIMS) originating from an abdominal organ that rapidly regrew twice. The patient underwent two surgeries. Large tumors grew within three months after the second surgery. The patient subsequently received chemotherapy with an anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor. Although EIMS has a poor prognosis, the patient continues to be alive with disease 14 months after surgical treatment and the administration of the ALK inhibitor.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare mass-forming lesion characterized by fibroblastic or myofibroblastic spindle cell proliferation with varying degrees of inflammatory cell infiltration. Although it has been reported in virtually every organ in the body, the lung is the most common site of involvement. Extrapulmonary IMTs, although rare, have been reported and are characterized by different, more aggressive behavior. We report an extremely rare case of maxillary metastases of pulmonary IMT. Lung IMT was initially misdiagnosed, and oral lesion mimicked clinically and radiologica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic hypoxia is associated with remodeling in various organs. Reactive oxygen species (ROS) derived from NADPH oxidases (Nox), and transforming growth factor-β(1) (TGF-β(1)) have been implicated in the pathogenesis of hypoxia-induced remodeling. The aims of this study were to determine in hypoxia-stimulated nasal polyp-derived fibroblasts (NPDF) the effect of hypoxia on the differentiation of myofibroblasts, the role of ROS, the major Nox homolog mediating myofibroblast differentiation, and the role of TGF-β(1).
METHODS: Eight primary cultures of NPDF were established from nasa…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calretinin is an intracellular calcium-binding EF-hand protein of the calmodulin superfamily. It plays a role in diverse cellular functions, including message targeting and intracellular calcium signaling. It is expressed in the mesothelium, mast cells, some neural cells, and fat cells, among others. Because of its relative specificity for mesothelial neoplasms, calretinin is widely used as one of the primary immunohistochemical markers for malignant mesothelioma and in differentiating it from adenocarcinoma. On the basis of our sporadic observation on calretinin immunoreactivity in desmoid fi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor is a rare benign neoplasm. It is common in children and has been reported in various locations throughout the body but rarely in the rectum. A 13-month-old girl presented with a short history of a painless anal mass and no hematochezia. The mass was completely excised, and histologic examination of the initial biopsy showed fascicles of spindle cells in a mixed inflammatory background with predominance of plasma cells, typical of an inflammatory pseudotumor. The spindle cells were positive for smooth muscle actin and anaplastic lymphoma kinase staining. There
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) of the biliary tree is extremely rare and is generally a benign condition, though malignant change is possible. Making a differential diagnosis between this lesion and other malignant conditions is very difficult on preoperative imaging studies. Hence, the final diagnosis of IMT may be made during or after operation depending on the pathologic examination. We treated a 63-year-old woman who received right hepatectomy with caudate lobectomy under the suspicion of hilar cholangiocarcinoma. Frozen biopsy during the operation showed carcinoma in situ and th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor is a rare mesenchymal neoplasm that harbors an anaplastic lymphoma kinase (ALK) gene rearrangement in the majority of cases. It is composed of fibroblastic-myofibroblastic cells with a characteristic inflammatory infiltrate that consists predominantly of plasma cells. In contrast, IgG4-related sclerosing disease is a recently described multisystem disorder with a histological appearance similar to inflammatory myofibroblastic tumor. The plasma cell infiltrate is characteristic in IgG4-related sclerosing disease and has been studied as a tool to render this di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated whether PRM-151 (Promedior, Inc., Malvern, PA), a recombinant form of human pentraxin-2 (PTX-2, also referred to as serum amyloid P, hSAP), that inhibits differentiation of circulating monocytes into fibrocytes and profibrotic macrophages, could modulate generation of myofibroblasts after opacity-producing corneal injury in rabbits, and, therefore, have potential to reduce or prevent haze after PRK. Nine diopter PRK for myopia was performed with the VISX S4 IR laser. Four groups of 6 animals were treated in masked fashion: Group 1: 30 μl of topical PRM-151 (20 mg/ml) 6 …
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Primary colorectal inflammatory myofibroblastic tumours are rare. Here we report seven such cases to demonstrate their clinicopathological features and prognosis.
METHODS: Clinical and pathological data of seven cases of colorectal inflammatory myofibroblastic tumour were reviewed. Immunohistochemical staining was also performed.
RESULTS: The presenting symptoms included abdominal or pelvic mass (7 patients), abdominal pain (7 patients), and lower gastrointestinal haemorrhage (2 patients). The tumour size ranged from 3.8 cm to 6.3 cm in greatest dimension. Histologically these tumours
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumours (IMT) of the nasal cavity and nasal sinus are rare and, although over 50 cases have been reported in the English-language literature, their precise aetiology and biological behaviour have not been elucidated. Recent studies suggest that anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive tumours have a very low risk of metastasis, but ALK reactivity does not appear to correlate with recurrence. Between March 2002 and December 2008, we encountered three cases of maxillary sinus IMT and investigated them to determine the clinicopathological course, prognosis and immuno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Inflammatory myofibroblastic tumors (IMT) are a rare clinical entity. We retrospectively reviewed the clinicopathological characteristics and prognosis for all patients with surgically resected IMTs of the lung at our institution.
MATERIAL AND METHOD: From January 1995 through February 2007, 16 patients, 9 men and 7 women ranging in age from 18 to 64 years with a median age of 46 years, were admitted to our hospital for IMT of the lung, mediastinum and thoracic outlet. Nine of them (56.3 %) had a history of pneumonia, while in the rest it was documented as an incidental finding on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMFT) of the temporal bone is an unusual but distinct clinicopathologic entity.
CASE REPORT: We report the case of a 75-year-old patient with an IMFT located in the temporal bone. Symptoms included VI, X, XI, and XII cranial nerves palsies. Computed tomography and magnetic resonance images are described. The lesion was locally aggressive and outcome was fatal. IMFT was identified by analysis of postmortem specimen with histopathologic and immunohistochemical confirmation.
DISCUSSION: IMFT can be locally destructive lesions. Involvement of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Myofibroblast apoptosis promotes the resolution of liver fibrosis. However, retaining macrophages may enhance reversal. The effects of specifically stimulating myofibroblast apoptosis in vivo were assessed.
METHODS: A single chain antibody (C1-3) to an extracellular domain of a myofibroblast membrane protein was injected as a fluorescent- or gliotoxin conjugate into mice with liver fibrosis.
RESULTS: C1-3 specifically targeted alpha-smooth muscle actin positive liver myofibroblasts within scar regions of the liver in vivo and did not co-localise with liver monocytes/macropha…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is associated in 15-30% of cases with systemic symptomatology, such as prolonged fever, weight loss, elevated erythrocyte sedimentation rate (ESR), anemia, thrombocytosis, and leukocytosis. We report the case of a 4-year-old Lebanese boy who presented with high-grade fever of long duration, and a single (unpaired) positive Widal agglutination test. Blood culture was negative. A diagnosis of typhoid fever was made. An abdominal (mesenteric) IMT was incidentally discovered, 30 days after the fever had appeared. After surgery, the fever disappeared immedia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumors, also known as inflammatory pseudotumors, include a diverse group of lesions characterized by inflammatory cell infiltration and variable fibrotic responses. Their occurrence in the temporal bone is unusual. We present a case of an inflammatory myofibroblastic tumor of the mastoid bone in a 55-year-old female who complained of repeated otorrhea and a hearing impairment. On an otoscopic exam, her tympanic membrane was perforated. The computed tomographic imaging revealed a soft-tissue density-filled middle ear and mastoid with sclerotic bony change. The initi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrotic progression of chronic liver diseases of different aetiology to the common advanced-stage of cirrhosis can be envisaged as a dynamic and highly integrated cellular response to chronic liver injury. Liver fibrosis is accompanied by perpetuation of liver injury, chronic hepatitis and persisting activation of tissue repair mechanisms, leading eventually to excess deposition of ECM components. Liver fibrogenesis (i.e., the process) is sustained by populations of highly proliferative, pro-fibrogenic and contractile MFs that, according to current literature, originate by a process of activa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to assess the CT features of pulmonary inflammatory myofibroblastic tumors with pathologic correlation. The authors retrospectively reviewed CT and pathologic findings of 10 patients with surgically resected inflammatory myofibroblastic tumor of the lung. On CT, five patients showed a polypoid endotracheal (n = 3) or endobronchial nodule in the left main bronchus (n = 2). Two patients showed a central parenchymal mass, and the remaining three patients showed a peripheral pulmonary nodule. All tumors had well defined margins and were round to ovoid; they ranged i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Abnormalities of the urachus are rare among children and include a patent tract and cyst formation. These structures can also be affected by infection and abscess development. They are usually diagnosed during infancy and treated by surgical resection. Involvement of this remnant by either benign or malignant tumors is very infrequent. A few cases of mesenchymal tumors, such as desmoid tumor and leiomyoma, involving the urachus have been described in published reports.
METHODS: We studied an inflammatory myofibroblastic tumor arising from the urachus in a 10-year-old boy. In addit
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования