We report a case of typhoid rhabdomyolysis with acute renal failure and acute pancreatitis in a 23-year-old Vietnamese male who was admitted to the intensive care unit with a 15-day history of fever followed by severe abdominal pain. On examination, the patient was febrile and his abdomen was diffusely tender. Serum creatinine was 533 micromol/L, pancreatic amylase 1800 U/L and lipase 900 U/L; the myoglobin blood level was high, which is associated with significant myoglobinuria. Blood, urine and stool culture yielded Salmonella enterica serovar typhi, which was sensitive to ceftriaxon, ampici…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acute renal failure is characterized by a rapid deterioration of the renal function. In addition to the usual prerenal, intrinsic and po … e induced by mitomycin and gemcitabine. Extensive surgery can be associated with rhabdomyolysis and myoglobinuria and results in renal impairment. Treatment of a chemosensitive neoplasia with a highly effective regimen may result in a tumor lysis syndrome with hyperuricemia, hyperkalemia, hyperphosphatemia and hypocalcemia.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endurance athletes complaining of muscle pains concomitant with fatigue and exercise intolerance provide a diagnostic challenge. When the most common causes have been ruled out, the presence of metabolic myopathies, including mitochondrial myopathies (MMs), should be considered. MMs are a group of diseases characterized by inadequate mitochondrial ATP production needed for the energetic requirement of the exercising muscles. Athletes with myalgia, fatigue, dyspnea, and muscular cramping should be questioned for history of rhabdomyolysis or myoglobinuria as well as detailed family history, give…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a novel mutation in three patients with the myopathic form of very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency. Three siblings born to second-degree cousins of Jewish-Iraqi origin exhibited rhabdomyolysis and myoglobinuria as the presenting signs of the mild late-onset form of very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency. We screened the patients for mutations in the very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase gene by amplification of all 20 exons and analysis by single-stranded conformation variance on gel electrophoresis. The patients were homozygous for a novel mutation G637A t…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McArdle's disease, or myophosphorylase deficiency, is one of the most common muscle glycogenoses and typically presents in childhood or adolescence with exercise intolerance, myalgia, myoglobinuria, and cramps in the exercising muscle. We report the case of a 21-year-old male patient with liver enzyme elevation who had a history of weakness, exercise intolerance, and muscle cramps since childhood. His sister (a three-year- old) suffered from similar symptoms. Laboratory results showed that serum creatinine phosphokinase levels were elevated serum lactate did not rise on ischemic exercise testi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryosurgery is the in situ destruction of tissue using subzero temperatures. Its use for the treatment of some unresectable liver tumors has … imary tumors and metastases have confirmed the safety of the procedure. Major complications include myoglobinuria, coagulopathy and pleural effusions. The benefit of cryosurgery is that it broadens the number of patients that can be brought to surgery and can potentially become disease-free.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of the mtHSPs (HSP60 and mtHSP70) was immunohistochemicall observed in biopsied limb muscles of genetically determined mitochondrial cytopathies (chronic progressive ophthalmoplegia 14, MELAS 4, limb girdle syndrome with the A-to-G transition at nt.3243 of tRNALeu(UUR), exertional myoglobinuria with multiple deletions of mtDNA 2, and Leber's hereditary optic neuropathy 2). mtHSP 70 and HSP 60 were strongly localized at ragged-red fibers. In strongly succinate dehydrogenase-reactive vessels of MELAS, mtHSP70 was expressed. GRP78 was expressed in the cytoplasmic body, which is often o…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of severe oxidative hemolysis and rhabdomyolysis in a patient with sickle cell trait and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency. The patient was a 34-year-old black man admitted 24 hours after vigorous exercise with myalgias, malaise, myoglobinuria, anemia, low haptoglobin, and a peripheral blood smear with bite cells consistent with oxidative hemolysis. He had two similar episodes within 21 months of the initial admission. Subsequent evaluation resulted in the diagnosis of sickle cell trait and G6PD deficiency; muscle enzyme levels were normal. G6PD deficiency an…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle phosphofructokinase (PFK-M) deficiency (glycogenosis type VII, Tarui's disease) is characterized by intolerance to vigorous exercise, often accompanied by myoglobinuria. The disease is inherited as an autosomal recessive trait. The clinical manifestations are similar to those in myophosphorylase deficiency (McArdle's disease), and the diagnosis required demonstration of the enzyme defect in muscle biopsy. In the Western hemisphere PFK deficiency appears to be prevalent among people of Ashkenazi Jewish descent. To define the molecular basis of this myopathy, we have studied 11 Ashkenazi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old Turkish girl was admitted because of recurrent episodes of muscle pain and weakness since the age of 5 years. As an outpatient she developed severe acute rhabdomyolysis (myoglobinuria and increased serum creatine kinase level of 19,000 units/l). The acute rhabdomyolysis and the preceding episodes of muscle pain and weakness had been induced by exercise. There was no increase in plasma ammonia level during ischaemic forearm exercise test and bicycle ergometry. Myoadenylate deaminase deficiency was proven both histochemically and biochemically. The girl was found to be homozygous f…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four septic patients and one asthmatic patient are described who developed a severe paralytic disorder in an intensive care unit (ICU), associated with a rise in serum creatine kinase and a severe necrotizing myopathy. All cases had received non-depolarizing muscle blocking agents and large intravenous doses of glucocorticoids. Three patients developed myoglobinuria. No improvement or very little improvement in muscle function was noted in the four fatal cases. The single survivor recovered his strength after 6 months. This syndrome ("necrotizing myopathy of intensive care") provides one of th…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The residual enzyme activity in tissues of a 6-year-old boy with myoglobinuria and carnitine palmitoyltransferase (CPT) deficiency was studied with malonyl-CoA, a specific inhibitor of CPT-I in rat tissues. In this patient the enzyme deficiency was limited to the CPT fraction insensitive to malonyl-CoA, since the residual activity was an increased amount of CPT sensitive to the inhibitor. CPT sensitivity to malonyl-CoA was also assayed in human liver mitochondria, and inhibition was similar to that found in rat liver. Moreover, comparative data on human liver mitochondria and biopsy specimens …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 12 patients with idiopathic edema, ten patients had received total doses of furosemide of up to about 950 g. A good negative correlation was observed between the creatinine clearance and the duration of daily oral furosemide intake of more than 40 mg, and a highly significant correlation was found between the logarithm of the creatinine clearance and the duration of daily furosemide ingestion. Cessation of furosemide and institution of a sodium-restricted diet was followed by improvement in the creatinine clearance. Three patients had acute renal failure with myoglobinuria. All patients exa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute renal failure, a brief seizure, and mild rhabdomyolysis developed in a 27-year-old man following overdosage with the tricyclic antidepressant, amoxapine. Renal function returned to normal approximately ten days following drug ingestion. Strikingly, of 111 cases of amoxapine overdosage reported to the manufacturer, acute renal failure has occurred in 12. Of these 12 patients, seizures were documented in seven, and presumptive or definitive evidence of rhabdomyolysis or myoglobinuria was documented in eight. Three possible mechanisms of the renal failure are (1) acute tubular necrosis seco…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old woman with muscle phosphofructokinase (PFK) deficiency had mild limb weakness all her life but no cramps or myoglobinuria. For 5 years the limb weakness progressed. In muscle, PFK activity was 1% of normal and glycogen concentration was elevated (2.13%). By light microscopy, a minor component of the accumulated glycogen appeared as PAS-positive, diastase-resistant inclusions in 10% of muscle fibers. The inclusions had a filamentous fine structure that resembled the abnormal long-chain glycogen of brancher enzyme deficiency. Iodine absorption spectra of both the inclusions and a d…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2011, there were 435 incident episodes of rhabdomyolysis likely due to physical exertion and/or heat stress ("exertional rhabdomyolysis") … th muscular pain, swelling, limited range of motion, or the excretion of dark urine possibly due to myoglobinuria after strenuous physical activity, particularly in hot, humid weather.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis is a rare but serious adverse effect of isotretinoin therapy, especially when combined with strenuous physical activity. We present a case of drug-induced rhabdomyolysis with secondary intramuscular abscesses in an adolescent. A 16-year-old male on standard-dose isotretinoin presented with a four-day history of right gluteal and thigh pain and fever, without a history of trauma, but with recent intense physical activity. Laboratory tests showed elevated inflammatory markers, creatine kinase, and myoglobinuria. MRI demonstrated extensive myositis with multiple intramuscular and i…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We report a case of acute renal failure with loin pain and patchy renal ischemia after anaerobic exercise (ALPE) caused by sudden training resumption.
CASE PRESENTATION: A 19-year-old Asian man who was a college American football player presented with severe back pain, headache, and malaise. He developed acute kidney injury without myoglobinuria. Based on the typical medical history and symptoms, we made a diagnosis of ALPE. Symptoms improved within a few days, and serum creatinine levels simproved after discharge. He resumed training, adjusting his load step by step.
CONCLUSION:…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical features of rhabdomyolysis due to albuterol toxicosis in a Greyhound.
CASE SUMMARY: A 4-year-old neuter … n day 6, the patient was euthanized, and necropsy revealed myocardial and skeletal muscle necrosis, myoglobinuria, and acute tubular degeneration.
NEW OR UNIQUE INFORMATION PROVIDED: To the authors' knowledge, this is the first case of albuterol toxicosis leading to rhabdomyolysis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statin-induced immune-mediated necrotizing myopathy, also known as anti-3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (anti-HMGCR) myopathy, is an inflammatory myopathy that is triggered by statin exposure and persists after statin discontinuation. It is a rare side effect of statins, distinct from the more commonly recognized statin-induced myalgia, that is challenging to diagnose and treat. We describe a case of anti-HMGCR myopathy in a 59-year-old male with a prior history of statin intolerance presenting with markedly elevated creatinine kinase, myoglobinuria, and one month of progressiv…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования