This study explored the effect of OPRM1 promoter region DNA methylation on the outcome of treatment with the opioid antagonist naltrexone (NTX) for alcohol dependence (AD). Ninety-three patients with DSM-IV AD [41 African Americans (AAs) and 52 European Americans (EAs)] received double-blind treatment with NTX or placebo for at least three months. Relapse to heavy drinking was assessed during the first 13 weeks of the trial. Peripheral blood methylation levels of 33 CpG units in the OPRM1 promoter region were quantified using Sequenom EpiTYPER technology. Bayesian logistic regression was used …
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To determine whether extended-release injectable naltrexone (XR-NTX), incentives for opiate abstinence, and their combination reduce opiate use compared to a usual care control and whether the combination reduces opiate use compared to either treatment alone.
DESIGN: Randomized 2 × 2 single-site controlled trial conducted from November 2012 through May 2016. After a detoxification and oral naltrexone induction, participants were assigned to a Usual Care, Abstinence Incentives, XR-NTX, or XR-NTX plus Abstinence Incentives group for a six-month intervention period.
SETTING: A model therap…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: This is a follow-up study of a previously published randomized clinical trial conducted in Norway that compared extended-release naltrexone (XR-NTX) to buprenorphine-naloxone (BP-NLX) over 3 months. At the conclusion of the trial, participants were offered their choice of study medication for an additional 9 months. While BP-NLX was available at no cost through opioid maintenance treatment programmes, XR-NTX was available only through study participation, accounting for why almost all participants chose XR-NTX in the follow-up. The aim of this follow-up study was to compare…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Naltrexone may provide a suitable alternative to methadone and buprenorphine in the treatment of pregnant opioid-dependent women; however, little is known about its effects on neonatal morbidity and mortality.
OBJECTIVE: The aim was to evaluate the health of neonates exposed to naltrexone in utero, and compare it with outcomes in neonates exposed to methadone or buprenorphine and a non-exposed control group.
METHODS: Sequential cohorts of Western Australian (WA) opioid-dependent women treated with implant naltrexone, oral methadone or sublingual buprenorphine were identified via …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed at combining the hen's egg test-chorioallantoic membrane (HET-CAM), bovine corneal opacity and permeability (BCOP) test and histological examination of excised corneas to evaluate the conjunctival and corneal toxicity of niosomes and their ingredients. Various surfactant/lipid combinations and concentrations (1-10%, w/v) were investigated for the ocular delivery of an ambitious drug (naltrexone hydrochloride) for treatment of diabetic keratopathy. Four niosomal formulations were investigated and found to be non irritant to the 10 days old HET-CAMs (an acceptable conjunctival m…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of acute, orally administered naltrexone (0.5, 1.0, 1.5 and 2.0 mg/kg), a potent opiate receptor antagonist, on auscultated heart rate, systolic blood pressure and axillary body temperature were investigated before and about 1 h postdrug in 5 autistic children (4-12 years of age). In addition, an electrocardiogram was recorded on each child before and about 3 h after placebo or 2.0 mg/kg of naltrexone. Finally, the serum concentrations of the liver enzymes glutamic-oxaloacetic transaminase (SGOT) and glutamic-pyruvic transaminase (SGPT) were measured 24 h following placebo or naltr…
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The use of glucagon-like peptide 1 receptor agonists has been associated with gastroparesis, but little is known about the risk o … Research Databases of individuals with obesity who underwent treatment with semaglutide, bupropion-naltrexone or sleeve gastrectomy from 1 January 2018 to 31 December 2022. The incidence of gastroparesis diagnosis was evaluated using International Classification of Diseases, Version 10 codes. The risk of gastroparesis was compared between three intervention …
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Stimulant use has substantially increased among people with opioid use disorder (OUD) and is associated with worse treatment outcomes. This study's objective was to compare risk of stimulant-related emergency department (ED) and hospital admissions associated with exposure to bupropion, OUD medication (buprenorphine, naltrexone, and methadone), and selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs; active comparator) relative to days without active prescriptions for medication. Methods: This recurrent-event, case-crossover study used insurance claims from 51,084 individuals with OUD e…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nalfurafine is the first clinically approved kappa-opioid receptor (KOP-r) agonist as an antipruritus drug with few side effects in humans (e.g., sedation, depression, and dysphoria). No study, however, has been done using nalfurafine on alcohol drinking in rodents or humans.
METHODS: We investigated whether nalfurafine alone or in combination with mu-opioid receptor (MOP-r) antagonist naltrexone changed excessive alcohol drinking in male and female C57BL/6J (B6) mice subjected to a chronic intermittent-access drinking paradigm (2-bottle choice, 24-hour access every other day) for…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.1371/journal.pone.0212460.].
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extended-release naltrexone (XR-NTX), an approved treatment for opioid or alcohol dependence, is a once-monthly injectable formulation of naltrexone. Hepatotoxicity concerns have limited its use, necessitating further investigation. This study aims to examine hepatic enzyme levels in participants of 2 randomized placebo-controlled trials (RCTs) of XR-NTX. Hepatic transaminases were measured in 85 patients enrolled in RCTs of XR-NTX among HIV-infected prisoners, transitioning to the community and receiving treatment for either dependence on alcohol (52.9%), opioids (44.7%) or both (16.5%). Base…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A hydrocodone extended-release (ER) formulation was developed to provide sustained pain relief with twice-daily dosing. Developed using the CIMA abuse-deterrence technology platform (CIMA Labs Inc, Brooklyn Park, Minnesota), this formulation also provides resistance against rapid release of hydrocodone when tablets are comminuted and resistance against dose dumping when tablets are taken with alcohol. Two open-label studies evaluated hydrocodone ER pharmacokinetics (PK) after single- and multiple-dose administration in healthy, naltrexone-blocked subjects.
METHODS: In the single-dose…
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: C57BL/6 (B6) mice voluntarily consume ethanol. Although preingestive factors might be accountable, the fact that B6 mice voluntarily consume sufficient ethanol to set the conditions for an ethanol-deprivation effect suggest that post-ingestive pharmacological induced changes also occur. In this study, we determined the amounts of ethanol voluntarily consumed by B6 mice and associated blood ethanol levels (BEL), the effects of this consumption on extracellular dopamine (DA) and how this was altered by naltrexone, as well as on its interoceptive discriminative cues.
METHODS: In expe…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Opioid use disorder (OUD) is characterized by intense cue-induced craving and high relapse risk. This longitudinal fMRI study investigated whether oral naltrexone (50mg/day) (oral-NTX) modulates neural and behavioral responses to opioid cues, as well as resting-state brain connectivity.
METHODS: Thirty male patients with moderate-severe OUD underwent fMRI during an opioid-versus-neutral image task at baseline and after 2 weeks of oral-NTX treatment. The DDQ and OCDUS were administered for craving assessment. Task fMRI data was analyzed with linear mixed-effects models (3dLME). Res…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid dependence is a serious, life-threatening condition with severe social impacts. Naltrexone (NTX) can weaken the effect of opioids and effectively reduce opioid self-administration, discrimination, and opioid-induced subjective effects, and the oral dosage form has been approved for the treatment of opioid dependence. However, the effectiveness of oral naltrexone as an opioid antagonist has been limited due to poor patient adherence. A long-acting formulation in the form of naltrexone implant (NTX-IMP) with a five-month duration of action may address this issue and improve outcomes. This…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Low-dose naltrexone (LDN) is an off-label treatment for chronic pain, with evidence supporting its use mainly consisting of small-scale studies. This retrospective cohort review aimed to contribute to this growing body of literature and evaluate the real-world effectiveness of LDN across a range of chronic pain conditions in a single physician's practice.
PATIENTS AND METHODS: A total of 128 patients prescribed LDN between September 2021 and June 2024 were reviewed independently by two investigators, with 93 meeting inclusion criteria. Patients were categorized into 12 groups based o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Effective pharmacologic treatments for comorbid alcohol use disorder (AUD) and posttraumatic stress disorder (PTSD) are lacking. Kappa (κ) opioid receptor antagonists may address this unmet need. Buprenorphine is a κ-opioid antagonist and a partial agonist of mu (μ) opioid receptors. Whereas naltrexone blocks all μ-mediated effects combining it with buprenorphine yields a pharmacologic net effect of opioid receptor antagonism. Because no κ-opioid receptor antagonist it available for clinical use, we tested this combination in a proof-of-concept study.
METHODS: Consenting participa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol relapse is a treatment goal for alcohol dependence and the target for medications' development. Clinically utilized nalfurafine (NFF) is a potent and selective kappa- opioid receptor (KOP-r) agonist, with fewer side effects (e.g., sedation or anhedonia) than classic KOP-r full agonists. We have recently found that NFF reduces excessive alcohol drinking in mice via a KOP-r-mediated mechanism. Here, we further investigated whether NFF alone (1-10 μg/kg) or in combination with naltrexone (NTX, mu-opioid receptor [MOP-r] antagonist) altered alcohol relapse-like drinking using a mouse alcoh…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subsequent to initial opioid detoxification, people with opioid use disorder are typically advised to engage in follow-up treatment to prevent relapse. Medication-assisted treatments (MATs) - i.e., the opioid agonist methadone (MMT) or partial agonist/antagonist, buprenorphine/naltrexone (BUP) -- are the maintenance treatment options with the best research support for positive outcomes. A third MAT, injectable extended-release naltrexone (XR-NTX), was approved by the FDA for opioid dependence in 2010 and shows promise. However, relatively few eligible patients choose to initiate one of these M…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования