RATIONALE: Gastrointestinal stromal tumor (GIST) is the most common primary mesenchymal tumors in gastrointestinal tract. Synchronous occurrence of GIST and tumors in other organs is rare. We first report an exceedingly rare case of synchronous occurrence of gastric GIST, pancreatic intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN) and intrahepatic cholangiocarcinoma.
PATIENT CONCERNS: A 70-year-old male presented to our hospital because of abdominal pain and dyspepsia. Tumor markers and liver function were abnormal. Abdomen computed tomography showed concurrent tumors in stomach, pancreas, and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine mucin-producing sweat gland carcinoma (EMPSCG) is a rare, low-grade cutaneous adnexal neoplasm with evidence of neuroendocrine differentiation, predominantly involving the eyelids of elderly. It has a striking resemblance to solid papillary carcinoma of breast which similarly displays neuroendocrine features. EMPSGC is considered a precursor of cutaneous mucinous carcinoma, and the term "mucinous carcinoma" is also recommended for hybrid lesions which reveal an invasive mucinous component associated with EMPSGC. While local recurrences are well- documented in EMPSGC, metastases had n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid-like low-grade nasopharyngeal papillary adenocarcinoma (TL-LGNPPA) is an extremely rare neoplasm. It morphologically resembles papillary thyroid carcinoma and is immunochemically positive for thyroid transcription factor 1. Herein, we reported a case of TL-LGNPPA in a female patient of 35 years old. She felt pharyngeal foreign body sensation of unknown cause and subsequently developed dyspnea after activities. Nasopharyngeal plain computerized tomography showed no abnormalities, but laryngoscopy showed a peanut-sized smooth neoplasm with a pedicel at the posterior edge of the nasal sep
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is extremely rare for cancer to present first as an intramedullary spinal cord metastasis. Furthermore, because it is unlikely for spinal cord neoplasm to present acutely, an acute presentation may signify metastatic disease and should be considered in the initial differential diagnosis.
METHODS: The authors present a case of a 59-year-old man presenting with Brown-Sequard syndrome and in whom metastatic lung adenocarcinoma to the spinal cord was subsequently discovered. Review of the literature reveals this case to be one of only a very few where intramedullary tumor was the f
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of extraosseous Ewing's sarcoma/peripheral neuroectodermal tumor arising in unusual, superficial sites are reported. One tumor involved the vaginal wall of a 35-year-old woman, and the other neoplasm arose in the dermis of the vulva in a 28-year-old woman. The tumors showed characteristic microscopic features of Ewing's sarcoma/peripheral neuroectodermal tumor with nodular monotonous proliferations of undifferentiated, small, round, hyperchromatic cells with a low mitotic index. Rare rosette-like formations were apparent only in the vulvar neoplasm. The tumors displayed intense immun
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical features of gynecological malignant tumor related multiple primary malignant neoplasms (MPMN).
METHODS: Apply retrospective and comprehensive analysis to the clinical data of 30 patients with gynecological malignant tumor related MPMN.
RESULTS: Synchronous MPMN were found in 9 patients. Their average age was 50.2 years old and their median age was 49 years old. The neoplasms were located at ovary, uterus, cervix, breast and intestine. Metachronous MPMN were found in 21 patients. Their average age was 57.7 and their median age was 57 years old. The media
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous eccrine and apocrine glands have many histologic and immunologic similarities to ducts and acini of the breast. Thus, differentiating a primary cutaneous process from a metastatic breast carcinoma can be nearly impossible. In all, 10-34% of breast carcinomas overexpress HER-2 protein, a membrane-associated protein that functions in cell differentiation, adhesion and motility. As expression of this gene in cutaneous neoplasms has not been well characterized, we sought to determine HER-2 expression in a sample of benign and malignant cutaneous eccrine and apocrine neoplasms and to dete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penile cancer is an aggressive neoplasm and nodal metastasis is a key factor in determining the outcome. While there is a paucity of tools predicting nodal metastasis, an elective groin node dissection (GND) may cause severe morbidity. We aimed to devise a histopathology-based risk stratification system to predict the risk of nodal metastasis in penile squamous cell carcinoma (SCC) patients. In this retrospective clinicopathological analysis, consecutive penile SCC patients who had undergone primary surgical treatment with GND from 2007 to 2012 were included. Histopathology slides were reviewe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goblet cell adenocarcinoma (GCA) is a rare appendiceal neoplasm that typically metastasizes to the peritoneum and pelvic organs, with no reported gastric involvement. We report a 72-year-old man with multiple comorbidities presenting with recurrent small bowel obstruction. Imaging revealed a cecal and a gastric mass; colonoscopy confirmed poorly differentiated right-sided adenocarcinoma. Surgical resection with intraoperative biopsies identified high-grade appendiceal GCA infiltrating the cecum, mesentery, and gastric wall. Immunohistochemical staining showed cytokeratin 7 negativity and cytok
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ossifying fibromyxoid tumor is a rare soft tissue mesenchymal neoplasm of unclear lineage and intermediate malignant potential, primarily arising in subcutaneous tissues of the limbs, head and neck, or trunk. Ossifying fibromyxoid tumors can be classified as typical, atypical, or malignant. While, most ossifying fibromyxoid tumors exhibit benign behavior, a subset demonstrates malignant tendencies, with a potential for local recurrence and distant metastasis. We report a case of an atypical ossifying fibromyxoid tumor in the soft tissue of the right elbow, characterized by multiple local recur
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Malignant gastrointestinal neuroectodermal tumor (GNET), previously known as clear cell sarcoma-like tumor of the gastrointestinal tract, is an extremely rare and aggressive mesenchymal neoplasm characterized by high rates of recurrence, metastases, and mortality. Currently, there are no standardized guidelines for therapy.
CASE PRESENTATION: We present a case of GNET in a 32-year-old male with a history of lymphoma and ulcerative colitis (UC), who also had synchronous multiple liver metastasis. To our knowledge, this is the first documented case of GNET in a patient with inflam
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urothelial cancer is a common neoplasm and metastatic disease correlates with a poor prognosis. Isolated adrenal gland metastases of urothelial carcinoma are quite rare, and management options can decide a patient's prognosis. Herein we report the case of a 76-year-old man with a metachronous solitary adrenal metastasis from a bladder carcinoma, who underwent adrenalectomy as part of his treatment. Furthermore, we discuss the cases of solitary adrenal metastases of urothelial carcinoma available in the literature, to identify key features to direct appropriate treatment of this rare metastatic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian squamous cell carcinoma is a rare and aggressive ovarian neoplasm, where most of the cases arise from mature teratoma, which represents up to 20% of all ovarian tumors. Moreover, primary squamous cell carcinoma is considered to be related to human papillomavirus infection. The diagnosis is difficult and metastasis from bladder, genital tract, lung, and digestive tract cancers must be ruled out. There are no guidelines for treatment, however, radical surgery combined with adjuvant chemotherapy and radiation therapy, are the most common approach. We present the case of a young women diag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old Friesian stallion with a history of oesophageal stenosis, weight loss, inappetence, and recurrent hyperthermia was referred for gastroscopy. The stomach mucosa surrounding the oesophageal opening showed a large, necrotic, and ulcerated mass. On post-mortem examination, a very large, cauliflower-like neoplasm was seen, affecting non-glandular gastric mucosa. Nodular lesions were observed, scattered on the omentum, the spleen, and the liver. Microscopic findings allowed the diagnosis of gastric squamous cell carcinoma with abdominal metastasis. Biomolecular investigations demonstrat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary cancer, also known as cholangiocarcinoma, is a primary malignant epithelial neoplasm arising in the bile duct. Cholangiocarcinoma can be classified into intrahepatic, perihilar, and distal cholangiocarcinoma according to anatomic location. Multiphase thin-section computed tomography is the primary imaging modality for diagnosis and treatment planning. MR imaging with magnetic resonance cholangiopancreatography provides additional information for differential diagnosis, complex biliary anatomy, and tumor extent. For preoperative assessment of extrahepatic cholangiocarcinoma, longitudina
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Middle ear adenomatous neuroendocrine tumor (MEANT) poses a diagnostic challenge. Clinical symptoms are nonspecific. Definite diagnosis is made by histopathological analysis of the tumor after a complete surgical resection based on an extensive computed tomography/magnetic resonance imaging (CT/MRI). Controversial terminology of the neoplasm arises from the differentiation of this tumor composed of both endocrine and exocrine glands. Middle ear (ME) localization is rare and less aggressive than gastrointestinal tract or lung localizations. Nevertheless, clinical and CT/MRI analyses are necessa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumour (SFT), previously denominated as haemangiopericytoma, is a rare, spindle cell neoplasm that was first described in the thoracic pleura. It is now known that this tumour may develop from almost any anatomic location. We report a case of SFT, in a 65-year-old man, which was located in the muscularis propria layer of the caecum with involvement of the serosa and the ileocecal appendix, location never described in the literature, and with an uncommon clinical presentation of hematochezia. A radical right hemicolectomy was performed, and the patient was asymptomatic without
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymomas are rare epithelial mediastinal tumors showing a certain propensity for local and intrathoracic recurrences. Otherwise, extrathoracic metastases are very rarely reported and are usually associated with type B thymomas or thymic carcinomas. We present a challenging patient with an invasive (Masaoka-Koga stage IIb) medullary type A thymoma with recurrent extrathoracic metastases (pulmonary and vertebral localizations occurring 2 and 7 years after the initial radical thymectomy, respectively). Despite type A thymoma being considered a low-grade malignancy with a scarce propensity to recu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proximal-type epithelioid sarcoma is a rare soft tissue neoplasm which arises from the more proximal part of body and occurs more often in young people; the definite diagnosis depends mainly on the pathological examination; early detection and complete excision remain the foundation of treatment. Due to its aggressive behavior, high capacity of recurrence and the great ability to metastasize, a careful clinical long-term monitoring is required. We report a new case of a 20 years old girl, presented with proximal-type epithelioid sarcoma in her right scapular region, confirmed by pathological e
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During hospitalization in the Oncology Department, a woman with nonsmall cell lung cancer and no previous cardiac event complained of episodes of chest pain and palpitations. Preliminary instrumental examinations diagnosed atrial fibrillation in pericarditis. A subsequent complete transthoracic echocardiogram showed the presence of a large mass involving the left ventricular apex, without echo-contrast enhancement. A thoracic CT with iodized contrast agent revealed its necrotic composition and was concluded as cardiac metastasis. This is an unusual case of a malignant neoplasm showing no contr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования