Male pseudohermaphroditism is a condition of sex differentiation disorders in which the gonads are tests, but the genital ducts and/or external genitalia are incompletely masculinized. This syndrome is caused by a failure of the sequential process in embryonal development of the testis. In the presence of functioning testis the Müllerian ducts regress, while the mesonephric ducts and urogenital sinus differentiate into the internal and external male genitalia. Male pseudohermaphroditism is classified to subtypes according to etiological factors: (1) testicular unresponsiveness to hCG and LH; (
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The arterial vasculature of the lenticular nucleus was studied on 30 human brains the vascular system of which was injected with Indian ink mixed with gelose. The arteries of the lenticular nucleus belong to the group of anterior central arteries issued from the internal carotid artery and its terminal branches, except for the posterior cerebral artery. Examination of serial sections made translucent by the Spalteholtz method enabled us to follow the courses of these vessels within the lenticular nucleus. In this nucleus two vascular networks were present, with different vascular organization
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice rendered deficient in lymphotoxin (LT) by gene targeting in embryonic stem cells have no morphologically detectable lymph nodes or Peyer's patches, although development of the thymus appears normal. Within the white pulp of the spleen, there is failure of normal segregation of B and T cells. Spleen and peripheral blood contain CD4+CD8- and CD4-CD8+ T cells in a normal ratio, and both T cells subsets have an apparently normal lytic function. Lymphocytes positive for immunoglobulin M are present in increased numbers in both the spleen and peripheral blood. These data suggest an essential ro
КомментарийСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in nucleotide excision repair are associated with the human condition xeroderma pigmentosum which predisposes to skin cancer. Mice with defective DNA repair were generated by targeting the excision repair cross complementing gene (ERCC-1) in the embryonic stem cell line, HM-1. Homozygous ERCC-1 mutants were runted at birth and died before weaning with liver failure. Examination of organs revealed polyploidy in perinatal liver, progressing to severe aneuploidy by 3 weeks of age. Elevated p53 levels were detected in liver, brain and kidney, supporting the hypothesised role for p53 as a m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mechanistic target of rapamycin (mTOR) is a serine/threonine kinase with diverse roles in development and homeostasis, but its spatiotemporal dynamics in the embryonic spinal cord are not fully defined. Here, we map mTOR activity across mouse spinal cord development and test its function using a conditional gene mutant.
RESULTS: Immunohistochemistry for phosphorylated readouts of mTORC1 and mTORC2 revealed distinct, stage-dependent patterns. In the early neural tube, phosphorylated S6 (p-S6; Ser235/236 and Ser240/244) marked dorsal progenitors and ventral motor neurons, while p-p7
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear organization is a fundamental feature of cell identity and cell fate determination. Compared with differentiated cells, pluripotent stem cells exhibit markedly distinct nuclear architecture at multiple levels, including chromosome folding, lamina association, histone modification landscapes and nuclear body organization. Although individual aspects of this reorganization have been characterized, how and in what order these features are remodeled as cells commit to a lineage remains poorly understood. Here, we temporally map nuclear reorganization across five stages of an in vitro diffe
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-type natriuretic peptide (CNP) belongs to the natriuretic peptide family that consists of three structurally related peptides with a 17-amino acid ring linked by a disulfide bond. In contrast to atrial and brain natriuretic peptides that are mainly cardiovascular hormones, CNP acts predominantly in an autocrine/paracrine fashion, is commonly considered to be an endothelial hormone with antimitogenic properties, and is characterized as a regulator of endochondral ossification. Its biological effects are mediated by an intracellular cGMP accumulation via specific membrane-bound guanylyl cyclas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a lethal autosomal dominant neurodegenerative disorder characterized by progressing cognitive, motor, and other behavioral deficits. Animal models, especially rodent-based, are a valuable tool to study brain disorders, including HD. Given the existence of multiple valid and predictive models of HD and other brain disorders, we are now entering a phase of mechanistic discovery, as research shifts towards phenotype-based screening and multi-omic validation. In addition to rodent models, zebrafish (Danio rerio) are rapidly becoming a promising model organism for trans
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepines, psychotropic drugs, are among the most frequently found pharmaceuticals in aquatic matrices. An increasing number of studies are reporting their harmful effects on adults' behaviour and physiology, while little information is available regarding developing organisms exposed since early stages. Improper activation of GABA receptors during embryonic development is likely to induce relevant consequences on the morphogenesis and, at later stages, on behaviour. This study investigated the negative effects of three increasing concentrations of delorazepam on Xenopus laevis retinal a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclical renewal of integumentary organs, including hair, feathers, and teeth occurs throughout an organism's lifetime. Transition from the resting to the initiation stage is critical for each cycle, but the mechanism remains largely unknown. Humans have two sets of dentitions-deciduous and permanent-and tooth replacement occurs only once. Prior to eruption of the permanent tooth (PT), the successional dental lamina (SDL) of the PT can be detected as early as the embryonic stage, even though it then takes about 6-12 years for the SDL to develop to late bell stage. Little is known about the mec
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephronophthisis-related ciliopathies (NPHP-RC) are a group of inherited genetic disorders that share a defect in the formation, maintenance or functioning of the primary cilium complex, causing progressive cystic kidney disease and other clinical manifestations. Mutations in centrosomal protein 164 kDa (CEP164), also known as NPHP15, have been identified as a cause of NPHP-RC. Here we have utilised the MRC-Wellcome Trust Human Developmental Biology Resource (HDBR) to perform immunohistochemistry studies on human embryonic and foetal tissues to determine the expression patterns of CEP164 durin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The zebrafish represents a fascinating model for studying key aspects of the vertebrate circadian timing system. Easy access to early embryonic development has made this species ideal for investigating how the clock is first established during embryogenesis. In particular, the molecular basis for the functional development of the zebrafish pineal gland has received much attention. In addition to this dedicated clock and photoreceptor organ, and unlike the situation in mammals, the clocks in zebrafish peripheral tissues and even cell lines are entrainable by direct exposure to light thus provid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indian hedgehog (Ihh) is essential for embryonic mandibular condylar growth and disc primordium formation. To determine whether it regulates those processes during post-natal life, we ablated Ihh in cartilage of neonatal mice and assessed the consequences on temporomandibular joint (TMJ) growth and organization over age. Ihh deficiency caused condylar disorganization and growth retardation and reduced polymorphic cell layer proliferation. Expression of Sox9, Runx2, and Osterix was low, as was that of collagen II, collagen I, and aggrecan, thus altering the fibrocartilaginous nature of the cond
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe damage by acoustic overstimulation or ototoxins induces inner ear hair cell loss, resulting in permanent hearing loss and balance disorders because hair cell regeneration scarcely occurs in the inner ear sensory organs of mammals. In this study, to evaluate the possibilities of cell transplantation therapy for damaged inner ear sensory organs, dissociated cell cultures of fetal otocyst cells (FOCs) were established from embryonic day 12.5 (E12.5) rat inner ears, and transplanted into gentamicin-treated explants of vestibular sensory epithelia. Two weeks after transplantation, immunohist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic regulation is indispensable for embryonic development, yet the specific roles of histone deacetylases (HDACs)-a core family of epigenetic regulatory enzymes-in orchestrating craniofacial morphogenesis remain incompletely elucidated. C57BL/6 mouse embryos spanning embryonic Day 12.5 (E12.5) to E16.5 were analyzed. Histological staining (hematoxylin-eosin and Masson staining) was used to characterize morphological development of the tongue, palate, and mandible. Immunohistochemistry (IHC) was performed to map the spatiotemporal expression patterns of HDAC1-11. HDAC1 expression was sca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated virus (AAV)-based gene therapy is emerging as a promising treatment for deafness and vestibular deficits, due to the variety of available serotypes that offer a large range of cell targeting capabilities. Nevertheless, the tropism of these AAV serotypes for sensory inner ear cells varies greatly as the cochlea matures, presenting a significant burden for successful preclinical trials. Therefore, identifying serotypes with strong tropism for cochlear and vestibular hair cells during key stages of development in mouse inner ear, the most widely used preclinical model, is essenti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniopharyngiomas (CPs) are rare embryonic malformational tumours of the sellar/parasellar region, classified by the World Health Organization (WHO) 5th edition as grade 1 tumours. They may arise anywhere on the path of embryonic cell migration between the midline sphenoid bone and the floor of the sella turcica. On rare occasions, they can be found remotely in areas like the nasopharynx, the orbit, the posterior fossa, the brain parenchyma and the spine. Such ectopic CPs may present as primary in an atypical location, or as secondary, which represent distant recurrence after initial surgical
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine trichomoniasis is a reproductive illness that affects cattle causing pyometra, early to mid-pregnancy miscarriages, and lower birth rates. Tritrichomonas foetus is a flagellated protozoan which first discovered in France in 1888 and composts three phases during its lifecycle including trophozoite, cyst, and pseudocyst. In addition, several factors contributed to the prevalence of trichomoniasis and fall into three categories are management, cow, and bull-related factors. The fundamental causes of bovine trichomoniasis-related embryonic or fetal death have not been precisely determined.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic regulation via epigenetic factors in collaboration with tissue-specific transcription factors is curtail for establishing functional organ systems during development. Brain development is tightly regulated by epigenetic factors, which are coordinately activated or inactivated during processes, and their dysregulation is linked to brain abnormalities and intellectual disability. However, the precise mechanism of epigenetic regulation in brain development and neurogenesis remains largely unknown. Here, we show that Tip60/KAT5 deletion in neural stem/progenitor cells (NSCs) in mice res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND In the pediatric age group, middle ear tumors are rare. Rhabdomyosarcoma is considered the most common soft-tissue sarcoma in children. It comprises 5% of all pediatric malignant tumors. It is hypothesized to originate from embryonic mesenchymal cells of striated skeletal muscles. These malignant lesions display an aggressive behavior with local and distant metastasis and can be staged as per the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study Group, depending on the organs involved, such as the orbit, head, neck, or genitourinary tract. CASE REPORT In this study, a 2-year-old boy with no medical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования