The relation between signs and symptoms of Paget's disease of bone was studied in 180 patients consecutively submitted for treatment. In these patients 826 lesions were identified by scintigraphy. The intensity of scintigraphic uptake was correlated with long-term calcium uptake in bone. The frequency distribution of lesions over the patients was compatible with a 65 per cent chance of local disease once the patient had been exposed to an extraneous agent. The spatial distribution within a skeleton was related to the local density of the osteoclast population. The particular frequency distribu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The jugular bulb varies widely in position and dimensions. In certain pathologic conditions there is an increased incidence of jugular bulb enlargement, but such enlargement also occurs without an obvious underlying cause. Jugular bulb enlargment may lead to clinical symptoms for the patient and particular difficulties for the otologic surgeon, not only in the middle ear but also in neurotologic approaches. The different clinical aspects and problems associated with jugular bulb enlargement are discussed with illustrative cases and temporal bone histologic findings.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of the aneurysmal bone cyst is the subject of much controversy. This study was undertaken to test the hypothesis that the aneurysmal bone cyst is a secondary phenomenon which occurs in a primary lesion of bone. Histological material from 303 bone lesions was studied for evidence of development of aneurysmal bone cyst. Microcysts and blood-filled spaces, similar to those seen in aneurysmal bone cysts, were observed in 15 of 54 central giant cell granulomas studied (28%). The frequency was lower (10%) in 49 cases of fibrous dysplasia and very low in ossifying and cementifying fi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Technical improvements and the use of intrathecal Metrizamide have made computer tomography of the spine a valuable diagnostic method. The value of CT in demonstrating morphological changes in the spine was investigated in 77 examinations of congenital malformation or inflammatory and degenerative disease. Measurements of the spinal canal provide more accurate information than conventional radiology and these are discussed. Intradural injection of contrast medium makes it possible to diagnose abnormalities of the cord by means of CT. Inflammatory changes in the spine and in the paraspinal soft
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of giant cell tumor (GCT) of the distal femur in a 56-year-old man is reported in association with Paget's disease. The case is unique in that is is the first report of GCT arising in a patient with this disease in which the neoplasm arose in a bone that did not show radiologic evidence of Paget's disease. This case also represents the first example of such an association in which viral-like inclusion bodies are seen in the osteoclast of the tumor. The fact that similar inclusion bodies are seen in the osteoclast of patients with Paget's disease and in their GCT implies a cause-and-effe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on four unusual cases of chronic adult hydrocephalus extracted from a large personal series of patients with hydrocephalic dementia. A syndrome resembling that of normal pressure hydrocephalus was due to the following aetiologies in these patients: Paget's disease of the skull, unruptured cerebral arteriovenous malformation, colloid cyst of the third ventricle, and cerebromeningeal cysticercosis. All these patients exhibited disturbances in cerebrospinal fluid dynamics at the time of study, and were considerably improved by CSF shunting. The value of the continuous CSF press
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The special features of fractures, usually in the femur of the tibia, and their treatment in Paget's disease of bone are discussed. Osteotomy of the femur or tibia for marked deformity, and joint replacement of the hip or knee for painful arthritis can be carried out quite successfully. The high incidence of sarcomas arising in the humerus, the development of multiple sites of malignant change, and some features of tumors on the skull are noted.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urimary excretion of hydroxyprolin (Hyp) is one index of total collagen degradation, from all sources. Since some of the Hyp released from collagen may be further metabolized before it is excreted, other markers are necessary to measure collagen breakdown. Excretion of the glycosides of hydroxylysine (Hyl), glucosyl galactosyl hydroxylysine (Hy1[Gl)cGa1]), and galactosyl hydroxylysine (Hyl[Ga)]), more accurately reflects collagen metabolism since these products occur in specificratios in different tissue collagens and are themselves metabolized only to a minor degree. The ratios of total Hy1/H
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are several neurological complications of Paget's disease. They may concern the medulla, the cauda equina, and also the cerebral trunk, the cranial nerves, and the brain. Complications are rare when the great frequency of Paget's disease is considered. But they should be recognized because they constitute an aspect of the disease the treatment of which is usually well tolerated of even negligible. The signs of involvement of the medulla, of the cauda equina, and those which complicate the basilar impressions usually develop in a progressive and not very spectacular fashion. Nevertheless,
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Valosin-containing protein (VCP) related disease, also known as multisystem proteinopathy 1 (MSP1), is an autosomal dominant disease caused by gain-of-function pathogenic variants of the VCP gene. The disease presents with variable combinations of inclusion body myopathy, early-onset Paget's disease of bone, frontotemporal dementia and may also overlap with familial amyotrophic lateral sclerosis. There is currently no treatment for this progressive disease associated with early demise resulting from proximal limb girdle and respiratory muscle weakness. We hypothesise that regulatin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valosin-containing protein (VCP), also known as p97, is an evolutionarily conserved AAA+ ATPase essential for cellular homeostasis. Cooperating with different sets of cofactors, VCP is involved in multiple cellular processes through either the ubiquitin-proteasome system (UPS) or the autophagy/lysosomal route. Pathogenic mutations frequently found at the interface between the NTD domain and D1 ATPase domain have been shown to cause malfunction of VCP, leading to degenerative disorders including the inclusion body myopathy associated with Paget disease of bone and frontotemporal dementia (IBMPF
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over fifty missense mutations in the gene coding for valosin-containing protein (VCP) are associated with a unique autosomal dominant adult-onset progressive disease associated with combinations of proximo-distal inclusion body myopathy (IBM), Paget's disease of bone (PDB), frontotemporal dementia (FTD), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We report the clinical, histological, and molecular findings in four new patients/families carrying novel VCP mutations: c.474 G > A (p.M158I); c.478 G > C (p.A160P); c.383G > C (p.G128A); and c.382G > T (p.G128C). Clinical features included myopathy, P
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget's disease of bone (PDB) is the second most common bone disease mostly developing after 50 years of age at one or more localized skeletal sites; it is associated with severely high bone turnover, bone enlargement, bowing/deformity, cracking, and pain. Here, to specifically address the origins of the deteriorated mechanical integrity, we use a cohort of control and PDB human biopsies to investigate multiscale architectural and compositional modifications to the bone structure (ie, bone quality) and relate these changes to mechanical property measurements to provide further insight into the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most patients with juvenile Paget's disease (JPD) are homozygous for mutations in the gene TNFRSF11B that result in deficiency of osteoprotegerin (OPG) - a key regulator of bone turnover. So far, about 10 different OPG mutations have been described. The current study presents two novel OPG mutations in JPD patients. Patient 1 was diagnosed at the age of 9months when he presented with inability to sit up, slow growth, marked bone pain and very high levels of serum alkaline phosphatase. Patient 2 presented a milder phenotype. He was initially diagnosed with osteogenesis imperfecta, and although
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования