Результаты поиска

Elucidating the role of muscarinic receptors in psychosis.

Muscarinic receptors have been implicated in the regulation of cognition and psychosis based on pharmacological evidence from pre-clinical and clinical studies. Muscarinic agonists have shown promise in the clinic in improving cognition and reducing psychotic episodes in Alzheimer's patients. However, lack of selective muscarinic ligands has limited their use due to troublesome side effects observed at higher doses. Without selective ligands, it has been difficult to assign a specific muscarinic receptor subtype to these high order mental processes. Recent development of muscarinic receptor kn

Changes in THC Positivity Rates in Adolescents Corresponding to Legalization of Recreational Marijuana in Illinois.

INTRODUCTION: As public access to tetrahydrocannabinol (THC) products expands under state legalization, there is concern for increased use i … ollected or analyzed. UDS was considered positive if either amphetamines, benzodiazepines, opiates, Phencyclidine (PCP), cocaine, or barbiturates were identified as present in the urine sample and negative if none of these substances were detected in the urine sample. Both negative and positive UDS were assessed using chi-square and odds ratios to investigate t …

Нейростероиды и неврологические расстройства.

Нейростероиды играют важную роль в качестве эндогенных нейромодуляторов, которые производятся на местном уровне в центральной нервной системе и быстро изменяют взрываемость нейронов и активацию микроглиальных клеток и астроцитов. Здесь мы рассматриваем механизмы синтеза, метаболизма и действия нейростероидов в центральной нервной системе. Нейростероиды могут играть различные роли в центральной нервной системе в физиологических условиях, связывая их с мембранными ионными каналами и рецепторами, такими, как рецепторы гамма-аминобутирной кислоты типа А, рецепторы Nметил-D-асортатных рецепторов, к

Совпадение в полном тексте источника
… Open-channel blockers, such as ketamine and phencyclidine, work here. They go to GluN2 subunits and block them, which stops NMDA receptor current. In other words, they don’t bind to glutamate binds, but they actually block open channels. …

A new perspective for schizophrenia: TAAR1 agonists reveal antipsychotic- and antidepressant-like activity, improve cognition and control body weight.

Schizophrenia is a chronic, severe and highly complex mental illness. Current treatments manage the positive symptoms, yet have minimal effects on the negative and cognitive symptoms, two prominent features of the disease with critical impact on the long-term morbidity. In addition, antipsychotic treatments trigger serious side effects that precipitate treatment discontinuation. Here, we show that activation of the trace amine-associated receptor 1 (TAAR1), a modulator of monoaminergic neurotransmission, represents a novel therapeutic option. In rodents, activation of TAAR1 by two novel and ph

Diverse psychotomimetics act through a common signaling pathway.

Three distinct classes of drugs: dopaminergic agonists (such as D-amphetamine), serotonergic agonists (such as LSD), and glutamatergic antagonists (such as PCP) all induce psychotomimetic states in experimental animals that closely resemble schizophrenia symptoms in humans. Here we implicate a common signaling pathway in mediating these effects. In this pathway, dopamine- and an adenosine 3',5'-monophosphate (cAMP)-regulated phospho-protein of 32 kilodaltons (DARPP-32) is phosphorylated or dephosphorylated at three sites, in a pattern predicted to cause a synergistic inhibition of protein phos

The presynaptic component of the serotonergic system is required for clozapine's efficacy.

Clozapine, by virtue of its absence of extrapyramidal side effects and greater efficacy, revolutionized the treatment of schizophrenia, although the mechanisms underlying this exceptional activity remain controversial. Combining an unbiased cheminformatics and physical screening approach, we evaluated clozapine's activity at >2350 distinct molecular targets. Clozapine, and the closely related atypical antipsychotic drug olanzapine, interacted potently with a unique spectrum of molecular targets. This distinct pattern, which was not shared with the typical antipsychotic drug haloperidol, sugges

Нейрофармакология каннабиноидов: всеобъемлющий обзор доклинических и клинических данных о экстрактах гемп-деривных веществ и активных соединениях.

Каннабис сатива содержит более 120 фитоканнабиноидов, причем наиболее характерными из них являются Δ9-тетрагидроканнабинол (THC) и каннабидиол (CBD). В настоящем обзоре обобщаются доклинические и клинические данные об экстрактах гематома, каннабиноидах и активных соединениях. THC действует главным образом как частичный агонист каннабиноидного рецептора типа 1 (CB1) и типа 2 (CB2), приводящий к психоактивным, аппетитным, антиэметическим и анальгетическим эффектам. КБР не является опьяняющим и имеет мультимодальный профиль, включающий негативную аллостерическую модуляцию CB1, обратное агонизм CB

Совпадение в полном тексте источника
… Phytocannabinoid Cannabidivarin Alleviates Cognitive and Social Behaviour Deficits in the Sub-Chronic Phencyclidine Rat Model of Relevance for Schizophrenia. J. Psychopharmacol. 2025;40:458–468. doi: 10.1177/02698811251381246. 74. Müller-Vahl K.R. …

Cancer Pain Is Not One-Size-Fits-All: Evolving from Tradition to Precision.

Cancer pain remains a significant challenge in oncology, profoundly affecting patients' quality of life, function, and prognosis. Historically under-recognized and managed with a uniform, opioid-centric approach, cancer pain was often inadequately treated. Advances in pain assessment, multimodal analgesia, and supportive care have improved outcomes, yet traditional algorithms frequently fail to address the complex, heterogeneous nature of cancer pain. Contemporary management is shifting toward precision and personalized medicine, integrating genetic, molecular, and biomarker data with individu

Совпадение в полном тексте источника
… Ketamine is a phencyclidine derivative, highly lipophilic and metabolized hepatically to active nor ketamine. …

Inpatient Medicine

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Совпадение в полном тексте источника
… A) Cocaine B) Phencyclidine (PCP) C) Lysergic acid diethylamide (LSD) D) Heroin E) Methylenedioxymethamphetamine (MDMA). Answer: B Phencyclidine, or PCP, often presents with severe agitation, psychosis, and violent behavior. Often, multiple people are required to restrain the patient. … Phencyclidine PCP. In: Lowinson JH, Ruiz P, Millman RB, et al., editors. Substance abuse: a comprehensive textbook, 4th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2005. A 43-year-old white male presents to the emergency room for intractable nausea and vomiting. …

Emergency Care

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

АКНП 60th Ежегодное совещание: выдержки из плакатов P276 - P550.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Р

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

C

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Резюме докладов 38th - ежегодное собрание общества общей внутренней медицины.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.