Amidated forms of gastrin are derived by post-translational processing of a large precursor peptide and stimulate gastric acid secretion via the gastrin/CCK(B) receptor. Non-amidated biosynthetic intermediates may exert biological effects through other mechanisms, but their effect on gastric acid secretion is unclear. Amidated gastrins stimulate acid secretion mainly by releasing histamine from mucosal enterochromaffin-like cells. This study examines the effects on histamine release from the vascularly perfused rat stomach of amidated gastrin-17, COOH-terminal glycine-extended gastrin-17, gast
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-365,260, a nonpeptide antagonist of gastrin/CCK-B receptors, was evaluated in receptor binding, antisecretory and gastrointestinal damage assays. L-365,260 binds potently and stereo-selectively to gastrin and CCK-B sites in guinea pig tissue. In contrast, L-365,260 binds to the isolated canine parietal cell gastrin receptor weakly, and without stereoselectivity. In the pylorus-ligated rat, low doses of L-365,260, given i.v., attenuated pentagastrin-stimulated acid secretion, whereas higher doses were required to inhibit both histamine-stimulated and basal acid secretion. In an aspirin-induce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the ability of the recently described 3-(benzoylamino)benzodiazepine analogue L365,260 and the 3-(acylamino)benzodiazepine analogue L364,718 to distinguish gastrin from pancreatic cholecystokinin (CCK) receptors. Neither L365,260 nor L364,718 when present alone (1 microM) caused stimulation of amylase release from guinea pig pancreatic acini or caused contraction of smooth muscle cells from guinea pig stomach. Each analogue inhibited CCK-stimulated amylase release, gastrin-17-I-stimulated smooth muscle contraction, binding of 125I-Bolton-Hunter-cholecystokinin octapeptide (125I-BH-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite numerous available treatment options, the overall prognosis for patients with unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC) remains poor. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of combining hepatic arterial infusion chemotherapy with FOLFOX (FOLFOX-HAIC), lenvatinib, and the PD-L1 inhibitor durvalumab in this population, with all uHCC patients receiving the triple-combination regimen as initial therapy. The primary objective was progression-free survival (PFS), and secondary outcomes included objective response rate (ORR), disease control rate (DCR), overall survival (OS),
СтатьяКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle-stripped piglet colon was used to evaluate changes in short-circuit current (I(sc)) as an indicator of anion secretion. Mucosal exposure to Escherichia coli heat-stable (STa) or heat-labile enterotoxins (LT) stimulated I(sc) by 32 +/- 5 and 42 +/- 7 microA/cm(2), respectively. Enterotoxin-stimulated I(sc) was not significantly affected by either 4,4'-diaminostilbene-2, 2'-disulfonic acid or CdCl(2), inhibitors of Ca(2+)-activated Cl(-) channels and ClC-2 channels, respectively. Alternatively, N-(4-methylphenylsulfonyl)-N'-(4-trifluoromethylphenyl)urea (DASU-02), a compound that inhibits
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hypoxia is a critical barrier to the effective treatment of solid tumors, including hepatocellular carcinoma (HCC), as it not only restricts the oxygen supply required for sonodynamic therapy (SDT) but also upregulates hypoxia-inducible factor-2α (HIF-2α), thereby accelerating tumor progression, inducing abnormal angiogenesis, suppressing antitumor immune responses, and diminishing the efficacy of targeted therapies. Here, we developed an intelligent switchable organic-inorganic hybrid nanoplatform (VitK3/P-Ce6@H-MnO2) that integrates oxygen self-supply, reactive oxygen species (ROS) s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The FLT3 internal tandem duplication (FLT3-ITD) mutation is a critical molecular marker in acute myeloid leukemia (AML) and is closely associated with adverse patient prognosis. Although FLT3 inhibitors have been clinically applied, their therapeutic efficacy is constrained by reduced drug responsiveness and disease relapse. This study aims to investigate the underlying causes of the limited therapeutic efficacy of FLT3 inhibitors in FLT3-ITD-positive AML cells and propose feasible solutions. We screened datasets associated with Gilteritinib and Quizartinib in the Gene Expression Omnibus (GEO)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sorafenib is currently among the recommended first-line medications for patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC); however, response to sorafenib remains unpredictable despite efforts to define prognosis. This study aims to predict treatment response and survival in patients with sorafenib-treated HCC using neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), albumin-bilirubin (ALBI) grade, CRAFITY score, and Glasgow prognostic score (GPS).
METHODS: This prospective study recruited 75 Egyptian patients with Sorafenib-treated HCC. Pretreatment laboratory parameters and imaging studi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triple therapy of transcatheter arterial chemoembolization (TACE) combined with lenvatinib and anti-PD-1 antibodies has demonstrated excellent efficacy in unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC). However, tumor drug resistance is still a major problem and the rate of complete response in uHCC following triple therapy is relatively low. This study aimed to investigate the efficacy and safety of sequential radiotherapy after triple therapy in patients with uHCC to improve tumor response rate.
METHODS: This retrospective study included 29 patients with uHCC who received sequenti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Androgen deprivation therapy (ADT) for men with prostate cancer (PCa) is associated with cardiovascular (CV) morbidity, yet the biological basis remains unclear. Recent studies have yielded conflicting results regarding the CV safety of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonists vs antagonists.
OBJECTIVE: To test the hypothesis that ADT is associated with accelerated coronary atherosclerosis and is more prominent with a GnRH agonist compared with a GnRH antagonist.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This open-label randomized clinical trial was conducted at 4 centers affiliat
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approved in 2015 for radioiodine-refractory differentiated thyroid carcinoma (RR-DTC), the multikinase inhibitor lenvatinib has demonstrated substantial efficacy; nevertheless, severe adverse effects, intrinsic resistance or development of acquired resistance often limit its use. A novel approach to sensitize tumor cells to therapy is the administration of antibiotics that target mitochondrial metabolism. We analyzed the effects of a combination of lenvatinib with the tetracycline-class antibiotics tigecycline and eravacycline in DTC cells with reduced response to lenvatinib and explored the u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Regorafenib improves outcomes in advanced hepatocellular carcinoma (HCC), but acquired resistance limits its durable therapeutic benefit. The metabolic and redox mechanisms driving regorafenib resistance remain incompletely defined.
METHODS: Regorafenib-resistant Huh7 and Hep3B cell (RegR-) models were generated by long-term stepwise drug exposure. Transcriptomic profiling, LC-MS/MS, Seahorse extracellular flux analysis, ferroptosis-related assays, and apoptosis assays were used to characterize resistance-associated alterations. LARS1 was modulated by shRNA knockdown, overexpressi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymic carcinoma is a rare thoracic malignancy with limited first-line treatment options. Lenvatinib has shown efficacy and tolerability in previously treated patients, but its role in chemotherapy-naive patients is unclear.
METHODS: We conducted a retrospective, multicentre observational study across 31 Japanese institutions. Patients with advanced or recurrent thymic carcinoma who received lenvatinib between 23 March 2021 and 31 October 2022 were included. Data cut-off was 13 November 2024. Outcomes for chemotherapy-naive patients included objective response rate (ORR), progress
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: High-grade serous carcinoma (HGSC) of the ovary, fallopian tube, and peritoneum has an immunosuppressive tumor immune microenvironment (TIME), mediated in part by infiltrating innate immune cells such as macrophages, neutrophils, and myeloid-derived suppressor cells (MDSC). We hypothesize that manipulating these immunoinhibitory cells will improve both response to treatment and outcomes for patients with HGSC. Using publicly available databases, we demonstrate that higher expression of CXCR2, a chemotactic receptor for MDSCs and neutrophils, is correlated with decreased overall sur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute Myeloid Leukemia (AML) is a challenging hematologic malignancy with limited long-term survival rates. This study explored the role of Regorafenib in promoting ferroptosis in AML cells through modulation of NOX4 expression. We demonstrated that Regorafenib sensitizes AML cells to ferroptosis induction both in vitro and in vivo. Mechanistically, Regorafenib treatment upregulated the expression of the NOX4 protein, leading to increased lipid peroxidation. Consistently, NOX4 inhibitor significantly rescued the ferroptosis promoting effect of Regorafenib. Importantly, combining Regorafenib wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Programmed cell death-1/programmed cell death-ligand 1 (PD-[L]1) inhibitors plus bevacizumab (or biosimilars) or tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have been widely used for the first-line treatment of patients with unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC). However, no head-to-head trials have compared the efficacy outcomes between these two combination regimens. Therefore, an unanchored matching-adjusted indirect comparison (MAIC) was conducted to evaluate the comparative efficacy of tislelizumab plus lenvatinib versus sintilimab plus bevacizumab biosimilar.
METHODS: Individua
Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sorafenib (Sfb) is a multikinase inhibitor regularly used for the management of patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC) that has been shown to increase very modestly life expectancy. We have shown that Sfb inhibits protein synthesis at the level of initiation in cancer cells. However, the global snapshot of mRNA translation following Sorafenib-treatment has not been explored so far. In this study, we performed a genome-wide polysome profiling analysis in Sfb-treated HCC cells and demonstrated that, despite global translation repression, a set of different genes remain efficiently
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Preoperatively identifying patients with unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC) who are likely to achieve an objective response to the treatment regimen of transarterial chemoembolization (TACE) plus lenvatinib and programmed death-1 inhibitors (TLP) remains challenging. We aimed to develop and validate a predictive model for tumor response to TLP treatment in patients with uHCC.
MATERIALS AND METHODS: Patients with uHCC who received TLP treatment were divided into training (n = 107), internal validation (n = 46), and external validation (n = 52) cohorts. A nomogram model wa
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The effect of radiotherapy and chemotherapy on head and neck chondrosarcoma (HNCS) has not been unanimously determined because of the rarity of HNCS. Patient-Derived Xenograft (PDX) model is considered to be a good preclinical model for new drug development and personalized drug screening. We performed this study to investigate the preclinical application and value of PDX model in drug screening for HNCS.
MATERIALS AND METHODS: Tumor tissues of a patient with HNCS who underwent surgical treatment in the Department of Head and Neck Oncology of our hospital were collected. The PDX m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with recurrent glioblastoma (GBM) have a poor prognosis and limited treatment options. The authors report the efficacy and safety of lenvatinib plus pembrolizumab in participants with recurrent GBM enrolled in the phase 2, multicohort LEAP-005 study (NCT03797326).
METHODS: Eligible participants had histologically confirmed GBM (World Health Organization grade IV) with disease progression since previous treatment, and one or more prior lines of therapy. Participants were enrolled regardless of tumor programmed cell death ligand 1 (PD-L1) status and received oral lenvatinib
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования