Therapy resistance in gastrointestinal tumors remains a critical challenge in clinical oncology, severely compromising therapeutic efficacy and long-term patient survival. E3 ubiquitin ligases, as core enzymes involved in the protein ubiquitination process, have been demonstrated to play indispensable roles in regulating key biological processes in tumor cells, including DNA damage repair, cell cycle progression, apoptosis, cancer stem cell maintenance, and immune evasion. Additionally, E3 ligases are key regulators of resistance to multiple anticancer strategies, such as chemotherapy, radioth
Совпадение в полном тексте источника … K48-linked polyubiquitination typically targets substrates for proteasomal degradation, whereas K63-linked polyubiquitination primarily functions as a non-proteolytic signaling platform that facilitates protein recruitment and signal propagation ( 62 ). … Additionally, the CUL3/SPOP complex recognizes DRAK1 and mediates its K48-linked polyubiquitination and degradation. DRAK1 loss compromises G2/M checkpoint integrity, enabling rapid recovery from paclitaxel-induced arrest and mitotic re-entry, thereby conferring resistance. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term 'autophagy' literally translates to 'self-eating' and alterations to autophagy have been identified as one of the several molecular changes that occur with aging in a variety of species. Autophagy and aging, have a complicated and multifaceted relationship that has recently come to light thanks to breakthroughs in our understanding of the various substrates of autophagy on tissue homoeostasis. Several studies have been conducted to reveal the relationship between autophagy and age-related diseases. The present review looks at a few new aspects of autophagy and speculates on how they m
Совпадение в полном тексте источника … In CASA, which is one of the selective macroautophagy types, polyubiquitinated aggregate proteins are transmitted to the autophagosome by helper chaperone Bcl2-related athanogen 3 (Bag3) and cytosolic chaperone heat shock cognate 70 kDa protein (HSC70) without binding to a pentapeptide amino acid motif … (Ref. 126 )
T2DM | In vivo genetic ablation of ATG7 specific for pancreatic beta cells in mice model | Resulted in degeneration of pancreatic islets and impaired glucose tolerance with reduced insulin secretion | (Ref. 127 )
T2DM | In vivo β cell-specific ATG7 deficient mice model | Accumulation of polyubiquitinated …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of patients with relapsed and/or refractory multiple myeloma has improved considerably in the last 15 years, after the introduction of proteasome inhibitors and immunomodulatory drugs. The first clinical trials with new proteasome inhibitors have produced exciting results, particularly those comparing triplet regimens with standard doublet regimens, with a gain in progression-free survival accompanied by an acceptable safety profile and either similar or better health-related quality of life. New proteasome inhibitors hold the potential to fill unmet needs in multiple myeloma man
Совпадение в полном тексте источника … Proteins marked for protease degradation are polyubiquitinated by a set of enzymes: ubiquitin-activating enzyme (E1), ubiquitin-conjugating enzyme (E2) and ubiquitin-protein ligases (E3). … Proteins carrying a polyubiquitinated chain are recognized by the 19S proteasome subunit of the 26S proteasome and degraded in small peptides by the 20S subunit. 13 , 14 As shown in Figure 2 , the 19S regulatory particles “cover” both ends of the barrel-shaped 20S core. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma (CCA) is a highly aggressive cancer that arises from the bile duct and has an extremely poor prognosis. Pemigatinib is the only Food and Drug Administration (FDA)-approved CCA-targeted drug. The CCA treatment options are insufficient considering its poor prognosis and increasing morbidity. Recently, Rho-associated coiled-coil containing protein kinase 2 (ROCK2) has been reported to promote resistance to chemotherapy. In this study, we investigated the role that ROCK2 plays in the development of resistance of CCA cells to Pemigatinib. Here, we developed Pemigatinib-resistant
Совпадение в полном тексте источника … However, the ectopic expression of ROCK2 lead to a substantial decrease in Drp1 polyubiquitination, whereas ROCK2 knockdown increased Drp1 polyubiquitination (Figs. 6D and S 11A ). … Furthermore, the data showed that mutations at all Lys residues of Drp1 inhibited Drp1 polyubiquitination (Fig. 6N ). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in biotechnology are set to revolutionise the treatment of haematological malignancies. Current treatments have limited efficacy due to their high toxicity and poor long-term outcomes, particularly in acute myeloid leukaemia (AML). In 2024-2025, emerging targeted therapies promise improved results with reduced adverse effects. This review is the first of an annual series exploring the latest in-patient developments in several key areas, focusing on mechanisms. We present advances in the use and action of several therapies including epigenetic modulators, protein degraders, apoptotic i
Совпадение в полном тексте источника … BGB‐16673
Mechanism : induces BTK degradation via polyubiquitination.
Disease: CLL, SLL . … KT‐253
Mechanism : induces MDM2 degradation via polyubiquitination .
Disease: AML, ALL, lymphoma, myelofibrosis. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle is a plastic organ that is maintained by multiple pathways regulating cell and protein turnover. During muscle atrophy, proteolytic systems are activated, and contractile proteins and organelles are removed, resulting in the shrinkage of muscle fibers. Excessive loss of muscle mass is associated with poor prognosis in several diseases, including myopathies and muscular dystrophies, as well as in systemic disorders such as cancer, diabetes, sepsis and heart failure. Muscle loss also occurs during aging. In this paper, we review the key mechanisms that regulate the turnover of co
Совпадение в полном тексте источника … Note that polyubiquitin chains can be removed by de-ubiquitylating enzymes [ubiquitin-specific processing proteases (USPs)]. The components of this system that contribute to muscle wasting are depicted. … Another ligase that seems to play an important role in atrophy is TRAF6 ( Paul et al., 2010 ), an E3 ubiquitin ligase that mediates the conjugation of Lys63-linked polyubiquitin chains to its target proteins. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma (NB) stands as a common and formidable malignant tumor among children, characterized by marked tumor heterogeneity and resistance to conventional treatments. Central to the regulation of protein stability, localization, and function is the process of ubiquitination-a critical protein modification. The therapeutic potential of drugs that target deubiquitination, demonstrated in the treatment of refractory multiple myeloma, warrants investigation in the context of NB. This review endeavors to demystify the intricate biological implications of ubiquitination within NB pathology, syn
Совпадение в полном тексте источника … Polyubiquitination of p53 by a ubiquitin ligase activity of p300 . Science . ( 2003 ) 300 : 342–4 . doi: 10.1126/science.1080386 12690203
34 Cheng C He T Chen K Cai Y Gu Y Pan L . … UBE4B interacts with the ITCH E3 ubiquitin ligase to induce Ku70 and c-FLIPL polyubiquitination and enhanced neuroblastoma apoptosis . Cell Death Dis . ( 2023 ) 14 : 739 . doi: 10.1038/s41419-023-06252-7 37957138 PMC10643674
37 Zage PE Sirisaengtaksin N Liu Y Gireud M Brown BS Palla S . …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle wasting represents a common trait in many conditions, including aging, cancer, heart failure, immobilization, and critical illness. Loss of muscle mass leads to impaired functional mobility and severely impedes the quality of life. At present, exercise training remains the only proven treatment for muscle atrophy, yet many patients are too ill, frail, bedridden, or neurologically impaired to perform physical exertion. The development of novel therapeutic strategies that can be applied to an in vivo context and attenuate secondary myopathies represents an unmet medical need. Thi
Совпадение в полном тексте источника … This enzyme complex degrades structural and regulatory proteins selectively targeted following the covalent attachment of polyubiquitin chains to lysine residues ( Figure 1 ). … Downstream Inhibition of UPS via the 26S Proteasome
As discussed earlier, muscle wasting often involves the degradation of polyubiquitinated proteins via the 26S proteasome [ 12 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase inhibitors (HDACis) are a significant category of pharmaceuticals that have developed in the past two decades to treat multiple myeloma. Four drugs in this category have received approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for use: Panobinonstat (though canceled by the FDA in 2022), Vorinostat, Belinostat and Romidepsin. The efficacy of this group of drugs is attributed to the disruption of many processes involved in tumor growth through the inhibition of histone deacetylase, and this mode of action leads to significant anti-multiple myeloma (MM) activity. In
Совпадение в полном тексте источника … The investigation further revealed that the co-administration of tubacin, a selective inhibitor of HDAC6, with bortezomib elicited a comparable outcome, concomitant with a notable augmentation in polyubiquitinated proteins [ 78 ]. … Furthermore, both proteasome inhibitors (bortezomib) and HDAC6 inhibitors (tubacin or panobinostat) enhance tubulin hyperacetylation and polyubiquitinated protein synthesis, which increases cellular stress responses and leads to autophagy and apoptosis. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of radiotherapy for hypopharyngeal cancer (HC) treatment is increasing, and it is currently the primary treatment option for this cancer. However, radioresistance occurs in a proportion of patients. Here, we found that radiation increased proteasomal gene expression and that proteasome assembly was dependent on the induction of transcription factor NRF1 in HC. Through screening assays, we identified a mechanism by which proteasome-mediated degradation of DEP domain-containing mTOR-interacting protein (DEPTOR) contributes to the elevation of mTORC1 signaling after radiation. Therefore,
Совпадение в полном тексте источника … (D and E) Co-IP and Western blot analyses for detecting the K48-linked polyubiquitinated levels of DEPTOR. (D) Cells were transfected with HA-ubiquitin (K48-specific) and FLAG-DEPTOR followed by XR treatment, and collected cell lysis for the indicated times. IP with FLAG, IB with HA. … (D and E) Co-IP and Western blot analyses for detecting the K48-linked polyubiquitinated levels of DEPTOR. (D) Cells were transfected with HA-ubiquitin (K48-specific) and FLAG-DEPTOR followed by XR treatment, and collected cell lysis for the indicated times. IP with FLAG, IB with HA. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Совпадение в полном тексте источника … Molecular discrimination of structurally equivalent Lys 63-linked and linear polyubiquitin chains. EMBO Rep. 2009;10:466–473. doi: 10.1038/embor.2009.55.
Kramer HB, Nicholson B, Kessler BM, Altun M. … Atypical ubiquitylation – the unexplored world of polyubiquitin beyond Lys48 and Lys63 linkages. Nat Rev Mol Cell Biol. 2012;13:508–523. doi: 10.1038/nrm3394.
Kupperman E, Lee EC, Cao Y, Bannerman B, Fitzgerald M, Berger A, Yu J, Yang Y, Hales P, Bruzzese F, et al. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with germline mutations in the tumour-suppressor gene CYLD are at high risk of developing disfiguring cutaneous appendageal tumours, the defining tumour being the highly organised cylindroma. Here, we analysed CYLD mutant tumour genomes by array comparative genomic hybridisation and gene expression microarray analysis. CYLD mutant tumours were characterised by an absence of copy-number aberrations apart from LOH chromosome 16q, the genomic location of the CYLD gene. Gene expression profiling of CYLD mutant tumours showed dysregulated tropomyosin kinase (TRK) signalling, with overex
Совпадение в полном тексте источника … This has been shown to be true with other forms of ubiquitin modification including monoubiquitunation ( Arévalo et al., 2006 ) or Lys48 polyubiquitination ( Geetha et al., 2005 ). … Lysine 63 polyubiquitination of the nerve growth factor receptor TrkA directs internalization and signaling. Mol Cell. 2005;20:301–12. doi: 10.1016/j.molcel.2005.09.014. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With proteasome inhibitors (PIs) becoming clinically available since 2003, outcomes for patients with multiple myeloma (MM) have dramatically changed, improving quality of life and survival. Despite the impressive treatment success, however, almost all MM patients who initially respond to these PIs eventually develop resistance. Furthermore, a portion of MM patients is inherently unresponsive to the PIs. Extensive mechanistic investigations identified several non-proteasomal signaling pathways suspected to be linked to the PI resistance, for which several excellent reviews are currently availa
Совпадение в полном тексте источника … The multi-protease complex 26S proteasome is a final executioner in the UPS, recognizing and deubiquitinating polyubiquitinated proteins and breaking them down into smaller peptide fragments [ Figure 1A ]. … Proteins, polyubiquitinated by an enzyme complex containing a ubiquitin-activating enzyme (E1), a ubiquitin-conjugating enzyme (E2), and a ubiquitin-protein ligase (E3), are recognized and degraded by the 26S proteasome. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of techniques and immunotherapies are widely applied in cancer treatment such as checkpoint inhibitors, adoptive cell therapy, and cancer vaccines apart from radiation therapy, surgery, and chemotherapy give enduring anti-tumor effects. Minority people utilize single-agent immunotherapy, and most people adopt multiple-agent immunotherapy. The difficulties are resolved by including the biomarkers to choose the non-responders’ and responders’ potentials. The possibility of the potential complications and side effects are examined to improve cancer therapy effects. The Head and Ne
Совпадение в полном тексте источника … In prostate cancer, it was discovered that the X-linked tumor suppressor USP11 regulates protein stability and PTEN polyubiquitination in both the cytoplasm and nucleus ( 84 ). … FOXOs accumulated in the cytosol can be polyubiquitinated and degraded via ubiquitin–proteasome pathway ( 103 ). Conversely, dephosphorylation mediated by PP2A rescues active AKT-phosphorylated FOXO1 and FOXO3 from nuclear exclusion and degradation ( 104 ). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different approaches have been utilized or proposed for the treatment of lysosomal storage disorders (LSDs) including enzyme replacement and hematopoietic stem cell transplant therapies, both aiming to compensate for the enzymatic loss of the underlying mutated lysosomal enzymes. However, these approaches have their own limitations and therefore the vast majority of LSDs are either still untreatable or their treatments are inadequate. Missense mutations affecting enzyme stability, folding and cellular trafficking are common in LSDs resulting often in low protein half-life, premature degradatio
Совпадение в полном тексте источника … Once in the cytosol, translocated proteins get polyubiquitinated by E3 ubiquitin ligases marking them for proteasomal degradation. … Polyubiquitinated substrates are recognized by the proteasomal degradation machinery for deubiquitylation and breakdown into peptide fragments ( Ruggiano et al., 2014 ). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin-proteasome system (UPS) is a critical regulator of cellular protein levels and activity. It is, therefore, not surprising that its dysregulation is implicated in numerous human diseases, including many types of cancer. Moreover, since cancer cells exhibit increased rates of protein turnover, their heightened dependence on the UPS makes it an attractive target for inhibition via targeted therapeutics. Indeed, the clinical application of proteasome inhibitors in treatment of multiple myeloma has been very successful, stimulating the development of small-molecule inhibitors targetin
Совпадение в полном тексте источника … Finally, CM11-1 is a macrocyclic N-methyl peptide inhibitor that has been shown to prevent the polyubiquitination of Prx1 and p53 by E6AP in a RaPID cell-free system [ 235 ]. … LUBAC (linear Ub chain assembly complex), consisting of HOIP, HOIL-1L, and SHARPIN, is the only E3 ligase known to perform polyubiquitination via Met1 linkages [ 238 , 239 , 240 , 241 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosis is a condition characterized by the excessive accumulation of extracellular matrix proteins in tissues, leading to organ dysfunction and failure. Recent studies have identified EP300, a histone acetyltransferase, as a crucial regulator of the epigenetic changes that contribute to fibrosis. In fact, EP300-mediated acetylation of histones alters global chromatin structure and gene expression, promoting the development and progression of fibrosis. Here, we review the role of EP300-mediated epigenetic regulation in multi-organ fibrosis and its potential as a therapeutic target. We discuss
Совпадение в полном тексте источника … The PROTAC bridges the target protein to an E3 ubiquitin ligase, which polyubiquitinates the target protein and directs it to the proteasome for degradation and recycling. … Polyubiquitination of p53 by a ubiquitin ligase activity of p300. Science. 2003;300:342–344. doi: 10.1126/science.1080386.
45. Shi D., Pop M.S., Kulikov R., Love I.M., Kung A.L., Grossman S.R. CBP and p300 are cytoplasmic E4 polyubiquitin ligases for p53. Proc. Natl. Acad. Sci. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is the most common form of idiopathic interstitial pneumonia, and it has a worse prognosis than non-small cell lung cancer. The pathomechanism of IPF is not fully understood, but it has been suggested that repeated microinjuries of epithelial cells induce a wound healing response, during which fibroblasts differentiate into myofibroblasts. These activated myofibroblasts express α smooth muscle actin and release extracellular matrix to promote matrix deposition and tissue remodeling. Under physiological conditions, the remodeling process stops once wound heal
Совпадение в полном тексте источника … Proteins are targeted for proteasomal degradation by linkage to polyubiquitin chains as a degradation signal. Polyubiquitination proceeds along a cascade of enzymatic reactions involving E1, E2, and E3 enzymes which transfer activated ubiquitin to lysine residues of substrate proteins. … The polyubiquitinated proteins are then transferred to and hydrolyzed by proteasomes [ 103 , 104 ]. Proteasomes are multimeric protease complexes and the center of cellular protein degradation, thereby activating or shutting down some pathways. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nafamostat mesylate (NM), a synthetic serine protease inhibitor first placed on the market by Japan Tobacco in 1986, has been approved to treat inflammatory-related diseases, such as pancreatitis. Recently, an increasing number of studies have highlighted the promising effects of NM in inhibiting cancer progression. Alone or in combination treatments, studies have shown that NM attenuates various malignant tumors, including pancreatic, colorectal, gastric, gallbladder, and hepatocellular cancers. In this review, based on several activating pathways, including the canonical Nuclear factor-κB (N
Совпадение в полном тексте источника … Activation of TNFR1 leads to the recruitment of TRADD, TRAF2, c-IAP1/2, and RIP1 to the TNFR1 complex. cIAP1/2 modifies RIP1 with polyubiquitin chains, leading to the activation of canonical NF-κB signaling. (D) Tryptase-mediated PAR-2 and ANGPT1/TIE2 signaling. … Among them, c-IAP1/2 is recruited by TRAF2 and further modifies RIP1 with polyubiquitin chains. This complex, known as complex I, leads to the activation of canonical NF-κB signaling pathways ( 39 , 40 ). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMultiple myeloma (MM) is a disease of cell cycle dysregulation while cell cycle modulation can be a target for MM therapy. In this study we investigated the effects and mechanisms of action of a sesquiterpene lactone 6-O-angeloylplenolin (6-OAP) on MM cells.Methodology/principal findingsMM cells were exposed to 6-OAP and cell cycle distribution were analyzed. The role for cyclin B1 to play in 6-OAP-caused mitotic arrest was tested by specific siRNA analyses in U266 cells. MM.1S cells co-incubated with interleukin-6 (IL-6), insulin-like growth factor-I (IGF-I), or bone marrow stromal
Совпадение в полном тексте источника … In eukaryocytes, APC can attach monoubiquitin to multiple lysine residues on cyclin B1, followed by polyubiquitin chain extensions linked through multiple lysine residues of ubiquitin [56] . In this simplified model only one polyubiquitin chain is shown. Ub, ubiquitin. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования