Over the last decade, chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has emerged as a promising treatment modality for relapsed/refractory B-cell malignancies in both children and adults. As an adoptive immune therapy, CAR-T cells have the potential to overcome disease that is resistant to chemo- and radiotherapy as well as represent a viable option for those who have already reached toxicity ceilings with standard therapies. CD19-directed CAR-T cell products have been licensed for use in paediatric B-cell acute lymphoblastic leukaemia that is refractory, in relapse post-transplant or in secon
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our center performs experimental clinical studies with advanced therapy medicinal products (ATMPs) based on polyclonal T cells, all of which are currently expanded in standard T-flasks. Given the need to increase the efficiency and safety of large-scale T cell expansion for clinical use, we have optimized the method to expand in G-Rex devices both cytokine-induced killer cells (CIKs) from peripheral or cord blood and blinatumomab-expanded T cells (BETs). We show that the G-Rex reproducibly allowed the expansion of >30 × 106 CD3+ cells/cm2 of gas-permeable membrane in a mean of 10 to 11 days in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: B acute lymphoblastic leukaemia (B-ALL) is a proliferation of hematopoietic precursor cells characterized by the expression of various B-cell antigens. Expression of T cell antigens has rarely been reported in B-ALL. We report the second case CD5+ (Cluster of differentiation 5) B-ALL associated with Philadelphia chromosome (Phi+).
OBSERVATION: A 38-year old male presented with anorexia and generalized weakness for the last ten days. Hemogram revealed bicytopenia and hyperleukocytosis made of 93% difficult to classify cells. A diagnosis of diffuse large B-cell lymphoma was suspec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplantation-associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA) is a life-threatening complication of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). With mortality rates up to 90% without timely treatment, effective management remains a challenge. Complement dysregulation plays a central role in TA-TMA pathogenesis. We reported two TA-TMA cases successfully treated with iptacopan, a factor B inhibitor targeting the alternative pathway. A 40-year-old male with early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia developed early-onset TA-TMA post-HSCT, and a 41-year-old female with acute myeloid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA damage response (DNADR) recognition and repair (DDR) pathways affect carcinogenesis and therapy responsiveness in cancers, including leukemia. We measured protein expression levels of 16 DNADR and DDR proteins using the Reverse Phase Protein Array methodology in acute myeloid (AML) (n = 1310), T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) (n = 361) and chronic lymphocytic leukemia (CLL) (n = 795) cases. Clustering analysis identified five protein expression clusters; three were unique compared to normal CD34+ cells. Individual protein expression differed by disease for 14/16 proteins, with f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This retrospective cohort study analysed the clinical characteristics and outcomes of patients with childhood lymphoblastic lymphoma (LBL) treated in Shanghai, China.
PROCEDURE: From 2001 to 2010, 108 evaluable patients ≤16 years of age who were newly diagnosed with biopsy-proven LBL were treated with one of three treatment protocols: CCCG-99, SCMC-T-NHL-2002, or LBL-CHOF-2006.
RESULTS: Two patients had Stage I disease, 5 had Stage II, 55 had Stage III, and 46 had Stage IV. The immunophenotype was T-cell LBL in 92 patients (85.2%) and precursor B-cell LBL in 16 (14.8%). The aband
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has recently come into the spotlight due to impressive results in patients with B-cell acute lymphoblastic leukemia. By targeting CD19, a marker expressed most B-cell tumors, as well as normal B cells, CAR T-cell therapy has been investigated as a treatment strategy for B-cell leukemia and lymphoma. This review will discuss the successes of this therapy for the treatment of B-cell acute lymphoblastic leukemia and the challenges to this therapeutic strategy. We will also discuss application of CAR T-cell therapy to chronic lymphocytic leukemia and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study assessed the clonality of hypoplastic and subsequent recovery phases before the development of overt leukemia by molecular genetic analysis. We describe a boy who had transient granulocytopenia and anemia before the development of acute lymphoblastic leukemia (ALL). Initially, his bone marrow was hypocellular with 23.6% of lymphoblastic cells, whereas subsequent marrow after the administration of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) appeared almost normal without any lymphoblasts. At diagnosis, we found the rearrangement of T cell receptor (TCR) delta gene in the leukemic c
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blinatumomab is a T-cell engager antibody construct with dual specificity for CD19 and CD3, inducing serial lysis of CD19 positive B cells by redirecting cytotoxic T cells. It has been approved for the indication of Ph chromosome negative relapsed or refractory B-acute lymphoblastic leukemia (ALL), but has also been tested in ALL with minimal residual disease, relapsed Ph/BCR-ABL positive ALL, relapsed ALL in pediatric patients and relapsed or refractory non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Adverse events have been mainly related to infection and hematological toxicities, as well as cytokine release
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimal use of transcription factors to determine B-lineage specificity in B-acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (B-ALL) has not been fully investigated. We undertook an extensive immunohistochemical study of a panel of B-cell transcription factors in B- and T-ALL and Burkitt lymphoma to evaluate those with the best specificity and sensitivity. Tissue microarrays were constructed from 34 B-ALL, 19 T-ALL, and 30 Burkitt lymphoma samples. All 34 (100%) cases of B-ALL expressed PAX5; 32 (94%), BOB.1; 33 (97%), PU.1; 29 (85%), CD79a; 27 (79%), CD22; 2 (6%), CD20; 9 (26%), OCT-2; and 3 (9%),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy is a novel type of therapy that is being used in an increasing number of patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL). Cytokine release syndrome (CRS) is the most common complication following CAR-T treatment, but the current understanding of the clinical manifestations and pathogenesis of CRS is still limited.
PATIENT CONCERNS: A 34-year-old male patient was diagnosed with ALL in June 2015. Complete remission (CR) was achieved after induction chemotherapy. The patient received 8 cycles of consolidation chemotherapy to maintain CR.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin (Ig) and T-cell receptor (TCR) gene rearrangements are assumed to be unique 'fingerprint-like' sequences for each acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Various clonal Ig/TCR gene rearrangements can be identified at diagnosis in virtually all childhood ALL patients, representing molecular targets for detection of minimal residual disease (MRD) during follow-up analysis. The usage of at least two MRD-PCR targets per patient generally ensures high sensitivity (</=1:10(4) normal cells) and prevents false-negative results owing to ongoing or secondary rearrangements.MRD monitoring in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After each leukemia therapy phase, characteristics of normal regenerating B-cells may be reminiscent of and mistaken for a relapse. We compared the incidence and phenotypic characteristics of hematogone stages in a total of 669 bone marrow aspirates from 107 patients with B-ALL, 97 patients of AML, and 27 patients with T-ALL at diagnosis, during, and after therapy. The three individual physiological maturation phases of B-lymphocytes (hematogone stages 1, 2, and 3) were studied by four-color flow cytometry in the course of bone marrow regeneration in leukemia patients. Multiple stages of hemat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleoside analogue nelarabine, the prodrug of arabinosylguanine (AraG), is effective against T-cell acute lymphoblastic leukaemia (T-ALL) but not against B-cell ALL (B-ALL). The underlying mechanisms have remained elusive. Here, data from pharmacogenomics studies and a panel of ALL cell lines reveal an inverse correlation between nelarabine sensitivity and the expression of SAMHD1, which can hydrolyse and inactivate triphosphorylated nucleoside analogues. Lower SAMHD1 abundance is detected in T-ALL than in B-ALL in cell lines and patient-derived leukaemic blasts. Mechanistically, T-ALL ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate peripheral blood (PB) for minimal residual disease (MRD) assessment in adults with acute lymphoblastic leukaemia (ALL).
METHODS: We analysed 76 matched bone marrow (BM) aspirate and PB specimens independently for the presence of ALL MRD by six-colour flow cytometry (FC).
RESULTS: The overall rate of BM MRD-positivity was 24% (18/76) and PB was also MRD-positive in 22% (4/18) of BM-positive cases. We identified two cases with evidence of leukaemic cells in PB at the time of the extramedullary relapse that were interpreted as MRD-negative in BM.
CONCLUSIONS: The use of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Although blinatumomab, a bispecific T-cell engager, has exhibited promising clinical outcomes in the treatment of B-precursor acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) and B cell non-Hodgkin's lymphoma (B-NHL), it still has some limitations due to CD19-negative relapse and an immunosuppressive phenotype. Epigenetic modulators have the potential to influence the tumor microenvironment (TME) and immune cycle in various ways. Combining multiple drugs is a trend in tumor treatment. Methods: In this article, we generated a novel tri‑specific antibody, called CiTE (CD3-BAFF-R-PD-L1), which is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: miR-182 promoter hypermethylation frequently occurs in various tumors, including acute myeloid leukemia, and leads to low expression of miR-182. However, whether adult acute lymphocyte leukemia (ALL) cells have high miR-182 promoter methylation has not been determined.
METHODS: To assess the methylation status of the miR-182 promoter, methylation and unmethylation-specific PCR analysis, bisulfite-sequencing analysis, and MethylTarget™ assays were performed to measure the frequency of methylation at the miR-182 promoter. Bone marrow cells were isolated from miR-182 knockout (182KO)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: In a prior study, primary resistant acute lymphoblastic leukemia (RES-ALL) was observed in 11 of 176 (6%) adult patients treated with a four drug regimen (IVAP), its incidence being higher in T-cell or Philadelphia (Ph) chromosome/BCR-ABL rearrangement positive ALL cases with a blast cell count >25x10(9)/L (RES-ALL rate 19%, p=0.04). Aiming to minimize this percentage of resistant disease, fractionated cyclophosphamide (f-CY) was then added to the IVAP regimen.
DESIGN AND METHODS: Study 08-96 was a prospective, collaborative phase II trial carried out at eight genera
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования