We report on the preparation and characterization of three new noble-gas molecules ClXeCN, ClXeNC, and BrXeCN. These molecules are synthesized by 193 nm photolysis and thermal annealing of ClCN and BrCN in a xenon matrix. The absorption spectra are measured in the mid- and far-infrared regions, and the assignment is supported by isotope substitution and quantum chemical calculations at the B3LYP and MP2 levels of theory. The present results demonstrate a way to prepare other noble-gas molecules of this type.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wave turbulence is a regime of interacting nonlinear waves occurring in most physical systems. Kelvin waves are helical distortions that propagate along vortex filaments and are believed to play a central role in quantum turbulence up to atmospheric vortices. Yet, Kelvin-wave turbulence has remained inaccessible to direct experimental observation. Here, we report the first direct experimental observation of Kelvin-wave turbulence along a single vortex filament in a classical fluid under controlled conditions. Using high-resolution spatiotemporal measurements, we resolve Kelvin-wave dynamics ov
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, mitoxantrone and its halogenated derivatives have been designed by density functional theory (DFT) to explore their structural and thermodynamical properties. The performance of these drugs was also evaluated to inhibit DNA topoisomerase type IIα (TOP2A) by molecular docking calculation. Noncovalent interactions play significant role in improving the performance of halogenated drugs. The combined quantum and molecular mechanics calculations revealed that CF3 containing drug shows better preference in inhibiting the TOP2A compared to other modified drugs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The understanding of phenomena falling outside the Ginzburg-Landau paradigm of phase transitions represents a key challenge in condensed matter physics. A famous class of examples is constituted by the putative deconfined quantum critical points between two symmetry-broken phases in layered quantum magnets, such as pressurised SrCu2(BO3)2. Experiments find a weak first-order transition, which simulations of relevant microscopic models can reproduce. The origin of this behaviour has been a matter of considerable debate for several years. In this work, we demonstrate that the nature of the decon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nature of linear photophysical and nonlinear optical properties of a new squaraine derivative 2,4-bis[4-(azetidyl)-2-hydroxyphenyl]squaraine (1) with efficient near-infrared (NIR) emission was comprehensively analyzed based on spectroscopic, photochemical, and two-photon absorption (2PA) measurements, along with quantum chemical analysis. The steady-state absorption, fluorescence, and excitation anisotropy spectra of 1 and its fluorescence emission lifetimes revealed the multiple aspects of the electronic structure of 1, including the relative orientations of the main transition dipoles, e
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, structures, vibrational frequencies, and binding energies of formaldehyde clusters, (HCHO)n=1-10, are investigated by using global optimization genetic algorithm followed by density functional theory calculations and local energy decomposition (LED) analysis at the high-end DLPNO-CCSD(T) level of theory. With the use of genetic algorithm, different structures of all clusters are generated, which are further refined by the quantum chemical geometry optimization technique. From those structures, the conformer with the lowest energy is chosen and used for further analysis. The varia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enantioselective liquid-liquid extraction (ELLE) based on cyclodextrin host-guest recognition is a promising green strategy for chiral resolution. However, its industrial application is often hindered by restricted chiral recognition efficiency and ill-defined interfacial mass transfer mechanisms. In this work, a multiscale approach─integrating macro-equilibrium experiments, molecular dynamics simulations, and quantum chemical calculations─was employed to decode the interfacial molecular interactions and their decisive roles in the ELLE of ibuprofen. The interface was regulated and reconstruct
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike CYP450 (cysteine-ligated), the axial ligations in Catalase (tyrosine-ligated) and CYP411-BM3 (serine-ligated) are different, which is generally attributed to the different catalytic efficiencies of these enzymes. Studies show that an interplay between push-pull effects due to different ligations modulates the reactivity of different enzymes. In the present study, we employ extensive MD simulation and a hybrid QM/MM approach to demonstrate that differences in the axial ligation in conjunction with protein residues generate a preorganized local electric field (LEF) that, in turn, controls
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of high-performance heavy-atom-free photosensitizers requires deep insight into their excited-state dynamics. We report a series of cyanine-based compounds functionalized at the C2 position that operate through spin-orbit charge transfer intersystem crossing (SOCT-ISC). A pronounced "volcano-type" relationship between photo-induced electron transfer (PeT) efficiency and singlet oxygen quantum yield was uncovered. Femtosecond transient spectroscopy and quantum chemical calculations reveal that this trend stems from a dynamic competition between S1 and T2 intersystem crossing fro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantum kernel methods map clinical features into exponentially large Hilbert spaces where overlapping biological markers can become more separable than in fixed-dimensional classical feature spaces, but existing work evaluates single quantum feature maps, ignores barren-plateau failure modes, and relies on single train-test splits vulnerable to data leakage. Classical diagnostics for Parkinson's disease, breast cancer, and diabetes remain limited by the Specificity-Recall trade-off that fixed-dimensional kernels impose on overlapping biomarker distributions. We propose an adaptive hybrid quan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A complete understanding of enzyme mechanisms requires atomistic details of chemical reactions. Quantum-based molecular dynamics simulations (QMD) are a potential source of this information, but trade-offs between accuracy and computational cost have limited their use. We previously developed extended Lagrangian Born-Oppenheimer molecular dynamics (XL-BOMD) methods that leverage a negligible compromise in accuracy to substantially decrease the cost of QMD simulations. Here, we develop a reactive QMD approach using the latest XL-BOMD formulation, which enables efficient simulations of highly re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the synthesis and structure of 4-aminocoumarin derivatives of resorcin[4]arene were investigated. Spectroscopic analysis and quantum mechanical calculations showed that this molecule undertakes a crown-in conformation in chloroform. The conformations of the aminocoumarin derivative of resorcin[4]arene were compared with a hydroxycoumarin derivative of resorcin[4]arene, and the effect of the substituent on the conformational selectivity of the coumarin derivatives of resorcin[4]arene was demonstrated. Both UV-VIS and fluorescence spectroscopy for the coumarin derivative of resorc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[TiCp₂S₅] (phase A), [TiCp₂Se₅] (phase F), and five solid solutions of mixed titanocene selenide sulfides [TiCp₂SexS₅-x] (Cp = C₅H₅-) with the initial Se:S ranging from 1:4 to 4:1 (phases B⁻E) were prepared by reduction of elemental sulfur or selenium or their mixtures by lithium triethylhydridoborate in thf followed by the treatment with titanocene dichloride [TiCp₂Cl₂]. Their 77Se and 13C NMR spectra were recorded from the CS₂ solution. The definite assignment of the 77Se NMR spectra was based on the PBE0/def2-TZVPP calculations of the 77Se chemical shifts and is supported by 13C NMR spectra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a structural analogue of pyridylthiazole, 2-(2-benzothiazoyl)-phenylethynylquinoline (QBT) was designed as a fluorescent probe for Hg(II) based on an intramolecular charge transfer (ICT) mechanism. The compound was synthesized in three steps starting from 6-bromo-2-methylquinoline, with moderate yield. Corresponding studies on the optical properties of QBT indicate that changes in the fluorescence ratio of QBT in response to Hg(II) could be quantified based on dual-emission changes. More specifically, the emission spectrum of QBT before and after interactions with Hg(II) exhibited a remarka
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As stimulated emission depletion (STED) microscopy can provide structural details of cells with an optical resolution beyond the diffraction limit, it has become an indispensable tool in cell biology. However, the intense STED laser beam usually causes rapid photobleaching of the employed fluorescent dyes, which significantly limits the utility of STED microscopy from a practical perspective. Herein we report a new design of super-photostable dye, PhoxBright 430 (PB430), comprising a fully ring-fused π-conjugated skeleton with an electron-accepting phosphole P-oxide unit. We previously develop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular recognition of an aqueous pertechnetate (TcO4(-)) anion is fundamentally challenging partly due to the charge-diffuse nature of this anion, which hampers design of new technologies for its separation and detection. To address this gap, simple salts of transition metal complexes that undergo a distinct spectroscopic change upon exposure to aqueous anions were explored. The Pt(II) complex [Pt(tpy)Br]SbF6 (tpy = 2,2';6',2″-terpyridine) undergoes a dramatic color change and intense luminescence response upon TcO4(-) uptake due to concomitant enhancement of Pt···Pt interactions. The spect
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular complex between 1-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazole-2(3H)-thione (Hmim(OMe)) and iodine (I2) was investigated. Single crystal of [(Hmim(OMe))I2] adduct was grown by slow evaporation technique from chloroform at room temperature. Spectroscopic techniques such as FT-IR and Raman techniques, as well as elemental and thermal analysis were used to characterize the complex. The crystal structure shows that the formed adduct stabilized by two noncovalent interactions, namely, hydrogen bond (HB) and halogen bond (XB). Orthogonal HB/XB associated with iodine atom (I) was observed and fully c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxygen is an important element in most biologically significant molecules, and experimental solid-state (17)O NMR studies have provided numerous useful structural probes to study these systems. However, computational predictions of solid-state (17)O NMR chemical shift tensor properties are still challenging in many cases, and in particular, each of the prior computational works is basically limited to one type of oxygen-containing system. This work provides the first systematic study of the effects of geometry refinement, method, and basis sets for metal and nonmetal elements in both geometry
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple indole-based chemosensor (1) with a very low molecular weight of 207 g mol(-1) has been synthesized for the highly reactive and selective detection of CN(-) in aqueous media, even in the presence of other anions, such as F(-), Cl(-), Br(-), AcO(-), [Formula: see text] , SCN(-), [Formula: see text] , [Formula: see text] , [Formula: see text] , BzO(-), [Formula: see text] , and [Formula: see text] . The sensor achieves rapid detection of cyanide anion in 2 min, and the pseudo-first-order rate constant is estimated as 1.576 min(-1). The colorimetric and ratiometric fluorescent response o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cobalt(III) complexes Cp₂Co₂F₄ and Cp₂Co₂(CN)₄ have been studied by density functional theory methods as representatives of the experimentally known Cp₂Co₂X₄ species with the weak-field fluoride ligand and the strong-field cyanide ligand. Both complexes were found to have relatively complicated energy surfaces with low-energy triplet and quintet spin state structures as well as the expected singlet-state structures for Co(III) complexes. This existence of singlet-, triplet-, and quintet-state structures of similar energies complicates the study of these complexes by density functional theo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования