MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 014 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 198 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Effect of Jianpi Shengxue Tablet on Iron Metabolism and Nutritional Status in Patients with Renal Anemia: A Prospective, Randomized, Open, Parallel Controlled and Multicenter Clinical Study.

OBJECTIVE: This study aimed to analyze the clinical efficacy of the Jianpi Shengxue tablet for treating renal anemia. METHODS: A total of 200 patients with renal anemia from December 2020 to December 2022 were enrolled and randomly divided into two groups. Patients in the control group were treated with polysaccharide-iron complex, and those in the experimental group were administered Jianpi Shengxue tablet. After 8 weeks of continuous treatment, the therapeutic outcomes regarding anemia were compared between the two groups. RESULTS: After treatment, the red blood cell (RBC) count, hematocri

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38802649Открыть статью

Identification of curaxin as a potential new therapeutic for JAK2 V617F mutant patients.

Myelofibrosis is a myeloproliferative neoplasm (MPN) which typically results in reduced length and quality of life due to systemic symptoms and blood count changes arising from fibrotic changes in the bone marrow. While the JAK2 inhibitor ruxolitinib provides some clinical benefit, there remains a substantial unmet need for novel targeted therapies to better modify the disease process or eradicate the cells at the heart of myelofibrosis pathology. Repurposing drugs bypasses many of the hurdles present in drug development, such as toxicity and pharmacodynamic profiling. To this end we undertook

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37253035Открыть статью

The detection, treatment of parvovirus B19 infection induced anemia in solid organ transplants: A case series and literature review of 194 patients.

BACKGROUND: There are no optimal diagnostic, treatment and post-infection surveillance strategies for parvovirus B19 infection in solid orga … nvolving 194 SOTs were screened from the literature, and the most common symptom was anemia and low reticulocyte count. PVB19 DNA was detected in all cases. Of that, 91.4% of cases received IVIG, 53.8% received IVIG and immunosuppression reduction, 6.5% of cases showed reduced immunosuppression without IVIG, and 2.1% did not receive any special treatment. The recurr …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35007720Открыть статью

Celiac Disease With Autoimmune Hemolytic Anemia and Autoimmune Hepatitis in a Young Child: Case Report and Literature Review.

Celiac disease (CD) is a chronic autoimmune condition with intestinal and extra-intestinal features. Extra intestinal features including hem … A +ve, and hyper IgG. Liver biopsy confirmed autoimmune hepatitis. Further workup for anemia showed reticulocyte count 7.1, LDH 423, direct and indirect coombs test was positive confirming autoimmune hemolytic anemia. Child responded well to Azathioprine and prednisolone with clinical improvement. We report a rare presentation of celiac disease with polyautoimmunity …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36051813Открыть статью

Etiologies and Treatment Burden in Adult Patients with Pure Red Cell Aplasia: A Single-Center Experience and Review of Literature.

BACKGROUND: Pure red cell aplasia (PRCA) is less common blood disorder; the causes and the treatments of PRCA are varied. METHODS: We conducted a retrospective study during January 2010-December 2017, to explore the etiologies and to evaluate the response and treatment burden in adult patients with PRCA. RESULTS: Of 32 PRCA patients, median age was 57 years (18-90 years). Median hemoglobin level and reticulocyte count at the time of diagnosis were 5.6 g/dL (3.3-7.3 g/dL) and 0.3% (0.1-0.7%), respectively. Median time to hematologic recovery was 12 weeks (3-72 weeks), and median number of red…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32257434Открыть статью

The first reported case of drug-induced hemolytic anemia caused by dimethyl fumarate in a patient with multiple sclerosis.

BACKGROUND: Drug-induced hemolytic anemia is a rare and potentially fatal complication of drug treatment. Specific laboratory tests are crucial to confirm the diagnosis. CASE REPORT: A 38-year-old woman on treatment with dimethyl fumarate for multiple sclerosis presented with a 7-day history of weakness and fatigue. Laboratory tests revealed profound hemolytic anemia with hemoglobin levels of 4.7 g/dL (reference, 12.5-16.0), decreased haptoglobin, increased reticulocyte count, and increased indirect bilirubin. A first direct antiglobulin test was negative. The patient was started on prednison…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30702749Открыть статью

A Differential Approach to an Uncommon Case of Acute Anemia in a Child With Sickle Cell Disease.

Introduction: Hyperhemolytic crisis is a rare and dangerous complication of sickle cell disease where the hemoglobin level drops rapidly. Th … ely dropped from 7.6 to 6 g/dL the next day of admission. He was not previously transfused, and his reticulocyte count remained high. Subsequent transfusion recovered his hemoglobin. Conclusion: This case demonstrates that in the background of the chronic hemolysis of sickle cell disease, an acute anemia should warrant exploration of aplastic crisis (parvovirus infe …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31106251Открыть статью

[Drug-induced immune hemolytic anemia caused by cefmetazole].

A 56-year-old female who was diagnosed with acute calculous cholecystitis received intravenous administration of cefmetazole (CMZ) from the day of admission; she underwent laparoscopic cholecystectomy on the 13th hospital day. She was referred to our department because of hematuria that persisted for 3 days and progressive anemia on the day after the surgery. Laboratory data showed the following results: hemoglobin (Hb) level, 6.8 g/dl; reticulocyte count, 3.4%; serum lactate dehydrogenase, 1,505 IU/l; serum creatinine, 1.1 mg/dl; and undetectable haptoglobin. The direct globulin test showed t…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30078798Открыть статью

Risk of avascular necrosis of the femoral head in children with sickle cell disease on hydroxyurea: MRI evaluation.

BACKGROUND: There are conflicting reports on the role of hydroxyurea (HU) in the pathogenesis of avascular necrosis of the femoral head (AVN … o deteriorate. The only hematological parameter that was consistently associated with AVNFH was the reticulocyte count. CONCLUSIONS: The frequency and rate of progression of AVNFH in this study is much less than that previously reported for our patients not treated with HU. There is no evidence that HU therapy is a risk factor for AVNFH. It may, in fact, prevent ne …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30345708Открыть статью

Impact of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency on sickle cell anaemia expression in infancy and early childhood: a prospective study.

In patients with sickle cell anaemia (SCA), concomitant glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is usually described as having n … oup, steady-state haemoglobin was lower (-6·2 g/l, 95% confidence interval (CI), [-10·1; -2·3]) and reticulocyte count higher (247 × 10(9) /l, 95%CI, [97; 397]). The acute anaemic event rate was 3 times higher in the G6PD-deficient group (P < 10(-3) ). A higher proportion of G6PD-deficient patients required blood transfusion (20/27 [74%] vs. 37/81 [46%], P < 10(-3) …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24117340Открыть статью

Association of G6PD with lower haemoglobin concentration but not increased haemolysis in patients with sickle cell anaemia.

The genetic bases of the highly variable degrees of anaemia and haemolysis in persons with Hb SS are not fully known, but several studies ha … h increased haemolysis as measured by lactate dehydrogenase, bilirubin, aspartate-aminotransferase, reticulocyte count or a haemolytic component derived from these markers (P > 0.09). Similar results were found within a sub-group of children who were not receiving hydroxycarbamide. By comparison, single and double alpha-globin deletions were associated with progress …

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20507315Открыть статью

A case of inflammatory pseudotumor in the spleen.

A case of an inflammatory pseudotumor of the spleen is presented. A 43-year-old woman was hospitalized for a detailed examination due to pancytopenia, which was diagnosed during an examination related to left upper quadrant abdominal pain. Physical examination revealed a 2 to 3 cm splenomegaly. Reticulocyte count was 4% and erythrocyte sedimentation rate was 55 mm/h. No other important findings were noted, except for an evident increase in myeloid series and megakaryocytes (more evident in erythroid series) on bone marrow aspiration and biopsy. Computed tomography (CT) scan revealed splenomega…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16866066Открыть статью

[Satisfaction with life and it's predictors of Korean adolescents].

The Kidd blood group is clinically significant since the Jk antibodies can cause acute and delayed transfusion reactions as well as hemolyti … nd exhibited high pitched crying. The laboratory data indicated a hemoglobin value of 11.4 mg/dL, a reticulocyte count of 14.9% and a total bilirubin of 46.1 mg/dL, a direct bilirubin of 1.1 mg/dL and a strong positive result (+++) on the direct Coomb's test. As a result of the identification of irregular antibody from the maternal serum, anti-Jk(b) was detected, wh …

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16520574Открыть статью

Four-week intravenous repeated dose toxicity study of L-cysteine in male rats.

A 4-week intravenous repeated dose toxicity study of L-cysteine (L-Cys) was conducted in male Sprague-Dawley rats to investigate in detail t … hemoglobin, hematocrit, mean corpuscular volume, mean corpuscular hemoglobin and an increase in the reticulocyte count was also noted in the 1,000-mg/kg group. Histopathological examination showed sperm granulomas in the epididymis and necrosis of the Purkinje cells and granular layer in the cerebellum in the 1,000-mg/kg group. Slight tubular basophilia with blood o …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12820541Открыть статью

Immunohematological findings in myelodysplastic syndrome.

BACKGROUND: Few immunohematological studies have been done in myelodysplastic syndrome (MDS). METHODS: Twenty-nine MDS patients were retrospectively evaluated with a direct antiglobulin test (DAT), antibody screening, serum electrophoresis and immunoelectrophoresis. Clinical and laboratory studies (hemoglobin level, reticulocyte count, DHL, total and indirect bilirubin) were done simultaneously, as well as the French-American-British subtype and bone marrow biopsy findings. RESULTS: Alloantibodies were demonstrated in 17 patients (58.6%), autoantibodies in 10 (34.4%) patients and cold agglut…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11340246Открыть статью

[Hemolytic anemia as cause of a marked bilirubin increase in primary biliary cirrhosis].

HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: 16 years ago a now 53-year-old woman was found to have primary biliary cirrhosis. 5 years later, after bleedi … t the patients had not only PBC but also Coombs-negative haemolytic anaemia (haemoglobin 10.7 g/dl, reticulocyte count 122/1000, indirect bilirubin 6.4 mg/dl, haptoglobin not demonstrated, lactate dehydrogenase 316 U/l). She had splenomegaly despite the portacaval shunt. Blood smear revealed spherocytes, but hereditary spherocytosis was not confirmed. TREATMENT AND …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8925755Открыть статью

Identification and treatment of anaemia in older patients.

Anaemia in elderly patients should never be regarded as a normal physiological response to aging. Underlying causes must be investigated and treated in a similar manner to that used in younger adults. In addition to a thorough history and physical examination, basic investigations such as red cell indices and morphology, reticulocyte count, haematinic assays and occasionally bone marrow examination, will detect the underlying pathology in most cases. Anaemia may be classified, according to red blood cell mean corpuscular volume, into microcytic, macrocytic and normocytic types. Anaemia with an…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8186539Открыть статью

Recombinant human erythropoietin in the treatment of infants with anaemia of prematurity.

Recombinant human erythropoietin (rHuEPO) was administered subcutaneously three times a week to 18 infants with the anaemia of prematurity at doses of 75, 150, 300, or 600 units/kg per week for 4 weeks, starting at 3-4 weeks of postnatal age. A significant and dose-dependent increase in reticulocyte count was observed from a mean baseline value of 71 x 10(9)/l to 200 x 10(9)/l after 3 weeks of therapy, compared with a change from 69 to 97 x 10(9)/l in 66 historical controls. The haematocrit value remained unchanged during rHuEPO treatment, whereas it steadily declined until 9 weeks of postnata…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1396927Открыть статью

Congenital dyserythropoietic anaemia with novel intra-erythroblastic and intra-erythrocytic inclusions.

A hitherto undescribed form of congenital dyserythropoietic anaemia is reported. The patient was severely anaemic and hydropic at birth and is now 8 years old. She has a moderate normochromic normocytic anaemia. HbF level of 50%, reticulocyte count of 5-12% and hyperbilirubinaemia. Bone marrow smears showed intense normoblastic erythroid hyperplasia with morphological evidence of dyserythropoiesis; the most common dysplastic features were basophilic stippling of polychromatic erythroblasts and erythrocytes and marked abnormalities of nuclear shape in polychromatic erythroblasts. Electron micro…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1659863Открыть статью

Characterization of the erythropoiesis in myelodysplasia by means of ferrokinetic studies, in vitro erythroid colony formation and soluble transferrin receptor.

In refractory anemia (RA) and refractory anemia with ringed sideroblasts (RARS) a discrepancy is observed between the decreased in vitro erythroid colony formation and the normal or increased number of normoblasts in the bone marrow. To study the in vivo and in vitro erythropoiesis in more detail erythron transferrin uptake (ETU), soluble transferrin receptor (sTfR) and erythroid in vitro colony formation were performed in 24 patients with RA and five patients with RARS. These results were correlated with bone marrow morphology and transfusion dependency. Increased (mean, 124.9; range, 74-225

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9529128Открыть статью