MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 499 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 672 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Detection and characterization of a nucleoside transport system in human fibroblast lysosomes.

Lysosomes contain enzymatic activities capable of degrading nucleic acids to their constituent nucleosides, but the manner by which these de … e nucleobase, 6-dimethylaminopurine, strongly inhibit lysosomal adenosine uptake, whereas neither D-ribose or nucleotide monophosphates have any significant effect upon lysosomal adenosine uptake. On a molar basis, purines are recognized more strongly than pyrimidines. Changing the nature of the nucleoside sugar from ribose to arabinose or deoxyribose ha …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2925670Открыть статью

Tumor metabolic adaptation induced by L-asparaginase reveals a vulnerability to PARP1/2 inhibitor in B-cell lymphomas.

Secondary resistance to the amino-acid-depleting agent L-asparaginase (ASNase) remains poorly understood. Using ASNase-sensitive B-cell lymp … se-treated malignant cells exhibit features of replication stress and increase activity of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP), revealing a dependence on DNA repair. Combining ASNase with the clinically approved PARP inhibitor Olaparib enhances the antineoplastic effect of each monotherapy in vitro and in vivo. Moreover, this combination shows effectivene …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41760625Открыть статью

Nicotinamide adenine dinucleotide metabolism as an attractive target for drug discovery.

Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD(+)) has crucial roles in many cellular processes, both as a coenzyme for redox reactions and as a substrate to donate ADP-ribose units. Enzymes involved in NAD(+) metabolism are attractive targets for drug discovery against a variety of human diseases, including cancer, multiple sclerosis, neurodegeneration and Huntington's disease. A small-molecule inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase, an enzyme in the salvage pathway of NAD(+) biosynthesis, is presently in clinical trials against cancer. An analog of a kynurenine pathway intermediate is e…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17465726Открыть статью

Induced mono-(ADP)-ribosylation of rat liver cytosolic proteins by lipid peroxidant agents.

We have studied the effect of free radical generating agents on the mono-(ADP)-ribosylation of rat liver cytosolic proteins. Our results show that this post-translational modification, whose physiological significance is still unclear, is activated by lipid peroxidant agents via activation of cytoplasmatic mono-(ADP)-ribosyltransferases. The implication of free radicals in this process is demonstrated by the fact that mono-(ADP)-ribosylation can be prevented by melatonin, N-tert-butyl-alpha-phenylnitrone and dithiothreitol. On the basis of our results, we discuss the modification of proteins c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10381176Открыть статью

Helicobacter mustelae and Helicobacter pylori bind to common lipid receptors in vitro.

Helicobacter pylori is a recently recognized human pathogen causing chronic-active gastritis in association with duodenal ulcers and gastric cancer. Helicobacter mustelae is a closely related bacterium with similar biochemical and morphologic characteristics. H. mustelae infection of antral and fundic mucosa in adult ferrets causes chronic gastritis. An essential virulence property of both Helicobacter species is bacterial adhesion to mucosal surfaces. The aim of this study was to determine whether H. mustelae binds to the same lipids shown previously to be receptors for H. pylori adhesion in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8500901Открыть статью

Modulation of carcinogen-induced DNA damage and repair enzyme activity by dietary riboflavin.

Formation of single strand breaks in nuclear DNA induced by hepatocarcinogens aflatoxin B1 and N-nitrosodimethylamine was observed to be more pronounced in rats maintained on a riboflavin-deficient diet compared to that on a normal diet. This increased damage was reversed on riboflavin supplementation. The induction of repair enzymes poly(ADP-ribose) polymerase, DNA polymerase beta and DNA ligase was significantly higher in riboflavin-deficient rats following DNA damage caused by the administration of carcinogens. Riboflavin supplementation brought down the induction to the levels found in rat…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8556699Открыть статью

Salient features of Haemophilus vaginalis.

A total of 78 strains of Haemophilus vaginalis were examined for 104 features. All strains fermented dextrin, maltose, and starch. Additionally, more than 90% of the strains fermented galactose, glucose, and ribose. Arbutin, cellobiose, melibiose, rhamnose, and salicin were not fermented by any of these strains. None of the strains acidified any of 14 alcohols or alkalinized any of 25 organic salts and amides. More than 90% of the strains hemolyzed human blood agar and hydrolyzed hippurate. No strain hemolyzed sheep blood agar. A recommendation is included for those minimal features that best …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 311779Открыть статью

Olaparib induced aplastic anemia in a patient with castrate resistant prostate cancer: A case report.

Olaparib is (ADP-ribose) polymerase inhibitor (PARPi), which stops the repair of single-stranded DNA breaks. This leads to the death of cancer cells with BRCA1/BRCA2 mutations or homologous recombination deficiency. Since being approved by the FDA in 2023 for treating castrate-resistant prostate cancer (CRPC), there have been some reports of myelodysplastic syndrome (MDS) and acute leukemia linked to PARP inhibitor use for ovarian, breast, pancreatic and breast cancers, there have been no reports of aplastic anemia after receiving PARPi therapy. This case report describes a 75-year-old man wit…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39175508Открыть статью

Multidisciplinary Care of a Large Brain Metastasis in a Patient with Hormone-Receptor-Positive Breast Cancer with Ataxia-Telangiectasia Mutation.

Poly (adenosine diphosphate-ribose) polymerase inhibitors (PARP)i are emerging as standard oncology treatments in various tumor types. The indications will expand as PARPi are being investigated in various breast cancer subtypes. Currently, except for BRCA1/2 mutation carriers with human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative breast cancer, there is inadequate identification of predictive biomarkers of response. We present a 57-year-old woman with metastatic breast cancer, hormone-receptor-positive, HER2 negative with a germline ataxia-telangiectasia mutation with a large brain met…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37637237Открыть статью

Substituted 2-hydroxy-N-(arylalkyl)benzamides induce apoptosis in cancer cell lines.

Variously substituted 2-hydroxy-N-(arylalkyl)benzamides were prepared and screened for antiproliferative and cytotoxic activity in cancer ce … rkers, including subdiploid population increase, activation of caspases and site-specific poly-(ADP-ribose)polymerase (PARP) cleavage.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23981532Открыть статью

Beyond PARP-HDAC inhibition: mechanistic rationale and medicinal chemistry insights from single to shared-target strategies.

Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) and histone deacetylases (HDACs) are critical regulators of DNA repair and chromatin dynamics, making them important targets in cancer therapy. PARP inhibitors exploit defects in DNA repair pathways, particularly in tumors with homologous recombination deficiency, whereas HDAC inhibitors modulate epigenetic mechanisms that control cell proliferation and apoptosis. Emerging evidence of crosstalk between PARP-mediated DNA repair and HDAC-dependent chromatin regulation provides a strong rationale for the development of dual PARP-HDAC inhibitors as a strategy to …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42247875Открыть статью

PARP3 Promotes SARS-CoV-2 Replication via Interaction with the Viral Nucleocapsid Protein.

Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) exploits host cellular machinery to support its replication. Members of the host poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) family regulate the DNA damage response and have been implicated in both antiviral and proviral processes. In this study, we investigated the potential role of PARP3 in SARS-CoV-2 replication in VeroE6/Rep3 cells. siRNA-mediated knockdown of PARP3 reduced viral subgenomic RNA (sgRNA) levels and reporter activity, whereas PARP3 overexpression enhanced these processes, suggesting that PARP3 promotes SARS-CoV-2 replication…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42805913Открыть статью

PARP inhibition and pharmacological ascorbate demonstrate synergy in castration-resistant prostate cancer.

Prostate cancer (PCa) is the second leading cause of cancer-related death among men in the United States. While organ-confined disease has a … ch accumulate intracellularly and generate DNA damage. It was therefore hypothesized that poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors, by inhibiting DNA damage repair, would augment the toxicity of ascorbate, leading to improved antitumor effects. Two distinct CRPC models were found to be sensitive to physiologically relevant doses of ascorbate. Moreo …

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41534532Открыть статью

Simultaneous Delivery of Dual Inhibitors of DNA Damage Repair Sensitizes Pancreatic Cancer Response to Irreversible Electroporation.

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is an abysmal disease refractory to most standard therapies. Irreversible electroporation (IRE) is a … active oxygen species-sensitive polymeric micelles coloaded with Olaparib, an inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP), and AZD0156, an inhibitor of ataxia telangiectasia mutated (ATM), the resultant nanoformulation (M-TK-OA) disrupted both homologous recombination and nonhomologous end joining signaling of the DDR response and impaired colony for …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37352467Открыть статью

Attenuation of Tumor Burden in Response to Rucaparib in Lung Adenocarcinoma: The Contribution of Oxidative Stress, Apoptosis, and DNA Damage.

In cancer, overactivation of poly (ADPribose) polymerases (PARP) plays a relevant role in DNA repair. We hypothesized that treatment with the PARP inhibitor rucaparib may reduce tumor burden via several biological mechanisms (apoptosis and oxidative stress) in mice. In lung tumors (LP07 lung adenocarcinoma) of mice treated/non-treated (control animals) with PARP inhibitor (rucaparib,150 mg/kg body weight/24 h for 20 day), PARP activity and expression, DNA damage, apoptotic nuclei, cell proliferation, and redox balance were measured using immunoblotting and immunohistochemistry. In lung tumors …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36768904Открыть статью

Risk factors for a broken heart: understanding drug-induced causes for Takotsubo syndrome and pharmacological treatment options.

INTRODUCTION: Takotsubo syndrome (TTS) is an acute inflammatory disorder involving first the vasculature and then the myocardium. It occurs … 2-adrenoceptor stimulation, increased responsiveness to NO and triggering of activation of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). In theory, interruption of this 'cascade' represents a logical approach to improving both symptomatic status and survival post TTS. Currently, there is some evidence supporting routine long-term treatment post TTS with either ACE …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36093865Открыть статью

Validation of the use of a fluorescent PARP1 inhibitor for the detection of oral, oropharyngeal and oesophageal epithelial cancers.

For oral, oropharyngeal and oesophageal cancer, the early detection of tumours and of residual tumour after surgery are prognostic factors of recurrence rates and patient survival. Here, we report the validation, in animal models and a human, of the use of a previously described fluorescently labelled small-molecule inhibitor of the DNA repair enzyme poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) for the detection of cancers of the oral cavity, pharynx and oesophagus. We show that the fluorescent contrast agent can be used to quantify the expression levels of PARP1 and to detect oral, oropharyngeal and…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32165735Открыть статью

Combinatorial Efficacy of Olaparib with Radiation and ATR Inhibitor Requires PARP1 Protein in Homologous Recombination-Proficient Pancreatic Cancer.

PARP inhibitor monotherapy (olaparib) was recently FDA approved for the treatment of BRCA1/2-mutant, homologous recombination (HR) repair-deficient pancreatic cancer. Most pancreatic cancers, however, are HR proficient and thus resistant to PARP inhibitor monotherapy. We tested the hypothesis that combined therapy with radiation and ataxia telangiectasia and Rad3-related (ATR) inhibitor (AZD6738) would extend the therapeutic indication of olaparib to HR-proficient pancreatic cancers. We show that olaparib combined with AZD6738 significantly reduced radiation survival relative to either agent a

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33268569Открыть статью

Potentiation of cADPR-induced Ca(2+)-release by methylxanthine analogues.

Caffeine and other methylxanthines are known to induce Ca(2+)-release from intracellular stores via the ryanodine receptor. In the present work, a range of caffeine analogues, in which methyl groups at the 1 and 7 positions were replaced with alkyl chains containing different functional groups (oxo, hydroxyl, propargyl, ester, and acids), were synthesized. These compounds were then screened for their ability to potentiate Ca(2+)-release induced by cADPR (an endogenous modulator of ryanodine receptors) in sea urchin egg homogenates. Two of the synthesized methylxanthines, 1, 3-dimethyl-7-(7-hyd

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10411473Открыть статью

Unexpected stimulation of mitochondrial ADP-ribosylation by cyanide.

Cyanide, the classical inhibitor of the mitochondrial respiratory chain at site III, stimulates ADP-ribosylation of a number of mitochondrial proteins, the major protein being the 50-55 kDa band. Sodium azide, sharing the same inhibitory site, does not have the same effect. Rotenone or antimycin A have no influence on mitochondrial ADP-ribosylation. Data suggest that no apparent correlation exists between oxidoreductase function and protein ADP-ribosylation. Purified nuclear poly(ADP-ribose) polymerase activity was not affected by cyanide. The cyanide effect on mitochondrial ADP-ribosylation s…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3139449Открыть статью