Therapy-related leukemia is a well-documented complication of conventional therapy for cancer. Therapy-related acute myeloid leukemia (t-AML) is grouped along with therapy-related myelodysplastic syndrome (t-MDS) and therapy-related myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasms (t-MDS/MPNs) as therapy-related myeloid neoplasms (t-MNs) by the 2008 World Health Organization classification system. Therapy-related myeloid neoplasms differ clinically from their de novo counterparts in terms of response to therapy, aggressiveness of disease, and associated poor prognosis. The occurrence of e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial myeloid sarcoma complicating chronic myeloid leukemia (CML) is exceptional; when its cerebrospinal-fluid profile simultaneously mimics tuberculous meningitis (TBM), the diagnostic trap becomes fatal. A 27-year-old postpartum woman with Ph⁺ CML, initially presenting in B-cell acute lymphoblastic leukemia lymphoid blast crisis, developed rapidly progressive posterior-fossa syndrome following peripartum tyrosine kinase inhibitor (TKI) discontinuation. CSF revealed lymphocyte-predominant pleocytosis, hypoglycorrhachia, hyperproteinorachia, and adenosine deaminase 33 U/L, with negative
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Myeloid sarcoma (MS) is a very rare malignant tumour composed of myeloblasts. It most commonly involves soft tissue, bone, periosteum and lymph nodes, but unusual presentation sites have also been reported. Typically, MS evolves concurrently with active leukaemia or following remission, when it is known as secondary MS. But rarely MS can occur de novo without evidence of concomitant haematological disease. Herein, we report an unusual case of central nervous system-MS in a patient without evidence of concomitant haematological disease. In this case, progressive thoracic and lumbar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CT and magnetic resonance (MR) findings of Paget disease of the calvaria and facial bones are described and compared with one another. The sites of dense, woven bone, myeloid marrow, and background Paget matrix can be clearly identified. A rare case of Paget sarcoma (osteogenic sarcoma) of the facial bones is also presented. The distinction between this sarcoma and the Paget bone was clearer on CT than on MR. This presumably is because the bone is directly seen on CT and only indirectly imaged on MR.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Granulocytic sarcoma is a tumor formed by myeloid precursors at an extramedullary site. The purpose of this study was to evaluate the MRI findings and clinical manifestations in 32 cases of granulocytic sarcoma of the spine.
MATERIALS AND METHODS: Thirty-two patients (21 males, 11 females; mean age, 32 years) with myeloid leukemia and spinal granulocytic sarcoma were included in this study. All of the patients underwent radiotherapy with chemotherapy, and four patients underwent surgical decompression or excisional biopsy. All 32 patients underwent MRI of the spine; 21 patients und
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) involvement in acute myeloid leukemia (AML) is uncommon, reported in < 3% of patients, and confers poor prognosis. We present a 71-year-old Korean woman with prior myeloid sarcoma who progressed to AML and later developed isolated CNS leukemia. Her course included pancytopenia, extramedullary skin lesions, hyperleukocytosis, transfusion-dependent anemia, and elevated LDH. Neurologic decline revealed dural lesions on imaging; cerebrospinal fluid flow cytometry confirmed CNS disease despite negative cytology. She responded to intrathecal methotrexate and high-dose cy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary granulocytic sarcoma is a rare disorder that presents as an extramedullary myeloid cell tumour. In this case, we describe a 35-year-old woman who developed widely disseminated granulocytic sarcomas three months after she received local radiotherapy to a primary granulocytic sarcoma of the cervical spine. These disseminated sarcomas initially responded to combination chemotherapy but this approach was only partly successful as the woman was left with increasing residual disease in the mediastinum. She was then treated with an allogeneic peripheral blood stem-cell transplant that led to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extra medullary deposits are often associated with myeloproliferative disorders, especially with myeloid neoplasia. These are called granulocytic sarcoma, aleukemic leukemia cutis, myeloblastoma, chloroleukemia, extra-medullary myeloid tumor, and chloroma. They commonly present in the bone, periosteum, soft tissue, lymph nodes, and the skin but can occur anywhere. The authors present their experience with a patient with no history of neoplasm presented with a nonhealing ulcer of the lower limb that was a chloroma associated with chronic myeloid leukemia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine histiocytic proliferative disorders include a wide spectrum of diseases characterized by different biologic behaviors. The etiology and pathogenesis of these diseases are largely unknown. The clinicopathologic, morphologic and immunophenotypic characteristics of canine localized and disseminated histiocytic sarcoma were examined in 39 dogs. Rottweilers, Bernese Mountain Dogs, and retrievers were most commonly affected (79%). Localized histiocytic sarcomas (19 dogs) arose from a single site, and metastatic lesions were observed in draining lymph nodes. Predilection sites were subcutis an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant tumors of the female reproductive system are a serious health and social problem, as they are the second most common cause of deat … low-grade fibromyxoid sarcoma, synovial sarcoma, monophasic synovial sarcoma, carcinosarcoma, Ewing sarcoma, myeloid sarcoma, dermatofibrosarcoma protuberans, malignant fibrous histiocytoma, angiomatoid fibrous histiocytoma, liposarcoma, malignant peripheral nerve sheath tumor, and malignant mesothelioma.
Редакционная статьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocytic sarcoma also called myeloid sarcoma is an extramedullary tumor of immature granulocytic cells. It is a rare entity, and mostly accompanied by acute myeloid leukemia. It is observed during the course of myeloproliferative disorders especially in chronic myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes. In some rare circumstances, it is detected before clinical signs of leukemia or other diseases. When the bone marrow biopsy reveals no other hematologic malignancies, the granulocytic sarcoma is described as nonleukemic, primary or isolated. It is observed at any part of the body but t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma is a rare, aggressive neoplasm that responds poorly to therapy. Histiocytic sarcoma is thought to arise from macrophage precursor cells via genetic changes that are largely undefined. To improve our understanding of the etiology of histiocytic sarcoma we conducted a forward genetic screen in mice using the Sleeping Beauty transposon as a mutagen to identify genetic drivers of histiocytic sarcoma. Sleeping Beauty mutagenesis was targeted to myeloid lineage cells using the Lysozyme2 promoter. Mice with activated Sleeping Beauty mutagenesis had significantly shortened lifespan
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell transcription factor GATA-3, known to play a role in early T-cell development and in the development of T-cell neoplasms, is expressed at high levels in fetal and adult thymus, as well as in acute leukemias with T-cell differentiation, including T-lymphoblastic leukemia/lymphoma (22/22 cases), early T-cell precursor lymphoblastic leukemia (11/11 cases), and mixed-phenotype acute leukemia, T/myeloid (4/5 cases), but only rarely in acute myeloid leukemia/myeloid sarcoma (1/36 cases), and not in B-lymphoblastic leukemia (0/16 cases). In contrast, T-bet, the other T-cell transcription facto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A prototype of good prognosis, t(8;21)-positive AML, has diverse clinical and genetic features which affect its outcome. This study aimed at evaluating the clinico-pathological spectrum of t(8;21)-positive AML and ascertaining prognostic factors influencing its outcome in the Indian subcontinent.
METHODS: A retrospective analysis of 75 cases of t(8;21)-positive AML diagnosed over a period of six years (2013-2018) was carried out. Detailed clinical and laboratory data of the patients were collected from the electronic medical records and reviewed.
RESULTS: Median age was 19.5 ye
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Granulocytic sarcoma, chloroma or myeloblastoma are observed in 3% to 7% of acute myeloid leukaemia and represents localized tumour composed of collection of immature leukaemic cells. It appears most frequently in patients with M2, M4 and M5 subtypes of acute myeloid leukaemia
CASE OUTLINE: A 58-year-old female presented with pain and oedema of the right upper limb in November 2009. After two months the patinet had fracture dislocation and numerous osteolytic lesions of the right femur. Immunohistochemistry of tumour biopsy showed megakaryoblastic granulocytic sarcoma which was
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocytic sarcoma, or chloroma, is a tumor composed of immature cells of the myeloid series, which usually occurs as a secondary manifestation of acute myelocytic leukemia. Unique problems in interpretation of these lesions arise when the leukemic picture is absent in peripheral blood and bone marrow. In these cases, granulocytic sarcoma is usually misinterpreted as "reticulum cell sarcoma". Two cases of this neoplasm involving the small intestine and stomach, are reported. Signs of leukemia appeared terminally. The value of cytochemical stains in the differential diagnosis and the possible
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования