PURPOSE: Melanoma associated spongiform scleropathy (MASS) describes areas within the sclera where collagen bundles appear to have disintegrated into loose fibres. It is found adjacent to choroidal and ciliary body melanoma. This study aimed to characterize these changes histopathologically.
METHODS: Sections of 218 eyes that had been enucleated for malignant melanoma between January 1994 and June 2000 were examined for MASS, using data collected from the files of the Eye Pathology Institute, University of Copenhagen. Findings were correlated to patient characteristics (age, gender and pre-en…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular and cutaneous stigmata are hallmarks of the heritable disorders of collagen and elastic tissue. Awareness of the oculocutaneous features is essential both to aid diagnosis and to direct management of affected patients. Although the angioid streaks of PXE, blue sclerae of OI, ocular fragility of EDS and ectopia lentis of Marfan syndrome are the best-known ocular signs of these disorders, other relevant ophthalmologic symptoms often accompany such classic findings.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperbilirubinemia is associated with bilirubin deposition in tissue in the newborn including the liver, kidney, heart, adrenal, lung, and brain. High levels of serum bilirubin will stain the skin and sclera and be called "jaundice" clinically, and similarly high levels of bilirubin will stain tissues internally, preferentially in areas of tissue damage. Whether the bilirubin causes the damage or marks the damage because of other insults or both remains controversial.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Report of a case of uveal effusion with nanophtalmus and hypermetropia in a 40-year-old woman. This case is similar to those described in the literature as uveal effusion and nanophthalmus. It shows that the syndrome may be unilateral and not accompanied by glaucoma. The most characteristic traits of the syndrome are thickening of the sclera and peripheral retinal vascular anomalies. The syndrome seems to be secondary to a lesion of the vorticose system and to poor circulation conditions in the intrascleral part of this system.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleritis is a rare complication of strabismus surgery. We present the case of an 11-year-old girl with Down syndrome who underwent strabismus surgery and developed bilateral symmetric nodular scleritis 3 weeks after surgery. Anterior segment optical coherence tomography revealed localized hyporeflective thickening of the sclera at the primary site of muscle insertion in both eyes. Treatment with topical and oral corticosteroids led to resolution of her condition.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical manifestations of a case of chorioretinitis sclopetaria.
METHODS: Observational case report.
RESULTS: A 30-year-old prison inmate sustained a traumatic injury to his left eye. Fundus examination showed a large chorioretinal detachment revealing bare sclera, vitreous hemorrhage, and commotio retinae.
CONCLUSION: The patient was diagnosed with chorioretinitis sclopetaria. Given the mechanism of injury, retinal detachment is rare. Observation is appropriate as initial management.
Клинический случайСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkaptonuria is a rare, autosomally recessive, metabolic disorder caused by a deficiency in homogentisic acid oxidase. It results in accumulation and deposition of homogentisic acid in cartilage, eyelids, forehead, cheeks, axillae, genital regions, nail beds, buccal mucosa, larynx, tympanic eardrum, and the tendons. We report a 33-year-old woman who presented with alkaptonuria and ochronotic pigment deposited in articular cartilage and cartilage of the ear and sclera.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have described the first known reported case of rhinosporidiosis from the state of South Carolina and possibly the ninth reported conjunctival infection in the United States. Differential diagnosis of focal lesions on the conjunctiva, eyelid, or sclera includes cystic inclusions or adenoma of the various glandular structures, pterygium, pedunculated granuloma due to retained foreign body, or end-stage chalazion. Histopathologic differential diagnosis includes spherules of Coccidioides immitis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether temporal and spatial changes in the distribution of the long and short alternatively spliced variants of type … n rabbit (days 14 -17), the short form of type XII collagen was detected in the corneal stroma, the sclera, and the stroma in the rudimentary eyelid folds, whereas the long form was present only in the sclera. The long form was first evident in the cornea at day 24 but only in the posterior stroma. At later stages of prenatal development, the distributio …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven children with Proteus syndrome (PS) are reported. The majority of clinical findings coincide with what is reported in the literature. New findings were blue sclerae, telecanthus, epiblepharon, endotropy, hemimegaly of the optic nerve, occipital dysmyelination and compression of the corpus callosum, craneosynostosis, decalcification and thinning of the cortical layer of long bones, and talipes equinus. The clinical findings, possible etiology, differential diagnosis, and treatment of PS are discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования