OBJECTIVES: To determine disease-specific associations of serum vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and associated mortality in SSc.
METHODS: Participants were identified from the Australian Scleroderma Cohort Study. Data were linked with the National Death Index for cause-specific mortality. VCAM-1 was measured using a magnetic Luminex assay. Participant characteristics and information on organ specific manifestations were extracted until February 2024. Participants were stratified into VCAM-1 quartiles.
RESULTS: Of 388 participants, 87.1% were female and 76.8% had limited cutaneous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to assess whether the presence of radiographically confirmed calcinosis of the hands in patients with systemic sclerosis (SSc) is associated with increased osteoclastogenesis.
METHODS: We recruited 20 patients with SSc (10 with calcinosis and 10 without calcinosis) and 10 age- and gender-matched healthy controls. Hand radiographs were scored using the validated Scleroderma Clinical Trials Consortium (SCTC) radiographic severity score for calcinosis. To evaluate osteoclastogenesis, peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were cultured with RANKL and macrophage colony-sti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hirudotherapy (HT), the therapeutic use of medicinal leeches, has been practised for centuries, and the interest in modern medicine has recently been renewed. This study evaluates the clinical outcomes of HT at Herba Medical Center in Azerbaijan between 2020 and 2024, focusing on its efficacy across 11 medical conditions.
METHODS: A total of 181 patients were treated using disposable medicinal leeches (Hirudo orientalis) sourced from hygienic farms approved by Azerbaijan's Ministry of Ecology and Natural Resources. Treatment protocols were tailored to disease severity, with session
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Our objective was to develop and assess the psychometric properties of relevant bolt-on items for the EQ-5D-5L in patients with rare diseases (RDs).
METHODS: Nineteen new EQ-5D-5L bolt-ons were developed based on literature review, expert input, and qualitative interviews and focus groups with patients, caregivers, and representatives of patient associations. A nationwide, cross-sectional, web-based survey in China included patients or caregivers of patients with 31 RDs in China (n = 9190). In each RDs, participants completed the EQ-5D-5L and 3 of 20 (1 existing and 19 newly devel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is a chronic autoimmune disease characterised by microvascular damage and fibrosis. Mortality in patients with SSc has significantly decreased. Consequently, patients with SSc have longer life expectancy, and health-related quality of life (HrQoL) has become more relevant in the comprehensive management of the disease.
OBJECTIVE: To evaluate the impact between gastrointestinal (GI) symptom burden and psychological well-being on HrQoL in patients with SSc.
DESIGN: Nested cross-sectional study conducted between January and July 2022.
PARTICIPANTS: A single
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Chronic limb-threatening ischemia (CLTI) is mostly caused by arteriosclerosis, but is sometimes due to connective tissue disease. However, there is a limited knowledge of clinical outcomes of patients with CLTI with connective tissue disease. The objective of the study was to assess outcomes after distal bypass in these patients using global vascular guidelines.
MATERIAL AND METHODS: Data from distal bypasses performed for CLTI at a single center from 2014 to 2023 were evaluated retrospectively. Clinical outcomes after distal bypass were compared for patients with CLTI with arteri
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucosal melanoma, an aggressive type of malignancy different from the cutaneous melanomas commonly seen in the head and neck region, represents < 1% of all malignant melanomas. The pathogenesis of mucosal melanoma is unknown. Targetable mutations commonly seen in cutaneous melanoma, such as in the BRAF and NRAS genes, have a lower incidence in mucosal melanoma. Mucosal melanoma carries a distinct mutational pattern from cutaneous melanoma. Surgery with negative margins is the first-line treatment for mucosal melanoma, and systemic therapy is not well defined. Talimogene laherparepv
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the clinical phenotype and prognosis of people in the Australian Scleroderma (SSc) Cohort Study with pulmonary arterial hypertension (PAH) with or without interstitial lung disease (ILD).
METHODS: Participants meeting ACR/EULAR criteria for SSc were divided into four mutually exclusive groups: those meeting criteria for PAH (PAH-only), ILD (ILD-only), concurrent PAH and ILD (PAH-ILD) or neither PAH nor ILD (SSc-only). Logistic or linear regression analyses were used for associations between clinical features, health-related quality of life (HRQoL) and physical function
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical characteristics and outcomes of systemic sclerosis-mixed connective tissue disease (SSc-MCTD) and SSc overlap syndrome.
METHODS: We included patients from the Australian Scleroderma Cohort Study who met American College of Rheumatology/European Alliance of Associations for Rheumatology criteria for SSc. Three mutually exclusive groups were created: SSc-MCTD, SSc overlap, and SSc only. Univariate comparison of clinical features was performed by analysis of variance or chi-square test. Survival analysis was performed using Kaplan-Meier (KM) curves and Cox pro
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Characteristics of Swiss patients with systemic sclerosis have not been described so far. The aim of the current study was to identify unmet needs in comparison with other European countries that could inform specific interventions to improve the care of systemic sclerosis patients.
METHODS: We analysed Swiss and other European systemic sclerosis patients registered in European Scleroderma Trials And Research (EUSTAR) and the Very Early Diagnosis Of Systemic Sclerosis (VEDOSS) cohort. Demographics, clinical profiles, organ involvement and survival of established, early/mild and ve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Depressive symptoms are common in rheumatic diseases and influence patients' quality of life. The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9), which assesses symptoms of depression, is valid in English in patients with systemic sclerosis (SSc). However, the measurement properties of the PHQ-8 (short version of the PHQ-9) have not been evaluated in Swedish patients with SSc.
OBJECTIVE: To investigate different aspects of validity and reliability of the PHQ-8 in Swedish (PHQ-8 Swe) for individuals with SSc.
METHODS: A total of 101 patients with SSc participated. Content validity was eva
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We designed and initiated a pilot comparative effectiveness study for juvenile localized scleroderma (jLS), for which there is limited evidence on best therapy. We evaluated the process we used, in relation to the specific protocol and to the general task of identifying strategies for implementing studies in rare pediatric diseases.
METHODS: This was a prospective, multi-center, observational cohort study of 50 jLS patients initiating treatment, designed and conducted by the jLS group of the Childhood Arthritis and Rheumatology Research Alliance (CARRA) from 2012 to 2015. A series
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We examined systemic sclerosis (SSc) patients with breast cancer to identify the prevalence of radiation complications and to examine outcomes in SSc patients who received radiation therapy as part of their cancer treatment.
METHODS: Patients with SSc and breast cancer were identified from the Johns Hopkins and University of Pittsburgh Scleroderma Center databases. We examined whether erythema, blistering, ulceration, or thickening of the skin developed in the radiation therapy port. Changes in modified Rodnan skin thickness score (mRSS) and forced vital capacity percent predicted
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T helper 9 (Th9) cells and interleukin (IL)-9 are involved in the pathogenesis of several autoimmune diseases. The exact role of IL-9 and Th9 cells in patients with systemic sclerosis (SSc) have not yet been studied adequately. IL-9, IL-9R, transcription factor PU.1 (PU.1), IL-4, thymic stromal lymphopoietin (TSLP) and transforming growth factor (TGF)-β expression were assessed in skin and kidney biopsies of SSc patients and healthy controls (HC) by immunohistochemistry (IHC). The cellular source of IL-9 was also analysed by confocal microscopy analysis. Peripheral IL-9-producing cells were al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease (RA-ILD) have increased mortality with limited treatment options. We set out to examine post-transplant survival in RA-ILD patients compared with patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and scleroderma-associated ILD (SSc-ILD). We also describe post-transplant quality of life (QoL) outcomes in RA-ILD.
METHODS: A retrospective review was performed on lung transplantation (1989 to 2011) among patients with RA-ILD, IPF (group-matched for age and transplant year) and SSc-ILD. Cumulative survival after tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD163 is a 130-kDa, type I transmembrane protein belonging to group B of the cysteine-rich scavenger receptor family. Expression of CD163 is constitutive and/or induced by some stimuli on circulating monocytes and most tissue macrophages. An approximately 130-kDa soluble form of human CD163 is released from the cell surface by proteolysis after oxidative stress or inflammatory stimuli. Thus, an elevated level of circulating soluble CD163 (sCD163) has been reported in diabetes mellitus, which is one of the oxidative conditions. We have already acknowledged that scleroderma (SSc) is one of the o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous family and twin studies have indicated that Graves' disease has a heritable component. Family studies have also shown that some autoimmune disease cluster in families and genetic studies have been able to show shared susceptibility genes. In the present nation-wide study we describe familial risk for Graves' disease among parents and offspring, singleton siblings, twins and spouses with regard to age of onset, gender and number and type of affected family members. Additionally familial association of Graves' disease with any of 33 other autoimmune and related conditions was analyzed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine serological and clinical variables associated with anti-RNA polymerase III (RNAP-III) antibodies in patients with systemic sclerosis (SSc) using a new ELISA method.
METHODS: Sera from 242 patients with SSc were collected from 14 Canadian clinics. Control sera were from 287 blood donors, and 42 patients with infectious disease, 30 with rheumatoid arthritis (RA), and 30 with systemic lupus erythematosus (SLE). Antibodies to RNAP-III were detected by an ELISA kit and antibodies to other cellular antigens were identified by indirect immunofluorescence (IIF) on HEp-2 cell s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with T-cell (CD3+) large granular lymphocyte (LGL) leukemia have a high prevalence of autoantibodies and associated autoimmune diseases. Sjogren's syndrome may not be diagnosed unless specifically looked for. We set to determine the prevalence of Sjogren's syndrome in LGL leukemia and its cytokine profile.
METHODS: Every patient with a confirmed diagnosis of LGL leukemia diagnosed at a single academic medical center over the last 15 years was evaluated for Sjogren's syndrome by questioning about sicca symptoms. In symptomatic patients, Schirmer's test, rose bengal corneal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a heterogenous disease with a morbidity and mortality that varies widely. Nonetheless, the future clinical course of an individual patient can be estimated based on the severity of skin and internal organ involvement within the first several years of the disease. Patients with limited cutaneous SSc (ISSc) have skin thickening below the elbows or knees and may have face and neck involvement. Patients with this subtype of SSc have Raynaud's phenomenon, digital ulcers, and esophageal dysfunction. Significant morbidity and mortality arises in those patients with ISSc wh
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования