AIMS: To evaluate the real-world associations between semaglutide 2.4 mg and cardiometabolic comorbidities, biomarkers and cardiovascular risk among adults with overweight or obesity.
METHODS: This retrospective cohort study used US claims data and laboratory measurements from the Komodo Research Database (2016-2024). Adults with obesity or with overweight and ≥ 1 obesity-related comorbidity were included. Patients on semaglutide 2.4 mg for ≥ 12 months were compared with non-users (including users of other obesity medications) using propensity score weighting with residual imbalances adjusted…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This post hoc analysis investigates the impact of baseline characteristics on the efficacy and safety of oral semaglutide in a Chinese population with type 2 diabetes.
MATERIALS AND METHODS: Chinese participants from the PIONEER 11 and 12 trials with type 2 diabetes aged ≥18 years were randomised to once-daily oral semaglutide 3, 7, or 14 mg, or placebo (PIONEER 11) or sitagliptin 100 mg (PIONEER 12). Changes from baseline in HbA1c and body weight at week 26 were analysed in subgroups according to the following baseline characteristics: age, HbA1c, body mass index, duration of diabetes,…
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate the efficacy of oral semaglutide, either as an add-on or replacement therapy, in improving glycemic control, body weight, and cardiovascular parameters in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM).
METHODS: This real-world study evaluated changes in glycated hemoglobin (HbA1c), body weight, and parameters of cardiovascular risk from baseline to a 12-month follow-up visit. The primary endpoint was the change in HbA1c between baseline and follow-up. Secondary endpoints included changes in body weight, the proportion of patients achieving HbA1c ≤ 7%, and combined reductions…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) and non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) were often coexistent conditions driven by insulin resistance and systemic inflammation. Effective management strategies that address both metabolic disorders were urgently needed. This study investigates the effect of combining semaglutide, a glucagon-like peptide-1 receptor agonist, with metformin on liver inflammation and pancreatic beta-cell function in patients with T2DM and NAFLD.
METHODS: This retrospective study analyzed 261 patients with T2DM and NAFLD treated at our institution from January 202…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: There is an unmet need for effective and well-tolerated oral formulations of glucagon-like peptide 1 receptor agonists for the management of type 2 diabetes. Orforglipron and oral semaglutide are two oral glucagon-like peptide 1 receptor agonists evaluated in the ACHIEVE-3 clinical trial (NCT06045221). These novel treatments have the means to achieve clinically meaningful glycemic control and weight reduction, which may result in substantial positive changes in patients' daily lives. The objective of this study was to conduct exit interviews following the ACHIEVE-3 tr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, the use of weight loss medications has become increasingly popular. These medications are administered without checking the patient's general condition and potential contraindications. The aim of this case report is to point out caution when administering weight loss medications to patients who are prone to anemia.
CASE DESCRIPTION: A 52-year-old patient presents for an emergency check-up due to severe anemia. He has been started on weight-loss therapy with semaglutide for the past 6 weeks. During the examination, severe sideropenic anemia was verified in the lab finding…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Comparative evidence on 24-month clinical outcomes and biomarker trajectories with semaglutide, empagliflozin, and sitagliptin in adults with type 2 diabetes (T2D) and obesity remains limited.
OBJECTIVES: To compare 24-month clinical outcomes and longitudinal biomarker trajectories among semaglutide, empagliflozin, and sitagliptin in people with T2D and obesity.
DESIGN: Multicenter retrospective cohort study.
METHODS: Using TriNetX, we performed an active-comparator, new-user study with three prespecified 1:1 propensity score-matched contrasts: semaglutide versus empagliflozin, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Semaglutide, a long-acting glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analog for type 2 diabetes and obesity, requires sensitive and high-throughput bioanalytical methods to support pharmacokinetic studies. However, previously reported liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) assays have been limited by lengthy run times (~18 min) and suboptimal sensitivity. This study aimed to develop and validate a rapid, sensitive LC-MS/MS method for quantifying semaglutide in plasma. Methods: Plasma samples (50 μL) were prepared by acetone-mediated protein precipitation followe…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is limited evidence on the role of glucagon-like peptide-1 receptor agonists in heart failure. This work analyzes the efficacy of once-daily oral semaglutide in terms of health status and change in body weight in patients with heart failure with preserved ejection fraction, type 2 diabetes, and obesity.
METHODS: This prospective, real-world study included patients treated with once-daily semaglutide (O-Sema Group) and without glucagon-like peptide-1 receptor agonists (Control Group). The primary outcome was the heart failure status, defined as the ≥5 point difference in the …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This indirect treatment comparison (ITC) compared the efficacy and safety of tirzepatide with semaglutide for managing obesity or overweight in participants with type 2 diabetes (T2D), informed by the pivotal trials SURMOUNT-2 and STEP 2.
MATERIALS AND METHODS: Participants had body mass index (BMI) ≥ 27 kg/m2, with ≥1 unsuccessful prior dietary weight reduction effort and glycated haemoglobin (HbA1c) 7%-10% on stable therapy. A heterogeneity assessment confirmed that study and patient baseline characteristics were similar. Bucher ITCs compared tirzepatide 10 and 15 mg once-weekly (QW) …
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To compare major limb events in individuals with type 2 diabetes who initiated either injective or oral semaglutide versus other glucose-lowering therapies (GLT) in a real-world setting.
MATERIALS AND METHODS: This was a single-centre retrospective observational study on new users of diabetes medications. Participants had to have type 2 diabetes and a diagnosis of peripheral artery disease (PAD) or foot ulcers. Participant characteristics were assessed before and after propensity score matching. The primary outcome was major limb events (a composite of peripheral percutaneous translumin…
СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous once-weekly (ow) semaglutide is a recent treatment option for type 2 diabetes (T2D) and obesity, but real-world data on weight loss and associated changes in body composition, nutrients intake, and quality of life are still scarce. This observational, prospective clinical study involved all T2D patients starting ow semaglutide according to routine care between December 2021 and February 2022. Clinical information was collected after 6 months (T6) and 12 months (T12) from semaglutide initiation (T0). Bioelectrical Impedance Analysis (BIA) was performed to measure changes in body co…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) are newer medications used to treat type 2 diabetes mellitus (T2DM) and obesity. There is growing evidence of a potential association between the use of GLP-1 RAs and non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION). Here, we report a case of NAION in a young patient with diabetes receiving semaglutide (GLP-1 RA), which showed a complete resolution of symptoms after discontinuing the GLP-1 RA. This case adds to growing concerns, given emerging evidence suggesting an increased incidence of NAION among users of GLP-1 RAs. Further stud…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Women with postpartum pre-diabetes following gestational diabetes mellitus (GDM) are at particularly high risk of developing type 2 diabetes mellitus (T2DM). While the implementation of effective lifestyle interventions in the early postpartum period is often difficult and has in general limited efficacy to prevent T2DM after GDM, effective preventive strategies, including medical therapies, are needed in this population. The 'semaglutide for the treatment of pre-diabetes in women with prior gestational diabetes (SERENA) study' aims to evaluate the efficacy, safety and cost-effec…
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence, including animal, clinical, and real-world studies in individuals with type 2 diabetes and/or obesity, suggests reduced risk of dementia and Alzheimer's disease after GLP-1 receptor agonist exposure. The evoke and evoke+ trials aimed to investigate the efficacy and safety of oral semaglutide in individuals with early Alzheimer's disease.
METHODS: evoke and evoke+ were multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trials conducted across 566 sites in 40 countries. The trials assessed the efficacy and safety of oral semaglutide up to 14 mg once daily in…
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate whether glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1 RA) agents differ with respect to the risk of developing sig … exenatide from January 1, 2015, to December 31, 2021, and a 2-way comparison of patients initiating semaglutide or dulaglutide between January 1, 2019, and December 31, 2021. We assessed differences in complications using inverse propensity score weighted Cox proportional hazards models.
MAIN OUTCOME MEASURES: Treatment for diabetic macular edema (DME) or pr …
СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To investigate the additive effects of semaglutide on liver function indicators in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) complicated by metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), who received sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2-Is). Methods Liver function indicators at baseline were compared with those 6 months after the initiation of semaglutide. Patients Forty-seven patients (mean age, 56.2±10.4 years; 74.5% men) with T2DM complicated by MASLD who were prescribed SGLT2-Is continuously for at least 12 months were retrospectively selected. …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral semaglutide has potent anti-hyperglycemic efficacy in phase III trials. However, the complicated dosing instructions hamper to use this drug; therefore, we evaluated the efficacy and safety of oral semaglutide in subjects with type 2 diabetes in a real-world clinical setting. In this multi-center retrospective observational study, we analyzed subjects with type 2 diabetes newly treated with an oral semaglutide for >6 months at four medical centers located in Sapporo, Japan. The changes in glycated hemoglobin, body weight, and other metabolic parameters were evaluated and any adverse event…
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Obesity is highly prevalent in India, creating an urgent need for effective management interventions. The study hypothesizes that synthetic semaglutide has comparable safety and efficacy to the innovator drug when used in obese adults for weight management.
METHODS: A phase III multicenter randomized active-controlled non-inferiority trial enrolled adults with obesity across 19 centers in India. Subjects were randomized to the test arm receiving synthetic semaglutide (Alkem Laboratories Limited) or the reference arm administered with innovator semaglutide (Wegovy®, Novo Nordisk)…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of insulin-like growth factor-binding proteins (IGFBPs) in the regulation of carbohydrate metabolism and the development of complications is well established; however, the impact of the glucagon-like peptide-1 receptor agonist semaglutide on IGFBPs has not been previously investigated. We aimed to examine the effects of semaglutide and dipeptidyl peptidase-4 inhibitor sitagliptin therapy on serum levels of IGFBP-1, IGFBP-3, and IGFBP-rp1, and to analyze their associations with anthropometric variables and markers of carbohydrate and lipid metabolism. In this prospective study, we enro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования