Osteoarthritis (OA) is a degenerative and chronic joint disease characterized by clinical symptoms and distortion of joint tissues. It primarily damages joint cartilage, causing pain, swelling, and stiffness around the joint. It is the major cause of disability and pain. The prevalence of OA is expected to increase gradually with the aging population and increasing prevalence of obesity. Many potential therapeutic advances have been made in recent years due to the improved understanding of the underlying mechanisms, diagnosis, and management of OA. Embryonic stem cells and induced pluripotent
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most neurodegenerative diseases are linked to aberrant accumulation of aggregation-prone proteins. Among them, Huntington's disease (HD) is caused by an expanded polyglutamine repeat stretch in the N terminus of the mutant huntingtin protein (mHTT), which gets cleaved and aggregates in the brain. Recently established human induced pluripotent stem cell-derived HD neurons exhibit some disease-relevant phenotypes and provide tools for HD research. However, they have limitations such as genetic heterogeneity and an absence of mHTT aggregates and lack a robust neurodegeneration phenotype. In addit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Past researches have shown that pluripotency maintenance of naive and primed-state pluripotent stem cells (PSCs) depends on different signaling pathways, and naive-state PSCs possess the ability to produce chimeras when they are introduced into a blastocyst. Considering porcine is an attractive model for preclinical studies, many researches about pig induced pluripotent stem cells (piPSCs) have been reported. Some cytokines and small molecule compounds could transform primed piPSCs into naive state. However, there are no suitable culture conditions for generation of naive-state piPSCs with hig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Research on the roles of stem cells in necrotizing enterocolitis (NEC) has primarily focused on the effects of bone marrow- and amniotic fluid-derived stem cells in mitigating the clinical manifestations of the disease. However, the potential of adipose tissue-derived stem cells (ADSCs) remains unexplored in this context. The aim of this study was to evaluate the therapeutic potential of ADSC administration during the active inflammatory phase of NEC, with a specific focus on reducing the levels of the inflammatory cytokines IL-1 and IL-6. Methods: A self-modified hypoxi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell therapies represent a promising frontier in modern medicine. Mesenchymal stromal cells (MSCs) constitute a valuable source due to their minimal ethical concerns, low immunogenicity, negligible tumorigenicity in vivo, and robust paracrine activity mediated by the secretion of anti-inflammatory and angiogenic factors. Despite these advantages, MSCs undergo rapid replicative senescence accompanied by a progressive loss of stemness markers and functional potency. In this context, cellular rejuvenation has been emerging as a pivotal strategy to restore their original biological features. These
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human retinal organoids (ROs), derived from pluripotent stem cells, have emerged as versatile human-relevant systems for studying retinal development, modeling disease, and evaluating therapeutic strategies. This review summarizes the evolution of human RO technology, from early stem-cell-based differentiation protocols to advanced culture platforms that improve scalability, reproducibility, and functional maturation. We compare human ROs with native human retinas regarding developmental trajectory, cellular composition, and photoreceptor function, while also highlighting persistent gaps in va
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal degenerative diseases lead to irreversible blindness. Decades of research into the cellular and molecular mechanisms of retinal diseases, using either animal models or human cell-derived 2D systems, facilitated the development of several therapeutic interventions. Recently, human stem cell-derived 3D retinal organoids have been developed. These self-organizing 3D organ systems have shown to recapitulate the in vivo human retinogenesis resulting in morphological and functionally similar retinal cell types in vitro. In less than a decade, retinal organoids have assisted in modeling sever
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 32nd International Stroke Conference, held February 7-9, 2007, in San Francisco, California, U.S.A., was an excellent forum to bring together advances in stroke treatment. Very challenging new steps in the process of developing drugs for stroke from basic science to clinical trials, such as testing the in vitro efficacy in human tissue of a candidate drug, or its in vivo PET distribution in ischemic brain, were proposed. This report focuses on new therapeutic stroke targets addressed in the meeting, together with the trends in neurovascular research presented at the oral and poster session
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients who are bedridden often suffer from muscular atrophy due to reduced daily activities and can become depressed. However, patients who undergo physical therapy sometimes demonstrate positive benefits including a reduction of stressful and depressed behavior. Regenerative medicine has seen improvements in two stem cell-based therapies for central nervous system disorders. One therapy is through the transfer of exogenous stem cells. The other therapy is a more natural method and focuses on the increasing endogenous neurogenesis and restoring the neurological impairments. This study overvi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional therapies for endocrine hormone deficiencies, including hormone replacement therapy and solid organ transplantation, are hampered by the lack of physiological regulation or donor shortage, respectively. Directed differentiation of human pluripotent stem cells has opened new avenues for cell replacement therapy; however, research on different endocrine glands has long been conducted in isolation, with limited cross-disciplinary exchange of technical expertise. This Review takes the clinically most advanced stem cell-derived pancreatic β cells as a methodological reference and estab
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment of complex anal fistulas remains difficult. However, treatment with stem cells has had an encouraging success rate when applied to complex perianal fistulas. We systematically reviewed the current evidence through meta-analysis.
METHODS: We performed an electronic literature search on PubMed, Embase, and the Cochrane Library and identified studies (published between January 1946 and August 2017) that used stem cells to treat patients with complex perianal fistula. Each paper was evaluated for treatment success rate, target patients, types of stem cells used, number of ce
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induced human extended pluripotent stem cells (hEPSC) have been injected into monkey blastocysts to create chimeric embryos. Chimera research is a scientific technique which seeks to develop human organs for transplantation, but it has raised concerns regarding human cells contributing to the brain formation of nonhuman animals. This article considered whether brain development should guide ethical considerations on chimera research by investigating the morality of terminating live anencephalic infants to procure their organs. It found that identifying the presence or absence of a human biolog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This paper aims to review the research progress in repairing injury caused by acute myocardial infarction, focusing on myocardial regeneration, cardiomyocyte apoptosis, and fibrosis. The goal is to investigate the current research trends and challenges in the field of myocardial injury repair.
METHODS: The review delves into the latest research on myocardial regeneration, cardiomyocyte apoptosis, and fibrosis following acute myocardial infarction. It highlights stem cell transplantation and gene therapy as key areas of current research focus, while emphasizing the significance of car
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurodegenerative diseases (NDs) such as Parkinson's disease (PD), Alzheimer's disease (AD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Huntington's disease (HD) are set apart by progressive neuronal loss and concomitant functional decline. Traditional therapies are equipped with only symptomatic relief, devoid of neurorestorative properties. Stem-cell-based therapies have the potential to revolutionize neurological care by replenishing lost cells, mitigating inflammation, and fostering a neuroprotective environment.
OBJECTIVES: This narrative review aims to appraise the treatment poten
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Liver transplant is the cornerstone line of treatment for chronic liver diseases; however, the long list of complications and obstacles stand against this operation. Searching for new modalities for treatment of chronic liver illness is a must. In the present research, we aimed to compare the effects of transplant of undifferentiated human mesenchymal stem cells, in vitro differentiated mesenchymal stem cells, and adult hepatocytes in an experimental model of chronic liver failure.
MATERIALS AND METHODS: Undifferentiated human cord blood mesenchymal stem cells were isolated, pro-p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induced pluripotent stem cells and their derivatives have become an important tool for researching disease mechanisms. It is hoped that they could be used to discover new therapies by providing the most reliable and relevant human in vitro disease models for drug discovery. This review will summarize recent efforts to use stem cell-derived neurons for drug screening. We also explain the current hurdles to using these cells for high-throughput pharmaceutical screening and developments that may help overcome these hurdles. Finally, we critically discuss whether induced pluripotent stem cell-deri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our commentary is focused on three studies that used microRNA overexpression methods for directed differentiation of stem cells into insulin-producing cells. Islet transplantation is the only cell-based therapy used to treat type 1 diabetes mellitus. However, due to the scarcity of cadaveric donors and limited availability of good quality and quantity of islets for transplant, alternate sources of insulin-producing cells are being studied and used by researchers. This commentary provides an overview of distinct studies focused on manipulating microRNA expression to optimize differentiation of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophils are the most frequent immune cell type in peripheral blood, performing an essential role against pathogens. People with neutrophil deficiencies are susceptible to deadly infections, highlighting the importance of generating these cells in host immunity. Neutrophils can be generated from hematopoietic progenitor cells (HPCs) and embryonic stem cells (ESCs) using a cocktail of cytokines. In addition, induced pluripotent stem cells (iPSCs) can be differentiated into various functional cell types, including neutrophils. iPSCs can be derived from differentiated cells, such as skin and b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro derivation of germ cells from different stem cell sources has been challenging in the treatment of male infertility. MicroRNAs (miRNAs) have an essential role in gene expression at post-transcriptional level. The aim of this research was to find more about miRNA-17 and miRNA-146 expression during differentiation of spermatogonial stem cell like cells (SSC like cells) from mouse bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) through bone morphogenic protein 4 (BMP4) and retinoic acid (RA) induction. BMSCs were treated with BMP4 to produce primordial germ cell like cells (PGC like cells). T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celebrating its 50th anniversary in 2017, bronchopulmonary dysplasia (BPD)-the chronic lung disease of prematurity that follows ventilator and oxygen therapy for acute respiratory failure-remains the most frequent complication of extreme prematurity. Survival of premature infants born at increasingly earlier stages of gestation has made the prevention of lung injury increasingly challenging. BPD is postulated to be a misdirection of many functions in the developing lung, including growth factor signalling and matrix as well as cellular composition, resulting in impaired alveolar and lung vascu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования