MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 228 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 710 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

MDC9, a widely expressed cellular disintegrin containing cytoplasmic SH3 ligand domains.

Cellular disintegrins are a family of proteins that are related to snake venom integrin ligands and metalloproteases. We have cloned and sequenced the mouse and human homologue of a widely expressed cellular disintegrin, which we have termed MDC9 (for metalloprotease/disintegrin/cysteine-rich protein 9). The deduced mouse and human protein sequences are 82% identical. MDC9 contains several distinct protein domains: a signal sequence is followed by a prodomain and a domain with sequence similarity to snake venom metalloproteases, a disintegrin domain, a cysteine-rich region, an EGF repeat, a me

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8647900Открыть статью

ADAMDEC1 promotes the malignant progression of cholangiocarcinoma by regulating NF-κB signaling pathway.

Cholangiocarcinoma (CCA), a highly aggressive form of cancer, is known for its high mortality rate. A Disintegrin and Metalloprotease Domain-like Protein Decysin-1 (ADAMDEC1) can promote the development and metastasis in various tumors by degrading the extracellular matrix. However, its regulatory mechanism in CCA remains unclear. Public databases and clinical tissue samples were used to evaluate whether ADAMDEC1 expression was correlated with the prognosis of CCA. We investigated the expression of ADAMDEC1-related regulatory genes and proteins in CCA and assessed the biological behaviors of C

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39755752Открыть статью

Inducible expression of A Disintegrin and Metalloproteinase 8 in chronic periodontitis and gingival epithelial cells.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: The expression of A Disintegrin and Metalloproteinase 8 (ADAM8) is associated with several inflammatory diseases. Elevated ADAM8 levels have been shown in gingival crevicular fluid of patients with chronic periodontitis. The objective of this study was to investigate ADAM8 expression in chronic periodontitis tissues compared with that in normal tissues. ADAM8 expression and its inductive mechanism were examined in human gingival epithelial cells (HGECs) and human gingival fibroblasts. MATERIAL AND METHODS: Total RNA and protein were extracted from gingival biopsies

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27859260Открыть статью

Higher and lower active circulating VWF levels: different facets of von Willebrand disease.

Most circulating von Willebrand factor (VWF) is normally inactive and incapable of binding platelets, but numerous disorders may modify the proportion of active VWF. We explored active VWF levels in patients with von Willebrand disease (VWD) whose VWF had a higher affinity for platelet glycoprotein (GP)Ib, but different susceptibilities to ADAMTS13 and multimer patterns (9 patients lacking large multimers, 10 with a normal pattern); 12 patients with VWF C2362F and R1819_C1948delinsS mutations, which make VWF resistant to ADAMTS13 were also studied. Type 2B patients with abnormal or normal mult

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26456374Открыть статью

EpCAM is decreased but is still present in uterine epithelial cells during early pregnancy in the rat: potential mechanism for maintenance of mucosal integrity during implantation.

The non-receptive uterine luminal epithelium forms a polarised epithelial barrier, protective against potential pathogenic assault from the external environment and invasion by the blastocyst. However, during the window of implantation, the uterine luminal epithelial cells (UECs) transition to a receptive state by dismantling many of their intercellular and cell-matrix adhesions in preparation for epithelial detachment and subsequent blastocyst implantation. The present study investigated the presence and regulation of the intercellular adhesion protein, Epithelial Cell Adhesion Molecule (EpCA

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25367431Открыть статью

[Atypical hemolytic and uremic syndrome associated with von Willebrand factor-cleaving protease (ADAMTS 13) deficiency in children].

Hemolytic and uremic syndrome (HUS) is a classical form of thrombotic microangiopathies characterized by the association of hemolytic anemia with schizocytes, thrombocytopenia, and acute renal failure. Two forms of HUS have been described: the typical form that occurs after ingestion of a strain of bacteria, usually Escherichia coli types, which expresses verotoxin (also called shiga-like toxin), typically followed by bloody diarrhea, and atypical HUS, which is rare during childhood and can also be revealed by bloody diarrhea. We report a case of a 25-month-old infant who presented with hematu

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23827373Открыть статью

In vivo invasion of head and neck squamous cell carcinoma cells does not require macrophages.

Invasion of tumor cells into the local stroma is an important component in cancer progression. Here we report studies of the in vivo invasion of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) cells in response to applied gradients of a growth factor [epidermal growth factor (EGF)] and a chemokine (CXCL12), using orthotopic floor-of-mouth models. Analysis of the invading cells indicated that >75% of them were tumor cells, about 15% macrophages, and <10% were unidentified. Surprisingly, although macrophages invaded together with tumor cells, macrophage contributions were not required for HNSCC in

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21641405Открыть статью

Thrombotic thrombocytopenic purpura and sickle cell crisis.

Described is a case of acute chest syndrome in a sickle-cell patient (hemoglobin SS) who also developed signs and symptoms of thrombotic thrombocytopenic purpura, including thrombocytopenia and hemolysis (anemia, elevated lactate dehydrogenase, presence of schistocytes, dark-colored plasma, and elevations in nucleated red blood cells). The ADAMTS13 activity level was normal. Discussed are the diagnosis and therapeutic management issues and the challenges of differentiating the vasoocclusive and hemolytic complications of sickling red blood cells from the thrombotic microangiopathy of thromboti

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18840631Открыть статью

Further genetic evidence for three psoriasis-risk genes: ADAM33, CDKAL1, and PTPN22.

Predisposition to psoriasis is known to be affected by genetic variation in HLA-C, IL12B, and IL23R, and although other psoriasis-associated variants have been identified, incontrovertible statistical evidence for these markers has not yet been obtained. To help resolve this issue, we tested 15 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) from 7 putative psoriasis-risk genes in 1,448 psoriasis patients and 1,385 control subjects; 3 SNPs, rs597980 in ADAM33, rs6908425 in CDKAL1 and rs3789604 in PTPN22, were significant with the same risk allele as in prior reports (one-sided P<0.05, false discovery r

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18923449Открыть статью

Essential roles of Meltrin beta (ADAM19) in heart development.

Morphogenesis of the heart requires development of the endocardial cushion tissue that gives rise to the membranous septa and valves. Here we show that Meltrin beta/ADAM19, a novel metalloprotease-disintegrin, participates in the development of the endocardial cushion. Mice lacking Meltrin beta exhibit ventricular septal defect (VSD) and immature valves, and most of the animals die soon after birth. During development of the endocardial cushion, epithelial-mesenchymal transformation (EMT) of endocardial epithelial cells generates most of the cushion mesenchymes that constitute the main compone

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14975714Открыть статью

An amino acid polymorphism in von Willebrand factor correlates with increased susceptibility to proteolysis by ADAMTS13.

The hypothesis that increased ADAMTS13 (a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin repeats) activity or increased susceptibility of von Willebrand factor (VWF) to proteolysis by ADAMTS13 may underlie type I von Willebrand disease (VWD) in some patients was investigated. Plasma from 4 patients with type I VWD was cryoprecipitated. ADAMTS13 activity in the VWF-poor cryodepleted fraction was assessed by incubation with purified VWF; susceptibility to proteolysis of the VWF in the VWF-rich cryoprecipitate was assessed by incubation with a normal, group O cryodepleted plasma. ADAMTS13 ac

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14525793Открыть статью

Effect of A disintegrin and metalloproteinase 10 gene silencing on the proliferation, invasion and migration of the human tongue squamous cell carcinoma cell line TCA8113.

The present study aimed to investigate the effect of A disintegrin and metalloproteinase 10 (ADAM10) gene silencing on the proliferation, migration and invasion of the human tongue squamous cell carcinoma cell line TCA8113. RNA interference was used to knock down the expression of ADAM10 in the TCA8113 cell line and the proliferation, migration and invasive ability of the treated cells were observed in vitro. The expression levels of epidermal growth factor receptor (EGFR) and E-cadherin in the treated cells were determined by western blot analysis. The proliferation, migration and invasion ab

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25333745Открыть статью

A Disintegrin And Metalloproteinase 12 produced by tumour cells accelerates osteosarcoma tumour progression and associated osteolysis.

BACKGROUND: Osteosarcoma is the most common primary malignant bone tumour in children and adolescents for whom the prognosis remains unfavourable despite treatment protocols that combine chemotherapy and surgery. Metalloproteinases decisively contribute to cancer development and promotion by regulating cell growth, angiogenesis or inflammation. However, their role in osteosarcoma remains still unknown. METHODS: A screening of a large panel of metalloproteinases and their inhibitors, carried out in osteolytic (K7M2 and POS-1) or osteoblastic (MOS-J) mouse osteosarcoma models, shows that a memb

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23490646Открыть статью

Differential effects of the loss of intrachain- versus interchain-disulfide bonds in the cystine-knot domain of von Willebrand factor on the clinical phenotype of von Willebrand disease.

Von Willebrand factor (VWF) contains a large number of cysteine residues, which all form disulfide bonds. Mutations of cysteines located in the cystine-knot (CK) domain of VWF have been identified in both qualitative type 2A (IID) and quantitative type 3 von Willebrand disease (VWD). Our objective was to test the hypothesis that the difference in phenotype is related to whether the mutated cysteine residue is involved in either interchain- or intrachain-disulfide-bond formation. The effects of three cysteine mutations which are all located in the CK-domain of VWF, C2773S (type 2A(IID)), C2739Y

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17139364Открыть статью

Procollagen II amino propeptide processing by ADAMTS-3. Insights on dermatosparaxis.

The amino and carboxyl propeptides of procollagens I and II are removed by specific enzymes as a prerequisite for fibril assembly. Null mutations in procollagen I N-propeptidase (ADAMTS-2) cause dermatosparaxis in cattle and the Ehlers-Danlos syndrome (dermatosparactic type) in humans by preventing proteolytic excision of the N-propeptide of procollagen I. We have found that procollagen II is processed normally in dermatosparactic nasal cartilage, suggesting the existence of another N-propeptidase(s). We investigated such a role for ADAMTS-3 in Swarm rat chondrosarcoma RCS-LTC cells, which fai

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11408482Открыть статью

The precursor region of a protein active in sperm-egg fusion contains a metalloprotease and a disintegrin domain: structural, functional, and evolutionary implications.

PH-30, a sperm surface protein involved in sperm-egg fusion, is composed of two subunits, alpha and beta, which are synthesized as precursors and processed, during sperm development, to yield the mature forms. The mature PH-30 alpha/beta complex resembles certain viral fusion proteins in membrane topology and predicted binding and fusion functions. Furthermore, the mature subunits are similar in sequence to each other and to a family of disintegrin domain-containing snake venom proteins. We report here the sequences of the PH-30 alpha and beta precursor regions. Their domain organizations are

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8248170Открыть статью

LGI1 antibodies alter Kv1.1 and AMPA receptors changing synaptic excitability, plasticity and memory.

Leucine-rich glioma-inactivated 1 (LGI1) is a secreted neuronal protein that forms a trans-synaptic complex that includes the presynaptic disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 23 (ADAM23), which interacts with voltage-gated potassium channels Kv1.1, and the postsynaptic ADAM22, which interacts with AMPA receptors. Human autoantibodies against LGI1 associate with a form of autoimmune limbic encephalitis characterized by severe but treatable memory impairment and frequent faciobrachial dystonic seizures. Although there is evidence that this disease is immune-mediated, the u

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30346486Открыть статью

ADAM13 cleavage of cadherin-11 promotes CNC migration independently of the homophilic binding site.

The cranial neural crest (CNC) is a highly motile population of cells that is responsible for forming the face and jaw in all vertebrates and perturbing their migration can lead to craniofacial birth defects. Cell motility requires a dynamic modification of cell-cell and cell-matrix adhesion. In the CNC, cleavage of the cell adhesion molecule cadherin-11 by ADAM13 is essential for cell migration. This cleavage generates a shed extracellular fragment of cadherin-11 (EC1-3) that possesses pro-migratory activity via an unknown mechanism. Cadherin-11 plays an important role in modulating contact i

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26206614Открыть статью

Rapid screening of gene function by systemic delivery of morpholino oligonucleotides to live mouse embryos.

Traditional gene targeting methods in mice are complex and time consuming, especially when conditional deletion methods are required. Here, we describe a novel technique for assessing gene function by injection of modified antisense morpholino oligonucleotides (MOs) into the heart of mid-gestation mouse embryos. After allowing MOs to circulate through the embryonic vasculature, target tissues were explanted, cultured and analysed for expression of key markers. We established proof-of-principle by partially phenocopying known gene knockout phenotypes in the fetal gonads (Stra8, Sox9) and pancre

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25629157Открыть статью

Mutation survey of candidate genes in 40 Chinese patients with congenital ectopia lentis.

PURPOSE: To identify the spectrum and frequency of five candidate genes in Chinese patients with congenital ectopia lentis (EL). METHODS: Forty consecutive and unrelated congenital probands with EL were collected and underwent ocular, skeletal, and cardiovascular examinations. Sanger sequencing was used to analyze all of the coding and adjacent regions of five candidate genes: FBN1, ADAMTS10, ADAMTSL4, TGFBR2, and CBS. Mutation analysis was performed to evaluate the pathogenic variants and to identify the cause of congenital EL. RESULTS: The FBN1 gene screen revealed 25 pathogenic variants i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25053872Открыть статью