An in vitro model was used to compare the effects of linezolid, clindamycin, and penicillin, alone and in combination, on streptococcal pyrogenic exotoxin A (SPE A) release against virulent group A streptococci (GAS). All regimens exhibited lower (P < 0.05) SPE A release at 1 h than those with penicillin alone. Linezolid and clindamycin, alone or in combination with penicillin, may optimize the treatment of GAS infections by reducing bacterial burden and exotoxin release.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two chiral HPLC methods namely method A and method B were developed for the separation of enantiomers of Linezolid. The mobile phases containing hexane, 2-propanol and trifluoro acetic acid (TFA) in the ratio (80:20:0.1, v/v/ v); hexane, ethanol and TFA in the ratio (65:35:0.1, v/v/v) were used in method A and method B, respectively. The assay results of the two methods were checked in terms of F-test variance ratio and found to be less than the table value, confirming their good precision. The enantiomeric separation of Linezolid on different chiral stationary phases was investigated. The two
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vancomycin-resistant enterococci (VRE) are multi-resistant micro-organisms that have emerged as important nosocomial pathogens during the last decade. Emergence of this organism has been blamed mainly on the increased and inappropriate use of antibiotics, in particular, the cephalosporins and the glycopeptide, vancomycin. Burns patients are highly vulnerable to acquiring VRE infections, being both debilitated and immunocompromised, and often receiving antibiotics that further diminish their intrinsic microbial flora. We report on two patients with large burn injuries who acquired vancomycin-re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zaleplon is a pyrazolopyrimidine hypnotic agent which is indicated for the short term (2 to 4 weeks) management of insomnia. Zaleplon 5 and 10 mg at bedtime (usual recommended doses) significantly reduced sleep latency compared with placebo in clinical trials in nonelderly and elderly patients with insomnia. In general, sleep maintenance (sleep duration and number of awakenings) and sleep quality were not significantly different from placebo with zaleplon 5 and 10 mg/night. Zaleplon 20 mg/night significantly improved sleep latency and duration in nonelderly patients, but effects on number of a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interfacial adsorption properties of polar/apolar inducers of cell differentiation (PAIs) were studied on a mercury electrode. This study, on a clean and reproducible charged surface, unraveled the purely physical interactions among these compounds and the surface, apart from the complexity of the biological membrane. The interfacial behavior of two classical inducers, hexamethylenebisacetamide (HMBA) and dimethylsulfoxide, was compared with that of a typical apolar aliphatic compound, 1-octanol, that has a similar hydrophobic moiety as HMBA but a much smaller dipolar moment. Both HMBA and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metobromuron, a substituted urea herbicide, is widely used for control of grasses and broad-leaved weeds in Taiwan. Major systemic toxicity has not been reported following poisoning. A 22-year-old woman at 36 weeks of gestation was admitted to the emergency department three hours after ingestion of a mixture of 25% metobromuron and 25% metolachlor. Though stable initially, she developed central cyanosis 12 hours later. Emergent cesarean section was considered but administration of intravenous methylene blue readily reversed the cyanosis and prevented the operation. Recurrent cyanosis did not d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the ion permeability properties of sodium channels purified from eel electroplax and reconstituted into liposomes. Under the influence of a depolarizing diffusion potential, these channels appear capable of occasional spontaneous openings. Fluxes which result from these openings are sodium selective and blocked (from opposite sides of the membrane) by tetrodotoxin (TTX) and moderate concentrations of the lidocaine analogue QX-314. Low concentrations of QX-314 paradoxically enhance this channel-mediated flux. N-bromoacetamide (NBA) and N-bromosuccinimide (NBS), reagents whi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macroscopic Na currents were recorded from N18 neuroblastoma cells by the whole-cell voltage-clamp technique. Inactivation of the Na currents was removed by intracellular application of proteolytic enzymes, trypsin, alpha-chymotrypsin, papain, or ficin, or bath application of N-bromoacetamide. Unlike what has been reported in squid giant axons and frog skeletal muscle fibers, these treatments often increased Na currents at all test pulse potentials. In addition, removal of inactivation gating shifted the midpoint of the peak Na conductance-voltage curve in the negative direction by 26 mV on av
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stable isotopes, such as 13C, should be substituted for the long-lived radionuclide 14C in the 14C breath test when doing liver function tests in children and pregnant women. For comparison 13C, 15N-methacetin and 14C-methacetin were synthesized as suitable diagnostic agents. Methods are described for the measurement of 14C and 13C in the breath. After oral administration of labelled methacetin to healthy subjects and patients with liver diseases a good correspondence between 13C- and 14C-measurements in the same subject on the one hand, and a good discrimination between controls and patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of pretreatment with allylisopropylacetamide (AIA) and phenobarbital (PB) on the pharmacokinetics and metabolite profile of antipyrine was studied in rats in vivo. Antipyrine concentrations were measured in blood and urine, and four metabolites (4-hydroxyantipyrine, norantipyrine, 3-hydroxymethylantipyrine and 4,4'-dihydroxyantipyrine) were determined in urine. Treatment with PB increased antipyrine blood clearance from 11.1 to 59.1 ml/min per kg. The clearances for production of metabolites all increased between four- and five-fold, indicating non-selective induction. Treatment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author present the results obtained in the treatment of 100 patients suffering chronic intestinal amebiasis, employing a new drug--Etophamide, in a dose of 1,0 g per day, for three consecutive days. The tolerance of a new antiamebic drug was excellent in all patients, and the parasitological cure rate obtained was 92%. The author concluded that the new derivate amebicide used in this research is very effective for treatment of intestinal amebiasis infections.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new intraluminal amebicide (Quinfamide) was tested to assess its effectivity and tolerance for treatment of non-dysenteric intestinal amebiasis. The drug was administered to three groups of ten patients each, whom received 300, 600 and 1 200 mg. on a 24 hours schedule. Another group of ten patients received Teclozan as control drug. Diagnosis and results were judged by rectosigmoidoscopy before, 15 and 30 days after treatment. In addition, microscopic investigation of ameba was performed in freshly passed stools, before, and after 8, 15 and 30 days of treatment. Success after treatment with
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To analyze disorders of memory functions, observations were made in healthy test subjects after administration of psychotropic drugs and anesthetics. In isolated cases amnesic episodes were recorded and in 8 of the subjects accurate measurements of the retrograde amnesia after propanidid anesthesia were made. The observations provided arguments for the delimitation of the immediate memory (ultra-short-term memory, one minute memory) from short-term memory and long-term memory of the conventional terminology. As a result of our investigations we came to the thesis that the transformation of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The small-molecule inhibitor lenacapavir (LEN) has firmly established the HIV-1 capsid as a promising clinical target. However, early studies have shown that HIV-1 can develop resistance to LEN by acquiring capsid mutations. These mutations are restricted to the drug-binding pocket, but the breadth of the virus's capacity to evolve under LEN-directed pressure remains incompletely understood. Here, we employ an accelerated evolution approach to probe HIV-1's capacity for LEN resistance. Despite strong sequence conservation across thousands of clinical strains, two positions within the binding p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lenacapavir (LEN) is the first human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) capsid inhibitor approved for clinical use in humans. It inhibits multiple steps of the viral life cycle; however, the molecular details of the effect of LEN on capsid structure and the mechanistic steps of the inhibition are not understood. Recent studies show that intact cone-shaped capsids and capsids with LEN-induced breaks can dock at nuclear pore complexes (NPCs), but only intact capsids enter the nucleus. In this work, we combined large-scale coarse-grained molecular dynamics simulations and live-cell imaging to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the in vivo activity of EL219 against central nervous system coccidioidomycosis. Mice were inoculated intracranially with arthroconidia of Coccidioides immitis, and treatment with EL219 (5, 10, or 20 mg/kg QD by intraperitoneal injection) or fluconazole (25 mg/kg orally BID) began 2 days later. Each dose of EL219 and fluconazole significantly improved survival. Brain fungal burden was also reduced compared to vehicle control. Further studies of EL219 against coccidioidomycosis are warranted.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: An increasing number of antiseizure medications (ASMs) are approved for monotherapy for focal epilepsy, but direct comparisons of the lifetime cost-effectiveness of all existing treatment strategies are lacking. This study aims to compare the cost-effectiveness of new ASMs and traditional ASMs as first-line monotherapy for newly diagnosed focal epilepsy.
METHOD: We used a Markov model to evaluate the lifetime cost-effectiveness of 10 ASMs in the treatment of focal epilepsy, with lacosamide (LCM) as a control, from the perspective of society in the United States. Effectiveness, cost
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Anhedonia, a core symptom of major depressive disorder (MDD), is a known predictor of treatment response. It has been linked to heart rate variability (HRV), a physiological marker implicated in both MDD and cardiovascular disease. Agomelatine, a melatonergic antidepressant, has shown positive effects on both anhedonia and HRV. But little is known about the relationship between anhedonia improvement and HRV changes. This study aimed to investigate whether early changes in HRV predict anhedonia improvement following 8 weeks of agomelatine monotherapy. Materials and Me
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования