The effect of a high (5.4 mg/h) and a low (0.8 mg/h) dose of naloxone (i.v. over a period of 90 min) on ACTH secretion was compared with placebo in patients with Addison's disease, congenital adrenal hyperplasia, Cushing's disease or Nelson's syndrome. In seven patients with primary adrenal insufficiency the high dose of naloxone provoked a significant increase of plasma ACTH concentrations (P less than 0.02) whereas the low dose of naloxone failed to influence ACTH secretion. In six patients with ACTH dependent Cushing's disease or Nelson's syndrome both doses failed to alter plasma ACTH leve
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computed tomography (CT) plays a leading role in the evaluation of nonmalignant disease of the adrenal gland. CT is highly accurate in the l … as a hypoattenuating mass with a smooth, thin wall. CT is useful in the evaluation of patients with Addison disease, particularly the subacute form secondary to tuberculosis or disseminated histoplasmosis. Findings typically include bilateral adrenal enlargement with a central necrotic area of hypoattenuation and peripheral enhancement. Thin-section unenhanced CT …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyglandular auto-immune syndromes are uncommon constellation of organ specific auto-immune diseases, characterised by the existence of two or more endocrinopathies. Polyglandular autoimmune type II syndrome also known as Schmidt's syndrome is more common, comprising Addison's disease, auto-immune thyroid disease, type 1 diabetes mellitus and/or hypogonadism, pernicious anaemia, coeliac disease, vitiligo, hypophysitis, etc. Here a case of a 56-year-old man is reported with a prior history of hypothyroidism who presented with adrenal crisis. Further laboratory investigations revealed primary a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three persons in a kindred of 43 had variable expression of a syndrome consisting of immunoglobulin A deficiency, diabetes mellitus, malabsorption, and a common HLA haplotype. Findings from the proband included life-threatening malabsorption; idiopathic intestinal mucosal atrophy with infalmmation; IgA deficiency and antibodies to multiple endocrine organs; insulin-dependent diabetes mellitus; and the major histocomptability antigens HLA-A2, B8, and DW3. In addition to the described syndrome other conditions present in the family include Graves' disease, vitiligo, hypocomplementemia, rheumatic
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old man with no significant medical history presented to the medical clinic with vomiting and giddiness for 2 days, loss of appetite for 1 month and progressive fatigability for the preceding 4 months. On examination, he was found to be hypotensive and was admitted to the hospital for work-up. Considering his abnormal labs and physical findings, he was worked up and was diagnosed with primary adrenal insufficiency. On further work-up for the aetiology of his Addison's disease, he was found to have concurrent autoimmune thyroiditis and vitiligo. A final diagnosis of autoimmune polygla
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary adrenal insufficiency is the most frequent systemic disorder associated with calcification of auricular cartilage. The pathogenesis of this sign has been attributed to ACTH excess or to prolonged desoxycorticosterone acetate therapy. We describe here three patients with long-standing untreated hypopituitarism and calcified auricular cartilages. Replacement hormonal therapy resulted in improvement in their general condition, but did not change the auricular calcification. Analysis of these cases as well as review of the literature suggest that calcification of auricular cartilage in bot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Addison's disease, when caused by idiopathic atrophy of the adrenal cortex, is frequently associated with other endocrine abnormalities. Primary hypothyroidism and hypogonadism have been reported in association with adrenal insufficiency; understandably, such cases may lead to diagnostic confusion with respect to possible pituitary disease. This case study concerns a woman who exhibited, in sequence and over a period of 17 years, hypogonadism, hypoadrenalism, diabetes mellitus and, finally, hypothyroidism. Originally misdiagnosed as having Sheehan's syndrome, she eventually became hyperpigment
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old Caucasian woman with no prior medical history was admitted to our hospital with complaints of generalised weakness, nausea, diarrhoea and weight loss. The patient suffered from tachycardia and hypotension. Blood tests revealed Graves' thyrotoxicosis and the patient was treated accordingly. However, patient's health continued to decline rapidly and further tests revealed a concomitant Addisonian crisis. Additional treatment with corticosteroids led to a full recovery. It is well known that autoimmune endocrine disorders tend to cluster. However, the presentation is usually sequent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old Indian man presented with productive cough and a large left pleural effusion. Pleural fluid culture grew Mycobacterium tuberculosis, and he was started on antituberculosis therapy. One week later, the patient presented to hospital with drowsiness, dehydration and hypotension. He was transferred to critical care and only improved after starting hydrocortisone and stopping rifampicin. His short synACTHen test subsequently confirmed primary adrenal insufficiency, and a CT of the abdomen showed bilateral adrenal enlargement. Rifampicin is known to accelerate cortisol metabolism. We r
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DHEA is an adrenal steroid hormone, the physiological role of which is largely unknown. Since the DHEA/DHEAS levels decrease appreciably with age in most people, DHEA is often considered to have a role to play in the aging process, and its use as an anti-aging or wellness hormone to diminish age-related complaints is often propagated. Studies on this are, however, meager. Currently, there is no definitive indication for DHEA supplementation in persons with low DHEA levels. In adrenal cortex insufficiency in contrast, there is an absolute DHEA deficiency. In women suffering from Addisons's dise
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unexplained, subclinical chronically elevated transaminases is mainly a marker of non-alcoholic fatty liver disease, metabolic syndrome, alcoholism and diabetes, which are very common situations but viral hepatitis and iatrogenic origin must also be considered. Before looking for hepatic or genetic rare diseases, it is worth considering hypertransaminasemia as a clue for muscular disease, particularly in paediatric settings, and creatine phosphokinase is a specific marker. Then, patient history, examination and appropriate biologic requests can permit the identification of less frequent disord
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The number of recognised distinct autoimmune diseases (AIDs) has progressively increased over the years with more than 100 being reported today. The natural history of AIDs is characterized by progression from latent and subclinical to clinical stages and is associated with the presence of the specific circulating autoantibodies. Once presented, AIDs are generally chronic conditions. AIDs have the tendency to cluster and co-occur in a single patient. Autoimmune thyroid diseases (AITD) are the most prevalent of AIDs in the world population, and about one-third of the AITD patients a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pernicious anemia (PA) is associated with other autoimmune diseases, such as hypothyroidism, type 1 diabetes mellitus (DM1), Addison's disease, and vitiligo. The association between PA and autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is rare, with less than 30 cases reported in the literature. In this paper, we report a case of a patient with a confirmed diagnosis of PA, who, six months after starting treatment with cyanocobalamin, presented with severe hemolysis with a positive direct antiglobulin test (DAT) for warm antibodies; the patient responded well to glucocorticoid treatment. AIHA in PA patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old Caucasian girl with a history of primary hypoparathyroidism and unstable calcium and phosphorus levels and on ongoing treatment was admitted to the Department of Pediatric Nephrology because of the onset of nephrocalcinosis and difficulties achieving normocalcemia. Coexistence of hypoparathyroidism, oral candidiasis, dental enamel hypoplasia, and subclinical Hashimoto's disease was strongly suggestive for autoimmune polyglandular syndrome (APS) type I. One of the clinical implications of this diagnosis is the high probability of future occurrence of adrenal insufficiency and henc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric polypoid lesions are found in ∼1-4% of patients who undergo esophagogastroduodenoscopy. The hyperplastic lesions are considered non-neoplastic polyps that are distributed randomly in the stomach and they are usually related to chronic gastritis as a result of the exaggerated mucosal healing response. Although several conditions have been associated with celiac disease (CD), such as thyroiditis, Addison's disease, type 1 diabetes mellitus, and autoimmune hepatitis, the association with gastric polyps is rare. In this case series, we present seven newly diagnosed patients (six women) wit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primary hypothyroidism, idiopathic Addison's disease, idiopathic hypoparathyroidism (with preceding moniliasis), Addisonian pernicious anaemia and primary ovarian failure is described. She died at the age of 24 years following an illness compatible with adrenal crisis. At post-mortem there was no recognizable adrenal or ovarian tissue; there was only a minute portion of probable parathyroid tissue and the uterus was infantile. Her serum contained antibodies reactive with adrenal cortex, steroid-producing cells in the gonads, placental trophoblasts and thyroid epithelial cytoplasm and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования