Apoptosis of hematopoietic progenitor cells is increased in myelodysplastic syndromes (MDS). We have studied Fas (CD95/Apo-1) antigen expression in 27 MDS patients (RARS 4, RA 3, RAEB 13; RAEB-t 3, CMML 4) and three AML secondary to MDS. We found that the Fas antigen was not expressed on normal bone marrow (BM) CD34+, CD14+, or glycophorin+ cells, and only slightly on CD33+ cells. Patients with MDS had upregulation of Fas expression on total bone marrow nuclear cells (BMMC) (t-test, P = 0.04), CD34+ (P = 0.013), CD33+ (P = 0.04), and glycophorin+ (P = 0.032) BM cells compared to controls. Fas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro colony-forming capacities of marrow CD34-positive (CD34+) cells from 25 patients with myelodysplastic syndromes (MDS) were studied. In all patients this purified cell population showed erythroid (burst-forming unit erythroid; BFU-E) or non-erythroid colony growth, both of which were more restricted than non-purified mononuclear cell population under stimulation with erythropoietin (EPO) or granulocyte/macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) alone. MDS patients examined were put into two groups; refractory anemia (RA) or RA with ringed sideroblasts (RA/RARS) and RA with exces
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metronomic chemotherapy-based combinations have received interest for relapsed/refractory malignancies. Preclinical and clinical studies showed activity of metronomic etoposide and axitinib. We report our retrospective experience in six children treated with axitinib and metronomic etoposide for refractory/relapsed brain tumors as an "off-label" combination. Three patients with medulloblastoma experienced partial response; one patient with atypical teratoid rhabdoid tumor (ATRT) displays an ongoing stable disease (12 months); two patients with medulloblastoma had progressive disease. Grade 3-4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a case of severe aplastic anemia diagnosed in an 8-year-old girl with a previous diagnosis of autoimmune hepatitis. We found significantly increased CD8+ and CD68+ cell numbers in her bone marrow, which can induce severe organ damage, refractory to immunosuppressive therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia associated with Immune checkpoint inhibitor (ICI) is usually hemolytic and regenerative. Cases of non-regenerative pure red cell aplasia are rare, and typically improve upon drug discontinuation and after corticotherapy. We herein report a case of nivolumab-related erythroblastopenia refractory to steroids in a melanoma patient that improved only after treatment with cyclosporin. Nivolumab had been well tolerated for 2 months after being introduced as an adjuvant treatment. Hemoglobin level then progressively decreased from 12.7 g/dl as baseline value to a nadir of 4.3 g/dL despite tran
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study F-actin polymerization in neutrophils from 21 patients affected by myelodysplastic syndromes (MDS) was evaluated by means of a flow cytometric assay. Neutrophils were stimulated with formyl-methionyl-leucyl-phenylanaline (fMLP; 10(-8) M final concentration) for 15, 30, 60 and 120 sec, and F-actin content was determined using fluorescein-isothiocyanate phallacidin as a specific probe. Eight normal subjects were studied as controls. We found that F-actin polymerization was defective in ten patients, with very impaired values after 60 and 120 sec of stimulation with fMLP. The remain
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic studies were performed in 112 untreated cases of myelodysplastic syndrome (MDS) between 1985 and 1990. Among 112 patients who were examined at the time of diagnosis, 54 had an abnormal karyotype (48%). The highest frequency of chromosome abnormalities was observed in refractory anemia with excess of blasts (RAEB) and RAEB in transformation (RAEB-t) and the lowest in refractory anemia with ring sideroblasts (RARS) and chronic myelomonocytic leukemia (CMMoL). Numerical changes were observed in 19 cases and structural in 17; chromosome 8 was most frequently gained (11 cases), whereas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analyzed the data on 105 patients reported with a deletion of part of the long arm of chromosome 5 in the presence of hematologic disease. The major conditions associated with this abnormality are refractory anemia, polycythemia vera, and acute myelogenous leukemia, as well as the occasional occurrence of several other problems.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large granular lymphocytic (LGL) leukemia is a rare lymphoproliferative disorder characterized by cytopenia and autoimmune manifestations. While cytopenia and rheumatoid arthritis (RA) are common, transfusion-dependent anemia (TDA) without RA or other autoimmune disease is less frequently observed. We present a 79-year-old male with T-cell LGL leukemia, exhibiting isolated TDA without an autoimmune disease. Anemia remained refractory to erythropoietin and methotrexate, requiring transfusions, but showed a response to cyclophosphamide after 3 months of therapy. This case highlights an uncommon
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a thrombotic microangiopathy often caused by deficiency of von Willebrand (vW) factor cleaving protease, ADAMTS-13, leading to large vW multimers and intravascular platelet aggregation. Hemolysis in TTP is mechanical and nonimmune mediated, thus Coombs testing is usually negative. We report a case of an adolescent with thrombocytopenia and Coombs positive anemia, diagnosed with Evans syndrome, but ultimately found to have TTP. TTP should be considered in children with thrombocytopenia and Coombs positive anemia who are refractory to steroids or deve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression "congenital dyserythropoietic anemia" (CDA) has been used to characterize the kinetic and morphological aberrations in the proliferation and maturation compartment of erythropoiesis, occurring in a group of hereditary anemias of unknown pathogenesis. The main symptoms of these disorders are moderate or mild anemia, increased hemoglobin turnover, ineffectiveness of erythropoiesis, striking morphological aberrations of the erythroblasts and tendency to secondary hemochromatosis. To date, three types have emerged from this group that may be hereditary nosological entities. They are
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse eosinophilic fasciitis (Shulman disease) is a rare sclerodermiform syndrome that, in most cases, resolves spontaneously or after corticosteroid therapy. It has been associated with hematologic disorders, such as aplastic anemia. The clinical features and long-term outcomes of patients with eosinophilic fasciitis and associated aplastic anemia have been poorly described. We report the cases of 4 patients with eosinophilic fasciitis and associated severe aplastic anemia. For 3 of these patients, aplastic anemia was refractory to conventional immunosuppressive therapy with antithymocyte g
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To discuss inherited iron disorders, their pathophysiology and clinical implications in the light of the recent advances in our knowledge of iron metabolism and its regulation.
RECENT FINDINGS: In previous years the molecular mechanisms of cellular iron uptake and release and the cellular and systemic iron homeostasis have been substantially clarified. New proteins (hepcidin, hemojuvelin, HFE, TFR2 and ferroportin), mutated in hereditary hemochromatosis, have been identified with a crucial role in iron regulation. These advances have modified our understanding of the pathop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythropoiesis-stimulating agents are generally the first line of treatment of anemia in patients with lower-risk myelodysplastic syndrome. We prospectively investigated the predictive value of somatic mutations, and biomarkers of ineffective erythropoiesis including the flow cytometry RED score, serum growth-differentiation factor-15, and hepcidin levels. Inclusion criteria were no prior treatment with erythropoiesis-stimulating agents, low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndrome according to the International Prognostic Scoring System, and a hemoglobin level <10 g/dL. Patients could
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the beginning of the use of Antigliadin Antibodies (AGA) in the screening of coeliac disease (CD) we have observed an increasing in the total number of cases diagnosed, in particular of the cases with monosymptomatic and atypical forms. Iron deficiency anemia is one of the more frequent findings that we can find in CD, either in association with other typical coeliac signs, or as an isolated expression of the disease. The first aim of our study was to determine the incidence of iron deficiency anemia in our patients affected by CD at the moment of diagnosis. The second aim was to determi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS) creation is a minimally invasive technique aimed at managing the complications of portal hypertension. Initially performed in the setting of variceal bleeding, the role of TIPS has expanded to treatment of medically refractory ascites, portal hypertensive gastropathy, hepatic hydrothorax, Budd-Chiari syndrome, portal vein thrombus, and hepatorenal syndrome. Potential complications from TIPS are well documented, and include hepatic encephalopathy, hepatic failure, and TIPS dysfunction. Hemolytic anemia is a lesser known complication related t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CAD encodes a multifunctional enzyme involved in de novo pyrimidine biosynthesis, and pyrimidine can be alternatively recycled from uridine. Trio whole-exome sequencing identified CAD compound heterozygous mutations in a new male patient with global developmental delay (DD), refractory epilepsy, and anemia with anisopoikilocytosis. We further reviewed all published cases with CAD deficiency. Five patients were collected from two publications, including three males and two females, and all presented with DD, drug-resistant epilepsy, and anemia with anisopoikilocytosis. Four out of six patients
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1989 and 1999, 36 cases with primary myelodysplastic syndromes were diagnosed. They were 15 male and 21 females, the median age was 62 years (range: 22 to 90 years). Eighty one per cent of patients were presented symptoms of anemia. Lymphadenopathy, splenomegaly and skin manifestations were noted in 25% of cases. Hemogram showed anemia, leucopenia and thrombocytopenia respectively in 97%, 44% and 55% of cases. Refractory anemia with excess blasts (AREB) is the most frequent FAB subtypes of MDS (17 cases). Cytogenetic study concerned 24 patients. In 13 cases the karyotype was pathologic
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-yr-old female presented with a giant gastric ulcer and anemia. She suffered from a transient infantile malabsorption syndrome with eosinophilia. The diagnosis of eosinophilic gastroenteritis associated with the gastric ulcer was made by endoscopic biopsy. Ulcer healing was refractory to medical therapy and partial gastrectomy was performed. Histologic examination revealed transmural eosinophilic infiltrates with mast cell infiltrates in the gastric wall. This case illustrates (1) an extremely rare presentation of eosinophilic gastroenteritis--giant, refractory, gastric ulcer; (2) a potent
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythroleukemia was considered an acute myeloid leukemia in the 2008 World Health Organization (WHO) classification and is defined by the presence of ≥50% bone marrow erythroblasts, having <20% bone marrow blasts from total nucleated cells but ≥20% bone marrow myeloblasts from nonerythroid cells. Erythroleukemia shares clinicopathologic features with myelodysplastic syndromes, especially with erythroid-predominant myelodysplastic syndromes (≥50% bone marrow erythroblasts). The upcoming WHO revision proposes to eliminate the nonerythroid blast cell count rule and to move erythroleukemia patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования